石墨爐儀器讀數怎麼改

㈠ 高二物理：這個測量儀器怎麼讀數

這是螺旋測微器
1、先讀固定刻度
2、再讀半刻度，若半刻度線已露出，記作 0.5mm；若半刻度線未露出，記作 0.0mm；
3、再讀可動刻度（注意估讀）。記作 n×0.01mm；
4、最終讀數結果為固定刻度+半刻度+可動刻度

㈡ 石墨爐原子吸收光譜法實驗時有哪些因素影響結果

石墨爐原子吸收光譜法的質量控制是一個復雜的過程。由於儀器設備運行狀態不佳，分析者的操作不熟練，測量時周圍環境的變化，以及純水、試劑、電源的穩定性等因素的影響，都會使分析結果產生誤差。

1.化學試劑和實驗用水的選擇

選擇化學試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端。分析測定時，試劑空白的大小直接影響測定結果的准確性和復現性。因此，實驗時應該把試劑空白降到可以忽略。所以在原子吸收實驗中，在條件允許下，選擇超純水，其次無機酸的純度也是試劑空白的一個重要因素，盡量使用優質酸或純酸。我們曾在實驗中發現消化出的食品樣品的鉛含量均很高，隨即對樣品進行復測，但結果仍然很高。因為是所有的樣品鉛含量均高，我們對分析結果產生懷疑，開始認真查找原因。最後我們發現是我們所用的硝酸的空白值過高所致。通過此次事例，提示我們理化檢測在日常工作中應特別注意對化學試劑的驗收工作，以確保檢測質量。

2. 器皿、容器的選擇

潔凈的容器是做好原子吸收光譜法的重要條件。其次,容器對分析結果的影響主要為表面吸附。因此，實驗應選用合適的容器，特別對痕量分析，有條件的實驗室應選用特隆，聚乙烯材料的容器。對選用石英玻璃管要注意內壁是否有磨損。通常國內實驗室為硝酸（1+5）泡一次後,純水清洗就使用。我們一般先用硝酸（1+5）泡24小時，直接用純水清洗後晾乾，再用硝酸（1+5）泡24小時，直接用純水清洗後晾乾後使用。容器經過這樣處理後，實驗取得良好的效果。同時注意所用的硝酸溶液要及時更新。

3.標准溶液的配製

樣品的測定值應該落在標准曲線的線性上。標准溶液的吸光度值為0.1-0.6之間.標准曲線為4-6個點,重復讀數2次以上.標准溶液使用液應現配現用,選擇溶劑應與樣品溶劑匹配。根據不同的元素應選用不同的曲線校準方法。例如，我們做鎘的標准曲線時，吸光度大於0.3A後，標准曲線向X軸方向彎曲，這時，我們不必強用線性校準，而是選用二次曲線或其他方法校準。

4.樣品制備

樣品的取量要合適,取樣量根據樣品的含量來定。一般情況我們通過預實驗知道樣品的大概含量後確定樣品的取量和定容體積。在考核中，我們一般控制樣品的吸光度值在0.2A左右，這個吸光度值穩定，精密度高，測量容易。樣品的酸度一般控制在0.1mol/L（0.6%）以下。酸度過大，會影響檢測的靈敏度。

5.儀器條件

5.1石墨管的選用
石墨爐法需要根據待測元素及樣品選擇適合的石墨管。石墨管一般有三種，普通石墨管、塗層石墨管，平台石墨管。普通石墨管適用於一些原子化溫度底的元素測定。塗層石墨管適用於一些原子化溫度高的元素。平台石墨管使用於一些基體復雜的樣品如生物樣品。在測定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一層膜，來達到很好的靈敏度和檢出限,同時延長了石墨管的使用壽命。在我們日常工作中常用到的石墨管是普通石墨管和塗層石墨管。普通石墨管在測定一般食品和生活飲用水中的鉛和鎘，都能達到良好的靈敏度和精密度，但對於灰化溫度高的元素，如測定生活飲用水中的鋁，銅時，靈敏度會差很多和精密度不能達到良好的要求。
5.2升溫參數的選擇
在石墨爐分析中，石墨爐的升溫參數在整個分析中起著極為重要的作用。做好灰化溫度和吸光度關系曲線圖，原子化溫度和吸光度關系圖及背景吸收和吸光度關系圖尤為重要，從中我們可以找到最佳的升溫參數。在處理一些基體復雜的樣品時選好升溫參數更為重要。
5.3 儀器進樣
石墨爐原子吸收光譜儀一般都是自動進樣。在實驗過程中要控制好進樣的質量，包括進樣量的大小和進樣管的進樣深度。進樣要保證進樣完全和靈敏度，所以在進樣量為20uL時，一般建議進樣深度為離石墨管內壁底部剩三分之一左右。具體的進樣深度由進樣量來決定。有時，因為進樣管不夠干凈，測定粘稠大的樣品時常使樣品沾在進樣管上而使進樣不完全，吸光度下降；所以我們要注意清潔進樣管的內外壁。在直接測定尿中鉛時，我們常常遇到這種情況,影響測定結果。

6.平行測定

由於測定過程中無法避免隨機誤差，而隨機誤差大又會導致成為大的測定誤差。要減少測定中的隨機誤差，增加同一份樣品的測定次數是非常有效的措施。

7.加標回收

加標回收是指向樣品中加入一定量的待測物質，然後與樣品同時進行前處理和測定，觀察加入的待測物能否定量回收。考核樣品分析中加標回收盡量接近100%。加標回收的作用是樣品前處理是否合格,測定中是否存在干擾。加標回收接近100%也不能代表考核結果完全准確無誤 。它不能檢查標准物質本身所帶來的誤差,不能檢查加和性干擾,如背景吸收。所以，作好加標回收的同時還要採用其他質量控制手段才能更好地做好樣品檢測。加標量應盡量與樣品中被測物的含量相近，加標後的測定值不得超過方法的檢測上限。我們在2006年測定考核盲樣（白酒）中鉛時，用磷酸二氫氨做基體改進劑所得的回收只有60%左右，我們認真查找原因後發現測定中存在干擾。之後，我們改用其他基體改進劑，調好儀器條件，測定樣品的回收在95%左右。

8.標准加入法

標准加入法是一種消除干擾的一種方法。本法不足之處是不能消除背景干擾，所以只要消除背景干擾才能得到待測樣品的真實含量，否則結果會偏高。當樣品中基體含量高而成分不詳或變化不定時，很難配製成與樣品基體相似的標准，這是必須採用標准加入法。將試液的標准曲線斜率和待測元素的工作曲線斜率比較，可知基體效應是否存在。一是試液的標准曲線斜率大於待測元素的工作曲線斜率，表明基體存在增敏效應；二是試液的標准曲線斜率小於待測元素的工作曲線斜率，表明基體存在抑制效應，三是試液的標准曲線斜率等於待測元素的工作曲線斜率，表明無基體效應。
使用標准加入法要注意幾個問題，該方法僅適用於吸光度和濃度成線形的區域，校準曲線應是通過原點的直線。為了得到較好的外推結果，至少採用四個點。首次加入的濃度最好與待測元素的濃度大致一樣。標准加入法只能消除物理干擾和輕微的與化學無關的化學干擾，因為這兩種干擾隻影響校準曲線的斜率而不會使校準曲線彎曲，與濃度有關的化學干擾，電離干擾、光譜干擾以及背景吸收干擾，利用標准加入法是不能克服的。一般生物材料的檢測都用到標准加入法。

9.標准樣品的選擇

選擇基體和濃度相似的標准參考物質同步進行分析，這是最好的質量控制方法。所以我們要通過多種途徑去了解標准樣品，購買標准樣品，選擇好標准樣品。

㈢ 石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光度計有何異同

石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光度計都屬於原子吸收光譜儀，由光源、原子化系統、分光系統和檢測系統組成。
主要區別在：
（1）原子化器不同
火焰原子化器：由噴霧器、預混合室、燃燒器三部分組成。特點：操作簡便、重現性好。
石墨爐原子器：是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實現原子化的系統。其中管式石墨爐是最常用的原子化器。
原子化程序分為乾燥、灰化、原子化、高溫凈化
原子化效率高：在可調的高溫下試樣利用率達100%
靈敏度高：其檢測限達10-6~10-14
試樣用量少：適合難熔元素的測定
（2）操作條件的選擇
火焰燃燒器操作條件的選擇（試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度）
石墨爐最佳操作條件的選擇（惰性氣體最佳原子化溫度）
（3）精確度

火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/ml數量級
石墨爐原子吸收法可測到10-13g/ml數量級

火焰原子吸收除了其優異的性能之外更添加了在線稀釋裝置和可切換的真實單,雙光路光學系統。
石墨爐原子吸收採用橫向加熱石墨管, 加熱速度可高達3800K/秒, 可設置多達30個加熱步驟以適合各種應用。

㈣ 物理實驗儀器怎麼讀數

都要估讀的阿
我常用的方法：1。讀完整數格（這個應該沒問題）
2。指針落在兩個最小刻度之間時，你看下大概是幾分之幾格，然後乘以最小刻度。注意，假如0。2格*0.5應該是等於0。10。後面的0不可以省略
這是讀游標卡尺的方法，但是我擴張到所有儀器讀數。從高中到大學都是這樣讀的，沒有失誤過。所以雖然有時候麻煩點，但是正確率是絕對可以保證的。不會出錯。

㈤ 原子吸收石墨爐法中濃度高的點為什麼吸光度上不去

是指被測標准溶液的高濃度點吸光度嗎？這要看您所用的檢查儀器的吸光度上限是多少了。如果是0.8ABS 而您上機測量的濃度超過了這個吸光度上限的話肯定那就上不去了。所以測量標液是要選擇合適的濃度點很重要

㈥ 化學，關於儀器讀數的問題

一般讀數是刻度儀器是最小刻度以下再估讀一位。
量筒是粗量儀器，一般量程為10ml的量筒，它的刻度值為0.1ml，讀數精確到0.1，但讀數時需估讀到0.01ml。常見有100ml，50ml的大量桶，它的刻度值為1ml，讀數估讀到0.1ml.
滴定管是精量儀器，讀數是精確到0.01ml；
容量瓶是精量器，常見的有25mL，50mL，100mL，250mL，容量瓶是固定溶劑的儀器，不需要讀數。

㈦ 高中物理、化學實驗儀器的讀數問題

1、游標卡尺不需要估讀

2、停表是機械表也不需要估讀

3、多用電表讀數：

一種是二分法估讀。圖1所示為0－0.6A量程的電流表刻度示意圖，精確度為0.02A，二分法就是針對這種「2」類型精確度讀數問題提出的，所謂二分就是把刻度上每1最小等分再2等分（每一等分就是「1」對應於圖1就是0.01A），用該法讀出的指針在a、b、c三處的讀數分別為0.20A、0.29A、0.42A。

另一種是五分法估讀。圖2所示為0－15V量程的電壓表刻度示意圖，精確度為0.5V。這種情況就是把刻度的每一最小等分再5等分，所以指針在a、b、c三處的讀數分別為5.0V、7.2或7.3V、10.5V。

4、多用電表讀數時在1/3到2/3處讀數較為准確

5、絕大多數儀器，最小分度是十分度的，都要估讀到下一位。

化學儀器我不是很了解，你在問下別人。

㈧ 怎麼把折光儀讀數換算成濃度百分比

折光系數每款切削液都不一樣，但有一個相對准確的辦法。

買一個0-32%的折光儀，配置5%的切削液稀釋液，用測光儀讀數，那麼這款切削液的折光系數就是5%。日常根據折光儀讀數，計算出濃度，高了就加點水，低了就加切削液。

一般推薦使用方法是，第一次按照5%添加，之後每次加都是按照3%添加，就這樣循環使用，用這個方法，經過大量實際操作來看，基本可以確保日常使用濃度在4-6%。具體跟每個工人取切削液的量是否准確有著很大的關系。

(8)石墨爐儀器讀數怎麼改擴展閱讀：

折射儀的基本原理即為折射定律：若光線從光密介質進入光疏介質，入射角小於折射角，改變入射角可以使折射達到90°，此時的入射角稱為臨界角，本儀器測定折射率是基於測定臨界角的原理。

如果用一望遠鏡對出射光線視察，可以看到望遠鏡視場被分為明暗兩部分，二者之間有明顯分界線。明暗分界處即為臨界角的位置。

光與物質相互作用可以產生各種光學現象(如光的折射、反射、散射、透射、吸收、旋 光以及物質受激輻射等)，通過分析研究這些光學現象，可以提供原子、分子及晶體結構等方面的大量信息。所以，不論在物質的成分分析、結構測定及光化學反應等方面，都離不開光學測量。下面介紹物理化學實驗中常用的幾種光學測量儀器。

㈨ 請問這個儀器怎麼讀數測厚儀，知道的麻煩說下兩個表盤分別代表什麼

是1.41mm好不，別誤導別人，小的表盤是1*1mm，大表盤41*0.01mm，再相加對於1.41mm