需要調節哪些儀器工作條件

A. 土工布透水性測定儀的工作條件

1、儀器應放置在平整、穩固的工作台上，高度以方便操作為宜。
2、儀器水平調節，當儀器安裝好後，儀器進水管打開，把內容器的 水放滿，調節 4 只可調地腳，直到容器邊沿的水位一致為止。
3、供水壓力穩定，水壓波動不宜過大。
4、環境溫度：10～25℃ 5、電源：Ac220V±10% 50Hz 接地可靠。

B. 儀器管理過程中必須要注意的要素有哪些

管理過實驗室的儀器設備的都知道，儀器設備種類繁雜數量也多，對儀器設備的管理讓很多實驗室管理員都頭疼不已，更別說那些實驗室新人了。那麼，實驗室儀器設備管理究竟該注意哪些方面呢？今天，為樂小編就來給大家分享下。

儀器設備管理到底應該注意哪些方面？
儀器設備保管工作

實驗室的儀器設備是非常重要的實驗資源，所以做好儀器設備保管工作是非常重要的，必須有專人負責，並且要做好設備儀器的分類工作，詳細內容包括下面這5點：

1、對精密儀器要分類，各儀器要定期標定檢測。

2、做好各類儀器的使用、移動及檢定記錄。

3、沒通過正常流程和手續任何儀器不得外借。

4、對儀器設備要規范存放，保持清潔整齊。

5、注意在領用和歸還儀器時要檢查有否損壞，發現損壞立即上報，並及時修復。

儀器設備維護工作

對實驗室儀器設備的日常維護是保證儀器設備性能、量值穩定、可靠的常用手段。特別是對大型儀器設備要注意防塵、防潮、防霉、防曬。要採取相應有效的措施，確保儀器設備不因外來因素的影響而造成損壞。對於儀器設備維護方面，詳細的預防性維護內容應包括：

1、對外觀檢查

首先，外觀檢查要先看儀器各按鈕、開關、接頭插座有無松動及錯位，插頭插座有無氧化、生銹或接觸不良，電源線有無老化，散熱排風是否正常， 各種接地和管道的連接是否良好。

2、要清潔保養

要定期對儀器表面與內部電氣部分、機械部分進行清潔，包括清洗過濾網及有關管道，對儀器有關插頭插座進行清潔, 防止接觸不良，對必要的機械部分進行加油潤滑。

3、更換易損件

對於已或即將達到使用壽命及性能下降、不合要求的元器件或使用說明書中規定的要求定期更換的配件要進行及時地更換，預防可能會發生的故障問題。對電池充電不足的情況要督促有關人員進行定期充電， 排除設備明顯的和潛在的各種故障。

4、要功能檢查

開機檢查各指示燈、指示器是否正常， 通過調節、設置各個開關和按鈕，進入各功能設置， 以檢查設備的基本功能是否正常。

5、進行安全檢查

（1）檢查機架是否牢固， 機械運轉是否正常，各連接部件有無松動、脫落或破裂現象。

（2）檢查各種引線、插頭、連接器等有無破損，接地線是否牢靠，接地電阻和漏電電流是否在允許限度內。

對儀器設備周期檢定

當實驗室儀器設備使用到一定階段，為了保證儀器設備的准確度和量值可溯源性。要有計劃地組織各使用部門對產品質量檢驗儀器、檢測項目做出各檢測參數的溯源性測量和不確定度值的評定或進行周期檢定加以校準。

1、儀器設備必須制定維修、檢定周期時間表。

2、各種儀器設備必須由實驗室負責人配合檢定人員檢定合格後方能使用，並將合格標識貼於儀器設備的明顯位置。

3、新購儀器設備在入庫前必須檢查，庫存過期的儀器必須重新檢定後方能使用。

4、對於沒有合格證的儀器設備，一律禁止使用。

實驗室的儀器設備管理是實驗室工作中很重要的一部分，只有認真做好儀器設備管理中的每一項工作，才能保障實驗儀器設備的正常運行。而實驗室儀器設備管理僅靠傳統人工管理肯定不夠，有時會有事倍功半的情況，必須要結合專業的實驗室管理系統才行。為樂信息科技專注實驗室管理軟體多年，

C. 開展介入放射工作需要哪些儀器設備

必要的儀器設備
主要包括成像設備、專用器械（導管導絲等）、高壓注射器、監護設備、消毒設備、消毒包等。這里主要介紹成像設備和高壓注射器，專用器械如導管導絲等見相應的章節。
成像設備：介入放射學的成像設備一般為X光機，也可以為B超、CT和MRI等成像設備。其作用是為介入治療提供影像學指引。當然最好為實時的影像指引。如血管造影是在透視引導下，把導管插入相應的靶血管內注射造成影劑，以X線快速攝影將在血管內流動的造影劑、分布及血流動力學情況顯示出來。造影術者必須熟悉X線機等成像設備及附屬設備的性能，掌握各部位造影要求，以達到最佳的效果。
血管造影需用的X線機性能取決於造影的部位和要求。動脈造影尤其是大動脈造影，由於血流量大而流速快，要求快速連續攝片，所以X線機須容量大、性能高，一般至少需500mA的X線機。同時還需有與DSA採集系統或快速成換片器、高壓注射器相連接的自動控制系統。血管造影床要求不僅能上能下，還能左、右、高、低、前、後各方向移動。
影像增強器電視透視的出現使透視無需在暗室下進行，並可為遙控、磁帶錄像和數字減影血管造影提供方便。數字減影血管造影術（digital subtraction angiography,DSA）的基本原理是電子計算機將血管造影的X線影像信息經過數字化處減影處理，再轉換成血管圖像。它可減少造影劑用量，消除影響血管圖像的一切不必要的重疊結構陰影。隨著計算機和其他相關技術的發展，DSA成像技術的解析度也越來越高，一般的血管機均有1024X1024的解析度，應用已經越來越廣泛。
較舊的血管機沒有DSA，只有快速連續換片裝置。較常用的有自動換片及電影攝影兩大類。（1）自動快速連續攝片裝置：應用快速連續換片裝鏈條，然後拉動片匣進行換片，最快每秒可攝2張，最多可攝片8~12張；膠片移動式自動換片裝置，結構比較復雜，調換X膠片、卷片或單片散裝在換片機內用電動機械方式快速換片。每秒可達6~12張，單相一次可攝片50張，雙相一次可攝片100張，有程序選擇控制器，可按需要調節速度及間隔時間。（2）電影攝影裝置：利用影像增強器和光學儀器結合，以電影攝影的方法將增強熒光影像拍攝下來。用電影膠卷以每秒25~25幅的速度攝片。其優點是影像質量高，可隨意調節放映速度，不僅可觀察形態改變的全貌，而且有利於功能研究。
在動脈造影特別是大動脈造影或較大的動靜脈瘺病變造影，要求在短時間內注入大量造影劑，才不被血液釋，獲得良好的造影片，所以必須藉助於高壓注射器。高壓注射造影劑流速一般要求達到15~25ml/s，同時要求的啟動開關與X線攝像裝置聯動。高壓注射器有兩種基本類型：氣壓式和電動式高壓注射器。目前多用電動式高壓注射器，新型的高壓注射器設有電動抽液、分級注液、同步曝光、超壓和定量保護及報警系統等，使用方便安全。 現在國產的設備例如北京馳馬特生產的新型DSA就完全可以滿足醫院的使用要求，價格相對進口機器便宜，也無需配置證。
方便操作的無菌環境
介入放射操作室應該夠大，方便操作同時可減少散射線。介入操作需要在無菌的環境下進行。所以應該有相應的消毒制度，定期清掃消毒，預防感染。每次穿刺插管結束後要及時清掃。根據空氣細菌培養結果制定操作室的消毒次數。一般每天一次。無菌的操作技術應和有菌的操作分開進行，如只有一個操作間不能分開則應先作無菌操作後作有菌的操作。如先行血管插管診療再行膿腫穿刺。

D. 調試工作的主要儀器,儀表,工具

電壓表，電流表，萬用表，電烙鐵，螺絲刀

E. 氣質聯用儀中有哪些儀器操作條件可以優化

可以優化的地方相當多，分為氣相條件和質譜條件：
氣相條件主要是優化保留時間和分離度，比如升溫程序，流速，分流模式，汽化溫度。
質譜條件主要是優化靈敏度，比如定量離子選擇，調整電壓，調諧等。

F. 儀器的工作條件是如何影響測定結果的

測量誤差主要分為三大類：系統誤差、隨機誤差、粗大誤差。

(1) 外界條件 主要指觀測環境中氣溫、氣壓、空氣濕度和清晰度、風力以及大氣折光等因素的不斷變化，導致測量結果中帶有誤差。

(2) 儀器條件 儀器在加工和裝配等工藝過程中，不能保證儀器的結構能滿足各種幾何關系，這樣的儀器必然會給測量帶來誤差。

(3) 方法 理論公式的近似限制或測量方法的不完善。

(4) 觀測者的自身條件 由於觀測者感官鑒別能力所限以及技術熟練程度不同，也會在儀器對中、整平和瞄準等方面產生誤差。

誤差來源

測量工作是在一定條件下進行的，外界環境、觀測者的技術水平和儀器本身構造的不完善等原因，都可能導致測量誤差的產生。通常把測量儀器、觀測者的技術水平和外界環境三個方面綜合起來，稱為觀測條件。觀測條件不理想和不斷變化，是產生測量誤差的根本原因。通常把觀測條件相同的各次觀測，稱為等精度觀測；觀測條件不同的各次觀測，稱為不等精度觀測。

G. 原子吸收分光光度測定來自水中鈣、鎂的實驗對儀器的工作條件有哪些

1、波長的讀數誤差，不能超差；
2、吸光度的靈敏度要符合要求；
3、需要滿足峰值吸收的要求。

H. 儀器儀表校正有哪些要求

儀器儀表主要有校正和標定兩個詞，容易混淆。

校正主要指對儀器儀表本身電子部分進行調准，克服電子元件（電阻電容、運放等）的分散性帶來儀表性能的不一致。

對應的，標定指的是儀表連接感測器去測量已知標准物質，克服感測器以及配套帶來的分散性。

對於現代的智能感測器有很多已經內部集成晶元並記錄了感測器的分散性和非線性而使用者不必進行校準。

如何不校準，那麼所出現的波形幅度距離幅度標准值的誤差就會大，即測到的電壓值是沒意義的，這樣的示波效果只能說僅是看下波形而已。但是由於不校準，波形的形狀也會出現很大的偏差，比如本來是方波，卻變成了不是脈沖又不像正弦的一個奇怪波形，這樣的圖像還有存在的意義嗎？你怎麼判斷電路的狀態是不是正常呢？還不如沒有示波器，直接用萬用表好了。所以總的來講，示波器開機後，一般應在熱機20分鍾後，先將探頭撥在10X檔，然後在示波器的校準波形輸出介面上（一般輸出的是1Khz或2Khz的方波），觀察波形圖像是不是方波，若出現過沖或欠沖都要用無感螺絲刀（探頭配有的）調節探頭上的小旋扭，使之達到方波的形狀，然後才可以進入實際測量。註：校準時探頭不可撥在1X檔做校準，這樣的帶寬僅6Mhz，並且阻抗會小很多，所以1X檔校出來的狀態都是無用的。

I. 儀器測定條件和參數

9.3.2.1 儀器校準

通常要先對儀器進行基本校準。現在的儀器都配有儀器自動校準程序，操作比較方便。儀器基本校準包括:

(1)質量校準

對質譜儀器質量標度的校準過程，通常在整個質量范圍內進行，一般選擇幾個有代表性的輕、中、重質量范圍的元素(如Li、In、U的質量濃度范圍一般為10～50ng/mL)作為校準點進行自動校準。

(2)檢測器校準

對檢測器的脈沖和模擬兩種模式的交叉自動校準。一般選擇幾個輕、中、重質量范圍的元素(如Li、In、U的質量濃度范圍一般為10～50ng/mL)進行校準。

9.3.2.2 儀器調諧

通過儀器調諧將儀器工作條件最佳化。對於多元素分析，一般是採取折中條件。調諧的主要指標是靈敏度、穩定性、氧化物等干擾水平。通常採用含有輕、中、重質量范圍的元素的混合溶液(如Li、Be、Co、In、Rh、Ce、Th、Bi、U的質量濃度范圍一般為1～10ng/mL)進行最佳化調諧實驗。調諧的儀器參數包括透鏡組電壓、等離子體采樣位置(深度和上下左右定位)、等離子體發生器的入射功率和反射功率、載氣流速、檢測器電壓(需要調諧時)等。現代儀器都有自動調諧功能。

9.3.2.3 數據採集

ICP-MS有兩種主要的數據採集方式，即掃描方式和跳峰方式。

(1)掃描方式

掃描方式是在相當多的點(大約15～20 點/峰)上採集數據，因而可確定每一同位素的峰形，並對曲線下的峰面積進行積分。若有足夠多的存儲通道或存儲單元，則可收集和存儲m/z=4～240質量范圍內的所有同位素信息的完整質譜圖。最大掃描速率最終由四級桿掃描速率和數據存儲傳輸速率決定。掃描方式操作的主要優點是不僅可獲得當時感興趣的同位素數據，而且還可獲得很寬質量范圍內的備用數據。另外，由於能獲得整個譜圖，因而可以很容易地辨認出干擾峰。

(2)跳峰方式

質譜儀在幾個固定質量位置(通常為1～3)上對每一感興趣的同位素進行數據採集。在此操作方式中，峰的中心位置的定位十分重要，因為它被用來確定每個峰的測量起點。若每峰採用三點，則測量時除了取中心點外，還在其兩邊各取一點。而在每個單點測量中測量的是峰高。跳峰方式的優點是數據採集效率高，即沒有把時間浪費在不需要的同位素上，而且在每個同位素上的停留時間是可以改變的，也就是說可以通過延長採集時間來改善那些強度較低的同位素的計數統計誤差。

從理論上講，跳峰測量方式在下述情況下可顯示其優越性：①只需測定少數幾個同位素(﹤20)時；②感興趣的元素零星地分布在整個質量范圍內時；③進行同位素比值測定時，在每個同位素上停留的時間可根據同位素的豐度加以確定，從而改善低豐度同位素的計數統計誤差。

跳峰方式的缺點是：如果事後需要其他同位素信息時，這種方式沒有這方面的記錄，將無法提供這些信息。更重要的是，由於無法記錄和檢查整個譜圖，因而也就無法觀察和校正存在的干擾和基體影響。

在實際應用中，將跳峰和掃描兩種操作方式的優點結合起來是十分有用的。某些儀器允許只掃描質量范圍內的幾個狹窄區段中的5～10個同位素，而它們之間的廣大區間(有時稱為掃描跳越區)則快速掃過，其數據不予採集。

J. 儀器測量條件的選擇

儀器測量條件的選擇包括測量波長的選擇，適宜吸光度范圍的選擇及儀器狹縫寬度的選擇。

4.3.2.1 測量波長的選擇

通常都是選擇最強吸收帶的最大吸收波長λ_max作為測量波長，亦稱為最大吸收原則，以獲得最高的分析靈敏度，而且在λ_max附近，吸光度隨波長的變化一般較小，因波長的稍許偏移而引起吸光度的測量偏差較小，可得到較好的測定精密度。但在測量高濃度組分時，寧可選用靈敏度低一些的吸收峰波長(ε較小)作為測量波長，以保證校正曲線有足夠的線性范圍。如果λ_max所處吸收峰太尖銳，則在滿足分析靈敏度的前提下，可選用靈敏度低一些的波長進行測量，以減少比耳定律的偏差。

4.3.2.2 適宜吸光度范圍的選擇

任何光度計都有一定的測量誤差，這是由於測量過程中光源的不穩定、讀數的不準確或實驗條件的偶然變動等因素造成的。由於吸收定律中透光率T與濃度c為負對數關系，從負對數的關系曲線可以看出，相同的透光率讀數誤差在不同的濃度范圍中引起的濃度相對誤差不同，當濃度較大或濃度較小時，相對誤差都比較大。因此，要選擇適宜的吸光度范圍進行測量，以降低測定結果的相對誤差。

當吸光度A=0.434時，儀器的測量誤差最小；當A增大或減小時，誤差都會變大。在分析中，一般選擇A的測量范圍為0.2～0.8(T為65%～15%)，此時如果儀器的透光率讀數誤差(ΔT)為1%時，由此引起的測定結果相對誤差(Δc/c)約為3%。

在實際工作中，可通過調節待測溶液的濃度或選用適當厚度的吸收池的方法，使測得的吸光度符合要求。

4.3.2.3 儀器狹縫寬度的選擇

狹縫的寬度會直接影響測定的靈敏度和校準曲線的線性范圍。狹縫寬度過大，入射光的單色性降低，校準曲線偏離比耳定律，靈敏度降低；狹縫寬度過窄，光強變弱，勢必要提高儀器的增益，隨之造成儀器雜訊增大，於測量不利。選擇狹縫寬度的方法是測量吸光度隨狹縫寬度的變化，狹縫的寬度在一定范圍內，吸光度是不變的，當狹縫寬度增大到某一程度時，吸光度開始減小，因此在不減小吸光度時的最大狹縫寬度，即是所要選取的合適的狹縫寬度。

4.3.2.4 顯色反應條件的選擇

顯色反應條件的選擇包括顯色劑及其用量、反應的酸度和溫度、顯色的時間等條件的選擇。

(1)顯色劑及其用量

顯色反應中，顯色劑與待測離子發生顯色反應時，產物組成恆定、穩定性好、顯色條件易於控制；產物對紫外、可見光有較強的吸收能力，即ε大；顯色劑與產物的顏色對照性好，即吸收波長有明顯的差別，一般要求Δλ_max﹥60nm。表4.2列出了幾種常見的顯色劑。

而使顏色變淺，ε降低;而用CNS^-測定Fe(Ⅲ)時，隨CNS^-濃度增大，配位數逐漸增加，顏色也逐漸加深。因此，必須嚴格控制CNS^-的用量，才能獲得准確的分析結果。顯色劑用量可通過實驗選擇，在固定金屬離子濃度的情況下，作吸光度隨顯色劑濃度的變化曲線，選取吸光度恆定時的顯色劑用量。

(2)反應的酸度

介質的酸度往往是顯色反應的一個重要條件，酸度的影響因素很多，主要從顯色劑及金屬離子兩方面進行考慮。

多數顯色劑是有機弱酸(或弱鹼)，介質的酸度直接影響著顯色劑的離解程度，從而影響顯色反應的完全程度。當酸度高時，顯色劑離解度降低，顯色劑可配位的陰離子濃度降低，顯色反應的完全程度也跟著降低。對於多級配合物的顯色反應來說，酸度變化可形成具有不同配位比的配合物，產生顏色的變化。在高酸度時多生成低配位數的配合物，可能沒有達到金屬離子的最大配位數；而在低酸度(pH高)時，游離的配體陰離子濃度相應變大，則可能生成高配位數的配合物。

不少金屬離子在酸度較低的介質中，會發生水解而形成各種羥基、多核羥基配合物，有的甚至可能析出氫氧化物沉澱，或者由於生成金屬離子的氫氧化物而破壞有色配合物，使溶液的顏色完全褪去。

在實際分析工作中，要通過實驗來選擇顯色反應的適宜酸度，即固定溶液中待測組分和顯色劑的濃度，通過改變溶液(通常用緩沖溶液控制)的酸度，分別測定在不同酸度下溶液的吸光度A，繪制A-pH曲線，以此選定最適宜的pH范圍。

(3)顯色的時間

由於各種顯色反應的速度不同，控制一定的顯色時間是必要的，尤其是對一些反應速度較慢的反應體系，更需要有足夠的反應時間。值得注意的是，介質酸度、顯色劑的濃度都將會影響顯色的時間。

(4)反應的溫度

吸光度的測量是在室溫下進行的，溫度變化較小時對測量影響不大，但有些顯色反應受溫度影響較大，需要進行反應溫度的選擇和控制，特別是進行熱力學參數的測定、動力學方面的研究等特殊工作時，反應溫度的控制尤為重要。

此外，由於配合物的穩定時間不同，顯色後放置時間及測量時間的影響也不容忽視，需經實驗選擇合適的放置及測量的時間。

4.3.2.5 參比溶液的選擇

測量試樣溶液的吸光度時，首先要用參比溶液調節透光率為100%，以消除溶液中其他成分以及吸收池和溶劑對光的反射和吸收所帶來的誤差。根據試樣溶液的性質，選擇合適組分的參比溶液是很重要的。

(1)溶劑參比

如試樣溶液的組成較為簡單，共存的其他組分很少，且對測定波長的光幾乎沒有吸收，對顯色劑也沒有吸收時，可採用溶劑作為參比溶液，這樣可消除溶劑、吸收池等因素的影響。

(2)試劑參比

如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，按顯色反應相同的條件，只是不加入試樣溶液，同樣加入試劑和溶劑作為參比溶液。這種參比溶液可消除試劑中的組分產生吸收的影響。

(3)試樣參比

如果試樣基體(除被測組分外的其他共存組分)在測定波長處有吸收，而與顯色劑不起顯色反應時，可按與顯色反應相同的條件處理試樣，只是不加顯色劑，作為參比溶液。這種參比溶液適用於試樣中有較多的共存組分，加入的顯色劑較少，且顯色劑在測定波長無吸收的情況。

(4)平行操作溶液參比

用不含被測組分的試樣，在相同條件下與被測試樣進行同樣處理，由此得到平行操作參比溶液。

4.3.2.6 干擾及消除方法

在光度分析中，體系內存在的干擾物質的影響有以下幾種情況：干擾物質本身有顏色或與顯色劑形成有色化合物，在測定條件下也有吸收；在顯色條件下，干擾物質水解，析出沉澱使溶液混濁，致使吸光度的測定無法進行；與待測離子或顯色劑形成更穩定的配合物，使顯色反應不能進行完全。一般可以採用以下幾種方法來消除這些干擾。

(1)控制酸度

根據配合物的穩定性不同，可以利用控制酸度的方法提高反應的選擇性，以保證主反應進行完全。例如，雙硫腙能與Hg²⁺、Pb²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺等十多種金屬離子形成有色配合物，其中與Hg²⁺生成的配合物最穩定，在0.5mol·L^-1H₂SO₄介質中仍能定量進行，而上述其他離子在此條件下不發生反應。

(2)選擇適當的掩蔽劑

使用掩蔽劑消除干擾是常用的有效方法。選取的條件是掩蔽劑不與待測離子發生作用，掩蔽劑以及其與干擾物質形成配合物的顏色應不幹擾待測離子的測定。

(3)利用生成的惰性配合物

例如鋼鐵中微量鈷的測定，常用鈷試劑為顯色劑，但鈷試劑不僅與Co²⁺有靈敏的反應，而且與Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等都有反應。當鈷試劑與Co²⁺在弱酸性介質中一旦完成反應後，即使再用強酸酸化溶液，該配合物也不會分解，而 Ni²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺等與鈷試劑形成的配合物在強酸介質中會很快分解，從而消除了上述離子的干擾，提高了反應的選擇性。

(4)選擇適當的測量波長

如有K₂Cr₂O₇存在時測定KMnO₄，不選擇λ_max=525nm，而是選擇λ=545nm處測定。溶液的吸光度，K₂Cr₂O₇的干擾即可消除。

(5)分離

若上述方法不易採用時，也可以採用預先分離的方法，如沉澱、萃取、離子交換、蒸發和蒸餾以及色譜分離法(包括柱色譜、紙色譜、薄層色譜等)。

此外，還可以利用化學計量學方法實現多組分同時測定，以及利用導數光譜法、雙波長法等新技術來消除干擾。