紫外分光光度計上海元析儀器有限公司怎麼用

❶ UV2501-PC紫外可見分光光度計使用方法

根據UV-2501PC 紫外可見分光光度計的操作規程其使用方法如下：
1、打開主機電源；
2、打開PC 電源，進入WINDOWS 界面；
3、啟動工作站，並連主機，儀器自動進行初始化自檢；
4、波長掃描選擇Spectrum 界面，定量分析選擇Quantitative 界面；
5、設置波長、帶寬、響應時間等參數，把樣品、參比樣分別放入樣品池和參比池，即可測定；
6、測定完畢，退出工作站，關掉PC 電源和主機電源；
7、清理檯面，認真做好儀器使用登記。

注意事項
1、強腐蝕、易揮發試樣測定時比色杯必須加蓋；
2、樣品濺入比色室後應立即用濾紙或軟棉紗布擦拭乾凈；
3、測定完成後把波長調到550nm 處再退出工作站。

❷ 紫外分光光度計如何使用 詳細

使用前儀器要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。
以所含鐵離子是多少為例:
參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調整儀器後(調100的過程)，然後再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與資料庫里基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果資料庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然後進行測量。

❸ UV1800系列紫外分光光度計的具體操作步驟是什麼

實驗分為開機預熱，樣品准備，樣品預訂，關機清理四個部分。

一、開機預熱

1、打開儀器樣品室蓋板，拿出其中用於乾燥的硅膠袋。確保樣品室光路無物體阻擋。再關上樣品室蓋板。

2 、打開儀器右側下部電源開關，儀器即進入自檢程序。自檢過程中不得打開樣品室蓋板。

3 、自檢結束，再按儀器面板上的「F4」鍵，儀器即可切換至由電腦控制。

4 、啟動電腦，點擊軟體UV Probe, 出現對話框後，點擊下部的「Connect」按鈕。

二、樣品准備
1、樣品以適當的溶劑溶解。注意：不能用氯仿！因其可導致比色皿散架！二氯甲烷亦應慎用。常用溶劑為水及醇類。

2、測樣前確認比色皿是玻璃的還是石英的？因玻璃在紫外區有吸收，作紫外光譜掃描要用石英比色皿，一般其上部標上「S」或「Q」的標志。

三、樣品測定

1、在軟體界面選擇windows按鈕，下拉，選擇Spectrum按鈕，點擊，即出現光譜測量界面。

2、將樣品的溶劑分別倒入兩個比色皿中，加至比色皿約2/3的高度，再蓋上方形比色皿頂蓋（以免溶劑揮發而影響測定結果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦鏡紙輕輕擦凈比色皿光面。

3、將兩個比色皿放入樣品室的比色皿架中。其中一個為參比架，一個為樣品架（默認為靠外側的比色皿架）。

4、在Spectrum界面單擊Baseline，選定波長為800~200 nm，啟動基線校正操作。

5、Baseline操作結束，選擇＂Go To WL＂，在對話框中輸入500 (nm)。點擊確定。

6、再點擊「Autozero」，以消除兩個比色皿之間的誤差。

7、拿出樣品架的比色皿，加入待測樣品至2/3高度。

8、點擊「Start」。儀器即開始掃描光譜。

9、掃描結束，右側窗口即可出現光譜圖。一般要保持吸光度在0.1～1.0之間較為合適。如果樣品太濃，稀釋後再重新測定。調整橫軸和縱軸到合適的范圍。點擊光譜圖可查看相關的參數，如：吸收峰等。

10、點擊「File」---「Save as」可保存當前的文件。

四、關機

1、測量完畢，將比色皿從樣品池中取出。

2、 點擊軟體下部的按鈕「Disconnect」，退出軟體窗口。

3、 關閉儀器右下側的電源開關。

4、將乾燥用的硅膠袋放入樣品室中。

5、在儀器登記本上記錄。注意：在儀器使用過程中如有異常，應在登記本上詳細說明情況，並報告主管老師。

五、清場

1 、用適當的溶劑洗凈比色皿。

2、 帶走廢液、廢紙等垃圾。

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特點

UV－1800 成功實現了高精度和高可靠性測量的嚴格要求，可滿足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業、葯物分析、制葯、教學研究、環保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領域。

寬廣的波長范圍，可滿足各個領域對波長范圍的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六種光譜帶寬可根據用戶要求定製安裝，滿足葯典的嚴格要求。

全自動的設計理念，實現了最簡單的測量手段。規模集成電路的設計大大提高了系統的擴展性和可靠性。改良優化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統高性能和高可靠性。

豐富的測量方法，具有波長掃描、時間掃描、多波長測定、多階導數測定（選）、雙波長、三波長（選）DNA蛋白質測量（選）等多種測量方法，可滿足 不同測量的要求，並可在6英寸大屏幕上直接顯示。

根據用戶的要求可選配單孔架、手動四連架、手動八連架、自動八連架、玻璃支架、試管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。

參考資料來源：網路-UV-1800雙光束紫外可見分光光度計

❹ 紫外分光光度計的使用步驟是什麼

儀器名稱：紫外/可見分光光度計系統
使用方法：開機步驟
1 開光譜儀電源
2 開計算機電源
3 在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標,此時出現UV WinLab的應用窗口,儀器已准備好,可選用適當方法進行分析操作.
2 方法：在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數,這些參數的組合就形成一個「方法」.Lambda系列UV WinLab軟體預設四類常用方法.
1）掃描（SCAN）,用以進行光譜掃描.
2）時間驅動（TIME DRIVER）,用以觀察一定時間內某種特定波長處縱坐標值的變化,如酶動力學.
3）波長編程（WP）用以在多個波長下測定樣品在一定時間內的縱坐標值變化,並可以計算這些縱坐標值的差或比值.
4）濃度（CONC）用以建立標准曲線並測定濃度.
2.1 進入所需方法,在方法窗口中選擇所需方法的文件名.
2.2 方法的設定
2.2.1 掃描、波長編程及時間驅動
各項方法可根據顯示的參數表,逐項按需要選用或填入,並可參考提示.
2.2.2 濃度
濃度方法窗口下方標簽較多,說明做濃度測定時需要參數較多.用滑鼠指按每一標簽,可翻出下頁,其上有一些需要測定的參數.必須逐頁設定.
3 工具條
3.1 SETUP
當所需的各項參數都已在參數中設好後,必須用滑鼠指按SETUP,才能將儀器調整到所設狀態.
3.2 AUTOZERO
用滑鼠指按此鍵,分光光度計即進行調零（在光譜掃描中則進行基線校正）.
3.3 START
用滑鼠指按此鍵,光度計即開始運行所設定的方法.
4 方法運行
4.1 掃描,時間驅動,波長編程
方法選好後,先放入參比溶液,按AUTOZERO鍵,進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品,按START,分光光度計即開始進行,同時屏幕上出現圖形窗口,將結果顯示出來.
4.2 濃度
4.2.1制訂標准曲線
1 方法選好後,確認各項數據正確,特別是REFS頁中第一行要選中右上角的「edit mode」.再放入參比溶液,按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正.
2 按setup,待該圖標消失後,再按「start」,按提示依次放入標准色列的各管溶液,每次都按提示進行操作.
3 標准色列測定
完畢後,屏幕上出現calibgraphwindow,顯示擬合的標准線,並標出各項標准管的位置,屏幕下方還有一條Concentration mode的對話框,可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbration）,或修改標准溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加標准溶液管數（add）.如過已經滿意,則按analyse sample鍵,進入樣品測定窗口.
4 標准曲線有關的各項數據,均在calibresultwindow中,可用滑鼠將其調出觀察.其中包括每個標准溶液的具體數據,標准曲線的回程方程式,相關系數,殘差.
4.2.2樣品濃度測定
4.2.2.1剛制定好的標准曲線接著進行樣品濃度測定時
1 只需在concentration mode對話框按analyse sample鍵,進入樣品測定窗口.
2 按設定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進行操作.
3 屏幕上出現結果窗口,結果數據將依次顯示在樣品表中的相應位置.
4.2.2.2利用原有的標准曲線接著進行樣品濃度測定時
4.2.2.2.1 調出所測定樣品的濃度方法文件,首先調出refs頁,將原設edit mode選項取消,改設左上角的using exiting
calibration.重新將方法存檔,則今後再調用時即不需再作修改.
4.2.2.2.2 在sample頁中按要求重設各種樣品名稱機樣品信息.
4.2.2.2.3 按工具條中setup鍵,將主機設到該方法所設定的條件.
4.2.2.2.4 將參比溶液放入比色室,按autozero鍵做背景校零.
4.2.2.2.5 按start鍵,按設定的樣品順序放入各樣品管,每次按提示進行操作.
4.2.2.2.6 屏幕上出現結果窗口,結果數據將依次顯示在樣品表中相應位置.

❺ 紫外分光光度計的使用步驟是什麼

開機自檢預熱，主要設置狹縫，自動樣品架控制，數據存儲調用列印，測試光度、定量、光譜掃描、動力學測量、蛋白質測量。說起來簡單，建議您可以聯系下紫外的專業供應商 京東7G旗艦店或者青島法特科技，讓他們技術人員給您這邊詳細講解下，很快就學會操作了，各品牌他們都很精通
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光纖熔接機主要用於光通信中光纜的施工和維護，所以又叫光纜熔接機。一般工作原理是利用高壓電弧將兩光纖斷面熔化的同時用高精度運動機構平緩推進讓兩根光纖融合成一根，以實現光纖模場的耦合。
普通光纖熔接機一般是指單芯光纖熔接機，除此之外，還有專門用來熔接帶狀光纖的帶狀光纖熔接機，熔接皮線光纜和跳線的皮線熔接機，和熔接保偏光纖的保偏光纖熔接機等。
按照對准方式不同，光纖熔接機還可分為兩大類：包層對準式和纖芯對準式。包層對準式主要適用於要求不高的光纖入戶等場合，所以價格相對較低；纖芯對準式光纖熔接機配備精密六馬達對芯機構、特殊設計的光學鏡頭及軟體演算法，能夠准確識別光纖類型並自動選用與之相匹配的熔接模式來保證熔接質量，技術含量較高，因此價格相對也會較高。
最常見的單芯光纖熔接機的使用方法一般都基本相同：
1、開剝光纜，並將光纜固定到盤纖架上。常見的光纜有層絞式、骨架式和中心束管式光纜，不同的光纜要採取不同的開剝方法，剝好後要將光纜固定到盤纖架。
2、將剝開後的光纖分別穿過熱縮管。不同束管、不同顏色的光纖要分開，分別穿過熱縮管。
3、打開熔接機電源，選擇合適的熔接方式。光纖常見類型規格有：SM色散非位移單模光纖（ITU-T G.652）、MM多模光纖（ITU-T G.651）、DS色散位移單模光纖（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纖（ITU-T G.655），BI耐彎光纖（ITU-T G.657）等，要根據不同的光纖類型來選擇合適的熔接方式，而最新的光纖熔接機有自動識別光纖的功能，可自動識別各種類型的光纖。
4、制備光纖端面。光纖端面製作的好壞將直接影響熔接質量，所以在熔接前必須制備合格的端面。用專用的剝線工具剝去塗覆層，再用沾用酒精的清潔麻布或棉花在裸纖上擦試幾次，使用精密光纖切割刀切割光纖，對0.25mm（外塗層）光纖，切割長度為8mm-16mm，對0.9mm（外塗層）光纖，切割長度只能是16mm。
5、放置光纖。將光纖放在熔接機的V型槽中，小心壓上光纖壓板和光纖夾具，要根據光纖切割長度設置光纖在壓板中的位置，並正確地放入防風罩中。
6、接續光纖。按下接續鍵後，光纖相向移動，移動過程中，產生一個短的放電清潔光纖表面，當光纖端面之間的間隙合適後熔接機停止相向移動，設定初始間隙，熔接機測量，並顯示切割角度。在初始間隙設定完成後，開始執行纖芯或包層對准，然後熔接機減小間隙（最後的間隙設定），高壓放電產生的電弧將左邊光纖熔到右邊光纖中，最後微處理器計算損耗並將數值顯示在顯示器上。如果估算的損耗值比預期的要高，可以按放電鍵再次放電，放電後熔接機仍將計算損耗。
7、取出光纖並用加熱器加固光纖熔接點。打開防風罩，將光纖從熔接機上取出，再將熱縮管移動到熔接點的位置，放到加熱器中加熱，加熱完畢後從加熱器中取出光纖。操作時，由於溫度很高，不要觸摸熱縮管和加熱器的陶瓷部分。
8、盤纖並固定。將接續好的光纖盤到光纖收容盤上，固定好光纖、收容盤、接頭盒、終端盒等，操作完成。6489是我的幸運數字，祝你好運！

❻ 紫外分光光度計如何使用 詳細�0�3

紫外可見分光光度計原理是 分子的紫外可見吸收光譜是由於分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光後，發生了電子能級躍遷而產生 的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息。可以用標准光譜圖再結合其它手段進行定性分析。 根據Lambert-Beer 定律：A=εbc，(A 為吸光度，ε 為摩爾吸光系數，為液池厚度，c 為溶液濃度)可以對溶 液進行定量分析。 你可以用紫外可見分光光度計測定定三種農葯的波長在某溶液中的最大、最小吸收波長。 配製溶液－在光譜檢測項下進行－調整檢測光譜范圍及速度－－掃描光譜圖－－吸光度最大處對應波長為 最大吸收波長，吸光度最小處對應的波長為最小吸收波長。 狹縫是指由一對隔板在光通路上形成的縫隙，用來調節入射單色光的純度和強度，也直接影響分辯力。 出射狹縫的寬度通常有兩種表示方法：一為狹縫的實際寬度，以毫米(mm)表示，另一種為光譜頻帶寬度， 即指由出射狹縫射出光束的光譜寬度，以毫微米 nm 表示。例如，出射狹縫的寬度是6nm，並不是說出射 狹縫的寬度是6nm，而是指由此狹縫射出的光具有6nm的光譜帶寬。 純粹的單色光只是一種理想情況，分光光度計所能得到的「單色光"，實際上只是具有一定波長范圍的譜帶， 狹縫越寬，所包括的波長范圍也愈寬。 對單色光純度來說，狹縫是愈窄愈好，但光的強度也就越弱，因此 狹縫不能無限制地小，狹縫的最小寬度取決於檢測器能准確地進行測量的最小光能量。目前達到的最小寬 度為0.1nm。 (一)使用的吸收池必須潔凈，並注意配對使用。量瓶、移液管均應校正、洗凈後使用。 (二)取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發性溶液時應加蓋， 透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭乾凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用後用 溶劑或水沖洗干凈，晾乾防 塵保存。

❼ 分光光度計是怎麼使用的

使用方法如下：

1、可見分光光度計開機，開機前，檢查電源插座是否接上；

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注意事項

1、該儀器應放在乾燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作台上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。

2、使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然後再按通電源開關。

3、在儀器尚未接通電源時，電表指針必須於「0」刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

❽ 請教紫外分光光度計的操作方法

1. 打開主機、打開計算機,啟動紫外分光光度計程序,並設置(方法如下)
2. 將待測試裝樣品放如樣品池中並測試
以下為計算機軟體操作:
1. 雙擊2501,啟動紫外分光光度計程序
2. 掃基線,按程序下放的「baseline"(此時不放樣品)
3. 打開Configure菜單,點擊Parmeters,根據實際情況設定參數(如掃描范圍、步進、掃描速率等等)
4. 測量,按start鍵,進行測量
5.峰位置的確定：
(1) 電腦確定：點擊「Manipnlate"菜單中「Peak Pick"項，出現一對話框，將游標移至對話框最上方(此時箭頭變為「?")，按下左鍵不放，拉動對話框至所想大小，即可讀出峰高、峰位置等
(2) 手動確定：點擊「Manipnlate"菜單中「Data print"項，處理方式同上，自己讀出自己想要的位置的峰值。點擊「Manipnlate"菜單中「Point pick"項，移動起始和終點位置線，人為確定峰的起始、終點位置

❾ 問一下紫外分光光度計怎麼使用

紫外分光光度計
1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎，這就是著名的朗伯比爾定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應用於定量分析化學領域，並且設計了第一台比色計。到1918年，美國國家標准局製成了第一台紫外可見分光光度計。此後，紫外可見分光光度計經不斷改進，又出現自動記錄、自動列印、數字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和准確度也不斷 提高，其應用范圍也不斷擴大。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。
工作原理
許多有機化合物在紫外區具有特徵的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。 物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸 收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比
使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。
產品特點
可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。
儀器的校正
1.波長的准確度試驗 以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。 2.吸收度的准確度試驗 3.雜散光的試驗 4.波長重現性試驗 5.解析度試驗
應用
1 檢定物質 根據吸收光譜圖上的一些特徵吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在葯物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的葯典中，已將眾多的葯物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為葯物分析提供了很好的手段。 2 與標准物及標准圖譜對照 將分析樣品和標准樣品以相同濃度配製在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標 准譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器准確，精密度高，且測定條件要相同。 3 比較最大吸收波長吸收系數的一致性 4 純度檢驗 5 推測化合物的分子結構 6 氫鍵強度的測定 實驗證明，不同的極性溶劑產生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑 。 7 絡合物組成及穩定常數的測定 8 反應動力學研究 9 在有機分析中的應用 有機分析是一門研究有機化合物的分離、鑒別及組成結構測定的科學，它是在有機化學和分析化學的基礎上發展起來的綜合性學科。 技術參數： 波長范圍 190 nm～1100 nm 光源：進口鎢燈 進口氘燈 光學系統：雙光束1200線平面光柵 波長准確度：≤±0.3 nm 波長重復性： ≤0.1 nm 雜散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范圍 －3 A～3 A 雜訊： ≤0.0003 Abs/h 基線平直度：≤±0.0005A 光譜帶寬：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准確度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重復性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 測量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 顯示方式：通過連接PC，方便您的存儲和操作方便 掃描方式：快 中 慢 三檔可調 波長及設置方式：任意設定 鍵盤：薄膜式按鍵 檢測器：進口硅光電池 電源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主機：重量30kg 儀器尺寸：658*468*264