A. 安捷倫液相色譜儀1100 怎樣清洗系統最佳方法
安捷倫工程師說是採用100%異丙醇沖系統的，但是清洗時不能直接上異丙醇，因為要注意到異丙醇和乙腈是不能混溶的，如果之前系統里有乙腈的話，要先換成甲醇，清洗完後也應用甲醇過渡，然後才能用乙腈做為流動相的。。
B. 安捷倫液相儀操作步驟
配製標液當然在之前已經做過分析方法的驗證了，也就是說你的峰高應該在你的線性范圍之內的，所以稱樣量應該是提前就已經知道了，並且其濃度也已經是確定的，只需稱樣，然後定容到合適的容量瓶，樣品可以同樣進行操作，至於是配單標還是混標要視規定與要求，還有就是這些混標的分離性況而定，同時還要看這些混標之間是不是有相互的作用，只有經過確認沒有相互作用，並且能很好的分離才能配混標，否則只能用單標。
C. AGILENT液相色譜儀關機前要沖洗柱子，怎麼設置沖洗程序才會自動完成沖洗
自動進樣器加上多元泵的話可以設一個沖洗方法，在最後一個樣進完後進個甲醇呀什麼的，然後自動調用沖柱方法，然後在序列參數里選擇宏命令，完成後自動關機（不是斷電）或都是自己寫一個宏命令也是可以的
D. 液液相色譜儀清洗時清洗液跑空了幾小時怎麼辦
排氣，打開排氣閥，排氣。如果排氣時沒有液體從廢液管中流出，那麼就是單向閥出了問題，卸下來超聲。
大約排氣10min，然後排氣結束。如果你是清洗儀器，那麼應該沒有連接色譜柱吧？不管有沒有，把色譜柱前先擰開，然後小流速沖洗5min，如果液滴是連續的，順暢地流出，那麼連上色譜柱，接檢測器。然後用小流速沖洗1小時。說白了就是一截一截排查。
如果檢測器里有氣泡，現在可能看不出來，在跑圖的時候會有詭峰。這樣也可以用異丙醇低流速沖洗。因為異丙醇黏度比較大，可以把氣泡帶走。不過異丙醇要小流速過夜沖洗。
另外，如果是安捷倫的儀器，那麼purge閥裡面的過濾白頭肯定是臟了的，最好是換新的。
E. 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法
第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
F. 安捷倫氣相色譜儀7890b的氫火焰檢測器的清洗
將噴嘴拆下後，放置在丙酮裡面超聲清洗10min；用洗耳球吹去檢測器內壁的灰塵就可以了。
噴嘴連接處是石英玻璃的，拆卸或安裝應注意，避免將噴嘴折斷。
G. 高效液相色譜儀抽幹了流動相怎麼辦
先排氣。
purge閥打開，把各個管路都排一遍。
然後不連接色譜柱，沖洗純甲醇，1.0ml/min流速，先看看壓力能有多少。一般來說不連色譜柱的壓力，應該不超過3MPa，也就是30bar。
如果超了，那麼就比較麻煩，因為可能是氣泡堵在儀器的什麼位置了。那就需要一點一點的拆卸。主要也就是單向閥、泵頭、混合池，或者是檢測器。如果是安捷倫的儀器，那麼你的過濾白頭肯定也是需要換的了。這個就是一段一段拆開，然後看壓力。哪段壓力高卸下來超聲。沒有別的辦法。
如果沒有超過。那麼就是色譜柱的問題了。還是純甲醇，用0.5ml/min的流速沖洗2-3小時，最好入口在下，出口在上的擺法，這樣有利於氣泡從裡面出來。然後試著沖開系統，進樣分析試試就好了。
H. 關於安捷倫液相色譜1260如何沖洗管路
安捷倫的軟體的都很傻的，如果用純有機溶劑，可以不用沖洗管路，實驗結束多走一會就行了。
如果流動相有鹽，就一定要沖洗管路----------和做樣的方法一樣，直接在方法里點擊泵的那個方格裡面的瓶子圖樣，選擇95%水和5%甲醇（5%乙腈也行），沖幾十分鍾（這一步是為了把鹽洗干凈，時間越長越好），再改成100%純溶劑沖十幾分鍾。
以上為反相色譜的做法