哪些儀器能檢測次氯酸鈉的濃度

1. 因為次氯酸鈉不穩定，所以化學實驗室通常用()來確定次氯酸鈉的准確濃度

這里的氯的含量是指有效氯的含量，是有效氯質量比次氯酸鈉質量的質量分數，這是次氯酸鹽有效成分的參數，所以不需要知道次氯酸鈉的濃度，題目中的6.3%也應該是有效氯的質量分數，這樣就可以用10%濃度的次氯酸鈉加水稀釋成6.3%的溶液了。例如欲配製100公斤6.3%的溶液，需要10%溶液和水的各多少公斤？
首先計算出10%溶液和水的質量比
6.3/（10-6.3）=6.3/3.7
需要10%是溶液100×6.3/（6.3+3.7）=63公斤
需要水100×3.7/10=37公斤

2. 我要測定次氯酸鈉溶液中次氯酸鈉的含量，怎麼辦啊。。

涼『拌』。開玩笑。 取1L溶液，可知其質量為1100g。若把溶液體積變化忽略不計，該溶液中則含有水1L，1000g，m（NaClO）=100g，n（NaClO)=1.3mol
所以c(NaClO)=1.3mol 次氯酸鈉溶液
主要內容與適用范圍
本標准規定了次氯酸鈉溶液的技術要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存。
本標准適用於氫氧化鈉經氯化而製得的次氯酸鈉溶液。
2引用標准
GB/T 601化學試劑滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB/T 602化學試劑雜質滴定用標准溶液的制備
GB/T 603化學試劑試驗方法中所用制劑及製品的制備
GB/T 3049化工產品中鐵含量測定通用方法鄰菲羅啉分光光度法
GB/T 6682分析實驗室用水規格和試驗方法
GB 8170數值修約規則
3技術要求
3.1外觀：淺黃色液體。
3.2次氯酸鈉溶液應符合下表要求。
4試驗方法
試驗用水應符合GB／T 6682中三級水規格。
4.1有效氯含量的測定
4.1.1原理
在酸性介質中，次氯酸根與碘化鉀反應，析出碘，以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定，至溶液蘭色消失為終點。反應式如下：
2H++OCl-+2I-=I2+Cl-+H2O
I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
4.1.2儀器和設備
一般實驗室儀器
4.1.3試劑和溶液
4.1.3.1鹽酸（GB／T 622）：1+1溶液； 4.1.3.2碘化鉀（GB/T 1272）：100g／L稱取100g碘化鉀溶於水中，稀釋至1000mL搖勻； 4.1.3.3硫代硫酸鈉（GB/T 637）標准滴定溶液：c（Na2S203）=0.1mol／L按GB／T 601配製及標定； 4.1.3.4澱粉溶液（HG B 3095）：10g／L按GB／T 603配製。該溶液使用前配製。 4.1.4試樣及其制備
吸取樣品（5.4）20mL，置於內裝20mL水並已稱量（精確至0.01g）的100mL燒杯中，稱量（精確至0.01g）然後全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.1.5分析步驟
吸取試樣（4.1.4）10.0mL，置於內裝50mL水的250mL碘量瓶中，加4mL鹽酸溶液（4.1.3.1），迅速加入10mL碘化鉀溶液（4.1.3.2）蓋緊瓶塞後加水封，於暗處靜置5min後，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液（4.1.3.3）滴定至淺黃色，加入2mL澱粉溶液（4.1.3.4）繼續滴定，至蘭色消失即為終點。
4.1.6分析結果的計算
有效氯含量（X1）以質量百分含量表示，按式（1）計算
X1=c•V•0.03545/(m•10.0/500)×100=177.25c•V/m……………（1）
式中：c一－硫代硫酸鈉標准滴定溶液（4.1.3.3）的實際濃度，mol/L；
V一一硫代硫酸鈉標准滴定溶液（4.1.3 3）的用量，mL；
m一一試樣（4.1.4）的質量，g；
0．03545一一與1.00mL硫代硫酸鈉標准滴定溶液[c（Na2S2O3）=1.000mol/L]相當的以克表示的有效氯的質量。
取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。
4.1.7允許差
兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.1％。
4.2游離鹼含量的測定
4.2.1原理
在不含次氯酸根的介質中，以酚酞為指示劑，用鹽酸標准滴定溶液滴定，至微粉色既為終點。反應式如下：
OCl-+H202=Cl-+O2+H2O
OH-+H+=H2O
4.2.2儀器和設備
一般實驗室儀器
4.2.3試劑和溶液
4.2.3.1過氧化氫（GB/T 6684）；
4.2.3.2鹽酸（GB/T 622）標准滴定溶液：c（HCl）=0.1000mol/L，按GB/T 601配製及標定；
4.2.3.3酚酞：10g/L，按GB/T 604配製。
4.2.4分析步驟
吸取試樣（4.1.4）50.0mL，置於250mL錐形瓶中，滴加過氧化氫（4.2.3.1）至溶液不冒氣泡為止，加2～3滴酚酞（4.2.3.3）用鹽酸標准滴定溶液（4.2.3.2）滴定，至微粉色為終點。
4.2.5分析結果的計算
游離鹼含量（X2）以質量百分含量表示，按式（2）計算：
X2=c•V•0.04/(m•50.0/500)×100=40cV/m………………………………(2)
式中：c－一鹽酸標准滴定溶液（4.2.3.2）的實際濃度，mo1/L； V――鹽酸標准滴定溶液（4.2.3.2）的用量，mL；
m――試樣（4.1.4）的質量,g；
0.04與1.000mL鹽酸標准滴定溶液[c（HCl）=1.000mol/L]相當的以克表示氫氧化鈉的質量。
取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。
4.2.6允許差
兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.04％。
4.3鐵含量的測定
4.3.1原理
在不含次氯酸根介質中，用抗壞血酸將溶液中的三價鐵還原成二價鐵，在pH4～4.5緩沖溶液體系中，二價鐵離子同鄰菲羅啉生成橙紅色絡合物，用分光光度法測定。反應式如下：
2Fe3+C6H8O6=2Fe2++C6H6O6+2H2+
2Fe2++2C12H8N2=[Fe(C12H8N2)3]2+
4.3.2儀器和設備
一般實驗室儀器
4.3.3試劑和溶液
4.3.3.1過氧化氫（GB/T 6684）；
4.3.3.2鹽酸（GB/T 622）：0.lmol/L,按GB／T 601配製；
4.3.3.3鐵標准溶液：1mL溶液含有0.lmg鐵，按GB/T 602配製；
4.3.3.4鐵標准溶液：1mL溶液含有0.0lmg鐵，取（4.3.3.3）溶液稀釋10倍，該溶液使用前配製；
4.3.3.5乙酸（GB/T 676）-乙酸鈉（GB/T 694）緩沖溶液：pH≈4.5，按GB/T 603配製；
4.3.3.6抗壞血酸：20g／L按GB/T 603配製；
4.3.3.7鄰菲羅啉（GB/T 1293）：2g/L按GB／T 603配製。
4.3.4標准曲線的繪制
4.3.4.1標准參比溶液吸光度的測定
依次取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL鐵標准溶液（4.3.3.4）於100mL容量瓶中，然後加入2.5mL抗壞血酸（4.3.3.6）,10mL緩沖溶液（4.3.3.5），5mL鄰菲(口羅)啉（4.3.3.7），用水稀釋至刻度，搖勻。以不加鐵標准溶液的參比溶液調整儀器的吸光度為零，在波長5l0nm處，選用合適的吸收池,測定標准參比溶液的吸光度。
4.3.4.2標准曲線的繪制
以標准參比溶液所含鐵的毫克數為橫坐標，與其相對應的吸光度為縱坐標，繪制標准曲線。
4.3.5分析步驟
4.3.5.1試樣吸光度的測定
吸取試樣（4.1.4）50.0mL於100mL容量瓶中，加水10mL，滴加過氧化氫溶液（4.3.3.1）至不冒泡為止，然後加入2.5mL抗壞血酸溶液（4.3.3.6）l0mL緩沖溶液（4.3.3.5），5mL鄰菲(口羅)啉溶（4.3.3.7），用水稀釋至刻度，搖勻。靜置20min，用不加試樣的空白溶液調整儀器吸光度為零後，測定樣品吸光度。
4.3.5.2分析結果的計算
從標准曲線上查出試樣吸光度相對應的鐵含量mg。
鐵含量（X3）以質量百分含量表示，按式（3）計算：
X3=m1×1/1000/m×50.0/500×100=m1/m………………………………(3)
式中：m1一－試樣吸光度相對應的鐵的含量，mg； m一－試樣（4.1.4）的質量，g。 取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。
4.3.5.3允許差
兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.001％。
5檢驗規則
5.1本標准檢驗結果判定採用修約值比較法，數據處理按GB 8170執行。 5.2出廠的次氯酸鈉溶液應由生產單位的質量檢驗部門進行檢驗，每批產品都必須符合本標准要求，並附有質量證明書。 5.3使用單位有權按本標准規定對所收到的產品進行驗收。
5.4次氯酸鈉溶液用槽車或貯槽將裝運時，從上、中、下三處取出等量試樣，混勻；用罐（桶）裝運時，應由總數的10％取樣，但小批時不得少於由3罐（桶）中取樣。
取樣量不得少於500mL。將採好的樣品放人清潔、乾燥帶磨口塞的棕色廣口瓶中，瓶上應註明生產廠名稱、產品名稱、批號數量、取樣日期及取樣人姓名等。
5.5本標准所規定的全部技術指標項目為型式檢驗項目，其中有效氯及游離鹼含量指標為出廠檢驗項目。生產正常時，每個月至少進行一次型式檢驗。
5.6檢驗結果如果有一項指標不符合本標准要求時，應重新自兩倍數量的包裝中采樣進行復檢。復檢結果中，有一項指標不符合本標准時，則整批產品為不合格。
5.7供需雙方對產品質量發生異議時，應由質量監督部門仲裁。
6標志、包裝、運輸及貯存
6.1標志
次氯酸鈉溶液包裝桶（槽車）上，應標明生產廠名稱、產品名稱、商標、規格、生產批號和凈重等。
6.2包裝
次氯酸鈉溶液應用塑料桶或槽車包裝，使用單位可自備專用包裝容器，包裝應載有重量說明。
6.3運輸及貯存
運輸時要密閉，裝運容器要求防腐。
貯存時應放在乾燥避光的罩棚內。產品從出廠日期算起3天內I型有效氯不低於1l.O％，Ⅱ型有效氯不低於8.0％。

/L

3. 次氯酸鈉的監測

可以用衛星的水質檢測設備 有衛星250和衛星2000兩種產品

4. 余氯檢測試紙是做什麼用的，是用來測次氯酸鈉的么

余氯檢測試紙是測水中余氯的。 余氯是水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。 是指氯投入水中後，除了與水中細菌、微生物、有機物、無機物等作用消耗一部分氯量外，還剩下了一部分氯量，這部分氯量就叫做余氯。 ----------------------------0510-85...6-27-279----------------------------------------------------- 無錫利爾捷生物科技有限公司 專業從事水質檢測耗材的研發生產及銷售，如果您需要水中臭氧/ 余氯/水硬度等檢測試紙歡迎與我們聯系

5. 怎麼化驗次氯酸鈉濃度

可以用碘量法。
准確量取一定量的次氯酸鈉，加入過量的KI溶液中，作用完全後用標准硫代硫酸鈉滴定，根據硫代硫酸鈉的消耗量來計算次氯酸鈉的含量。

關於標准也得配置，你在網路搜索下碘量法，很容易找到的。

6. 次氯酸鈉餘量用什麼儀器檢測

簡單的有次氯酸檢測試劑，和試紙一樣，比色檢查。復雜的有在線余氯檢測儀，國產科瑞達，雷磁的質量還行。再復雜，你就按照GB5750做實驗吧。

7. 怎樣測量次氯酸鈉的濃度

可以利用轉化滴定法測定，利用次氯酸根的氧化性。用KI滴定吧，因為碘離子遇到ClO-在酸性或時鹼性中都能發生氧化還原反應生成I2和Cl-，在利用碘單質遇澱粉變藍來測定

8. 次氯酸鈉的有效氯如何測

次氯酸鈉的有效氯的測試方法如下：

吸取容量瓶中的試樣10.0mL，置於內裝50mL水的250mL碘量瓶中，加4mL鹽酸溶液，迅速加入10mL碘化鉀溶液蓋緊瓶塞後加水封。

於暗處靜置5min後，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定至淺黃色，加入2mL澱粉溶液繼續滴定，至蘭色消失即為終點。

分析結果的計算:

有效氯含量（X）以質量百分含量表示,X=c·V·0.03545/(m·10.0/500)×100=177.25c·V/m

式中：

c表示硫代硫酸鈉標准滴定溶液的實際濃度，mol/L；

V表示硫代硫酸鈉標准滴定溶液的用量，,mL；

m表示試樣的質量，g。

具體應用：

1、用於紙漿、紡織品（如布匹、毛巾、汗衫等）、化學纖維和澱粉的漂白；

2、制皂工業用作油脂的漂白劑；

3、化學工業用於生產水合肼、單氯胺、雙氯胺；

4、用於製造鈷、鎳的氯化劑；

5、水處理中用作凈水劑、殺菌劑、消毒劑；

6、染料工業用於製造硫化寶藍。

9. 次氯酸鈉溶液濃度如何檢測

用碘-硫代硫酸鈉法，即用待測的次氯酸鈉將碘化鉀氧化，以硫代硫酸鈉滴定被氧化產生的碘即得。

次氯酸鈉，化學式:NaClO,是鈉的次氯酸鹽。次氯酸鈉溶液為淺黃色或無色透明的液體，稍帶刺激性氣味；固體次氯酸鈉為白色，在空氣中極不穩定，受熱後迅速自行分解。

次氯酸鈉與二氧化碳反應產生的次氯酸是漂白劑的有效成分。

一級工業次氯酸鈉的濃度13%，二級工業次氯酸鈉的濃度10%。

(9)哪些儀器能檢測次氯酸鈉的濃度擴展閱讀：

次氯酸鈉是強氧化劑，具有漂白、殺菌、消毒的作用，多用作市政污水、飲用水凈化劑。

自來水行業傳統採用液氯作為消毒劑，液氯因其本身的劇毒等危險特點，國家對其使用、生產、儲存、運輸、裝卸和使用等方面均作了嚴格的規定，在城市因為人口密集高、液氯使用量大，自來水廠隨著城市化發展已經越來越接近居民區等因素，如果出現液氯泄露事故勢必會對人民生命安全及環境造成重大的危害和損失。

巨大的安全風險促使北京在08 年奧運會期間，上海世博會期間已經逐步淘汰液氯，進而使用更為安全的次氯酸鈉消毒劑。次氯酸鈉溶液，作為含氯消毒劑，因其使用安全、工藝簡單、消毒效果好、價格合理等優點成為液氯很好的替代品。

10. 二氧化氯和次氯酸鈉在余氯值的檢測上有什麼區別，使用什麼樣的儀器可以測量

次氯酸鈉消毒檢測余氯 通常DPD方法就可以
二氧化氯消毒的話，檢測殘餘二氧化氯在DPD的基礎上需要加甘氨酸來排除干擾。

快速檢測二氧化氯的方法有：
1 光度計 Lamotte DC1200 HANNA HACH都有這類儀器
2 二氧化氯快速檢測試紙 0-0.4 0-1.6 0-10ppm，ITS ,Selective miro,Lamotte試紙

滴定方法可以參考國標。