DNA折紙需要什麼儀器

⑴ DNA折紙技術的技術特點

DNA不僅是包含生物信息的分子，而且能夠作為微環境下的組建材料。科學家可先用酶將DNA 分子「切」開，然後在模具中重新組建其雙螺旋結構。然而，到目前為止，納米裝配仍是一種造價昂貴的復雜技術，要一個分子接一個分子的操作，且需在真空或超低溫環境中進行。
羅斯蒙德發明的「DNA折紙術」，是一項簡單且廉價的技術。該技術能夠將單個DNA鏈根據模具的樣式隨意擺放，為DNA計算機和納米尺度設備的製作開拓了道路。目前，羅斯蒙德已用DNA分子製作了各種圖形，除這幅美洲地圖外還包括一個五角星、一片雪花圖案、一個雙螺旋形以及一副美國地圖。羅斯蒙德說：「DNA折紙術如此簡單，能讓來自不同領域的科學家輕而易舉地創造、研究他們夢寐以求的復雜的納米結構。

⑵ dna親子鑒定都需要哪些設備

2.2.1 試劑貯存和准備區 -20℃冰箱 紫外線燈 消耗品：一次性手套、一次性吸水紙 專用工作服和工作鞋 專用辦公用品 微量加樣器 2.2.2 標本制備區 冷藏、貯存兩用電冰箱 台式高速離心機 混勻器 微型加熱模塊 微量加樣器 紫外線燈 消耗品：一次性手套、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭 專用工作...服和工作鞋 專用辦公用品 2.2.3 擴增反應混合物配製和擴增區 微量加樣器 紫外線燈 消耗品：一次性手套、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭 二級生物安全櫃 電冰箱 混勻器 台式高速離心機 專用工作服和工作鞋 專用辦公用品 2.2.4 擴增產物分析區 FQD-33A熒光定量擴增儀 穩壓器 紫外線燈 消耗品：一次性手套 專用工作服和工作鞋 專用辦公用品 計算機 核子基因親子鑒定 ——專業 准確 權威

⑶ DNA提取過程中所用到的主要設備有哪些

DNA提取過程中所用到的主要設備有哪些
DNA的粗提取
①准備材料 將新鮮菜花和體積分數為95%的酒精溶液放入冰箱冷凍室,至少24 h。
②取材 稱取30 g菜花,去梗取花,切碎。
③研磨 將碎菜花放入研缽中,倒入10 mL研磨液,充分研磨10 min 。
④過濾 在漏斗中墊上尼龍紗布,將菜花研磨液濾入燒杯中(有條件的學校可將濾液倒入塑料離心管中進行離心,用1 000r/min的旋轉頻率,離心25 min,取上清液放入燒杯中)。在4 ℃冰箱中放置幾分後,再取上清液。
⑤加冷酒精 將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的體積分數為95%的冷酒精溶液中,並用玻璃棒緩緩地輕輕攪拌溶液(玻璃棒不要直插燒杯底部)。沉澱35 min後,可見白色的DNA絮狀物出現。用玻璃棒緩緩旋轉,絮狀物會纏在玻璃棒上。
(2)DNA的鑒定
①配製二苯胺試劑 取0.1 mL B液,滴入到10 mL A液中,混勻。
②鑒定 取4 mL DNA提取液放入試管中,加入4 mL 二苯胺試劑,混勻後觀察溶液顏色(不變藍)。用沸水浴(100 ℃)加熱10 min 。在加熱過程中,隨時注意試管中溶液顏色的變化(逐漸出現淺藍色)。
研磨液的配製方法
Tris：10.1 g(相對分子質量為121.14),先加50 mL 蒸餾水溶解,用物質的量濃度為2 moL/L 的鹽酸調至pH8.0,再加下述葯品。
NaCl：8.76 g(相對分子質量58.44)
EDTA：37.2 g(相對分子質量372.24)
SDS：20 g(相對分子質量288.3)
待上述葯品全部溶解後,再用蒸餾水定容至1 000 mL。
若在室溫低於20 ℃時配製葯液,SDS呈沉澱析出,此時需要加溫,才能將SDS溶解。如果提前配製的研磨液出現了沉澱,則應加溫使沉澱溶解後再使用。
研磨液中幾種葯品的作用
SDS(十二烷基磺酸鈉):可使蛋白質變性,與DNA分離。
EDTA(乙二胺四乙酸二鈉):為DNA酶的抑制劑,可以防止細胞破碎後DNA酶降解DNA。
物質的量濃度為0.15 moL/L的氯化鈉溶液：能很好地溶解DNA。
Tris/HCl：提供緩沖體系,DNA在這個緩沖體系中呈穩定狀態。(Tris為三羥甲基氨基甲烷)
鑒定DNA的其他方法 用紫外燈照射法鑒定DNA效果很好。具體鑒定方法如下。
1.配製染色劑。用蒸餾水配製萬分之五的溴化乙錠(EB)溶液。
2.將玻璃棒上纏繞的白色絮狀物抹於蠟紙上,再滴1滴EB溶液染色。
3.將蠟紙放在紫外燈(260 nm)下照射(暗室中),可見橙紅色的螢光(DNA的紫外吸收高峰在280 nm處)。

⑷ dna折紙鏈置換反應

DNA鏈置換反應是利用DNA分子雜交的自由能差異，以一條單鏈序列將另一條單鏈從雜交DNA雙螺旋結構中取代下來用於後續反應，具有精確的序列正交性。
發生雙鏈斷裂的DNA末端在相關蛋白的作用下，形成31單鏈突出，這段單鏈可以被RecA纏繞形成螺旋絲狀結構（核蛋白絲），核蛋白絲入侵到雙鏈DNA中，搜尋與之同源的序列並發生鏈交換。核蛋白絲中的入侵鏈(I鏈)替換同源雙鏈DNA中的被替換鏈(O鏈)，與互補鏈(C鏈)形成新的雙鏈。
DNA折紙已經成為一種高度可編程的方法，可以在10-100nm尺度上構建定製的對象和功能器件。擴大DNA折紙的尺寸將使許多潛在的應用成為可能，其中包括超材料構建和基於表面的生物物理分析。

⑸ DNA實驗室有哪些標準的儀器設備配置

一般來說，需要一台高通量的基因分析儀，兩台PCR擴增儀，一台純水儀、一台DNA純化儀，以及離心機、保溫儀、振盪器、生物安全櫃、移液器、冰箱等若干，您也可以根據實驗室的大小和自己的需求增加別的儀器。建議您不太了解的話，可以先找CEIDI西遞咨詢一下，我們之前做實驗室時這家公司給了我們很多專業的意見，挺靠譜的。

⑹ DNA折紙技術的應用前景

DNA以其獨特的納米尺度、分子線性結構、物理化學穩定性、力學剛性、自我識別能力以及自組裝等優勢，正逐步被應用於分子生物學和電子學領域。以DNA為模板，構築納米材料及分子器件，正成為一個新的研究熱點。
羅斯蒙德說：「這只是一個藝術品，但我相信如果我們有能力用DNA做出所需要的形狀，就可以用它們做更有用的物品，而且在製作過程中，人們可以對DNA的結構了解更多。」 羅斯蒙德認為，「DNA折紙術」可應用於電子學和分子生物學領域。
美國威斯康星大學的埃德·史密斯，在《自然》雜志有關「DNA折紙術」的一篇評論中寫道：「這項研究顯現出來的結果確實令人吃驚不已。」紐約大學納米技術專家納定·賽門說：「從某種意義上講，『DNA折紙術』是一項革命性變化，它確實改變了人們做事的方法。這個技術可以為微電子部件搭建平台。也可以加入酶，形成一個微小的蛋白質工廠。」
納米製造技術、納米電子學、納米生物學、納米材料學是納米科技的四大領域，其中，納米製造技術是糅合了其他各種學科的基本「藝術」，是當前納米科學研究的基礎——它不僅為納米科學各個領域的研究和拓展提供強有力的手段，而且是未來納米產業的支柱。科學家們清楚地知道，很多材料和器件在納米尺度范圍內具有全新的物理性能，當前生命科學的前沿亦必定是納米或分子水平上的研究，「DNA折紙術」的發展，無疑具有至關重要的意義 。

⑺ DNA折紙技術的背景

多年來，美國加州理工學院的科學家們一直致力於DNA結構的研究，並發明了一種所謂的」DNA折紙術」。」DNA折紙術」就是將天然DNA單鏈中的長鏈進行反復折疊，並用短鏈加以固定，由此就能繪出方形、星形等一系列對稱的DNA圖形。半導體行業恰好可以利用這一點。據了解，在IBM的構想中，利用DNA分子結構研製的晶元上，其電子線路間的距離將僅為6納米左右，相比起目前的45納米標准，這將是一個大幅改進。利用這種技術，IBM公司將研製出更小、更便宜的微處理器晶元。