什麼是碳14類檢測儀器

『壹』 碳12碳13和碳14的區別是什麼

碳12碳13和碳14的區別是：

1、查驗的准確性不同

尿素13C/14C呼氣試驗准確性均能考慮臨床醫學的規定。因為二者全是根據同位素示蹤劑基本原理開展確診，理論上具備同樣的准確性。

碳13呼氣試驗的標准值一般為4，超過4被覺得是感染了胃幽門螺桿菌菌，即稱之為呈陽性。碳14呼氣試驗的標准值一般為100，超過100被覺得是胃幽門螺桿菌菌感柒呈陽性。

2、查驗的安全系數不同

尿素13C/14C呼氣試驗各自選用13C同位素和14C同位素做為標識物。二種同位素在地理環境中皆為純天然存有，在微生物新陳代謝和生理學主題活動全過程中13C/14C同位素進化速率與自然環境是一致的並維持穩定。14C尿素呼氣試驗對自然環境、對試驗者、對實際操作工作人員都安全性沒害。

13C尿素呼氣試驗標識葯品的使用量較少應是幾十mg。而針對14C呼氣試驗，14C純天然進化速率較低，檢測方式敏感度高，每一次實驗所服食的0.75μCi 14C尿素，大概僅有0.77mg(1克＝106mg)，只有用專業儀器設備才可以檢測到它的存有。

3、查驗價錢不同

從價錢而言，碳14要比13劃算，每一個省統計局要求的不一樣，二種碳生成標准不一樣，必須的儀器設備也不一樣，因此造成價錢上的差別，一般來說，C14-碳14呼吸檢測，95-120元；C13-碳13呼吸檢測，在150-250元。

『貳』 碳14檢查有什麼用

碳14檢查的作用：

一、呼氣試驗檢測幽門螺旋桿菌

病人服用碳14標記的尿素後，如患者的胃內存在Hp感染，胃中的尿素酶可將尿素分解為氨和碳14標記的二氧化碳，碳14標記的二氧化碳通過血液經呼氣排出，定時收集呼出的氣體，通過分析呼氣中碳14標記的二氧化碳的含量即可判斷患者是否存在幽門螺桿菌感染。

二、標記化合物

碳14標記化合物廣泛應用於化學、生物學、醫學領域中，採用放射性標記化合物進行示蹤，具有方法簡單、易於追蹤、准確性和靈敏性高等特點。

三、測定年代

宇宙射線中的中子與大氣中的大量存在的穩定核素氮14發生N(n,p)C反應能夠產生碳14，而碳14又會發生半衰期T=5730年的β衰變變成氮14，由此構建一個核素平衡。

碳14與氧氣反應生成的二氧化碳被生物圈接收，活體生物體內的碳14與碳12濃度比例是一定【經測定，碳14的同位素豐度為1.2×10^(-12)】的，只有當生物死亡後，碳循環中斷，碳14逐漸衰變至沒有。在化石標本中采樣測量碳-14的豐度，與1.2×10^(-12)比較，即可計算出生物生活的年代。

四、測量生物基含量

放射性碳測年法適用於在工業產品中生物基含量測量,因為產品中包含了一些近代的生物質材料和石化衍生材料的組合。為此開發的標准稱為ASTM D6866。

近代的生物質材料(生物基成分)含有碳14,石化衍生材料(來自石油)沒有。因此所有的碳14產品來自生物基成分。對於一個包含生物質成分和石化衍生成分的產品，ASTM D6866分析將用碳14含量來計算產品中有多少是來自植物成分，有多少來自石油衍生成分。

例子: 通過ASTM D6866，100%來源石油衍生成分的聚乙烯製作的產品只有0% 的生物基含量,而一個由100%來源於植物的聚乙烯製作的產品將有一個100%的生物基含量結果。

(2)什麼是碳14類檢測儀器擴展閱讀：

碳14成分結構

碳14測年法分為常規碳14測年法和加速器質譜碳—14測年法兩種。當時，Libby發明的就是常規碳14測年法，1950年以來，這種方法的技術與應用在全球有了顯著進展，但它的局限性也很明顯，即必須使用大量的樣品和較長的測量時間。於是，加速器質譜碳14測年技術發展起來了。

加速器質譜碳14測年法具有明顯的獨特優點。

一是樣品用量少，只需1～5毫克樣品就可以了，如一小片織物、骨屑、古陶瓷器表面或氣孔中的微量碳粉都可測量；而常規碳14測年法則需1～5克樣品，相差3個數量級。

二是靈敏度高，其測量同位素比值的靈敏度可達10-15至10-16；而常規碳14測年法則與之相差5～7個數量級。

三是測量時間短，測量現代碳若要達到1%的精度，只需10～20分鍾；而常規碳14測年法卻需12～20小時。

正是由於加速器質譜碳14測年法具有上述優點，自其問世以來，一直為考古學家、古人類學家和地質學家所重視，並得到了廣泛的應用。可以說，對測定50000年以內的文物樣品，加速器質譜碳14測年法是測定精度最高的一種。

『叄』 量子測量儀體檢術值正和負數值是什麼意思

咨詢記錄 · 回答於2021-12-12

『肆』 檢測幽門螺桿菌用碳14有什麼區別

1、試劑活性成份不同：尿素碳14呼氣試驗使用碳14標記的尿素，尿素碳13呼氣試驗使用碳13標記的尿素。
2、儀器檢測原理不同：碳14是通過檢測樣本中是否含有14CO2釋放的β射線來判斷是否感染幽門螺桿菌；碳13是利用13CO2和12CO2紅外光譜吸收峰位置的微小差異，通過檢測樣本中13CO2同位素豐度相對於13CO2天然豐度的變化量判斷是否感染幽門螺桿菌。
3、樣本採集方法不同：碳14呼氣試驗只需收集受檢者服葯之後的呼氣樣本進行測量，碳13呼氣試驗需要收集受檢者服葯前和服葯後的兩個呼氣樣本進行對比測量。

『伍』 什麼是碳14測定法

呼吸,其體內的碳14含量大致不變,生物死去後會停止呼吸,此時體內的碳14開始減少.人們可透過傾測一件古物的碳14含量,來估計它的大概年齡,這種方法稱之為碳定年法. （一）斷代原理 自然界存在三種碳的同位素,它們的重量比例是12：13：14,分別用碳-12（C12）；碳-18（C18）；碳-14（C14）表示,它們的含量比例是98.9：1.1：10-10 .前二者是穩定同位素,只有碳-14有放射性,亦稱放射性.碳C14放射β粒子後蛻變為N14,半衰期為5730±40年,反應式為:C14→N14+β一. C14的半衰期只有五千多年而地球存在已有數十億年,自然界卻存在著保持一定水平的放射性碳元素,為使 C14的產生和衰變處於平衡狀態,保持一定水平,必然存在著一種源泉.這個來源就在大氣高空層,在那裡,宇宙射錢中子和大氣氮核作用生成C14.發現這一自然現象並用實驗加以證實的是C14法創始人利比(W.F.Libby).他從宇宙射線和人工核反應的研究中得到啟發,認為自然界存在生成C14的條件,有可能檢測出來.經過仔細考查計算,並在實驗中解決了低能量低本底測量上的技術問題,測出了自然C14.由此建立了C14測定年代的方法. 最初,外來的宇宙射線與大氣作用產生宇宙射線中子.宇宙射線中子和大氣中氮核起核反應產生碳-14: 0n1+7N14→⒍C14+1H1 這一反應都在高空完成,新生碳原子在大氣環境中不能游離存在很久,一般都與氧結合生成C14O2分子,C14O2和原來存在於大氣中的CO2化學性能是相同的,因此必然與原有CO2混合參加自然界碳的交換循環運動. 植物通過光合作用將CO2結合成植物組織,動物依植物為生,這就使生物界都混入了C14.動物通過排泄,死亡,植物通過腐爛,沉積,進入表層土壤而使C14進入土壤,大氣與廣大海面接觸, CO2又與海水中溶解的碳酸鹽和CO2進行交換,因此海水、海生物及海底沉積物中都含有C14.所以,凡是和大氣中的CO2進行過直接或間接交換的含碳物質都包含C14. 這種產生C14的自然現象存在已久,同時C14按5730年半衰期衰變減少,這類碳中C14水平必然會到達平衡值.由於碳在自然界的交換循環相當快,處於與大氣互相交換的各種物質在名地的C14水平基本上是一致的. 利用這種到處都 存在C14的自然現象就可以用來斷代.例如陸地生物、海洋生物在生命過程中由於同大氣經常交換,衰變掉的C14經常能得到補充,但一旦停止了交換（如死亡、沉積）,其C14就再得不到補充,C14水平因衰變而降低,每5730年降為原有水平的一半值.因此測量標本現存的C14放射性水平和它原始放射性水平相比較,就可以算出死亡或停止交換的年代,當然,幾千年或幾萬年前處於交換狀態的動植物的放射性水平是無法測知的,但若假定這種產生C14的自然現象幾萬年來都沒有什麼變化,就可以用現在世界各地處於交換平衡狀態的動植物放射性水平,作為標本的原始放射性水平,即所謂「現代碳」放射性標准. 我國自主研究,在1981年制定出了適合中國的現代碳標准,即「中國糖碳標准」,經過國內和國外的測試,數據可靠,得到了國內外的一致好評. 放射性衰變規律可用數學式表示,標本年代的計算公式如下： A=τln No/NA A： 標本年代 τ：C14平均壽命 NA：標本現有放射性 No：標本原始放射性 C14平均壽命是一個常數,由實驗測定,測出No、NA即可計算出標本年代. 但是,上面的結論要基於以下幾點的假設： ① 假設大氣中 C 的產生率不變. ② 假定放射性衰變 規律不變,不受任何外界環境的影響,生物樣品一旦死亡就停止與碳儲存庫進行自由交換．③ 地球上各 交換庫中 C 的放射性比重不隨時間、地點、物質種類而改變,這個假設經檢驗基本成立 .國際公認 C 測年中的 B P 起算點是 1950 年（因為之後人工核爆炸產生的大量 C 對大氣影響很大,而且從18世紀工業革命之後,大氣中的普通C大大增加,對C的比率影響很大）④樣品根本沒有受到污染,如果不小心混入了早期或晚期的碳,那測出的結果跟我們想要的肯定會有很大差距. 這就是C14斷代的原理,由於這一方法所依據的是原子核的變化.這種變化不受周圍環境的物理、化學條件的影響,而C14半衰期（5730年）正適用於對幾千年到幾萬年的標本進行斷代.另外,一些含碳的物質,如木、草、骨、貝殼等動植物遺骸在古代遺址中普遍存在,因此,C14法自1950年建立起,就成為有力的斷代手段而廣泛應用於史前考古學和第四紀晚地質學. （二）測量技術 C14測定年代方法在技術上不同於一般放射性同位素測量,它的特點是放射性強度弱,能量低,自然碳中C14含量僅為1.2×10一10 %,每克碳的放射性強度僅幾微微居里,即每分鍾約有10 多個原子衰變,標本的年代越久遠,放射性還會迅速降低,如二萬年以上的標本,其計數率就會降到每分鍾一次以下.針對這種情況,必須專門設計低本底低能量β射線的高效率探測器,把標本中的碳制備成探測器的組成部分,並在特製的屏蔽室中進行測量.如氣體法將標本碳全部轉成計數管中的計數氣體,液體法則全部轉成閃爍液的溶劑,這些基本要求就決定了C14年代測定必須要有一個完備的實驗室,包括設有化學處理,標本制備的系統,完善的屏蔽設備,特製的探測器和能長時間工作而又穩定的電子測量系統,並且經過精心的操作才能保證數據准確可靠.

『陸』 什麼叫碳14測驗,它是根據什麼測定年代的

美國芝加哥大學化學家利比研究分析後發現，在自然界，由化學元素組成的物質分為兩大類，一類是無機化合物；第二大類是有機化合物，它主要由碳、氫、氧三種元素組成。動物和植物等有生命的物質的體內存在著大量的有機化合物。

那麼，應該選擇有機化合物組成中的哪一個元素呢？首選當然是碳，因為在古代的遺物和遺址中，隨著時間的推移，有機化合物中的氫和氧是要變成水分而丟失的，只有碳這個元素是能夠永存下去的。選擇碳的另一個原因是碳這個元素存在著碳14這個放射性同位素。

那麼，天然有機化合物和動植物體內為何會存在碳14呢？研究發現，宇宙射線從太空不斷轟擊大氣層，這種轟擊會使大氣層中部分普通的碳原子形成放射性碳原子。利比認為，當植物活著的時候，由於不斷地進行光合作用，二氧化碳（包括碳12和碳14）不斷地進入植物體內，植物被動物吃掉，碳14又進入動物體內。因此動植物體內的碳14的含量是不斷變化的。但是，一旦植物或動物死亡了，植物不再吸收大氣中的二氧化碳，動物也不再吃植物了。於是，動植物在死亡以後的年代裡，因碳14是放射性同位素，仍在繼續不斷地進行衰變，因此死亡動植物體內的碳14的含量在一天天地減少。碳14的量是可以通過測量其放射性確定下來的。碳14的半衰期為5730年，即經過5730年以後，碳14的量只剩下一半。放射性碳測定年代法是最常用的考古方法，它所能斷定的年份最久的達50000年。

碳14是碳的一種具放射性的同位素，於1940年首被發現。它是透過宇宙射線撞擊空氣中的氮原子所產生，其半衰期約為5,730年，衰變方式為β衰變，碳14原子轉變為氮原子。

由於其半衰期達5,730年，且碳是有機物的元素之一，生物在生存的時候，由於需要呼吸，其體內的碳14含量大致不變，生物死去後會停止呼吸，此時體內的碳14開始減少。人們可透過傾測一件古物的碳14含量，來估計它的大概年齡，這種方法稱之為碳定年法。

http://203.68.192.9/SCIENCE/content/1987/00090213/images/W0683.gif
這個地方給除了計算公式。
（2）式中Q能量為0.156 MeV；β-粒子的能量低，Emax＝154 keV；（3）式中A＝每1克碳標本現在所測的放射性強度；A0=標本生成時，每1克碳原有的放射性強度；λ=14C的衰變常數【瀏覽原件】年）；（4）式中之t即為所測定之標本的14C年代。

14C在自然碳中只佔1.2×10-12，幾萬年的標本中含量還要減少千倍。14C放射的β射線能量范圍在0～154 keV之間，平均能量為50keV，峰值在80keV，在空氣中的平均射程只有幾厘米。因此要測量如此少又微弱的放射性，技術比較復雜，必須提高探測效率、降低背景的干擾，以進行精確測量。

為了提高測定效率，首先要將標本制備成適當的化合物，並充分純化充作探測器內的計數液體。由於一般出土標本物質往往數量有限，制備純度必須適用於探測計數的要求，並具有良好的重復性。

14C的分析方法常用的有液體閃爍計數法及氣體正比計數法兩種。另外有固態碳計數法及串列靜電加速質譜儀法，前者為最早使用的方法，但因有許多缺點，早已被氣體正比計數法所取代而不用了；而串列靜電加速質譜儀法（TAMS）系利用高能量質譜儀將離子依不同質量、電價以及能量加速，在短時間內精確地測定極為微量的標本年代，是1977年以後發展出來的最新方法。加速質譜儀法量測0.2～2mg的碳時，可達1％現代碳放射性強度的精度。它在一小時以下的計數時間，即可測定年代5500年左右之標本（參閱科月十二卷七期「加速器放射性碳定年」一文）。

生物內部都有一種碳的同位素--名叫碳－14，生物一死，該同位素馬上以可以測定的速度開始衰變。碳－14大約有5 600年的半衰期--即任何樣品消失一半所需的時間--因此，通過確定某種特定的碳樣的衰變程度，利比就可以有效地鎖定一個物體的年代--雖然是在一定限度以內。
利比的方法是以如下假設為基礎的，即大氣里碳－14的含量以及生物吸收這種物質的速度，在整個歷史進程中是始終不變的。事實並非如此。我們現在知道，大氣里碳－14的數量變化不定，取決於地球的磁場能否有效地改變宇宙射線的方向；在漫長的時間里，變化的幅度可能很大。這意味著，有些以碳－14年代測定法測定的年代要比別的這類年代更無把握。
利比公式里有個名叫衰變常數的基本成分存在3％的誤差。而到了這個時候，全世界已經進行了數千次計算。科學家們沒有修正每個計算結果，而是決定保留這個不準確的常數。"這樣，"提姆·弗蘭納里說，"你只要把今天見到的每一個以放射性碳年代測定法測定的年代減去大約3％。"問題沒有完全解決。人們又很快發現，碳－14的樣品很容易被別處的碳污染--比如，一小點兒連同樣品一起被採集來的而又沒有被注意到的植物。對於年代不大久遠的樣品來說--年代小於大約2萬年的樣品--稍有污染並不總是關系很大，而對於年代比較久遠的樣品來說，這有可能是個嚴重的問題，因為統計中的剩餘原子數實在太少了。借用弗蘭綱納里的話來說，在第一種情況下，就像是1000美元里少數1美元；而在第二種情況下，就像是僅有的2美元里少數了1美元。
最後，也許有點兒出人意料的是，計算結果可能由於表面看來毫不相乾的外因--比如動物的飲食結構--而完全失去意義

『柒』 什麼是「碳14」

放射性同位素C-14的應用
自然界中碳元素有三種同位素，即穩定同位素12C、13C和放射性同位素14C，14C的半衰期為5730年，14C的應用主要有兩個方面：一是在考古學中測定生物死亡年代，即放射性測年法；二是以14C標記化合物為示蹤劑，探索化學和生命科學中的微觀運動。
一、14C測年法

自然界中的14C是宇宙射線與大氣中的氮通過核反應產生的。碳-14不僅存在於大氣中，隨著生物體的吸收代謝，經過食物鏈進入活的動物或人體等一切生物體中。由於碳-14一面在生成，一面又以一定的速率在衰變，致使碳-14在自然界中（包括一切生物體內）的含量與穩定同位素碳-12的含量的相對比值基本保持不變。

當生物體死亡後，新陳代謝停止，由於碳-14的不斷衰變減少，因此體內碳-14和碳-12含量的相對比值相應不斷減少。通過對生物體出土化石中碳-14和碳-12含量的測定，就可以准確算出生物體死亡（即生存）的年代。例如某一生物體出土化石，經測定含碳量為M克（或碳-12的質量），按自然界碳的各種同位素含量的相對比值可計算出，生物體活著時，體內碳-14的質量應為 m克。但實際測得體內碳-14的質量內只有m克的八分之一，根據半衰期可知生物死亡已有了3個5730年了，即已死亡了一萬七千二百九十年了。美國放射化學家W．F．利比因發明了放射性測年代的方法，為考古學做出了傑出貢獻而榮獲1960年諾貝爾化學獎。

由於碳-14含量極低，而且半衰期很長，所以用碳-14隻能准確測出5～6萬年以內的出土文物，對於年代更久遠的出土文物，如生活在五十萬年以前的周口店北京猿人，利用碳-14測年法是無法測定出來的。

二、碳-14標記化合物的應用

碳-14標記化合物是指用放射性14C取代化合物中它的穩定同位素碳-12，並以碳-14作為標記的放射性標記化合物。它與未標記的相應化合物具有相同的化學與生物學性質，不同的只是它們帶有放射性，可以利用放射性探測技術來追蹤。

自 20世紀 40年代，就開始了碳-14標記化合物的研製、生產和應用。由於碳是構成有機物三大重要元素之一，碳-14半衰期長，β期線能量較低，空氣中最大射程 22cm，屬於低毒核素，所以碳-14標記化合物產品應用范圍廣。至80年代，國際上以商品形式出售的碳-14標記化合物，包括了氨基酸、多肽、蛋白質、糖類、核酸類、類脂類、類固醇類及醫學研究用的神經葯物、受體、維生素和其他葯物等，品種已達近千種，約占所有放射性標記化合物的一半。

以碳-14為主的標記化合物在醫學上還廣泛用於體內、體外的診斷和病理研究。用於體外診斷的競爭放射性分析是本世紀60年代發展起來的微量分析技術。應用這種技術只要取很少量的體液（血液或尿液）在化驗室分析後，即可進行疾病診斷。由於競爭放射性分析體外診斷的特異性強，靈敏度高，准確性和精密性好，許多疾病就可能在早期發現，為有效防治疾病提供了條件。

碳-14標記化合物作為靈敏的示蹤劑，具有非常廣泛的應用前景。
參考資料：http://www.cbe21.com/subject/chemistry/html/020102/2004_04/20040408_100048.html

『捌』 放射性碳14是干什麼用的

放射性碳法（radiocarbon dating）是同位素地質年齡測定方法之一。自然界放射性同位素14C主要是高空大氣中的14 N在宇宙射線作用下形成的，同時又以半衰期為（5568±30）年[Godwin1962用（5730±40）年]的速度衰變為14N（β衰變）；自然界14C的含量實際上處於動態平衡。14 C與氧結合成CO2，通過大氣的對流、生物的吸收以及溶解於水中的CO2與大氣CO，不斷進行同位素交換，使得14 C均勻地分布於大氣圈、水圈和生物圈。當生物死亡或溶於水中的CO2沉澱為碳酸鹽之後，上述同位素交換過程即行終止。此後，生物遺體及碳酸鹽中的14C因衰變而減少。生物死亡時間愈久，遺體中14C含量愈低。通過測定埋藏在地下的生物遺體或碳酸鹽中的14 C的放射性強度，並以現代同類生物中14C的放射性強度作為原始強度，根據放射性衰變方程計算樣品的年齡。由於大氣中放射性碳含量隨時間發生過系統的變化，年齡計算過程中有時需作一些修正。放射性碳法能精確測出5萬年以前的生物遺跡。14C測年具有測量精度高，可測樣品種類多和數據可靠等優點。放射性碳法適用於考古學和第四紀地質研究。

『玖』 體檢14碳是什麼意思

指的是檢測方法儀器，如碳一14尿素呼氣檢測儀、碳一13尿素呼氣檢測儀，主要檢測胃氣中幽門螺桿菌感染狀況。