安吉爾測水儀器怎麼用

1. 用微量水分測定儀怎麼測量液體

微量水分測定儀主要是應用於水份值含量較低的樣品檢測，通過技術的提高以及對產品的改善，在產品的功能上大大的提高了其准確度，擴大了測量的范圍。說到這，大家對於它的操作程序了解多少呢？接下來小編為大家介紹下。
1、滴定液的加入
將進液管、分子篩乾燥管及專用瓶蓋裝在試劑瓶上，以連通設備。按鍵盤上「清洗」鍵，輸入次數和體積數，按「啟動」鍵開始清洗滴定管，使試劑充滿整個進出液管。建議每天開始實驗前反復循環清洗滴定管，使得試劑瓶中和滴定管路中濃度保持一致。（一般設定3次10ml，可適當減少次數和體積。）
2、溶劑的加入（無水甲醇）
將溶劑管、分子篩乾燥管及專用瓶蓋裝在無水甲醇試劑瓶上，通過自動給排液器在滴定池中加入20~50ml的無水甲醇，至少要保證浸沒電極和出液管。加入的甲醇的量取決於滴定池的大小，也取決於被測樣品量的大小。加入甲醇後，滴定池要立即關緊，目的是把無法避免的進入滴定池的大氣中的水分保持至最少量。同時，請開啟攪拌。
3、預滴定
按「方法」鍵，選擇「方法1-水分預滴定」，確認後按微量水分測定儀的「啟動」鍵，開始預滴定程序。測定結束，按「確認」鍵返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。
使用試劑將加進滴定池中的溶劑滴定至乾燥狀態。此過程是非常重要的，因為預滴定不僅可以消除溶劑中的水分，而且還能去除滴定池裡面、壁上以及電極上所吸附的水分，同時滴定池中的氣體液得到了乾燥。滴定至一個穩定的終點是可靠分析的先決條件，所以進行預滴定時要盡可能多地消耗一定時間。一個幾乎完全乾燥的滴定池漂移值一般在10ml/min左右。
4、漂移
按「方法」鍵，選擇「方法2-水分漂移」，確認後按「啟動」鍵，開始漂移程序。測定結束，按「確認」鍵保存漂移值，返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。
微量水分測定儀通過4分鍾自動測定漂移值，以指示設備的乾燥程度，以及反映外界環境對測試的影響，此值會作為背景在標定及樣品計算中扣除。單位用ml/min表示，即每分鍾消耗試劑的毫升數。重新裝入新鮮試劑的滴定池的漂移值不應超過30ml/min，最理想的是達到10ml/min.以下。
5、標定
按「方法」鍵，選擇「方法3-水分標定」，確認後選擇「1測量」，再次確認後選擇標准品、輸入標准品的量，確認後按「啟動」鍵，開始標定程序。測定結束，按「確認」鍵保存並列印標定結果，返回到系統保持狀態，以便進行其他程序。多次標定請重復此操作。
試劑滴定度的測量是實驗中進行的必要工作。尤其當標准溶液的滴定度因為某些因素比如大氣中濕氣的滲入、環境溫度的變化而改變或可能改變時，就顯得更加必須和重要。試劑標定的頻率主要取決於滴定試劑的選擇，不同的試劑穩定性不一樣，另外滴定劑的儲存並不是絕對密封的，所以建議在每天滴定前都要進行標定。

2. 水分測試儀怎麼使用

1、水分測定儀的測定結果重復性差的主要原因以及措施？

1）樣品不均勻，即樣品有不同的組分。樣品越不均勻，需要的樣品量也會越大，這樣才能夠得到重復性非常良好的測試結果；

2）選定的乾燥時間太短的時候（對「定時關機」模式而言）。延長乾燥時間或者選一合適的「單位時間失重」關機模式；

3）樣品未完全變干（形成結皮現象）。藉助於玻璃纖維盤來乾燥的樣品；

4）乾燥溫度太高，樣品已氧化。降低乾燥溫度；

5）樣品沸騰，連續向外濺出使得質量改變。降低乾燥溫度；

6）鹵素燈的防護玻璃受污染，加熱能力不足。需要清潔鹵素燈的防護玻璃；

7）溫度感測器被污染或者有故障。清潔溫度感測器或者由專業維修工程師來進行更換；

8）安放儀器的支座不穩的時候。採用穩定的支座；

9）周圍的環境很不穩定（振動等），調整環境條件。2、哪些樣品不適合用快速水分測定儀來測定水分含量？

1）樣品在加熱的時候具有爆炸、可然性，甚至有冒煙現象，存在很大的不安全因素而不合適用於水分測定儀；

2）樣品在加熱的時候形成表面薄膜，以造成樣品內部形成了一個很大的壓力，這些樣品由於存在很大的危險性也不適合於水分測定儀；

3）樣品具有毒性還有苛性

3. 測量水的儀器是什麼

水質檢測儀，用於分析水質成分含量的專業儀表，測量水中：BOD、COD、氨氮、總磷、總氮、濁度、PH、溶解氧等項目的儀器。

水質檢測儀按功能分為：多參數測定儀、單參數測定儀。

水質檢測儀按測定項目分為：COD測定儀、BOD測定儀、氨氮測定儀、總磷測定儀、濁度儀、PH計等。

水質檢測儀按使用環境分為：攜帶型測定儀、實驗室智能型測定儀、簡單經濟型測定儀、在線檢測儀等。

原理：

一般水質檢測儀原理是通過電化學反應或者化學葯劑反應使水中的相應物質參與其中，然後通過比色法、滴定法、電導率測量等方式計算出水中相應物質的含量。

4. 水稻測水儀怎麼調

咨詢記錄 · 回答於2021-10-13

5. 安吉爾超濾凈水器怎樣測水質

有專門的
水質檢測儀
，我們公司裝的萬邦
凈水器
，他們上門安裝之後，用了那個檢測儀測了，還送我們一套

6. 測量糧食水分的儀器怎麼使用

推薦使用日本Kett水分儀 單粒水分儀 PM-8188-A

7. 如何使用測量液體體積的儀器

1. 量杯和量筒

量杯和量筒是一種精度要求不太高的量取液體體積的度量儀器。一般容量有5mL、10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等，可根據需要選用，切勿用大容量的量杯和量筒量取小體積，這樣會使精度下降。量取液體時，應讓量筒放平穩，且停留15秒以上待液面平靜後，使視線與量筒（杯）內液體的彎月面最低處保持水平，偏高或偏低都會因讀數不準而造成較大的誤差（見圖1）。一般來講，量筒比量杯精度高一些。

2. 移液管和吸量管

移液管和吸量管都是一種准確量取一定體積液體精密度量儀器。移液管是定容量的大肚管，只有一條刻度線，無分度刻度線，所以到了刻度線即為定溫下的規定體積；一般容量有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL、25mL、50mL、100mL等規格。

吸量管是一種直線型的帶分度刻度的移液管，管上標量為最大容量。一般有0.1mL、0.2mL、0.5mL、1mL、2mL、5mL、10mL等規格。例如5mL吸量管，最大容量為5.00mL，其分刻度為5.00、4.50、4.00……0；因此，它可移取0～5mL內任意體積的液體，精度比量筒高。

(1) 首先用洗耳球吸取1/4移液管容量的硫酸——重鉻酸鉀洗液，然後用手按住，將移液管處於水平，兩手托住轉動讓洗液潤濕全部管壁，從上口倒出洗液。再用自來水洗去殘存洗液，用蒸餾水洗數次後，最後用被移取的液體洗三次，每次用量約為移液管的1/4容積。

(2) 移液操作：

將移液管尖端插入被移取的溶液內，右（或左）手的拇指及中指拿住管頸標線以上的地方，左（或右）手拿洗耳球，洗耳球的尖端插入管頸口，並使其密封，慢慢地讓洗耳球自然恢復原狀，直至液體上升到管頸標線以上，迅速移去洗耳球，立即以右手（或左手）食指按住管頸口，左（或右）手拿盛放被移取溶液的器皿（燒杯、容量瓶之類），使移液管垂直提高到管頸標線與視線成水平，左手拿的器皿口接在移液管尖嘴下，右（或左）手食指放鬆或用拇指及中指輕輕轉動移液管，使液面緩慢又平穩地下降，直至掖面的彎月面與標線相切，立即按緊食指，不讓液體流下；若尖埠有半滴穩住，應在原器皿內壁靠掉。

(3) 如果實驗要求更高的精度，還需要對移液管進行校正。

3. 容量瓶

容量瓶是一種為配製准確濃度溶液的液體度量儀器，它在一定溫度時刻度線內容積為規定體積：一般容量為10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、250mL、500mL、1000mL、2000mL等規格。

容量瓶分磨口塞和塑料塞兩種，使用方法如下：

(1) 檢查瓶塞是否漏水？

在瓶中加部分水，塞緊塞子，左手拿瓶，右手頂住塞子，將瓶倒立，觀察瓶塞是否有漏水或滲水現象？若不漏也不滲，則將瓶塞旋轉180°再塞緊，重復上述操作，如不漏也不滲，則此瓶可用。

(2)洗滌：用硫酸——重鉻酸鉀洗液、自來水、蒸餾水將容量瓶及塞子洗凈。

(3) 配溶液操作：

①用固體物質配製溶液：

將稱好的固體放在燒杯中，倒入部分水溶解，溶完後，轉移到容量瓶中，再用少量蒸餾水洗滌燒杯3～5次，洗滌液合並到容量瓶中，加蒸餾水至3/4左右，先搖勻一下，再加水至刻度，塞緊塞子，用一手的食指頂住瓶塞，另一手握住瓶底（小容量瓶只要一隻手即可），將瓶橫放搖動，倒轉搖動數次，使瓶內溶液混合均勻。

②液體溶液稀釋成另一準確濃度：

用移液管移取一定體積溶液至容量瓶中，再加水，以下同①操作。

4滴定管

滴定管分酸式和鹼式兩種，除了鹼溶液放在鹼式滴定管中進行外，其它溶液都在酸式滴定管中進行。

酸式滴定管下端為一玻璃活塞，它的使用方法如下：

(1) 塗凡士林操作：

將活塞取下，用濾紙揩乾，然後揩幹活塞槽；在活塞的大頭塗上一層很薄的凡士林，在活塞槽的小頭塗上一層很薄的凡士林，將活塞緊塞在活塞槽中，轉動活塞，使活塞與塞槽接觸處呈透明狀態且活塞轉動靈活為止。若接觸處有不透明的拉絲，需要重新進行塗油。套上橡皮圈，保護活塞不滑出塞槽。

(2)檢查是否漏水：

往滴定管中加水至零刻度附近，垂直架在滴定台上，觀察滴定管口是否滴水活塞與塞槽間隙處是否漏水？若不漏，則將活塞旋轉180°後再行檢查，若不漏水即可進行下步操作，若漏水需重新塗凡士林後再檢查。

(3)洗滌方法：

倒入硫酸—重鉻酸鉀洗液約1/4容積，慢慢傾斜旋轉滴定管，使管壁全部沾上洗液，然後打開活塞讓洗液充滿下端，再關閉活塞，將洗液從管口倒回貯存瓶，打開活塞，讓洗液全部倒回貯存瓶中。用自來水洗去殘存洗液，用蒸餾水洗3～4次，洗去Ca2+，Mg2+，Cl-等離子，最後用滴定液洗3次，即可裝滴定液。

(4)裝溶液及趕氣泡：

將溶液加到零刻度以上，將活塞開到最大，放出一些溶液，依靠重力使溶液充滿活塞下端，趕去氣泡，關上活塞。檢查下端是否還是有氣泡？若還有氣泡，可重新打開活塞，將滴定管由上向下加一下加速度，即可趕去氣泡，關上活塞。

(5)讀數操作：

滴定管是一種精密的液體度量儀器，因此，讀數是一個非常重要的操作。

滴定管應垂直架於滴定台上，讀數時，視線應與液體彎月面下部實線的最低點保持在同一水平面上，偏高或偏低都會帶來誤差。若滴定台太高，可將滴定管取下，用左（或右）手的拇指和食指輕輕握住滴定管上部，讓滴定管依靠重力自然成垂直狀態，移至彎月面下部實線最低點與視線在同一水平面上讀數。50mL、25mL滴定管可讀至小數點後二位。

為了便於讀數，可製作「讀數卡」。在一張白卡中貼一張3×1.5cm的黑紙（或用黑墨水塗）即成讀數卡。讀數時，手持讀數卡放在滴定管背後，使黑色部分在彎月面下1mm左右，則彎月面反射成黑色，讀此彎月面的最低點。

像高錳酸鉀這樣的深色溶液，則讀取液面的最高點。

目前還有一種藍線滴定管，既滴定管內有一整條白色不透明玻璃，中間有一條藍線，則液體有二個彎月面相交於滴定管藍線的某一點。讀數時，視線應與此點處於同一水平面上。如為有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切。

(6) 滴定操作：

滴定時，最好每次都從0.00mL開始，或接近於0.00mL的某一刻度開始，這樣可減少滴定管刻度不均勻帶來的誤差。滴定管最好在錐形瓶中進行，必要時可在燒杯內進行。

滴定管垂直地夾在滴定管夾上，下端伸入到錐形瓶口約1cm左右，左手控制滴定管活塞，大拇指在前，食指和中指在後，手指略微彎曲，手心空握，輕輕向內扣住啟開活塞，以免活塞松動，甚至於頂出活塞。右手握持錐形瓶，邊滴邊搖動，且向一方向作圓周旋轉，不能前後或上下振動，這樣易濺出溶液。開始滴定速度可快些，一般控制在每分鍾10mL左右，每秒約3～4滴，即一滴接著一滴，或成滴不成線。臨近滴定終點時，應一滴或半滴地加入，即加入一滴或半滴後用洗瓶吹入少量水洗錐形瓶壁，搖勻，再加入一滴或半滴，搖勻，直至指示劑變色而不再變化為止，即可認為終點到達。

鹼式滴定管下端接一橡皮管，內裝一玻璃圓球，連一尖嘴小玻璃管，代替玻璃活塞。使用方法除以下幾點不同外，其它均同酸式滴定管。

(1) 洗滌方法：

由於橡皮會被氧化劑腐蝕，所以用洗液洗時，將滴定管上口倒置於盛有洗液的燒杯中，將尖嘴口接在抽水泵上。打開抽水泵，輕捏玻璃球，待洗液徐徐上升到接近橡皮管處放開玻璃球，待洗液浸泡一段時間後，脫離抽水泵，拔去橡皮管，讓洗液流盡，然後用自來水沖洗，再用蒸餾水洗數次，裝上橡皮管和洗凈的玻璃球及尖嘴玻璃管，再用滴定液洗3次。

(2) 裝液和趕氣泡：

裝入滴定液至零刻度以上，將橡皮管向上彎曲，輕輕捏玻璃球，使液體慢慢上升到連通器而趕走氣泡，充滿橡皮管和尖嘴玻璃管。

(3) 捏滴定管的姿勢：

左手拇指在前，食指在後，捏橡皮管中部玻璃球所在部位稍上一些的地方，向右捏擠橡皮管，使橡皮管與玻璃球之間形成一條縫隙，溶液即可流出。但注意不能捏擠玻璃球下放的玻璃管，否則空氣進入，易形成氣泡。答案來自

8. 水分測量儀怎麼使用

1、水分測定儀的測定結果重復性差的主要原因以及措施？

1）樣品不均勻，即樣品有不同的組分。樣品越不均勻，需要的樣品量也會越大，這樣才能夠得到重復性非常良好的測試結果；

2）選定的乾燥時間太短的時候（對「定時關機」模式而言）。延長乾燥時間或者選一合適的「單位時間失重」關機模式；

3）樣品未完全變干（形成結皮現象）。藉助於玻璃纖維盤來乾燥的樣品；

4）乾燥溫度太高，樣品已氧化。降低乾燥溫度；

5）樣品沸騰，連續向外濺出使得質量改變。降低乾燥溫度；

6）鹵素燈的防護玻璃受污染，加熱能力不足。需要清潔鹵素燈的防護玻璃；

7）溫度感測器被污染或者有故障。清潔溫度感測器或者由專業維修工程師來進行更換；

8）安放儀器的支座不穩的時候。採用穩定的支座；

9）周圍的環境很不穩定（振動等），調整環境條件。

水分測定儀的使用注意事項

2、哪些樣品不適合用快速水分測定儀來測定水分含量？

1）樣品在加熱的時候具有爆炸、可然性，甚至有冒煙現象，存在很大的不安全因素而不合適用於水分測定儀；

2）樣品在加熱的時候形成表面薄膜，以造成樣品內部形成了一個很大的壓力，這些樣品由於存在很大的危險性也不適合於水分測定儀；

3）樣品具有毒性還有苛性元素基質，只可以在通風櫥當中進行乾燥；

4）樣品加熱的時候產生強腐蝕性蒸汽物質；

3）可能存在以上四種情況的那些未知樣品，也不合適用於水分測定儀。

3、特殊樣品進行水分含量測定的時候，應該做什麼處理？

1）液體樣品：使用玻璃纖維盤，使樣品分布均勻，縮短乾燥時間並且具有良好的重現性；

2）糊狀、含油脂還有融化的樣品：使用玻璃纖維盤，增加樣品表面積，獲得良好結果；

3）揮發性樣品：使用的是手動啟動模式（如果有可能請選擇溫和升溫模式）；

4）表面凝結或者對溫度敏感的樣品：要使用溫和升溫模式，並且把玻璃纖維盤覆蓋在樣品上方，緩慢加熱樣品；

5）含糖樣品：選擇溫和的升溫模式還有適中的溫度，把樣品薄薄的平鋪在樣品盤上面，避免焦化；

6）大體積還有蓬鬆樣品：使用網罩樣品盤，選擇適合的樣品量，並且注意樣品的加熱過程；
7）塑料粒子：採用的是階梯升溫模式，設置高解析度及待機溫度，進行樣品測試需鋪滿樣品盤。