亞甲藍實驗儀器怎麼組裝

❶ 亞甲基藍和甲基藍什麼區別，怎麼用

亞甲基藍和甲基藍的區別有：

1、用途不一樣：甲基藍用於動物組織學中原生動物活體、細菌、神經細胞的染色，是醫用消毒劑。亞甲基藍用於搶救硝基苯、亞硝酸鹽和氰化物中毒等。對於一氧化碳輕微中毒者可靜脈注射亞甲基藍進行解毒，臨床用於治療磺胺過敏症。

2、外觀不一樣：甲基藍是深藍色粉末，系強酸性染色劑，閃光紅棕色粉末。亞甲基藍外觀為深綠色青銅光澤結晶（三水合物）。

3、變色不一樣：甲基藍極易溶於冷水和熱水中，呈藍色。溶於酒精呈綠光藍色。遇濃硫酸呈紅棕色，將其稀釋後呈藍紫色。PH值9.4-14.0（由藍至紅至無色）。亞甲基藍溶於水，酒精，氯仿，不溶於乙醚，其溶液為藍色；遇濃硫酸呈黃光綠色；稀釋後呈藍色；水溶液中加入氫氧化鈉溶液後呈紫色或出現暗紫色沉澱。

❷ 亞甲藍和什麼在一起搖動會變色

桂花可做的東西很多，主要是需要解決可以耐久保存的問題，以下以自己的實踐經驗相告知：

一）生石灰乾燥法：

做法：用大紙張鬆鬆地包上與桂花量對等的生石灰塊（包成數個），將它們放進密閉的容器里（帶蓋鐵桶或塑料桶），再把鮮桂花悉數撒在生石灰紙包上，蓋緊蓋密封1-2天桂花就會干酥，干酥後的桂花用玻璃瓶密封保存即可。——有不走失香氣不變色的特點，這樣的干桂花用於各種桂花食品都可以。

機理：利用生石灰「碳酸鈣」在常溫下，極具吸潮生成熟石灰「氫氧化鈣」的原理。

二）白糖保存法：

做法：將鮮桂花和白糖，按照體積比1：1的比例充分拌勻，裝於密閉的廣口瓶或瓷罐里避光保存，可作為元宵節或者日常的芝麻、花生、核桃仁等湯圓餡的添香。（桂花潔凈只需剔除雜質，切勿水洗）

機理：飽和半固體的糖漬能殺菌保質。——有不損失香氣的特點。

三）製作桂花酒：

做法：用高度白酒一斤泡半兩左右鮮桂花，再加入半兩冰糖、兩錢豬板油（生），經兩月浸泡即可飲用（中途要搖動3-4次），此桂花酒不苦、不辣、入口柔和、香甜醇潤回味悠長。

機理：白酒吸取了桂花的精華和香氣、溶解了豬油脂、溶解了冰糖，讓酒產生了香甜可口的醇化。

四）製作桂花茶：

做法：
①將綠茶放於加溫到150度無油污的炒鍋里反復翻炒約一小時，將綠茶充分炒酥脆。
②將焙烘酥脆的綠茶趁熱裝入一個密閉的容器里冷卻（以免再吸收空氣里的潮氣）。
③將茶葉總重約30%左右的鮮桂花投入容器，同干酥的茶葉一起密閉搖勻（2-3小時再搖一次）。
④經12-18小時充分吸香吸潮後就完成了桂花茶的製作，密封儲存後可隨時取少許沖開水泡飲。（註：此時的鮮桂花已經和綠茶一樣乾燥）
機理：根據乾燥的茶葉具有吸味和吸潮的特性，將綠茶由含正常濕度的常態，經焙炒至干酥的失水狀態，把芬芳的鮮桂花同酥脆的茶葉一起密閉拌勻，讓茶葉在吸取鮮桂花濕氣恢復正常濕度的過程中，也將桂花的芳香物質也一並吸取進去，從而變成了氣味芳香的桂花茶（此刻已經幹了的桂花可留在茶里，也可篩選出做他用）。

❸ 亞甲基藍溶液這是什麼，高中生物有沒那裡出現過，有什麼用，做過什麼實驗，指示什麼

在高中化學酸鹼指示劑中出現過，可以用來進行溶液酸鹼度的測試，不過我們一般都用石蕊，沒用它。

❹ 誰能告訴我怎麼用分光光度計測活性炭的亞甲基藍值亞藍溶液配好了，活性炭攪拌吸附也做好了，怎麼測

要看你用的是什麼分光光度計了。實驗室常用的分光光度計有普析生產的紫外可見分光光度計。
使用方法：
如果光度計聯機，
1. 啟動光度計後，雙擊相應軟體，進行系統初始化。
2. 點擊光譜分析，手動調整，將波長改為665nm。
3. 點擊「文件」—「新建」，命好名，選好儲存路徑後，點擊確定。
4. 點擊「測量」，跳出測量界面；點出界面上的「P」，修改好各項參數。
5. 放入空白和標准樣品，並蓋好。（注意：空白一定要放在1號池）
6. 點擊界面上的「標准樣品」，然後點擊「調零」，待顯示的吸光度為0後，點擊「開始」綠色按鈕。
（標准樣有五個，加上空白，共6個樣品，而池體只有五個，所以分兩次測量。下一次測量只需換樣品，「調零」，「開始」即可）
7. 點擊數據表中的「標准曲線」，填好相應的濃度，點擊「生成曲線」。
8. 換待測樣品，點擊界面上的「待測樣品」，然後點擊「調零」，待顯示的吸光度為0後，點擊「開始」綠色按鈕。
9. 所有樣品測完後，點擊界面上的「定位」，待測樣品的數據點就會在標准曲線上定位出來，並生成數據表，待測樣品的濃度顯視在數據表中。
如果不聯機
1. 啟動光度計預熱一段時間。
2. 放入空白和樣品，放法和上面說的一樣。
3. 按機上的「調零」按鈕，然後按「測量」。待數據穩定後，記錄下來。
4 動位置栓向前一格，「調零」，「測量」，記錄。如此重復，把所有樣品測完。
5. 處理數據：作標准曲線，求待測濃度值。

調零有單獨的按鈕，按下「調零」按鈕就可以了。但不知你用的是什麼光度計，還需要「調滿」，應該是很古老的儀器了。

❺ 關於測定亞甲基藍濃度的國標法

標准曲線 的橫坐標(x)表示可以精確測量的變數(如標准溶液的濃度)，稱為普通變數，縱坐標(y)表示儀器的響應值(也稱測量值，如吸光度、電極電位等)，稱為隨機變數。
當X取值為X1, X2,…… Xn時，儀器測得的Y值分別為Y1, Y2, …… Yn。將這些測量點Xi, Yi描繪在坐標系中，用直尺繪出一條表示X與Y之間的直線線性關系，這就是常用的標准曲線法。
用作繪制標准曲線的標准物質，它的含量范圍應包括試祥中被測物質的含量，標准曲線不能任意延長。
用作繪制標准曲線的繪圖紙的橫坐標和縱坐標的標度以及實驗點的大小均不能太大或太小，應能近似地反映測量的精度。

❻ 砂子復試中 快速亞甲藍實驗不合格怎麼回事

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