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② 《儀器分析》電分析化學的題目，求解答！！！
任何一支電極其電極電位均由電子得失..
③ 電化學分析中φsce是什麼
SCE是Saturated calomel electrode,飽和甘汞電極,是以飽和氯化鉀溶液為電解液的甘汞電極,是一種廣泛的參比電極. 25℃下的電極電勢為0.245V 電化學里的電極電勢都是相對的,規定氫電極為0V,也叫絕對參比電極. 但氫電極不好用,就有了相對參比電極,SCE為其中一種. VS.SCE 就是說相比於SCE電極的電極電勢.比如測得是1V VS.SCE,那麼其實相對於氫電極的話就是1.245V
④ E/V vs.SCE中的E/V 表示什麼意思
E表示電壓，/V表示單位為伏特。
⑤ 基礎化學中SCE是什麼
SCE是Saturated calomel electrode，飽和甘汞電極，是以飽和氯化鉀溶液為電解液的甘汞電極，是一種廣泛的參比電極。
25℃下的電極電勢為0.245V
電化學里的電極電勢都是相對的，規定氫電極為0V，也叫絕對參比電極。
但氫電極不好用，就有了相對參比電極，SCE為其中一種。
VS.SCE 就是說相比於SCE電極的電極電勢。比如測得是1V VS. SCE, 那麼其實相對於氫電極的話就是1.245V
⑥ 電化學中的單位含義問題
是參比電極 有固定的電壓，而且不隨溶液濃度改變而改變，具體的縮寫可以去找一本儀器分析看看（比如說武大的分析化學下冊）如SCE是飽和甘汞電極的縮寫，標准電極電勢為0.2415V. 其他的縮寫我見過，但是沒記住😭
⑦ 分析化學中SCE什麼意思
sce是saturatedcalomelelectrode，飽和甘汞電極，是以飽和氯化鉀溶液為電解液的甘汞電極，是一種廣泛的參比電極。
25℃下的電極電勢為0.245v
電化學里的電極電勢都是相對的，規定氫電極為0v，也叫絕對參比電極。
但氫電極不好用，就有了相對參比電極，sce為其中一種。
vs.sce就是說相比於sce電極的電極電勢。比如測得是1vvs.sce,那麼其實相對於氫電極的話就是1.245v
⑧ 化學測量中的「VS.nhe」是什麼意思
化學測量中的「VS.nhe」是什麼意思
SCE是Saturated calomel electrode,飽和甘汞電極,是以飽和氯化鉀溶液為電解液的甘汞電極,是一種廣泛的參比電極.25℃下的電極電勢為0.245V電化學里的電極
⑨ 離子選擇性電極分析的原理是什麼
找本儀器分析教材，上面全有
1 利用膜電勢測定溶液中離子的活度或濃度的電化學感測器。當它和含被測離子的溶液接觸時，在它的敏感膜和溶液的相界面上產生與該離子活度直接有關的膜電勢。
離子選擇性電極是一個半電池（氣敏電極除外），必須和適當的參比電極組成完整的電化學電池。在一般情況下 ，內、外參比電極的電勢及液接電勢保持不變，電池的電動勢的變化完全反映了離子選擇性電極膜電勢的變化，因此它可直接用以電勢法測量溶液中某一特定離子活度的指示電極 。表徵離子選擇性電極基本特性的參數有選擇性、測量的動態范圍、響應速度、准確度、穩定性和壽命等。離子選擇性電極的敏感膜是一種選擇性穿透膜，對不同離子的穿透只有相對選擇性。電極的選擇性用選擇系數Kij 表示，Kij越小越好 ，一般要求其值在10-3以下 。測量動態范圍越寬越好，大多數電極的響應范圍為個別電極達10-7mol／L 。響應時間是指從電極接觸溶液開始至達到穩定電勢值（ ±1mV ）的時間，固態電極響應時間為幾毫秒，液膜電極通常從幾秒到幾分鍾。理論計算表明，對一價離子，1mV 的測量誤差產生 ±4％ 的濃度相對誤差，離子價態增加，誤差也成倍增加。穩定性包括漂移和重復性 ，性能良好的電極在10-3mol／L溶液中 ，24小時電位漂移小於2mV 。重復性是指在 25±2℃ 時電極由 10-3mol／L溶液轉至10-2mol／L溶液中 ，往復轉移三次測得電位的平均偏差。離子選擇性電極的壽命是指電極保持其能斯脫功能的時間，一般在數日至數年之間。離子選擇性電極測定離子所需設備簡單，便於現場自動連續監測和野外分析。能用於有色溶液和混濁溶液，一般不需進行化學分離，操作簡便迅速。可以分辨不同離子的存在形態。在陰離子分析方面有明顯的優點。已廣泛地應用於各種工業分析、臨床化驗、葯品分析、環境監測等各領域，也是研究熱力學、動力學、配位化學的工具。
2 擴散電流作為極譜分析定量的依據，半波電壓作為極譜定性的依據
優點
①汞滴的不斷下滴，電極表面吸附雜質少，表面經常保持新鮮，測定的數據重現性好。
②氫在汞上的超電位比較大，滴汞電極的電位負到1.3 V（vs SCE）還不會有氫氣析出，這樣在酸性溶液中也可進行極譜分析。
③許多金屬可以和汞形成汞齊，降低了這些金屬離子在滴汞電極上的還原電位，使之更易電解析出
④汞易提純。能夠得到高純度的汞，是保證極譜法具有很好的重現性和准確度的重要條件之一。
極譜法中使用滴汞電極的缺點：
①汞易揮發且有毒。
②汞能被氧化，滴汞電極不能用於比甘汞電極正的電位。
③滴汞電極上的殘余電流較大，限制了測定的靈敏度。
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A 原子發射光譜法（AES），是利用物質在熱激發或電激發下，每種元素的原子或離子發射特徵光譜來判斷物質的組成，而進行元素的定性與定量分析的方法。
原子發射光譜法是根據處於激發態的待測元素原子回到基態時發射的特徵譜線對待測元素進行分析的方法。
B 原子吸收光譜 當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等於原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。
一般情況下原子都是處於基態的。當特徵輻射通過原子蒸氣時，基態原子從輻射中吸收能量，最外層電子由基態躍遷到激發態。因此，根據光線被吸收後的減弱程度就可以判斷樣品中待測元素的含量。
C 分子熒光光譜分析是指利用某些物質分子受光照射時所發生的熒光的特性和強度，進行物質的定性分析或定量分析的方法。當物質分子吸收了特徵頻率的光子，就由原來的基態能級躍遷至電子激發態的各個不同振動能級。激發態分子經與周圍分子撞擊而消耗了部分能量，迅速下降至第一電子激發態的最低振動能級，並停留約10－9秒之後，直接以光的形式釋放出多餘的能量，下降至電子基態的各個不同振動能級，此時所發射的光即是熒光。
D 分子吸收光譜 由於各種物質分子結構不同 ，對不同能量的光子有選擇性吸收 ®， 吸收光子後產生的吸收光譜不同， 利用物質的光譜進行物質分析的依據。
4 原子熒光光譜屬於原子發射光譜的一種
利用原子或離子在一定條件下受激而發射的特徵光譜來研究物質化學組成的分析方法。根據激發機理不同，原子發射光譜有3種類型：
A 原子的核外光學電子在受熱能和電能激發而發射的光譜，通常所稱的原子發射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰（如ICP等）為激發光源來得到原子光譜的分析方法。以化學火焰為激發光源來得到原子發射光譜的，專稱為火焰光度法。
B 原子核外光學電子受到光能激發而發射的光譜，稱為原子熒光（見原子熒光光譜分析）。
C 原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發使內層電子電離而出現空穴，較外層的電子躍遷到空穴，同時產生次級X射線即X射線熒光(見X射線熒光光譜分析)。
5 色譜法是根據組分在兩相中作用能力不同而達到分離目的的
色譜定量分析的依據是被測物質的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比
特點和適用范圍
A 氣相色譜採用氣體作為流動相，由於物質在氣相中的流速比在液相中快得多，氣體又比液體的滲透性強，因而相比液相色譜，氣相色譜柱阻力小，可以採用長柱，例如毛細管柱，所以分離效率高。
B 由於氣相色譜毋需使用有機溶劑和價格昂貴的高壓泵，因此氣相色譜儀的價格和運行費用較低，且不易出故障。
C 能和氣相色譜分離相匹配的檢測器種類很多，因而可用於各種物質的分離與檢測。特別是當使用質譜儀作為檢測器時，氣相色譜很容易把分離分析與定性鑒定結合起來，成為未知物質剖析的有力工具。
D 氣相色譜不能分析在柱工作溫度下不汽化的組分，例如，各種離子狀態的化合物和許多高分子化合物
E 氣相色譜也不能分析在高溫下不穩定的化合物，例如蛋白質等。
F 液相色譜則不能分析在色譜條件下為氣體的物質，但卻能分離不揮發、在某溶劑中具有一定溶解度的化合物，例如高分子化合物、各種離子型化合物以及受熱不穩定的化合物（蛋白質、核酸及其它生化物質）。
6 紫外吸收光譜是由於分子中價電子的躍遷而產生的
σ → σ* 躍遷 是分子成鍵σ軌道中的一個電子通過吸收輻射而被激發到相應的反鍵軌道
n → σ* 躍遷 是分子中處於非鍵軌道的n電子吸收能量後向σ*反鍵軌道的躍遷
π → π* 躍遷 是不飽和鍵中的π電子吸收光能量後躍遷到π*反鍵軌道
n → π* 躍遷 是分子中處於非鍵軌道的n電子吸收能量後向π*反鍵軌道的躍遷
應用伍德沃德和費塞爾規則來估算化合物紫外吸收λmax的位置
⑩ 什麼叫陰極極化電位-0.8V(VSSCE)
說白就是說你想在陰極析出東西，電位要比理論計算出的電位低0.8V