島津儀器怎麼使提取離子流圖平滑

『壹』 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

『貳』 蘇州島津儀器怎麼樣

我剛從島津儀器出來。裡面管理及其嚴格，上廁所要記錄時間超過10分鍾你就等著被噴吧，走路要每天測試6秒10米，如果應聘的是組裝調試那麼你完了，組裝機器要經常接觸石棉弄的全身都是，洗都洗不掉。癢的要命，而且時間久了石棉會致癌。裡面組裝都有標准工時反正沒的停忙的跟狗似地，裡面沒的坐上班是站一天的，穿著2.5斤的鞋子像上了腳鐐一樣累到你腎虛啊。島津公司對色譜儀的品質要求很高，只要用錯一顆螺絲或用錯一顆墊片你就等著寫報告吧，現在車間里每天有日本人檢查質量，裡面全封閉的，屋頂很低壓抑的一比。現在都招不到人，新人去幾天都跑了，在裡面的老員工也身不由己。環境很差就只有2個排風扇其中1個還是壞的，機器一老化滿車間都很臭，裡面有3個女的員工都流產了。不知道是不是這個原因。還好跑的快

『叄』 島津儀器未連接或已使用

按照說明書設置。
島津儀器有限公司是由日本島津製作所100%出資設立的生產企業，成立於1998年5月。島津儀器有限公司作為總公司「製造國際化」的一環，100%導入島津製作所的生產技術和品質管理體制，現已經成為島津製作所的全球生產基地之一。產品主要供應美國和歐洲市場，部分產品在國內銷售，同時為國內和國外的客戶提供高品質的產品和完備的服務。

『肆』 島津氣相色譜儀GC17A的儀器介紹

島津GC-17A技術描述 1、GC-17A Ver.3可提供完全的數字化流路控制，包括：隔膜吹掃流路等 GC-17A是世界上第一台能提供分流比數字化設定的儀器。（美國專利：US5339673， 日本專利：JP2131776）
2、GC-17A Ver.3可同時安裝3個進樣口和4個檢測器。可同時安裝2台自動進樣器。
3、GC-17A Ver.3 PTV和OCI是同一個進樣口，用鍵盤可完成PTV到OCI的轉換。
4、GC-17A Ver.3可設定一周的程序來自動分析。
5、GC-17A Ver.3具有進樣次數計數功能，可以決定進樣墊的更換周期。另外還具有冷卻劑消耗量自動統計功能。這些都支持GLP/GMP的硬體要求。
6、GC-17A Ver.3具有系統（SYSTEM）鍵，使用該鍵可關閉所有加熱電源。另外可以用時間程序自動關閉系統鍵，實現整機控制的自動化。 柱箱溫度范圍: (室溫 + 4°C) - 450°C, 使用液氮（選配）-90°C - 450°C 溫度准確性: 設定開爾文溫度的+/-1% (可作0.01°C的校正) 溫度變化系數: 0.01°C/°C 程序升溫的步數: 5 步 (可作降溫程序)，以1°C/步設定進樣單元分流/不分流進樣口直接進樣單元（寬口徑柱，填充柱）分流/不分流進樣方式: 壓力范圍: - 400kPa，以1Kpa/步設定壓力程序的步數: 5 (可作降壓程序) 分流比范圍: 0 - 400 直接進樣方式: 壓力方式壓力范圍: 0 - 400kPa 程序升壓的步數: 5 流量方式流速設定范圍: 0 – 400mL/min 流量程序的步數: 5 火焰離子化檢測器 (FID) 操作溫度范圍: - 450°C 檢測限: 5pgC/s (十二烷) 動態范圍: 107 火焰熱離子化檢測器 (FTD, 又稱NPD 或 TSD) 操作溫度范圍: - 450°C 檢測限: N: 0.4pgN/s (偶氮苯) P: 0.05pgP/s (磷酸三丁酯) 動態范圍: N, P: 104

『伍』 質譜數據分析

首先樓主要明白，氣相色譜-質譜得到的譜圖數據是三維的，即峰強度（峰高），時間，質譜圖。
一般會得到2個圖。
第一個圖為
總離子流圖，反應的就是色譜柱流出物質隨時間得到的儀器檢測信號。基本和氣相色譜一樣，即色譜圖。色譜圖用來做定性用，常用定性方法有外標法，內標法，校正歸一法等。
第二個圖為，質子圖。該圖為即時的，即對應於總離子流圖的任意一個時刻。都有相應的質子圖。比如安捷倫的gc-ms軟體，滑鼠右鍵雙擊總離子流圖的任意地方，就可以得到一張該時刻的質譜圖。其意義為該時刻從色譜柱流出的物質的質譜信息。
一般做定量分析時，先要確定你待測物質的分析條件，使分離物質能夠較好的單一分離出來，得到較好的色譜峰，同時確定峰的保留時間。
做未知樣品時，找到待測物質的保留時間處的峰，對峰面積積分，進行定量分析。
同時得到該峰的質譜圖，與標准譜庫檢索對照，如果質譜圖的離子碎片大小，高度，都基本相同（一般相似度95以上），即可確定為該物質，即定性。
手打的，雖然有些專業詞彙，但你應該能看懂。

『陸』 島津LP-10ATVP操作方法

1．目的
規范島津LC-10AT型高效液相色譜系統的使用和維護。
2．范圍
本規程適用於島津LC-10AT型高效液相色譜系統的使用和維護。
3．職責
質檢室儀器分析員負責島津LC-10AT型高效液相色譜系統的日常使用和維護。
4．規程
4.1 系統組成：本系統由2個LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手動進樣閥、SPD-10Avp紫外-可見檢測器、SCL-10AVP系統控制器、CLASS-VP（Ver. 6.1）工作站和IBM台式電腦等組成。
4.2 准備
4.2.1使用前應根據待檢樣品的檢驗方法准備所需的流動相，用合適的0.45μm濾膜過濾，超聲脫氣20min。
4.2.2 根據待檢樣品的需要更換合適的色譜柱（柱進出口位置應與流動相流向一致）和定量環。
4.2.3 配製樣品和標准溶液（也可在平衡系統時配製），用合適的0.45μm濾膜過濾。
4.2.4 檢查儀器各部件的電源線、數據線和輸液管道是否連接正常。
4.3 開機
4.3.1接通電源，依次開啟不間斷電源、B泵、A泵、檢測器、系統控制器，待泵和檢測器自檢結束後，打開電腦顯示器、主機。
4.3.2啟動CLASS-VP工作站
4.3.2.1確認儀器、系統控制器啟動後，打開計算機電源，並從Windows的任務欄中選擇Start > Programs > Chromatography > CLASS-VP以打開CLASS-VP菜單窗口。（可以通過桌面上的快捷方式，迅速打開CLASS-VP主菜單）
4.3.2.2 在Main Menu 窗口中雙擊Instrument圖標。
4.3.2.3 輸入用戶名和口令，以登錄CLASS-VP。預設情況下，已經用戶名和口令分別為「system」和「2001」。
4.3.2.4 當SCL-10Avp發出蜂鳴聲後，說明已建立與計算機之間的連接，Instrument窗口打開。
4.3.2.5 啟動色譜圖監視器
4.3.2.5.1 從Windows任務欄中選擇Program> Chromatography > Chromatogram Monitor 以打開 Chromatogram Monitor 窗口。
4.3.2.5.2 根據需要設置受監視項的類型和格式。
4.3.2.6 啟動離線處理
4.3.2.6.1 在 Main Menu 窗口中雙擊 Offline Processing 圖標。
4.3.2.6.2 雙擊為數據採集而設置的儀器名稱，以打開儀器進行離線處理。
4.4 CLASS-VP初始系統設置（設置方法預設參數）
4.4.1 單擊「New」按鈕，並接著單擊 New Method 即可初始化方法參數。
4.4.2 從Option 選項卡的Method菜單中選擇命令，並在對話框中更改每條命令的參數，以選擇常用的選項。
4.4.3 選擇File > Method > Save as Default 即可將在此處設置的選項保存成預設參數。
4.5 設置分析參數
4.5.1 設置LC參數
4.5.1.1 設置新的分析參數時，請從通過單擊「New」按鈕打開的列表中選擇New Method，則將載入預設方法參數，且方法文件名「Untitled.met」將顯示在LC Setup Assistant窗口中，通過單擊Open按鈕即可打開現有的方法文件。

『柒』 高效液相色譜儀的使用和原理分析

高效液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現各種各樣的問題，並將直接影響到所測數據的准確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預防和排除這些故障的方法，就可正確地使用儀器並最大限度地發揮儀器的性能。今天我們要從以下幾個方面和您分享下在使用高效液相色譜儀中需注意的幾個問題。

一、使用試管的問題

1、試管的潔凈問題。

高效液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結果的准確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，後經證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產生，換用玻璃試管後，干擾峰消除。

2、塑料試管的溶解問題。

近年來，一次性塑料試管給試驗人員帶來了極大的方便，但是，在使用過程中一定要注意有機溶劑對試管的溶解現象，在利用此種試管提取樣品時，有些有機溶劑(如氯仿等)對管壁有溶解現象，這些被溶解下來的物質有時也能在檢測器上產生信號，從而干擾樣品的測定。這時，可用相同的實驗條件先行試驗一下，看看不含被抽提物時，提取液在檢測器上能否產生干擾信號，如確有干擾信號存在，就只能換用耐有機溶劑的玻璃試管了。

3、被測樣品在試管壁上的吸附問題。

這個問題也應引起注意，否則也會影響測試結果的准確性，在治療葯物監測(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)中，有些被測葯物如阿米替林，丙咪嗪等易吸附在玻璃試管的管壁上，因此，操作中宜採用聚丙烯管，為防止提取中吸附現象的發生，可採用0.5%的已二胺已烷液做為提取劑，可有效地防止吸附。

二、操作進樣閥的問題

目前，在分析型高效液相色譜儀中常用的進樣閥是7725型進樣閥，其內部的六通閥結構使進樣操作非常方便，但是，如果使用不當，也會帶來問題。例如，在高效液相色譜法的試驗過程中，有時會有異常色譜峰的出現以及重現性不好的問題，這主要是由於操作方法不當所引起，要想解決此類問題，需從以下幾個方面入手。

1、進樣量的控制。

用進樣閥來進樣時，閥內的樣品環是定量的，(一般分析型進樣閥的樣品環體積為20ul)，由於進樣時，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環中充滿樣品溶液，從而使用進樣閥來准確地定量，則必須使進樣量大於樣品環體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量，則最大隻能注射樣品環體積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導致定量分析的誤差。

2、進樣閥的清潔問題。

如果樣品環中有上次進樣時樣品的殘留，必然會污染下次注射進的樣品，為防止這種現象的發生，應按下列步驟操作：a.進樣閥有2個位置，INJECT和LOAD。首先在LOAD位置時，以注射器將流動相注入進樣閥內清洗幾次，每次用量大約40ul；b.然後將進樣閥板手扳至INJECT位置時，再以流動相清洗幾次，每次用量還是40ul；c.最後，再將樣品注射到進樣閥里。

按照上述的步驟操作，可以避免由進樣閥引起的污染，從而使干擾峰消除並提高分析結果的准確性。

3、進樣閥溢流管的堵塞。

有時，進樣閥的溢流管會發生堵塞現象，向進樣閥內注射樣品時，注射針推不動。此故障是由於溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由於溶解樣品的流動相用的是鹽溶液，而其中的鹽在溢流管的排空埠處結晶所致。此時，可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡，埠處鹽的結晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次進樣完成之後，用蒸餾水反復沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出，則可避免此故障的發生。

三、流動相(MOBLLE PHASE)的問題

甲醇和乙腈在高效液相色譜分析法中常常被用來配製流動相。高效液相色譜法中常用的試劑最好是高等級的專用試劑，如色譜純試劑。在要求不太嚴格時，優級純甚至分析純的試劑也能用。高效液相色譜分析法中常用的是紫外檢測器，因此，從降低基線噪音和提高分析靈敏度上來考慮，應該使用紫外吸收小且雜質含量少的色譜純試劑。

1、流動相的過濾。

配製好的流動相在使用前一定要先用0.5um孔徑的微孔濾膜來過濾。這是因為溶液中含有很多肉眼難以發現的微小顆粒，如果不把它們濾除掉，就會堵塞泵口、柱頭上的過濾器，這樣就堵塞了流動相的正常通道，使色譜柱的阻力增加，柱壓升高，柱效下降。碰到這種情況時，要換用經過濾的流動相，並將堵塞的濾器拆下來浸泡在20%的硝酸水溶液中以超聲波清洗機清洗20分鍾，以除去濾片上的堵塞物。

2、流動相的脫氣。

流動相在使用前必須脫氣，以盡可能的除去溶解在流動相中的氣體，否則，這些氣體會使柱填料的性能降低，還能夠對檢測器的信號產生很大的干擾。脫氣有多種方法，如超聲脫氣、真空脫氣、氮氣脫氣等。真空脫氣法和氮氣流脫氣法是目前最常用的脫氣法。水和甲醇混合後會產生大量的氣泡，如果不脫氣就使用，氣泡就會進入色譜柱和檢測器，並將影響分析工作的正常進行。

四、色譜柱的使用和保養

色譜柱是高效液相色譜儀最主要的部件，被測物質能否被很好的分離和測定，色譜柱的性能起著決定性的作用。因此，在日常工作中，應特別注意色譜柱的正確使用和維修保養，以延長色譜柱的使用壽命。

1、使用預柱和保護柱。

預柱(pre-column)安裝於泵和進樣器之間，它給色譜柱中的流動相提供了完全的平衡，並防止了對柱填料有破壞作用的組分或污染物進入色譜柱。保護柱(guard column)可以阻擋能夠牢固地吸附於色譜柱上的組分進入色譜柱，保護柱應與色譜柱的填料相同。預柱和保護柱可以經常更換，而不需要經常更換色譜柱，這就延長了色譜柱的使用壽命。

2、防止氣體進入色譜柱。

有些色譜柱(如凝膠柱)是不允許氣泡進入的，否則將會使柱效降低甚至形成微小的難以驅除的氣室。因此，為了防止氣泡進入色譜柱，一定要使用經過脫氣的流動相，並且要嚴格按照下列步驟來安裝色譜柱。a.拆卸下色譜柱入口處的密封螺絲，觀察是否有溶劑滲出；b.如有溶劑滲出，即可將色譜柱接到管路上，以避免氣泡的進入；c.如無溶劑滲出時，表明色譜柱的此端已經進去空氣了，此時，可將色譜柱的出口端接到進樣閥上，以流動相來反方向沖洗色譜柱，以便將柱內的空氣排除。最好以0.2ml/min的小流量來沖色譜柱，如果溶劑的流速太快或者是壓力突然的上升都將會導致柱性能的降低；d.如果流出的溶劑里不含有氣泡，說明柱內的氣體已經被排出了，再將色譜柱以正確的方向接好，這樣氣泡就進不到色譜柱裡面了。

3、色譜柱的清洗。

為了不使被測物質和雜質停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之後，都應及時地清洗色譜柱。首先要用對被測樣品洗脫能力強的溶劑來洗脫色譜柱，以分析工作中常用的反相色譜分析法為例，因其先流出的物質是極性大的物質，此時應用100%的甲醇或使用異丙純、四氫呋喃等極性稍弱的溶劑將吸附在柱內的極性小的物質洗脫下來，洗脫液的用量一般為柱體積的20倍即可。如果流動相是緩沖溶液，則應先用蒸餾水來沖洗色譜柱，以沖掉柱內的鹽，然後再用合適的溶劑來沖洗。

凝膠濾過色譜法(Gel Filtration Chromatography)中所使用的凝膠柱常用緩沖溶液做流動相，用完之後當然要用蒸餾水來沖洗。如果是連續操作，可以將緩沖溶液置於柱內過夜，但最好是維持小流速(＜0.5ml/min)以防止緩沖鹽的析出，如果流動相中含有鹵化物，即使是停一夜，也必須要用蒸餾水將色譜柱沖洗干凈，以防止它們對柱體的腐蝕。

4、色譜柱的存放。

如果色譜柱暫時不用，存放時要注意以下幾點：

a.幾天之內的短期放置，應先用溶劑沖洗好色譜柱(如凝膠柱則用蒸餾水來沖洗)，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。

b.如果色譜柱長期不用，僅用上述方法來處理就不行了，這時應使用色譜柱使用說明書中所指明的溶劑來充滿色譜柱，反相柱一般使用甲醇，正相柱則可用正已烷或庚烷，而凝膠柱則不能用水了，因柱內如果有微生物的生長則會使柱效降低，此時應用0.05%的NaNs水溶液(防腐劑)來沖洗色譜柱，再將色譜柱封嚴。色譜柱長期放置時，一定要將色譜柱的兩端封嚴，以防止由於溶劑揮發而造成的柱填料干縮現象，因這可導致柱效的嚴重降低。

c.色譜柱應貯存在室溫下，如果放置於0℃以下的環境里，柱內就會結冰，這也將導致柱效的降低。

高效液相色譜儀的構造高效液相色譜儀（HPLC）一般由高壓輸液系統、進樣系統、分離系統、記檢測系統、數據處理系統等幾部分組成。制備型儀器還需配有餾份收集系統。為了取得較好的分析結果，HPLC儀器對於准確度、精確度、靈敏度及結果重現性有較高的要求。

高效液相色譜儀的工作原理

儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式列印出來。

(7)島津儀器怎麼使提取離子流圖平滑擴展閱讀：

高效液相色譜儀的構造高效液相色譜儀（HPLC）一般由高壓輸液系統、進樣系統、分離系統、記檢測系統、數據處理系統等幾部分組成。制備型儀器還需配有餾份收集系統。為了取得較好的分析結果，HPLC儀器對於准確度、精確度、靈敏度及結果重現性有較高的要求。

A

BOUT

高壓輸液系統

高壓輸液系統包括：溶劑儲液瓶、溶劑脫氣裝置、高壓輸送泵以及梯度洗脫裝置。其中，高壓輸液泵是高效液相色譜儀的主要部件之一，輸送壓力達150—350×105Pa。輸液系統要為HPLC儀器提供流量恆定、准確、無脈沖的流動相，流量的精度和長期的重復性要好，同時還要提供精度好、准確度高、重現性好的多元溶劑梯度。因此，輸液泵的好壞直接影響著整個系統的質量和分析結果的可靠性。

進樣系統：進樣能在試樣引入色譜柱，有六個介面：1,4之間接定量環；2接高壓泵；3接色譜柱；5,6接廢液管。

色譜分離系統：色譜柱通常為不銹鋼柱，內裝各種填充劑。常用的填料為硅膠，可用於正相色譜;化學鍵合固定相，根據鍵合的基團不同，可用於反相或正相色譜。其中、最常用的是十八烷基鍵合硅膠，即ODS柱，可用於反相色譜或離子對色譜。

檢測系統：檢測系統用於連續檢測色譜柱流出的物質，進行定性定量分析。要求其靈敏度高、噪音小、基線穩定、響應值的線性范圍寬等。近年來各國都在研究開發新的檢測技術，進一步擴大了HPLC的應用。

根據檢測需要的不同檢測器可分為紫外檢測器(UVD)、示差折光檢測器(RID)、電化學檢測器(ECD)、紅外檢測器(IRD)、核磁共振檢測器(NMRD)、質譜檢測器(MSD)、蒸發光散射檢測器(ELSD)、小角度激光散射檢測器(LALLSPD)。

數據處理系統：高效液相色譜的分析結果除可用記錄儀繪制譜圖外，還可使用微處理機和色譜數據工作站來記錄和處理色譜分析的數據。

『捌』 質譜總離子流圖如何得到

顯示窗口現實的應該就是總離子流圖吧！
要看什麼儀器了 什麼軟體了。 一般都是儀器自己可以選擇查看TIC的

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。

『玖』 內標法，GC/MS（氣質聯用）的總離子流圖定量問題.懂的大大請進，謝謝。真正解決問題追加20分。在線等

你說的是歸一法定量，是不需要內標物的。所謂歸一法就是認為你溶液中所有成分全部分離出來，包括溶劑（如果不加容積延遲的話）然後把每個峰面積值相加，然後用每個峰的面積比上總面積就是每種物質的含量。所以有沒有內標都可以。加內標是內標法定量，是針對已知物的。歸一法是針對未知物的。
總離子流圖上各個峰之間的面積比就是各個成分之間的含量比嗎，下面這幅圖怎麼是相反的？
理論上是的 前提是你的氣質狀態必須非常好 所有的物質必須全部分離出來 事實上GC-MS達不到這樣的精度，你的襯管以及色譜柱對每個組分的吸附程度都不同 並不是所有組分都能進入MS 所以最後的峰面積和預期的不大一樣

『拾』 島津液相色譜儀梯度程序怎麼設置

做實驗時，需要設置梯度洗脫。對於組分復雜的樣品，採用一種色譜體系，往往很難得到理想的分離效果，要麼分離時間太長，要麼分離度太差。這種情況，採用梯度洗脫就可以縮短分析時間，提高分離效果。1儀器島津LC2010CHT型高效液相色譜儀（四元泵、在線脫氣、自動冷卻裝置、全自動進樣器、紫外檢測器)：梅特
勒-托利多AB135-S雙量程電子天平；超聲波清洗器。色；實驗用水採用雙重燕餾水；其它試劑均為分析純。進行高效液相色譜分析時，兩種洗脫方法：等度洗脫和梯度洗脫。等度洗脫是由不同溶劑構成的固定比例的流動相，在整個洗脫過程中，流動相的極性、離子強度、DH值等因素皆保持不變。對於較復雜的中葯成分來說，只單純的用等度洗脫來分析中葯的成分，顯然有些力不從心，為此採用梯度洗脫，在此過程中可調節流動相的極性，改善樣品中每個組分的分離度從而達到徹底分離的目的。