核酸檢測是通過什麼儀器檢查

① 核酸檢測是怎麼做的

1、核酸檢測是分子生物學檢查，一般是用於檢測病原體的核酸。這種檢測方法直擊病毒的RNA或DNA結構，檢測血液中是否存在病毒核酸，診斷有無病原體感染。
2、病毒的特點就是形態非常小，在普通光學顯微鏡下看不到，肉眼更是無法直接觀察。但每種病毒都有其獨特的基因序列，通過檢測病人體內的病毒核酸，就可判斷病人體內是否存在病毒。
3、核酸檢測原理：以病毒獨特的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們選擇的這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒游標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中，由於沒有靶基因擴增，因此就檢測不到熒光信號增強。所以，核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。

② 在家就能做的核酸檢測試劑儀即將面市，此次的面世有什麼意義

全國多地的疫情都只有發生，所以人們在出行的時候做核酸檢測也成為了日常必需品，但是頻繁的去醫院、去社區進行檢測的話，難免會有些費時費力，而且也會增加感染的風險，所以專家現在研製出了一種能夠在家自測核酸的測試劑，這種自己檢測和酸試劑的面世，對於普通人來說是一個非常好的消息，這樣自己就不用再費時費力的去醫院做核酸了，也有利於那些被感染的患者早些隔離早些治療，對於老百姓來說非常方便。

③ 核酸檢測實驗室建設需要哪些設備

SICOLAB 專註：PCR 核酸檢測實驗室整體建設裝修工程，含工藝平面設計、通風排風、 空調系統、凈化系統、特殊純水、裝修、廢氣處理、生物安全防護屏障、特殊供氣、傢具系 統的設計一站式解決（不含儀器）
一、核酸檢測實驗室主要儀器
1、自動核酸檢測設備含樣本混合混樣檢測：核酸純化、核酸擴增檢測設備及配套的操 控及數據處理設備 2、生物安全櫃 3、低溫離心機 4、全自動或半自動開蓋機 5、試劑儲存冰箱 6、樣本儲存冰箱 7、純水儀 8、空氣凈化、消毒、防污染設備 、
二、小規模核酸檢測實驗室（年檢量小於 6000 人份）
1、單人份核酸檢測系統：半自動或全自動核酸純化設備、核酸擴增檢測設備及配套的 操控及數據處理設備 2、生物安全櫃 3、低溫高心機 4、試劑儲存冰箱 5、樣本儲存冰箱 6、純水儀 7、空氣凈化、消毒、防污染設備

④ 核算檢測方法

第一步，採集分泌物。
首先，醫務人員會使用咽拭子擦拭受檢者鼻腔或者喉嚨扁桃體處，採集唾液分泌物，這個過程其實蠻疼的。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
第二步，進行留樣。
將人體分泌物採集出來以後，咽拭子浸到保存液中，將管子蓋子旋好進行留樣。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
3
第三步，樣本送檢。
然後，將樣本裝入到干凈的密封袋中封好，送到相關部分進行檢測。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
4
第四步，核酸提取。
相關部門將送來的樣本，送到指定實驗室做核酸提取實驗。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
5
第五步，熒光PCR核酸檢測。
核酸提取出來以後，再使用熒光PCR進行檢測使用，檢測是否有擴增反應，也就是判斷陰性還是陽性。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
6
最後，出核酸檢測報告。
最後，根據核酸檢測的熒光PCR反應結果，得出核酸檢測檢車報告，本人查詢結果即可。
核酸檢測要經過哪些步驟 核酸檢測步驟流程
END
方法總結
1
1、採集分泌物。
2、進行留樣。
3、樣本送檢。
4、核酸提取。
5、熒光PCR核酸檢測。
6、核酸檢測報告。

⑤ 是不是不同的核酸檢測方法對應不同的儀器

不同的檢測方法肯定用不一樣的儀器。和試劑。如果是一個和多個混合用的方法是一樣的。只是多個人的標本混合了

⑥ 核酸檢測的原理是什麼

核酸檢測其實是檢測受測者體內是否有新冠病毒的核酸（RNA）。每種病毒的核酸內部都含有核糖核苷酸，不同的病毒所含的核糖核苷酸數量和排列順序不同，使得每種病毒都具有特異性。

新冠病毒的核酸也是獨特的，核酸檢測就是對新冠病毒的核酸進行特異性檢測。在進行核酸檢測之前，需要採集受測者的痰液、咽拭子、肺泡灌洗液、血液等樣本，對這些樣本進行檢測，就可以發現受測者的呼吸道感染了什麼病菌。新冠病毒核酸檢測常用的是咽拭子樣本檢測，將樣本裂解提純，從中提取出可能存在的新冠病毒核酸，檢測的准備工作就做好了。

新冠病毒核酸檢測主要用熒光定量RT-PCR技術，這種技術是熒光定量PCR技術與RT-PCR技術的結合。在檢測過程中，先採用RT-PCR技術將新冠病毒的核酸（RNA）逆轉錄為對應的脫氧核糖核酸（DNA）；再採用熒光定量PCR技術，將得到的DNA進行大量復制，同時，使用特異性探針對復製得到的DNA進行檢測，打上標記。

如果存在新冠病毒核酸，儀器就可以檢測到熒光信號，而且，隨著DNA的不斷復制，熒光信號不斷增強，這樣就間接檢測到了新冠病毒的存在。

核酸檢測為陽性不一定是確診

核酸檢測結果呈陽性，就可以確認受測者上呼吸道存在病毒核酸，但並不能直接確診為新冠肺炎患者。在核酸檢測為陽性的情況下，還要綜合流行病學史對受測者進行進一步的診斷，如果受測者還有發熱、咽痛、咳嗽、乏力等症狀，以及與已確診的感染者有接觸史等，就可以診斷為確診病例。

如果受測者沒有任何相關症狀，一般診斷為無症狀感染者。無症狀感染者也有傳染性，而且一些無症狀感染者後來也開始出現症狀，變成了確診患者。

以上內容參考 瀟湘晨報—核酸檢測的原理到底是什麼？為什麼會出現假陰性？

⑦ 核酸檢測實驗室主要儀器有哪些

1、核酸提取儀
核酸提取儀是實驗室的必備儀器，應用配套的核酸提取試劑能夠自動完成樣本核酸的提取工作。核酸提取儀是通過磁珠提取法研製出來的一種高通量、高靈敏度的自動核酸純化提取設備。可以利用機器磁棒架上的磁棒，將吸附有核酸的磁珠移動至不同試劑孔內，經過細胞裂解、核酸吸附、清洗與洗脫等處理，即可得到高純度的核酸。

2、離心機
離心機也是實驗室最基本的儀器，主要是血液離心和DNA、RNA樣品核酸提取時用。這里推薦湖南可成離心機。

迷你離心機可使用可成Super MiniStar迷你離心機，微型離心機外觀新穎獨特，靈巧多用，配備兩種離心轉子和多種試管套，適用於1.5ml、0.5ml、0.2ml離心管和PCR用0.2ml,8連排離心管。
台式高速離心機使用可成台式高速離心機1-16K，該機型體積小，佔用空間小，微機控制，配微量轉子，離心速度上升快，離心效率高，常用於DNA樣品核酸提取。
台式低溫高速離心機可用可成台式高速冷凍離心機 1-16KR，此機型體積小巧，設計緊湊，進口高能效環保製冷系統，具有優良的溫度控制性能，製冷快，是RNA樣品核酸提取的理想選擇。
台式低速離心機推薦使用可成台式低速離心機4-5N，此機型採用無碳刷變頻電機，操作寧靜噪音低，可快速分離血清。且離心腔內設有獨立紫外線滅菌裝置，能使細菌、病毒喪失生存力及繁殖力進而消滅細菌、病毒，達到消毒滅菌成效。

⑧ 核酸檢測是怎麼做的具體是檢測什麼東西

核酸檢測需要去正規的醫院或者防疫中心進行檢測。

檢測步驟：

1、首先，核酸檢測盒子，也就是現在用於新冠狀病毒檢測的方式，這個盒子中主要檢測「法寶」採用咽拭子。用咽拭子擦拭咽後壁及雙側咽扁桃體處各5－10次，且不斷旋轉拭子。

2、醫務人員進行留樣，將拭子頭浸入細胞保存液中，折斷尾部後立即旋緊管蓋子。

3、保存，將樣本管放入密封袋中及時送檢，而送檢過程中需要嚴格的運輸環境，2－8攝氏度保存。

4、操作核酸提取（反應管理），將滅活病毒後的樣本進行核酸提取，用於後續檢測。

5、熒光PCR核酸檢測，也就是．上機器檢測，將提取物進行熒光PCR擴曾反應，需要70－－80分鍾。

核酸檢測就是通過檢測熒光信號的累積，來確定樣本中是否有相應的基因核酸。目前核酸檢測試劑盒，多數採用熒光定量PCR方法。檢測原理就是，以獨特的基因序列，為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們選擇的這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒游標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強。如果沒有靶基因擴增，因此就檢測不到熒光信號增強。核酸檢測試劑盒的組分中，檢測引物和探針最為關鍵。靈敏特異的擴增引物，對檢測結果的准確，與否發揮著至關重要的作用。

⑨ 核酸檢測怎麼做

核酸檢測需要去正規的醫院或者防疫中心進行檢測。

檢測步驟：

1、首先，核酸檢測盒子，也就是現在用於新冠狀病毒檢測的方式，這個盒子中主要檢測「法寶」採用咽拭子。用咽拭子擦拭咽後壁及雙側咽扁桃體處各5－10次，且不斷旋轉拭子。

2、醫務人員進行留樣，將拭子頭浸入細胞保存液中，折斷尾部後立即旋緊管蓋子。

3、保存，將樣本管放入密封袋中及時送檢，而送檢過程中需要嚴格的運輸環境，2－8攝氏度保存。

4、操作核酸提取（反應管理），將滅活病毒後的樣本進行核酸提取，用於後續檢測。

5、熒光PCR核酸檢測，也就是．上機器檢測，將提取物進行熒光PCR擴曾反應，需要70－－80分鍾。

(9)核酸檢測是通過什麼儀器檢查擴展閱讀：

1、新冠病毒的核酸檢測已經是比較成熟的檢測方法了，只要在咽喉部位擦拭幾秒鍾就可以採集到標本。

2、通過分析判斷是否有新冠病毒的核酸成分，可以盡早發現感染者，甚至在感染者出現症狀前就可以檢測到陽性。

3、感染者經過隔離治療後咽拭子檢測陰性說明病毒已經清除，不具有傳染性了。目前兩次咽拭子核酸檢測陰性是確診病例和無症狀感染者解除隔離的標准之一。

⑩ 核酸檢測流程是什麼

1、核酸提取使用硅膠柱離心、磁性硅膠顆粒分離方法以及自動化儀器等商品化試劑或設備並按說明書操作。提取RNA時應注意防止RNA降解。DNA應置於-20℃保存，RNA和需長期保存的DNA應置於-80℃保存。

2、逆轉錄合成cDNA。逆轉錄cDNA合成反應需使用逆轉錄引物、dNTPs、逆轉錄酶、RNA酶抑制劑、DTT、緩沖液和適量無RNA/DNA酶的超純水以及RNA模板。在擴增儀或水浴箱中，在規定的溫度和時間下進行逆轉錄反應。

3、PCR擴增反應PCR反應需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶、緩沖液、和適量無RNA/DNA酶超純水、以及模板。在擴增儀中，按照設定的程序進行擴增。使用二次擴增的套式PCR擴增方法。

4、擴增產物定性分析；擴增產物常用分析方法是瓊脂糖凝膠電泳法，與分子量標准比較，判斷擴增片段是否在預期的分子量范圍內。其它擴增產物分析方法還有限制性內切酶酶切分析、特異性探針雜交分析以及DNA序列分析等。

5、結果判定和完成報告單：每一次檢測需同時做兩個陽性對照、兩個陰性對照，只有陽性對照擴增出預期的片段、陰性對照沒有擴增出任何片段、雙份平行樣品結果一致的情況下實驗才成立，可以作出核酸陽性或陰性反應結果的判定。