清洗儀器中的東西叫什麼

Ⅰ 實驗室常用來清洗玻璃儀器的試劑是哪些

很難籠統的回答。要看玻璃器皿以前裝過什麼試劑，這樣再好選擇。我平時使用的一種：http://www.shhk.com.cn/proct_detail-453.htm 這個是中性的。可以洗的比較干凈，透亮。希望能幫到你。

Ⅱ 化學,儀器洗滌中,洗液是什麼

洗液是重鉻酸鉀，水和濃硫酸的混合液：
重鉻酸鉀60g，濃硫酸460mL，水300mL。配製方法為：重鉻酸鉀溶解在溫水中，冷卻後再徐徐加入濃硫酸(比重為l..84左右。可以用廢硫酸)，配製好的溶液呈紅色．並有均勻的紅色小結晶。

Ⅲ 清洗儀器的紅色的酸叫什麼

儀器的洗滌是化學實驗的一項基本操作，儀器是否洗凈，有時會直接影響到實驗的成敗。在洗滌儀器時必須根據其附著物的性質，利用相應的化學原理，選擇適當的試劑和方法，將儀器洗滌干凈。

1. 利用溶解性原理洗滌

利用物質的溶解性洗滌儀器，是儀器洗滌最常用的一種方法，其原理就是將待洗物溶解到清洗劑中將儀器洗滌干凈。若儀器的內壁附著的是一般物質的水溶液或易溶於水的固體，就可以用水作洗滌劑來清洗。如做過酸鹼中和反應實驗的儀器，做碳酸氫鈉加熱分解實驗後的試管等都可以用水洗滌。若儀器壁上有難溶或微溶於水而易溶於有機溶劑的附著物，就可選擇相應的有機溶劑來洗滌。如硫磺、白磷可用二硫化碳清洗；碘、苯酚、硝基苯、酚醛樹酯等可用酒精清洗；溴、碘、油漆等可用直餾汽油清洗；溴、碘也可用四氯化碳清洗。

2. 利用復分解反應原理洗滌

儀器壁如附著有難溶的鹼性氧化物（如等）、難溶性的鹼[如Fe(OH)3、Cu(OH)2、Mg(OH)2等]和部分難溶性的弱酸鹽[如FeS、CaCO3、Ca3(PO4)2等]，可用非氧化性酸（常用鹽酸）與之發生復分解反應，生成易溶於水的鹽而予以清除。難溶性酸性氧化物，可用強鹼清洗，如SiO2可用NaOH溶液清洗。苯酚可用NaOH溶液清洗。

3. 利用氧化還原反應原理洗滌

儀器壁如附著有不活潑的金屬（如Cu、Ag等）或具有還原性的難溶物（如CuS、Cu2S等），因它們不與非氧化性的酸反應，故可用強氧化性的酸（如HNO3）來洗滌。其反應如下：

儀器壁上附著有MnO2，可用濃鹽酸清洗；儀器壁上附著有硫磺，可用熱的濃NaOH溶液清洗。所發生的反應為：

4. 利用絡合反應原理洗滌

儀器壁若附著有能與氨水發生絡合反應的難溶物，如、AgCl、Ag2O等，用氨水作洗滌劑可予以清除。反應為：

5. 利用水解反應原理洗滌

儀器壁若附著有油脂，可用強鹼溶液（如NaOH溶液）或熱的純鹼溶液，使油脂在鹼性條件下發生水解反應，生成溶於水的鹽和醇而將油脂洗去。

6. 利用加熱灼燒清除固體附著物

儀器壁若附著有受熱易分解或易燃燒的物質，可用加熱灼燒的方法清除。如NH4Cl、NH4HCO3、木炭等。

Ⅳ 用於清洗試管的儀器是

用於清洗試管的儀器是試管刷。

試管刷又叫管子刷，吸管刷，清孔刷，扭絲刷，管道刷等，是一種應用非常廣泛的毛刷產品，主要是由鐵絲（鋼絲）作骨架，上面帶有許多排列整齊，向外伸展的細刷絲構成。

試管刷刷絲材料有尼龍絲，纖維毛，豬鬃，鋼絲，銅絲，磨料絲等，分別有不同的使用范圍。試管刷主要用來清除精加工後孔表面上的微小毛刺，從而提高內孔的光潔度，一般提高一小級至一大級。

注意事項：

1、要依據工件的情況選用不同材質的試管刷，如拋金屬管槽，可選用鋼絲試管刷或銅絲試管刷。

2、使用時壓力不要過大，壓力過大會導致兩邊細線歪曲或過熱，導致細線斷裂，快速熔化，減少使用壽命。

試管刷材料的問題。分為兩個方面，一是中間繞制用的鐵絲，有分鐵絲和不銹鋼絲兩種；二是毛的材料，常用的有豬鬃，尼龍絲，鋼絲，銅絲，磨料絲等，可以根據不同的使用環境來選擇

Ⅳ 清洗試管的儀器是什麼

（1）實驗室常用洗滌試管的儀器是試管刷；當洗過的玻璃儀器內壁的水既不聚成水滴也不成股流下時，表示已洗干凈．
故答案為：試管刷；試管內壁附著的水既不聚成水滴，也不成股流下．
（2）給盛有水的試管加熱，除了試管之外還需要的儀器是試管夾和酒精燈；試管中水的量不能超過容積的三分之一；用試管夾夾持試管時，從下往上套，夾在試管的中上部，手指不得放在短柄上，以免打開試管夾，試管脫落；加熱時，試管口不能向著自己和他人，
故答案為：試管夾；酒精燈；三分之一；下；上；試管中上部；放在短柄上；向著自己和他人．
（3）醫用注射器是用來吸取液體的，可以代替取用液體的儀器：膠頭滴管、量筒等，
故答案為：膠頭滴管；量筒．

Ⅵ PCR儀清洗液是什麼東西

1目的 保證GeneAmp 7000型熒光定量PCR儀的正常使用。
2 該SOP變動程序 本文件的變動，可由任一使用該文件的工作人員提出，報經室技術負責人，由季度組長會議決定。如通過則公布實行。
3 適用范圍 GeneAmp 7000型熒光定量PCR儀。
4 使用方法 ⑴依次打開電腦顯示器和電腦主機電源開關，進入Windows 2000界面。 ⑵接著打開PCR儀電源開關，預熱5分鍾。 ⑶按需要在電腦上設定一個新的運行版面和程序。 ⑷推開滑門，將樣品放入樣品槽內，關上儀器滑門。 ⑸運行程序，在反應結束後按Save鍵儲存實驗結果。 ⑹關閉PCR儀電源開關。 ⑺分析實驗結果；發放臨床報告。
5 注意事項 ⑴儀器應放置在水平堅固的平台上，外界電源系統電壓要匹配，並要求有良好的接地線。 ⑵環境溫度保持在23℃左右，濕度保持在60％左右。 ⑶儀器應配備功率≥3000W的穩壓器。 ⑷儀器應定期清潔維護。 ⑸儀器使用時應嚴格遵守上述使用步驟。
6 維護方法 6.1微軟Windows 2000操作系統的維護 硬碟驅動器每月29日運行一次碎片清除程序，使用Norton Utilities或類似軟體。現以Norton為例：
①放入Norton Utilities光碟，運行安裝（Setup）文件。
②安裝完後取出Norton Utilities光碟，重新啟動計算機
③運行Norton Utilities軟體，並啟動其清理碎片/優化程序。
④運行完成後，檢查以確信無嚴重錯誤記錄，退出Norton Utilities。
⑤以後每次運行Norton Utilities軟體中的清理碎片/優化程序就行了。
6.2 7000 PCR擴增儀的維護 1.樣品槽的清潔 樣品槽每月29日進行一次清潔，如出現樣品槽污染情況則隨時清潔。 操作方法：
①運行25℃HOLD程序使樣品槽溫度達到室溫。關閉儀器，等待10分鍾。
②從樣品槽移去樣品架。
③在樣品槽中加入少量95％乙醇，用棉簽擦洗反應孔。
④用干棉簽吸干乙醇。
⑤向里推動滑門，鎖住，使樣品槽升溫到50℃，以蒸發掉多餘的乙醇。
2.熱蓋的清潔 熱蓋每月29日進行一次清潔，如有需要隨時進行。
①運行25℃HOLD程序使樣品槽溫度達到室溫。關閉儀器，等待10分鍾。
②逆時針旋轉GeneAmp 7000光源檢測器頂部旋鈕。向後推GeneAmp 7000光源檢測器至滑軌距離的大約1/3處。
③GeneAmp 7000光源檢測器滑軌上有缺口。從這些缺口垂直抬起GeneAmp 7000光源檢測器，小心側放於儀器頂蓋上。不要從儀器取走熱蓋。
④用濕潤的鏡頭紙清潔加熱蓋，待干。
⑤將GeneAmp 7000光源檢測器重新安裝回滑軌。
6.3 GeneAmp 7000光路系統的維護 1.調准ROI參照條 調准ROI參照條在儀器更換鹵素燈、儀器定期校準或儀器維修後進行。不得由一般實驗人員進行該項操作。
①推開滑門，在樣品槽中放入熒光檢測板。
②GeneAmp 7000儀器滑門向前滑移蓋住樣品槽，並關緊。
③從Start菜單或桌面點選運行GeneAmp 7000 SDS管理軟體。
④積分時間從512ms開始，用位置調整點，調節ROI的高度與右邊線。
⑤逐漸增加積分時間，直到可以看到至少四個塊（約4096ms）。
⑥調整最左側位置調整點。
⑦減少積分時間到1024ms，調整上方與底部的位置調整點。
⑧減少積分時間以便最右側塊可見但未飽和（約512ms），調節最右側位置調整點。如有需要用右上角拖動點調整圖象的傾斜度（以左上角為中心旋轉）。
⑨調節後的參照條寬度必須在ROI參照塊間有小空隙。
2.校正ROI光路 ROI光路校正每月29日進行一次，以便確信結果仍然是優化的。
①推開滑門，在樣品槽中放入熒光檢測板。
②GeneAmp 7000儀器滑門向前滑移蓋住樣品槽，並關緊。
③從Start菜單或桌面點選運行GeneAmp 7000 SDS管理軟體。
④點選Show ROI復選框。每個樣品孔周圍出現一藍色橢圓圈。
⑤點選Show Saturation復選框。 ⑥設定積分時間為1024ms；打開鹵素燈和光閘。
⑦點擊LIVE按鈕獲取圖象，然後在任何地方左擊停止。獲取中等程度未飽和圖象（無紅色圖象）。
⑧從Edit菜單中選擇Calibrate ROIs每個孔都會選取合適的ROI，確定96孔都被藍色橢圓圈正確界定。 ⑨圖象太亮太暗都會出現錯誤信息，相應增加或減少積分時間，並重復上述第8步直到無錯誤信息出現。
⑩檢查孔ROI位置，所有孔信息都應包含在96個ROI橢圓圈中。如果沒有，重復8和9步。
3.檢查樣品槽的熒光污染 檢查樣品槽的熒光污染每月29日進行一次，如有需要隨時進行。
①開啟GeneAmp 7000型熒光定量PCR儀電源。
②從Start菜單或桌面點選運行GeneAmp 7000 SDS管理軟體。
③從樣品槽中移去反應板。GeneAmp 7000儀器滑門向前滑移蓋住樣品槽，並關緊。
④單擊New Document建立一個新的GeneAmp 7000文件
⑤點擊instrument中的catibrate顯示ROI inspector窗口
⑥把Exposure Time調到最大，把Capture image From調到最敏感的FiterB點,單擊Snapshot獲取圖象。
⑦減少積分時間，改變Capture image From中的A，B，C，D單擊Snapshot 觀察96孔中背景熒光。如孔有顯著熒光則表示該孔存在熒光污染。
⑧按照樣品槽的清潔程序清洗樣品槽
4.更換鹵素燈 儀器使用大約2000小時後應更換鹵素燈。
①關閉儀器，冷卻15分鍾。
②將樣品板放入儀器樣品槽，關閉滑門。在儀器的頂部向上打開燈艙門。
③擰下固定燈罩的螺絲，將燈罩向前滑移，使其從設備上取下。
④將舊燈泡向前滑移，使其從夾狀支架上取下，並將燈泡從燈座上拔下。
⑤把新燈泡尾部的插桿插入燈座上的插孔，使二者連接起來。
⑥使燈的長軸與儀器前向平行（即豎直於地面），將新燈泡滑回燈位。
⑦在燈艙門處於打開狀態下，打開儀器，確證在儀器運行時燈也能打開。
⑧蓋上燈罩，擰緊螺絲，關上燈艙門。 ⑨若新鹵素燈不工作，GeneAmp 7000電源保險絲可能有問題。
7 校準 GeneAmp 7000型熒光定量PCR儀為復雜精密儀器，其校準工作需由專業工程師進行。除與儀器廠家達成協議定期校準以外，以實驗判斷儀器校準狀態也可為何時進行儀器校準提供信息。
⑴通過對室內質控圖的分析，我們可以及時發現系統誤差的出現。經過分析排除了試劑和人員誤差後，應懷疑是否儀器出現了檢測偏差需要校準。此時進行儀器狀態效驗實驗確定是否需要進行儀器校準。
⑵儀器狀態效驗試驗
①使用標准化試劑作為效驗試劑。
②在儀器處於校準狀態下，由固定人員用標准化試劑對102、103、104、106標准品進行擴增實驗。該實驗在兩個月內應進行20次。分別計算標准曲線的斜率、截距、相關性的控制限。
③每年6月、12月由固定人員進行上述實驗，觀察標准曲線的三個參數是否處在控制范圍和102標准品是否檢出。
④當102標准品未檢出、標准曲線的三個參數超出控制范圍或僅出現後者時，先排除實驗的人員、試劑因素，再重復實驗。如結果依然，聯系廠家立即進行儀器校準。
⑤當僅有102標准品未檢出時，檢查實驗全過程。再次上機檢測102標准品 兩枚。仍未檢出聯系廠家進行儀器校準。
⑥儀器經過校準後，重復該實驗。結果歸入儀器檔案。標本前處理標准操作程序
1 目的 保證標本處理標准化、規范化，使不規范操作因素對實驗結果造成的影響減至最小。
2 該SOP變動程序 本文件的變動，可由任一使用該文件的工作人員提出，報經室負責人決定。如通過則公布實行。
3 適用待處理標本范圍 臨床基因擴增實驗室現行檢測項目。
4 標准操作程序 4.1 DNA血清類（例如HBV） ⑴雙手戴上手套，從冰箱取出標本，將驗單和試管依次編號，收起驗單，棄去手套。 ⑵雙手換上新手套，用鑷子(夾取滅菌物品專用)取出1.5ml離心管，對應標本編號，置於離心管架上。 ⑶將移液器調到50µl，先吸取50µlDNA提取液加入到編好號的離心管中。然後吸取50µl血清，加入離心管中混勻，注意每吸取一份血清標本應更換一次槍頭。處理全部標本，然後將離心管插到水浴板上，用鑷子放入水浴鍋，沸水浴10分鍾。 ⑷水浴完成後用鑷子將水浴板取出，轉至4℃靜置8～12小時，然後10000轉 5分鍾離心，取上清液2µl點樣上機。 ⑸收拾檯面至准備狀態。
4.2 RNA血清類（例如HCV） ⑴雙手戴上手套，從冰箱取出標本，將驗單和試管依次編號，收起驗單，棄去手套。 ⑵雙手換上新手套，用鑷子(夾取滅菌物品專用)取出0.5ml滅菌離心管，對應標本編號，置於離心管架上。 ⑶先用5～40µl的移液器，吸取10µlRNA提取液A加入到編好號的離心管中，再用40～200µl的移液器吸取50µl 血清加入，最後用200～1000 µl移液器加入200 µlRNA提取液B，在震盪器上震盪混勻，冰上放置5分鍾，然後6000轉1分鍾離心。 ⑷去上清，留沉澱。加入450µl 用DEPC水配製的75%的預冷乙醇洗滌沉澱，然後6000轉1分鍾離心，去上清。相同方法再洗一次，吸幹上清，65℃10分鍾烘乾。 ⑸給烘乾的沉澱中加入18 µl的反應液I，混勻，再加入2 µl逆轉錄酶，充分混勻，瞬時離心（3秒），放入溫箱，37℃45分鍾逆轉錄。 ⑹逆轉錄後95℃3分鍾高溫滅活，瞬時離心（3秒），取5 µl上清立即點樣上機。 ⑺收拾檯面至准備狀態。
4.3 分泌物類（例如CT） ⑴雙手帶上手套，從冰箱取出標本，將驗單和試管依次對應編號，收起驗單，棄去手套。 ⑵雙手換上新手套，用鑷子（夾取滅菌物品專用）取出1.5ml離心管，對應標本編號後，置於離心管架上。 ⑶用鑷子擰下全部試管蓋並依次置於實驗檯面上，試管對應放置於試管架上。 ⑷向每隻試管中緩慢加入1ml無菌生理鹽水。 ⑸用左手取試管於旋渦振盪器上充分振盪。 ⑹將試管中的洗脫液全部轉至相應離心管。 ⑺將試管和離心管分別放回試管架和離心管盒中前一排對應位置，並用鑷子將管蓋對號蓋回，把試管架放回冰箱。 ⑻雙手換上新手套，用左手將離心管全部配平，按順序置於離心機中相應位置，以 12000轉離心5分鍾。去上清，沉澱再加1ml生理鹽水打勻，15000 rpm離心5分鍾。（如超過12管，則需分批進行）。 ⑼離心完畢後，左手取出離心管，傾倒上液，再瞬時離心，右手取移液器將管內殘液吸盡，只留下沉澱。如無明顯肉眼可見沉澱，則可在管內留下約50µl液體。 ⑽依次向管中各加入50µlDNA提取液，此時移液器應與管壁約成30度角，吸頭抵至沉澱上方靠管壁處，來回抽吸，將沉澱與DNA提取液混勻。 ⑾將加入DNA提取液的標本沸水浴10分鍾。 ⑿將沸水浴後的標本放置至室溫，並將其放入4℃冰箱中6～8小時保證充分裂解。 ⒀離心標本10000 轉5分鍾。 ⒁換上新手套，取上清液2µl點樣上機。 ⒂收拾檯面至准備狀態。
4.4痰液類（例如TB） ⑴取晨痰加入4倍體積4％氫氧化鈉待其充分液化(30分鍾)，液化過程中，振盪2～3次，如痰液粘稠，可延長液化時間。 ⑵取1 ml消化液加入離心管，10000轉離心5分鍾 ⑶棄上清留沉澱，加入1ml生理鹽水洗滌，10000 轉 5分鍾離心。 ⑷重復⑶操作，留沉澱，加入50µlDNA提取液，混勻。 ⑸沸水浴10分鍾，4℃放置8～12小時。 ⑹10000 轉5分鍾離心，取上清2µl點樣上機。

Ⅶ 化學實驗中清洗試管的刷子叫什麼十萬火急 就是可用於洗滌玻璃儀器的儀器叫啥

就是試管刷.
試管用試管刷來刷,像燒杯這些敞口很大的不需要專用儀器來刷,只用清水沖洗就行了.

Ⅷ 實驗室過去常用洗液來洗滌玻璃儀器,其原理是什麼

常用洗液之一是鉻酸洗液，是由濃硫酸和重鉻酸鉀配製而成，濃硫酸有強氧化性，重鉻酸鉀在酸性條件下也有強氧化性，所以，這兩種物質足以將有機物氧化成小分子物質而去除掉。這種洗液主要去除有機物，這種洗液主要去除有機物。

清洗方式及原理：

1，根據物質的性質。如果用的是鹼性的東西，一般用酸來清洗，反之依然。

2，用溶劑來洗。根據相似相溶原理，極性的物質溶解在極性中非極性的溶解非極性的，或用混合溶劑。比如乙醇或丙酮，洗完後很容易揮發干凈。

3，用強氧化劑浸泡。如洗液，有時可以稍微加熱一下。

4，浸煮。結合加熱，比如用蒸餾水、洗衣粉溶液、鹼液、酸液等來煮。以及其他方法清洗後用蒸餾水煮干凈。

(8)清洗儀器中的東西叫什麼擴展閱讀：

實驗室玻璃儀器洗滌注意事項：

1，初用玻璃儀器的清洗：新購買的玻璃儀器表面常附著有游離的鹼性物質，可先用0.5％的去污劑洗刷，再用自來水洗凈，然後浸泡在1％～2％鹽酸溶液中過夜(不可少於4小時)，再用自來水沖洗，最後用無離子水沖洗兩次，在100℃～120℃烘箱內烘乾備用。

2，使用過的玻璃儀器的清洗使用過的玻璃儀器的清洗，可先用自來水洗刷至無污物，再用合適的毛刷沾去污劑(粉)洗刷，或浸泡在0.5％的清洗劑中超聲清洗(比色皿決不可超聲)，然後用自來水徹底洗凈去污劑，再用無離子水洗兩次。

3，石英和玻璃比色皿的清洗：絕不可用強鹼清洗，因為強鹼會侵蝕拋光的比色皿。只能用洗液或1％～2％的去污劑浸泡，然後用自來水沖洗，這時使用一支綢布包裹的小棒或棉花球棒刷洗，效果會更好，清洗干凈的比色皿內外壁不掛水珠。

4，生化實驗中用到的玻璃和塑料器皿經常需要乾燥，通常都是用烘箱或烘乾機在110℃～120℃進行乾燥，而不要用丙酮盪洗後再吹乾的方法來乾燥，因為那樣會有殘留的有機物覆蓋在器皿的內表面，從而干擾生物化學反應。