色譜儀器的結果怎麼分析

A. 氣相色譜儀分析結果表為什麼沒有含量值

氣相色譜主要是用來分離的，同時氣相色譜的定量方法主要有：面積歸一法、內標法、外標法，給儀器定義一個任何的分析定量方法，然後編輯相應模版的報告，再輸出的時候就會有含量和結果了，不明白的可以繼續問，因為問題比較不清楚，具體化後會給你更准確的回答
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B. 氣相色譜儀工作原理是什麼它是怎麼分析氣體的都能分析氣體的什麼

氣相色譜主要工作原理是物質可以在高溫不歧化的情況下，依靠物質的物理化學性質以氣體為載體進行分離、測試出物質的組成；屬於微量半微量分析儀器；分析氣體依靠氣體的不同性質靠色譜柱分離後，依靠電導、火焰光度、電子捕獲等檢測器檢測，數據分析結論；分離測試的氣體很多，主要目前CO、CO2、氬氦。天然氣組分，煉廠氣組分。。。。
氣相色譜目前已經是比較通用的分析檢測儀器，不僅僅對氣體物質檢測，主要對可以高溫氣話後不歧化的物質檢測。進口、 國產色譜儀器主要差別在設計、穩定性、整體性能上，廠商的生產質量控制最主要。

C. 怎麼判斷每天的液相色譜儀做出來的結果是准確的呢

單就氣相而言，儀器都會做儀器確認，其中包括進樣重復性實驗，貌似要求是RSD不大於3％，至少氣相是這樣，如果不通過做實驗就沒有準確度可言了，你所說的面積變化很大很可能不符合要求，檢查一下隔墊是否漏氣，柱子是否裝好，進樣針密閉問題吧

面積波動大，但只要對照品的相應因子差不多，且面積的RSD符合你的標准就行。
在其他條件不變的情況下，儀器每天的狀態也不一樣，更何況那是不可能的事情，所以天與天之間的結果有差異也正常，只要符合標准就行。你的對照品每天都配嗎？還是幾天用一個對照品溶液？是不是存放的條件使它降解等。
有波動正常，波動太大就不正常了吧。檢查對照品是否穩定，天氣熱了，溶劑是否有揮發。

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D. 氣相色譜儀分解讀

什麼是氣相色譜儀：

氣相色譜（GC）是一種分離技術。

實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然後才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基於組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當將這些信號放大並記錄下來時，就會形成特定的色譜圖，它包含了色譜的全部原始信息。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底信號，即色譜圖的基線。

E. 氣相色譜-質譜聯用 得到的數據如何分析 說明

一是全掃描模式（SCAN），還有一個是選擇離子掃描模式（SIM），前者主要用來做未知化合物的定性分析，後者主要用於目標化合物檢測和復雜混合物中雜質的定量分析。

全掃描模式（SCAN）和選擇離子模式(SIM)，二者均可以進行定量分析，但是SIM模式需要SCAN模式提供定性和定量離子，且靈敏度更高。

(5)色譜儀器的結果怎麼分析擴展閱讀：

色譜儀有很多檢測器，如TCD、FID、ECD、FPD、NPD等，每種檢測器只有一定限度的適用范圍，不能通用，造成使用不便。而質譜儀作為質量檢測器可以取代色譜儀的多種檢測器，通用性強，使用極其方便。

所以說色—質聯用儀器把色譜的高效分離作用與質譜計對未知樣品的准確鑒別能力相結合，把分析儀器提高到一個新水平，凡是能使用色譜儀的地方，均可以使用色—質聯用儀器。

目前，國際上公認，色—質聯用儀器在當前儀器分析中佔有非常突出的地位。 色—質聯用儀器是色譜技術、質譜技術與計算機技術三種現代化技術緊密結合的產物。

四極桿在高頻電壓與正負電壓聯合作用下形成高頻電場，在掃描電壓作用下，只有符合四極場運動方程的離子才能通過四極桿對稱中心到達離子檢測器，再經離子流放大器放大，產生質譜信號。得到了質譜圖，通過解釋譜圖或進行譜庫檢索以識別未知樣品的組成。

F. 高效液相色譜圖怎麼分析結果

看峰面積的的佔比啊，前兩個峰分別是33%和65.9%，不知道前兩個是同一物質裂分了還是兩個，如果是兩個就沒有分開

G. 儀器分析的色譜分析

色譜分析法是基於色譜現象而發展起來的一種分析方法。1906年，俄國植物學家茨維特認識到所謂色譜現象和分離方法有密切聯系，而且對分離有重大意義。他用這種方法分離了植物色素，並系統地研究了上百種吸附劑，奠定了色譜分析法的基礎。20世紀30年代，具有離子交換性能的合成樹脂問世，解決了一系列疑難問題，提高了色譜分離技術。由於單純的分離意義不大，20世紀50年代，人們開始將分離方法和各種檢測系統聯接起來，分離分析同時進行，於是人們設計和製造了大型色譜分析儀。除了上述的方法以外，現代儀器分析法還有磁共振法、射線分析法、電子能譜法、質譜法等等。

H. 液相色譜儀如何記錄實驗結果

你檢測的是什麼項目，鑒別，雜質檢測，還是含量測定？

導出來後用電子文檔保存

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I. 色譜的作用是什麼色譜分析到底是分析了什麼呢是分析含量，分析種類，還是別的什麼

大哥我就是這方面的專家，2樓說的不嚴格，一瓶東西是測不出精確的濃度的，也完全可能測不出誰是誰，給你一張未知的色譜圖，哪個峰代表哪個，誰敢說他知道？ 基本上，都要用標樣。

色譜法的目的，是分離和檢測。作為分離，色譜法是世界上最好的方法，它可以把混合物給你一個個分開成單一組分， 像工廠生產的什麼純物質，高純的什麼東西，很多都是色譜儀器做的（除了賣假貨的或者用其他方法做的）

作為檢測，色譜法也很方便和簡單，操作很簡單，但是有缺陷，它的原理是相對定樣。色譜圖的縱坐標不是濃度值，而是電壓值，啥叫相對？ 兩張圖一比，面積比等於濃度比，如果已經已知一個濃度，未知的不也算出來了？ 所以基本上你要測某種東西，或者你只想測某一種組分，比如混合氣體里的二氧化碳， 你就需要買類似於你樣品的標准樣品，預測組分的濃度是已知的，而且和你樣品比較接近。

如果不買標樣，只能比較粗糙的算個百分比，比如你想簡單的測下空氣裡面氧氣、氮氣的含量，你吹口氣就行了，一計算百分比也是大約氧氣20%,氮氣80%。 這是比較粗糙的，如果你精度要求高，你用這種方法算，你得到的結果還不如你隨便編個數字。

至於色譜圖， 一個波峰代表一個物質， 一個個分開的峰就代表分開的組分。 我是這方面的專家，如果你要完這儀器，可以趙我

J. 氣相色譜法的分析方法

分析方法實際上是在某一特定的氣相色譜分析中使用的一系列條件。建立分析方法實際上是確定對於某一分析的最佳條件的過程。
為了滿足某一特定的分析的要求，可以改變的條件包括進樣口溫度，檢測器溫度，色譜柱溫度及其控溫程序，載氣種類及載氣流速，固定相，柱徑，柱長，進樣口類型及進樣口流速，樣品量，進樣方式等。檢測器還可能有其它可供調節的參數，這取決於所使用的檢測器類型。有一些氣相色譜儀還有可以控制樣品與載氣流向的閥門，這些閥門開啟與關閉的時間也可能對分析的效果有重要影響。
右圖為GeoStrata Technologies生產的Eclipse氣相色譜儀。它以三分鍾為周期持續運轉。該儀器有兩個閥門，用來控制載氣進入定量管。當定量管充滿樣品氣後，切換閥門，載氣就會通過定量管。載氣的壓強會將樣品帶入到色譜柱中進行分離。 典型的載氣包括氦氣、氮氣、氬氣、氫氣和空氣。通常，選用何種載氣取決於檢測器的類型。例如，放電離子化檢測器（DID）需要氦氣作為載氣。不過，當對氣體樣品進行分析的時候，載氣有時是根據樣品的母體選擇的，例如，當對氬氣中的混合物進行分析時，最好用氬氣作載氣，因為這樣做可以避免色譜圖中出現氬的峰。安全性與可獲得性也會影響載氣的選擇，比如說，氫氣可燃，而高純度的氦氣某些地區難以獲得。（參見：氦氣——分布與生產）
很多時候，檢測器不僅僅決定了載氣的種類，還決定了載氣的純度（雖然對靈敏度的要求也在很大程度上影響載氣純度的要求）。通常來說，氣相色譜中所用的載氣，純度應該在99.995%以上。用於標識純度的典型商品名包括「零點氣級」，「高純度（UHP）級」，「4.5級」和「5.0級」。
載氣流速對分析的影響在方式上與溫度類似（見下文）。載氣流速越高，分析速度越快，但是分離度越差。因此，最佳載氣流速的選擇與柱溫的選擇一樣，都需要在分析速度與分離度之間取得平衡。
二十世紀九十年代之前生產的氣相色譜儀的載氣流速往往通過載氣入口的壓力（柱前壓）進行控制，實際的載氣流速則在柱的出口端通過電子流量計或皂膜流量計進行測定。這樣的一個過程常常很復雜，很耗時間，而且往往令人沮喪。在整個運行過程中，柱前壓不能再改變，氣流必須穩定。氣體流速與柱前壓的關系可以通過可壓縮流體的Poiseuille方程來計算。
不過，很多現代的氣相色譜儀已經能用電路自動測定氣體流速，並通過自動控制柱前壓來控制流速。因此，載氣壓強與流速可以在運行過程中調整。柱前壓/氣流控製程序（與溫度控製程序類似）隨之出現。 進樣技術
氣相色譜中的十分之一原則
真正的氣相色譜分析過程從樣品進入色譜柱開始。毛細管氣相色譜法的發展使得進樣技術面臨著很多實踐中的問題。柱上進樣技術多用於填充柱而不適用於毛細管柱。在毛細管氣相色譜儀中的進樣技術應該滿足以下兩個條件：
進樣量不得超過柱的容量；
與展開過程引起的樣品展寬相比，進樣後的塞式流寬度應該很小。如果不能滿足這一要求，色譜柱的分離能力將會下降。一個普遍的規則是，注入的體積，Vinj，和檢測器的體積，Vdet，應該只有樣品中包含被分析物的部分出柱時的體積的十分之一。
以下是一些優秀進樣技術應當滿足的一般要求：
應該能使色譜柱達到它的最佳分離效率；
對於小量的有代表性的（典型）樣品，進樣應具有準確性和可重現性；
不能改變樣品組成（對於具有不同的沸點、極性、濃度與熱力學穩定性的物質，進樣過程中不應有所差異）；
應該既適用於痕量分析，也適用於濃度相對較大的樣品。 柱溫與溫度控製程序
一個已經拆開以顯示出內部毛細管柱的氣相色譜儀恆溫箱
氣相色譜儀中的色譜柱放置於溫度由電子電路精確控制的恆溫箱內。（當分析者說「柱溫」時，他實際上指的是恆溫箱的溫度。不過這種區別並不重要，因此在下文中對這兩者並不作區分。）
樣品通過色譜柱的速率與溫度正相關。柱溫越高，樣品越快通過色譜柱。但是，樣品越快通過色譜柱，它與固定相之間的相互作用就越少，因此分離效果越差。
通常來說，柱溫的選擇是綜合考慮分離時間與分離度的結果。
柱溫在整個分析過程中不變的方法稱為恆溫方法。不過，在大部分的分析方法中，柱溫隨著分析過程的進行逐漸上升。初溫，升溫速率（溫度「斜率」）與末溫統稱為控溫程序。
控溫程序使得較早被洗脫的被分析物能夠得到充分的分離，同時又縮短了較晚被洗脫的被分析物通過色譜柱的時間。