㈠ 氣相色譜儀的使用步驟
北京北分天普氣相色譜儀TP-2060
有具體氣象色譜技術參數；
1.打開氮氣、氫氣、空氣發專生器的屬電源開關（或氮氣鋼瓶總閥），調整輸出壓力穩定在
0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。
2.打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升並
穩定大約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3.設置各工作部溫度。
4.點火：待檢測器（按「顯示、換擋、檢測器」可查看檢測器溫度）溫度升到100℃以上後，打開凈化器上的。
5.氫氣、空氣開關閥到「開」的位置。
6.打開電腦及工作站A，打開一個方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。
7.關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。
8.使用熱解吸儀分析標准樣品。
9.樣品分析。
（a）TVOC分析時：首先把解析儀的溫度設置為300℃，把六通閥的開關置於反吹位置，固定好已經採集了現場樣品的熱解析管。
（b）苯分析時：首先把解析管移到加熱爐內加熱，同時開始計時。
㈡ 安捷倫氣相色譜儀的一般操作過程
你使用的是什麼檢測器，不同檢測器操作有所不同。
氣相色譜儀FID一般操作步驟：
1 打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥)，調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。
2. 打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升並穩定大約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。
3. 設置各工作部溫度設置。
4. 點火：待檢測器（按「顯示、換檔、檢測器」可查看檢測器溫度）溫度升到100℃以上後，打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到「開」的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（每次點火時間不能超過6~8秒鍾）點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃，要松開點火開關，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著後的電壓值應高於點火之前。
5. 打開電腦及工作站，分析圖譜。
6. 關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅後再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫（50℃），待溫度降至設置溫度後，關閉色譜儀電源。最後再關閉氮氣。
㈢ 美國安捷倫公司產的氣相色譜儀在使用國產中銣珠電壓怎樣控制才能有效的延長其使用壽命
新銣珠安裝注意事項:
1、 將新銣珠安裝固定在氮磷檢測器上，注意藍色電源線的插孔和銣珠的插孔匹配；
2、 打開檢測器的氣體流量，H2流量3mL/min，空氣流量60mL/min，尾吹氣+載氣流量12mL/min（建議尾吹氣為氮氣）；
3、 關閉auto adjust-----Adjust off；
4、 緩慢提高檢測器的溫度，先升至150ºC，保持20分鍾，再將溫度提至200ºC，保持15分鍾，再將溫度提至250ºC，保持10分鍾，300ºC（10分鍾），340ºC（20分鍾）；
5、 將銣珠電壓設置為2.0V，此時檢測器的輸出信號應該為0.9pA以下；
6、 緩慢提高銣珠電壓，2.5V----, 2.7V----, 2.8V----,2.85V----, 觀察輸出信號（接近激發時，請以低於0.02V的速度增加銣珠電壓），如果發現輸出信號瞬間提高至50pA以上，停止增加銣珠電壓（一般而言，新銣珠的激發電壓在2.8V ~ 3.1V之間）；
7、 保持銣珠的激發電壓，老化銣珠10小時以上（老化過夜）
8、 銣珠老化後，少許增加銣珠電壓（小於0.05V）使得信號輸出值在30pA左右，這時可以進樣分析。一般情況下，銣珠在運行72小時後可以保持穩定的基流信號輸出。
使用注意事項
1、 氮磷檢測器要求所用的氮氣、氫氣、空氣等氣源的純度在99.998%以上，以保證檢測器的正常使用；
2、 氮磷檢測器的使用溫度保持在330ºC~340ºC，可以有效防止及減輕檢測器的污染程度，還有利於銣珠在較低的電壓下激發；
3、 如果發現氮磷檢測器的靈敏度異常降低，不要輕易增加銣珠的電壓，可以將檢測器的收集極拆下用砂紙打磨後，用棉簽蘸丙酮等有機溶劑清洗。另外，查看絕緣陶瓷及金屬密封環是否需要清洗或更換（備件號：5182-9722）；
4、 定期（約2~3個月）清洗或更換進樣器中的內襯管,避免農葯組分在內襯管內的吸附；
5、 定期檢查和清洗檢測器的噴嘴，避免污染物堵塞噴嘴導致靈敏度的降低；
6、 清洗或更換氮磷檢測器的組件後，按照說明書要求正確安裝各組件，避免有漏氣或絕緣不好的情況發生；
7、 建議進樣墊使用Agilent綠色高溫墊,避免進樣墊流失和碎屑污染色譜系統；
8、 在使用氮磷檢測器（或電子捕獲檢測器）等敏感型檢測器時，一定要用低流失、高惰性的Agilent進口柱來獲得滿意的分析結果。
來源網路安捷倫。
借用別人的經驗：
1 通氫氣空氣時間越長,其使用壽命會越低,所以不分析樣品時氫氣\空氣是要關閉的;
2 水分的影響,水分會縮短銣珠的使用壽命,因此所使用的氣體最好加裝脫水裝置,氫氣\空氣也最好用鋼瓶氣而不用氣體發生器,在不開空氣氫氣單開載氣(氮氣)的情況下對銣珠使用壽命的延長是有幫助的,因此如果不是長時間不分析樣品,應建立一個待機方法,而不要關機,長時間不分析樣品則銣珠需取出來放入乾燥器中貯存;待機方法:OVEN OFF;INJ OFF;DET 120度,col flow 1.0ml/min;H2 OFF ;Air OFF.
3\開機時檢測器的溫度和電壓的設置,都要分段設置的,不要一下子就升到使用時的溫度,以避免銣珠表面積水分的情況下使銣珠爆裂.
㈣ 安捷倫7890具體的操作規程
氣相色譜操作規程
1、范圍：適用於Agilent 7890A，FID檢測器，ECD檢測器及Chemstation軟體的氣相色譜儀。
2、操作程序：
2.1 操作前准備
2.1.1 色譜柱的檢查與安裝
首先打開柱溫箱門看是否是所需用的色譜柱，若不是則旋下毛細管柱按進樣口和檢測器的螺母，卸下毛細管柱。取出所需毛細管柱，放上螺母，並在毛細管柱兩端各放一個石墨環，然後將兩側柱端截去1～2mm，進樣口一端石墨環和柱末端之間長度為2～6mm，檢測器一端將柱插到底，輕輕回拉1mm左右，然後用手將螺母旋緊，不需用板手，新柱老化時，將進樣口一端接入進樣器介面，另一端放空在柱溫箱內，檢測器一端封住，新柱在低於最高使用溫度20～30℃以下，通過較高流速載氣連續老化22小時以上。
2.1.2 氣體流量的調節
2.1.2.1 載氣(N2 or He)開啟氮氣鋼瓶高壓閥前，首先檢查低壓閥的調節桿應處於釋放狀態，打開高壓閥，緩緩旋動低壓閥的調節桿，調節至約0.6MPa。
2.1.2.2 氫氣 打開氫氣鋼瓶or氫氣發生器主閥，調節輸出壓至0.2MPa。
2.1.2.3 空氣 啟動的空氣壓主機，調節輸出壓至0.2MPa。
2.1.3 檢漏 用檢漏液檢查柱及管路是否漏氣。
2.2 主機操作
2.2.1 接通電源，打開電腦，進入windows XP主菜單界面。然後開啟主機，主機進行自檢，自檢通過主機屏幕顯示power on successul，進入Windows系統後，雙擊電腦桌面的(Instrument Online)圖標，使儀器和工作聯接。
2.2.2 編輯新方法
2.2.2.1 從「Method」菜單中選擇「Edit Entire Method」，根據需要鉤選項目，「Method Information」（方法信息），「Instrument/Acquisition」（儀器參數/數據採集條件），「Data Analysis」（數據分析條件），「Run Time Checklist」（運行時間順序表），確定後單擊「OK」。
2.2.2.2 出現「Method Commons」窗口，如有需要輸入方法信息（方法用途等），單擊「OK」。
2.2.2.3 進入「Agilent GC Method: Instrument 1」（方法參數設置）。
2.2.2.4 「Inlet」參數設置。輸入「Heater」(進樣口溫度)；「Septum Purge Flow」（隔墊吹掃速度）；拉下「Mode」菜單，選擇分流模式或不分流模式或脈沖分
流模式或脈沖不分流模式；如果選擇分流或脈沖分流模式，輸入「Split Ratio」（分流比）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.5 「CFT Setting」參數設置。選擇「Control Mode」(恆流或恆壓模式)，如選擇恆流模式，在「Value」輸入柱流速。完成後單擊「OK」。
2.2.2.6 「Oven」參數設置。選擇「Oven Temp On」(使用柱溫箱溫度)；輸入恆溫分析或者程序升溫設置參數；如有需要，輸入「Equilibration Time」(平衡時間)，「Post Run Time」（後運行時間）和「Post Run」（後運行溫度）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.7 「Detector」參數設置。鉤選「Heater」(檢測器溫度)，「H2 Flow」(氫氣流速)，「Air Flow」(空氣流速)，「Makeup Flow」(尾吹速度 N2)，「Flame」(點火)和「Electrometer」(靜電計)，並對前四個參數輸入分析所要求的量值。完成後單擊「OK」。
2.2.2.8 如果在2.2.2.1中鉤選了「Data Analysis」：
2.2.2.8.1出現「Signal Detail」窗口。接受默認選項，單擊「OK」
2.2.2.8.2 出現「Edit Integration Events」（編輯積分事件），根據需要優化積分參數。完成後單擊「OK」。
2.2.2.8.3 出現「Specify Report」（編輯報告），選擇「Report Style」（報告類型）；「Quantitative Results」（定量分析結果選項）。完成後單擊「OK」。
2.2.2.9 如果在2.2.2.1中鉤選了「Run Time Checklist」,出現「Run Time Checklist」，至少鉤選「Data Acquisition」（數據採集）。完成後單擊「OK」。
2.2.3方法編輯完成。儲存方法：單擊「Method」菜單，選中「Save Method As」，輸入新鍵方法名稱，單擊「OK」完成。
2.2.4單個樣品的方法信息編輯及樣品運行
2.2.4.1 從「Run Control」菜單中選擇「Sample Info」選項，輸入操作者名稱，在「Data File」-「Subdirectory」（子目錄）輸入保存文件夾名稱，並選擇「Manual」或者「Prefix/Counter」，並輸入相應信息；在「Sample Parameters」中輸入樣品瓶位置，樣品名稱等信息。完成後單擊「OK」。註：Manual--每次做樣之前必須給出新名字，否則儀器會將上次的數據覆蓋掉。Prefix—在prefix 框中輸入前綴，在Counter框中輸入計數器的起始位（自動計數）。 一般已保存的方法，只要在工作站中調出即可，不用每次重新設定。
2.2.5 待工作站提示「Ready」，且儀器基線平衡穩定後，從「Run Control」菜單中選擇「Run Method」選項，開始做樣採集數據
2.3 數據處理
雙擊電腦桌面的(Instrument 1 Offline)圖標，進入工作站。
2.3.1 查看數據
2.3.1.1選擇數據。單擊「File」-「Load Signal」，選擇要處理的數據的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.1.2 選擇方法。單擊打開圖標，選擇需要的方法的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.2 積分
2.3.2.1 單擊菜單「Integration」-「Auto Integrate」。積分結果不理想，再從菜單中選擇 「Integration」- 「Integration events」選項，選擇合適的「Slope sensitivity」，「Peak Width，Area Reject」，「Height Reject」。
2.3.2.2 從「Integration」菜單中選擇「Integrate」選項，則按照要求，數據被重新積分。
2.3.2.3 如積分結果不理想，則重復2.3.2.1和2.3.2.2，直到滿意為止。
2.3.3 建立新校正標准曲線
2.3.3.1 調出第一個標樣譜圖。單擊菜單「File」-「Load Signal」，選擇標樣的「File Name」，單擊「OK」。
2.3.3.2 單擊菜單「Calibration」-「New Calibration Table」。
2.3.3.3 彈出「Calibrate」窗口，根據需要輸入「Level」(校正級)，和「Amount」（含量），或者接受默認選項，單擊「OK」。
2.3.3.4 如果2.3.3.3中沒有輸入「Amount」（含量），則在此時（Amt）中輸入，並輸入「Compound」（化合物名稱）。
2.3.3.5 增加一級校正。單擊菜單「File」-「Load Signal」，選擇另一標樣的「File Name」，單擊「OK」。然後單擊菜單「Calibration」-「Add Level」。並重復2.3.3.2步驟。
2.3.3.6 若使用多級（點）校正表，重復2.3.3.5步驟。
2.3.3.7 方法儲存。單擊「Method」菜單，選中「Save Method As」，輸入新鍵方法名稱，單擊「OK」完成。
註：Agilent Chemstation軟體的功能龐大、靈活，這里僅是簡單介紹，如有需要垂詢儀器負責人。
2.4 關機
2.4.1 儀器在測定完畢後，將檢測器熄火，關閉空氣、氫氣，將爐溫降至50℃以下，檢測器溫度降至100℃以下，關閉進樣口、爐溫、檢測器加熱開關，關閉載氣。將工作站退出，然後關閉主機，最後將載氣鋼瓶閥門關閉，切斷電源。
2.4.2 做好使用登記。
2.5 系統日常維護保養程序
2.5.1 氣相在使用時應當嚴格按要求操作，注意保養維護。
2.5.2 樣品處理：用0.25um的濾膜過濾樣品，確保樣品中不含固體顆粒；進樣量盡量小。
2.5.3 色譜柱的維護 在使用新柱前或放置比較久的色譜柱需預先老化以除去柱中殘留的溶劑，選擇老化溫度時應考慮以下幾點：（1）足夠高以除去不揮發物質（2）足夠低以延長柱壽命和減小柱流失（3）老化溫度越低老化時間應越長（4）按實際工作時的柱溫程序重復升溫，以使柱得以較好老化。色譜柱在使用過程中，一般檢測完畢柱溫應升至比檢測溫度高20~30℃以除去柱中殘留的溶劑，使用結束或柱子長時間不使用時，應堵上柱子兩端以保護柱子中的固定液不被氧氣和其它污染物所污染。
2.5.4 每次使用、維護完畢後，應當詳細填寫使用記錄，包括柱子類型，遇到的問題、維護方法等。對實驗中儀器的出錯，應當詳細填寫具體的發生情況以及處理方法。未能處理的，應向他人求征，並對下位使用者提出問題所在。每次使用儀器之前，應當查看使用記錄，確定有沒有尚未解決的儀器故障。
2.5.5 儀器的移動，安裝，更新或升級應當由儀器負責人或供應商完成，操作者不得隨意移動，拆裝儀器。
2.5.6 儀器出現故障，請立即告知儀器負責人，由負責人集中處理，解決問題。
2.6 自校及法定校正周期的規定
2.6.1 每年自校一次，如更換或維修相應的配件則應校正相關的項目。
2.6.2 法定校正為每兩年進行一次。
㈤ 氣相色譜安捷倫7820，在同一台氣相，同一條件下進樣，峰面積不平行
有兩種可能，第一種可能是你的方法不科學。氣相色譜平行度好，要滿足兩種條件才容易平行，一種是你進樣的不能太濃，更不能是純品，這樣的話，平行的可能性非常小，還有一種可能就是你的進樣量要大一些，一般要0.6-1ul好一些。滿足這兩個條件就存在了平行的外在可能。
當然還要求分析方法合理，峰型良好，出峰時間不太早也不太晚，2-15分鍾之間是最好的。
以上條件都完全滿足了，如果還是不平行的話，那說明儀器的偶然誤差就是大，這只有能通過不斷進樣預飽和等辦法來解決。這也就是一般要求儀器有線性和精密度等要求的原因，就是要確定儀器偏差是在控制范圍之內的。要不，還做這么多實驗幹嘛，肯定是存在不平行因素和可能的。
㈥ 安捷倫7890A氣相色譜儀使用
氣相色譜儀操作規程及注意事項1、檢漏 先將載氣出口處用螺母及橡膠堵住，再將鋼瓶輸出壓力調到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，繼而再打開載氣穩壓閥，使柱前壓力約0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），並察看載氣的流量計，如流量計無讀數則表示氣密性良好，這部分可投入使用；倘發現流量計有讀數，則表示有漏氣現象，可用十二烷基硫酸鈉水溶液探漏，切忌用強鹼性皂水，以免管道受損，找出漏氣處，並加以處理。
2、載氣流量的調節 氣路檢查完畢後在密封性能良好的條件下，將鋼瓶輸出氣壓調到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），調節載氣穩壓閥，使載氣流量達到合適的數值。注意，鋼瓶氣壓應比柱前壓（由柱前壓力表讀得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恆溫 在通載氣之前，將所有電子設備開關都置於「關」的位置，通入載氣後，按一下儀器總電源開關，主機指示燈亮，層析室鼓風馬達開始運轉。
打開溫度控制器電源開關，調節層析室溫控調節器向順時針方向轉動，層析室的溫度升高，主機上加熱指示燈亮表示層析室在加溫，升溫情況可以由測溫毫伏表（根據測溫毫伏表轉換開關的位置）讀得，還可以由插入的玻璃溫度計讀得。當加熱指示燈呈暗紅或閃動則表示層析室處於恆溫狀態。調節層析室溫控調節器，使層析室的溫度恆定於所要求的溫度上。層析室的溫度可根據需要在室溫至250℃之間自由調節。
開汽化加熱電源開關，汽化加熱指示燈亮，調節汽化加熱調節器，分數次調到所要求的溫度上。升溫情況可由測溫毫伏表讀得。
汽化器（樣品進入處）及氫焰離子室加熱溫度的調節由溫度控制器內汽化加熱電路直接控制，其調節范圍為 0-200V。汽化器及氫焰離子室所需溫度應逐步升高，以防止溫度升得過高而損壞。氫焰離子室溫度由鈕子開關控制，可高於、低於汽化器溫度或不加熱。測溫的顯示儀表為一測溫毫伏計。層析室、汽化器、氫焰離子室合用同一測溫儀表，其顯示方法是用一單刀三擲的波段開關予以切換完成的。
層析室的溫度、汽化器及氫焰離子室的溫度、氣體流量和進樣量等，應根據被測物質的性質、所用色譜柱的性能、分離條件和分析要求而定。
4、熱導檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導，氫焰轉換開關置於「熱導」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，用熱導電流調節器把橋路電流調到合適的值。用H2為載氣時，以150-200mA為佳；用N2為載氣時，以100-150mA為佳。把訊號衰減調節器置於合適值上。略等約半小時左右，接通記錄器電源，調節熱導平衡調節器和熱導零調調節器使記錄儀指針在零位上。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直至基線穩定後才可進樣分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
5、氫火焰離子化檢測器的使用 層析室溫度恆定一段時間後，將熱導、氫焰轉換開關置「氫焰」上，並打開熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，稍等片刻後，再打開記錄器電源開關。將氫焰靈敏度選擇調節器和訊號衰減調節器分別置於合適值上，把基始電流補償調節器按逆時針方向旋到底。調放大器零點調節旋鈕使記錄儀指針指示在「0」mV處，這時觀察放大器工作是否穩定，基線漂移是否在0.05mV/h內。調節空氣針形閥及氫氣穩壓閥分別使空氣、H2的流量達到所需值。在空氣和H2，調節穩定的條件下，可開始點火，將點火開關撥至「點火處」，約10秒鍾後就把開關扳下，這時若記錄儀指針己不在原來位置，則說明氫火焰已點燃（也可用改變H2流量的大小或切換氫焰靈敏度選擇調節器後指針是否有反應，來確定火是否點燃。若指針隨著H2，流量改變而移動或指針隨著氫焰靈敏度選擇調節器切換而明顯變動，都說明火已點燃，反之，則沒有點燃）。再調節基始電流補償粗調和細調調節器，使記錄指針回到零位。然後打開記錄紙開關，待基線穩定後即可進樣分析。如果基線一直不穩定，需找出原因，並加以處理，直到基線穩定後才可進行分析。記錄紙速的調節，根據試樣分離情況而定。
6、停機 使用完畢後，先關記錄紙開關，再關記錄儀電源開關，使記錄筆離開記錄紙。然後關熱導電源及氫焰離子放大器的電源開關，如為氫火焰離子化檢測器，須先關閉氫氣穩壓閥和空氣針形閥，使火焰熄滅。接著關溫度控制器開關和切斷主機電源，最後關閉高壓氣瓶和載氣穩壓閥。
7、注意事項
（1）儀器應在規定的環境條件下工作，在某些環境條件不符合或不具備時，必須採取相應的措施。儀器按操作規程認真細心地進行操作。
（2）用任意一種檢測器，啟動儀器前應先通上載氣，特別是在開熱導池電源開關時，必須檢查氣路是否接在熱導上，否則當打開開關時，就有把鎢絲燒斷的危險。
（3）儀器的汽化加熱電路接線內直接接有220V電壓，因此只有在主機關閉時才能裝接插頭座，否則將燒毀接線及電子元件。
（4）使用「氫焰」時在氫火焰已點燃後，必須將點火開關撥至下面，不然放大器將無法工作。
（5）由於儀器出廠時，層析柱內擔體所塗固定液為鄰苯二甲酸二壬脂，其使用溫度不得超過130℃。因此在開機測試時，應特別注意，防止溫度過高使固定液蒸發而影響檢測器工作。
（6）儀器測溫是用鎳鉻—銬銅熱電偶和測溫毫伏表完成的，層析室或汽化器的實際溫度應為毫伏表指示溫度加上室溫的和。由於環境溫度的變化及儀器壁板溫度的變化，會造成測溫的誤差，儀器在高溫工作時，誤差就較大。儀器長期工作時，由於儀器內部溫度的升高，也會造成誤差。為此，在儀器的左邊側面備有測溫孔，以便用水銀溫度計直接測得層析室精確溫度。
（7）穩壓閥和針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥只有在閥前後壓差大於0.05MPa（0.5kgf/cm2）的條件下才能起穩壓作用。在穩壓閥不工作時，必須放鬆調節手柄（順時針轉動），以防止波紋管因長期受力疲勞而失效。針形閥不工作時則相反，應將閥門處於「開」的狀態（逆時針轉動），防止閥針密封圈粘貼在閥門口上。
（8）氣體鋼瓶壓力低於1.5MPa（15kgf/cm2）時，應停止使用。氫氣和氮氣是檢測器常用的載氣，它們的純度應在99.9％以上。
（9）主機及記錄儀要接地良好，記錄筆走動時，不要改變衰減，以免線路過載。儀器使用完畢要用儀器罩罩好。
（10）儀器的預熱，穩定時間約為四小時，能適應24小時連續工作，一般在正常情況下，能連續工作一周以上。謝謝
㈦ 安捷倫7820如何操作
7820就是7890和6820的閹割版 去年九月上市的吧 雖然我沒用過 但是我操作過7890 就算不同廠家的色譜儀也就是那些操作步驟
首先你要准備好氣源要是TCD檢測器用H2。FID的話要有空氣，氮氣和氫氣。7820有專門的工作站，在PC界面上設置你的色譜操作參數，柱溫，升溫階梯，氣化溫度，檢測器溫度，閥控制等等 開機關機注意事項不說你也知道的 其實你只要有色譜操作經驗再加上你的7820的操作手冊你完全可以操作自如的
另外我有7820的培訓資料啊 需要給我郵箱我發給你
㈧ 安捷倫7820a氫氣和空氣流量一般設定多少
它的7890有兩種： 7890A，7890B；這兩個沒有大的變化，主要是在FPD檢測器的種類上有不同；
7820隻有一中；7820A，它主要是單通道，同時沒有完整的鍵盤，只能在電腦上通過鍵盤進行完整設置和操作；
㈨ 安捷倫1790氣相色譜配件求助
你使用的是什麼檢測器,不同檢測器操作有所不同.氣相色譜儀FID一般操作步驟：1 打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥),調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好,不用再調整）....