青黴素發明依賴於什麼儀器

A. 青黴素是怎麼發明的

自古以來，傳染病就是人類的大敵。直到青黴素被發現，傳染病才得以治癒，人類的平均壽命也得以延長。青黴素是一種療效非常好的抗菌素，是從青黴菌培養液中提制的葯物，是第一種能夠治療人類疾病的抗生素。

青黴素的發現者是英國細菌學家弗萊明。1928年的一天，弗萊明在他的一間簡陋的實驗室里研究導致人體發熱的葡萄球菌。由於蓋子沒有蓋好，他發覺培養細菌用的瓊脂上附了一層青黴菌。這是從樓上的一位研究青黴菌的學者的窗口飄落進來的。使弗萊明感到驚訝的是，在青黴菌的近旁，葡萄球菌忽然不見了。這個偶然的發現深深吸引了他，他設法培養這種黴菌進行多次試驗，證明青黴索可以在幾小時內將葡萄球菌全部殺死。弗萊明據此發明了葡萄球菌的剋星——青黴素，並把它命名為「盤尼西林」。但當時未引起重視，而且青黴素的提純問題也還沒有解決。

1935年，英國病理學家弗洛里和僑居英國的德國生物化學家錢恩合作，終於解決了青黴素的濃縮問題。當時正值二戰期間，青黴素的研製和生產轉移到了美國。青黴素的大量生產，拯救了千百萬傷病員。這一造福人類的貢獻使弗萊明、錢恩和弗洛里共同獲得了1945年諾貝爾生理學和醫學獎。

B. 青黴素的發明講了什麼科學探索

青黴素是抗生素的一種，是從青黴菌培養液中提制的葯物。醫療中常用的是青黴素的鈣鹽、鉀鹽或鈉鹽。青黴素對葡萄球菌、鏈球菌、淋球菌、肺炎雙球菌等均有抑製作用。青黴素的發現引發了醫學界尋找抗菌素新葯的高潮。

1928年，英國細菌學家亞歷山大·弗萊明用葡萄球菌做實驗時，發現一些青黴的孢子污染了他培養的葡萄球菌，而黴菌的周圍有一圈無葡萄球菌區。他研究後發現，該黴菌中有一種物質，即使稀釋800倍也能抑制葡萄球菌生長。通過鑒定，弗萊明知道了這種黴菌屬於青黴菌的一種。於是，他把經過過濾所得的含有這種黴菌分泌物的液體叫做「青黴素」。接著弗萊明又把這種黴菌接種到各種細菌的培養皿中，發現葡萄球菌、鏈球菌和白喉桿菌等都能被它抑制。經過一系列試驗和研究，弗萊明認為青黴素很可能成為一種可以全身應用的抗菌葯物。1929年，弗萊明發表論文報告了他的發現。直到今天，青黴素仍是流行最廣、應用最多的抗菌素。

青黴素的種類很多，大致可分兩類。一類是從青黴素菌培養液中提取的，另一類是由化學方法合成的半合成青黴素，如新青黴素Ⅱ、氨苄青黴素、頭孢黴素等。常用的有青黴素鉀鹽及鈉鹽粉劑，它們性質穩定，一般可保存數年。這種粉劑易溶於水，但溶解24小時後除引起抗菌能力喪失外，還會分解產生各種致敏物質。因此，現配現用青黴素是非常重要的。

青黴素是應用廣泛的抗菌葯物，它本身毒性很小，但較常見的不良反應是葯物引起的過敏，嚴重的過敏反應甚至能致死。青黴素的抗菌作用是：低濃度時抑菌，高濃度時殺菌。對消滅鏈球菌、肺炎雙球菌、革蘭氏染色陽性球菌效果較好，對敏感的葡萄球菌及其他細菌也產生作用。在臨床上，青黴素對於治療肺炎、扁桃體炎、中耳炎、蜂窩組織炎、細菌性心內膜炎、骨髓炎、流行性腦膜炎、肺炎球菌腦膜炎、梅毒、回歸熱、淋病、炭疽、破傷風等疾病都有較好的療效。

C. 青黴素是哪一年發明的

青黴素是1928年被發明的。

1928年9月15日，亞歷山大·弗萊明外出休假，一隻未經刷洗的廢棄的培養皿中長出了一種黴菌，因此他發明了青黴素。

進一步的試驗表明，這種抗菌素作用緩慢，且很難大量生產。在他轉向其它研究項目之前，他在1929年發表了一篇論文，介紹了自己的發現，但當時這篇論文並未引起重視。

1938年，英國牛津大學病理學家霍德華·瓦爾特·弗洛里和德國生物化學家恩斯特·鮑里斯·錢恩偶然讀到了弗萊明的文章，於是開始做提純實驗。1941年給病人試用。

在英美政府的鼓勵下，現在醫葯公司進入了這個領域，很快就找到了大規模生產青黴素的方法。起初，青黴素只是留給戰爭傷員使用，但是到1944年，英美公民在醫療中也能夠使用了。1945年戰爭結束時，青黴素的使用已遍及全世界。

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青黴素的分類

1、青黴素G類：如青黴素G鉀、青黴素G鈉、長效西林`青黴素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青黴素鈉、苄青黴素鈉、青黴素鉀、苄青黴素鉀等。

2、青黴素V類：（別名：苯氧甲基青黴素、6-苯氧乙醯胺基青黴烷酸） 如青黴素V鉀等（包括有多種劑型）。

3、耐酶青黴素：如苯唑青黴素（新青Ⅱ號）、氯唑青黴素等。

4、氨苄西林類：如氨苄西林、阿莫西林等。

5、抗假單胞菌青黴素：如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。

6、美西林及其酯匹西林：如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌（如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌）有效，但對綠膿桿菌效差。

7、甲氧西林類：如坦莫西林等。

D. 青黴素究竟是哪國發明的

青黴素是英國先國發明的。

近代，1928年英國細菌學家弗萊明首先發現了世界上第一種抗生素—青黴素，亞歷山大·弗萊明由於一次幸運的過失而發現了青黴素。

1928年，英國科學家Fleming在實驗研究中最早發現了青黴素，但由於當時技術不夠先進，認識不夠深刻，Fleming並沒有把青黴素單獨分離出來。

1929年，弗萊明發表了他的研究成果，遺憾的是，這篇論文發表後一直沒有受到科學界的重視。

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青黴素的曲折應用

青黴素再次發現之後，它的命運仍十分坎坷。牛津大學不僅拒絕為錢恩申請青黴素的專利保護，而且還拒絕了錢恩組建試驗工廠以進一步探索工業化生產青黴素條件的要求。

弗洛里等人四處奔波，希望英國的葯廠能大量投產這一大有前途的新葯，遺憾的是多數葯廠都借口戰時困難而置之不理。最後，他們帶著滿身的疲憊和殘存的希望，遠涉重洋，來到了美國。

在這片美洲大陸上，弗洛里和錢恩驚喜地發現，早在他們研究青黴素結構的同時，美國就已經大規模地開展了該項研究。參加該項計劃的有大約200多名化學家，他們有的來自研究機構，也有的來自工廠企業。

在牛津的工作者處境則極為困難，他們手中只有2克青黴素，其中1.5g純度只有50%。而在美國的一個研究小組——Merck小組就擁有幾百克的結晶青黴素。在美國，弗洛里等人終於得到了自己需要的幫助。

青黴素應用之初，不僅一般人對它表示懷疑，就連多數醫務工作者也不相信它的葯效。直到1944年，英美聯軍在諾曼底登陸，開辟了第2戰場，開始大規模地同德國法西斯作戰，受傷的士兵越來越多，對抗菌葯物的需要也越來越迫切，青黴素在醫治傷員時顯示了極大的威力。

活生生的事實使得醫護人員不得不對青黴素刮目相看。更重要的是，青黴素在治療戰傷方面的奇妙作用，引起了軍事指揮人員的關注。一位陸軍少將由衷地稱贊道，青黴素是治療戰傷的一座里程碑。

E. 青黴素的發明者和丘吉爾是什麼關系

沒有關系。

有一個廣為流傳的故事，說弗萊明的農夫父親曾救過小時候的丘吉爾，丘吉爾之父出資讓弗萊明上學成才，而後丘吉爾本人又在二戰中因青黴素而從瀕死的疾病中獲救。弗萊明給朋友的信中證實，這是誤傳，而且後來挽救丘吉爾的葯物也不是青黴素。

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弗萊明兩項發現

1921年，患重感冒的弗萊明堅持工作，在一培養基中發現溶菌現象，細究之下原來是鼻涕所致，由此發現了溶菌酶。

1928年7月下旬，弗萊明將眾多培養基未經清洗就摞在一起，放在試驗台陽光照不到的位置，就去休假了。9月1號，在工作22年後，他因溶菌酶的發現等多項成就，獲得教授職位。

9月3號，度假歸來的弗萊明，剛進實驗室，其前任助手普利斯來串門，寒暄中問弗萊明這段時間在做什麼，於是弗萊明順手拿起頂層第一個培養基，准備給他解釋時，發現培養基邊緣有一塊因溶菌而顯示的慘白色，因此發現青黴素，並於次年6月發表，最終使其獲諾貝爾獎的論文。

成就背景

弗萊明要遇到青黴菌所致的溶菌現象，究竟需要多少偶然因素之間的相互配合才能出現。有人曾為此專門著文闡述。

首先，青黴菌適合在較低溫度下生長，葡萄球菌則在37度下生長最好。其次，在長滿了細菌的培養基上，青黴菌無法生長。最後，青黴菌大約在5天後成熟並產生孢子，這時青黴素才會出現，而青黴素也只對快速生長中的葡萄球菌有溶菌作用。

成就保障

因此，弗萊明的發現，至少需有下述四方面的條件作保障。

1、來源不明的青黴菌孢子落入葡萄球菌培養基中。

2、弗萊明未將培養基放在37攝氏度的溫箱中，也未清洗，而是放置在室溫下。

3、天氣的配合。當年的氣溫記錄顯示，恰好在7月28至8月10，倫敦有一段十分難得的涼爽天氣，極其適合青黴菌先行生長成熟，並產生了青黴素。而8月10號以後，氣溫則明顯升高有利於葡萄球菌快速生長，以至於發生了溶菌現象。

4、或許還要加上，在弗萊明剛進實驗室，尚未著手清洗培養皿時，其前任助手恰好到來敘舊。

F. 盤尼西林的發明有什麼重大意義

青黴素（盤尼西林一般指青黴素）的研製成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力，帶動了抗生素家族的誕生。它的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。

通過數十年的完善，青黴素針劑和口服青黴素已能分別治療肺炎、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。繼青黴素之後，鏈黴素、氯黴素、土黴素、四環素等抗生素不斷產生，增強了人類治療傳染性疾病的能力。

青黴素屬於β－內醯胺類抗生素（β－lactams）,β－內醯胺類抗生素包括青黴素、頭孢菌素、碳青黴烯類、單環類、頭黴素類等。青黴素是很常用的抗菌葯品。但每次使用前必須做皮試，以防過敏。

(6)青黴素發明依賴於什麼儀器擴展閱讀：

青黴素類抗生素的毒性很小，由於β-內醯胺類作用於細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯。

使用該品必須先做皮內試驗。青黴素過敏試驗包括皮膚試驗方法（簡稱青黴素皮試）及體外試驗方法，其中以皮內注射較准確。

皮試本身也有一定的危險性，約有25%的過敏性休剋死亡的病人死於皮試。所以皮試或注射給葯時都應作好充分的搶救准備。

在換用不同批號青黴素時，也需重作皮試。乾粉劑可保存多年不失效，但注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配製為佳。而且對於自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。此外，局部應用致敏機會多，且細菌易產生抗葯性，故不提倡。

G. 青黴素的發明過程 （簡要）

美美素的發明過程才是機密，所以是不方便透露的，但是它是由中國首位獲得諾貝爾生物學獎的屠呦呦完成的。

H. 青黴素發明於哪年

青黴素發明於1928年。

1928年英國細菌學家弗萊明首先發現了世界上第一種抗生素—青黴素，亞歷山大·弗萊明由於一次幸運的過失而發現了青黴素。

1938年，德國化學家恩斯特錢恩在舊書堆里看到了弗萊明的那篇論文，於是開始做提純實驗。

1940年冬，錢恩提煉出了一點點青黴素，這雖然是一個重大突破，但離臨床應用還差得很遠。

1941年，青黴素提純的接力棒傳到了澳大利亞病理學家瓦爾特弗洛里的手中。在美國軍方的協助下，弗洛里在飛行員外出執行任務時從各國機場帶回來的泥土中分離出菌種，使青黴素的產量從每立方厘米2單位提高到了40單位。

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1950年3月，上海青黴素實驗所成立，並開始研製生產青黴素。1951年4月，試製成功第一支國產青黴素針劑。該項發明結束了中國不能生產抗生素的歷史。

1953年5月，上海青黴素實驗所更名為上海第三制葯廠，這是我國自行設計的第一座抗生素生產專業工廠。為了批量生產青黴素，面對解放初期澱粉工業不發達，沒有足夠玉米漿原料供應的問題，上海第三制葯廠採用了棉籽餅粉代替玉米漿、葡萄糖代替乳糖，同時又解決了抗生素工業生產中的染菌控制等問題。

在1953年7月28日，終於實現了中國第一個抗生素——青黴素的工業化生產,從而結束了中國長期依賴國外進口青黴素的局面。

I. 青黴素是怎樣發明的

青黴素的發現者是英國細菌學家弗萊明。

1928年的一天，弗萊明在他的一間簡陋的實驗室里研究導致人體發熱的葡萄球菌。由於蓋子沒有蓋好，他發覺培養細菌用的瓊脂上附了一層青黴菌。這是從樓上的一位研究青黴菌的學者的窗口飄落進來的。

使弗萊明感到驚訝的是，在青黴菌的近旁，葡萄球菌忽然不見了。這個偶然的發現深深吸引了他，他設法培養這種黴菌進行多次試驗，證明青黴素可以在幾小時內將葡萄球菌全部殺死。

弗萊明據此發明了葡萄球菌的剋星—青黴素。

(9)青黴素發明依賴於什麼儀器擴展閱讀：

青黴素又被稱為青黴素G、peillin G、 盤尼西林、配尼西林、青黴素鈉、苄青黴素鈉、青黴素鉀、苄青黴素鉀。青黴素是抗菌素的一種，是指分子中含有青黴烷、能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素，是由青黴菌中提煉出的抗生素。

青黴素屬於β－內醯胺類抗生素（β－lactams）,β－內醯胺類抗生素包括青黴素、頭孢菌素、碳青黴烯類、單環類、頭黴素類等。青黴素是很常用的抗菌葯品。但每次使用前必須做皮試，以防過敏。

青黴素是一種高效、低毒、臨床應用廣泛的重要抗生素。

它的研製成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力，帶動了抗生素家族的誕生。它的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。通過數十年的完善，青黴素針劑和口服青黴素已能分別治療肺炎、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。

繼青黴素之後，鏈黴素、氯黴素、土黴素、四環素等抗生素不斷產生，增強了人類治療傳染性疾病的能力。但與此同時，部分病菌的抗葯性也在逐漸增強。為了解決這一問題，科研人員目前正在開發葯效更強的抗生素，探索如何阻止病菌獲得抵抗基因，並以植物為原料開發抗菌類葯物。

參考鏈接：網路-青黴素

J. 青黴素是誰發明的

青黴素是細菌學家弗萊明發現的，青黴素一直存在於自然中，不是人去發明的。

1929年，弗萊明發表了他的研究成果，遺憾的是，這篇論文發表後一直沒有受到科學界的重視。

在用顯微鏡觀察這只培養皿時弗萊明發現，黴菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。這意味著黴菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。此後的鑒定表明，上述黴菌為點青黴菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青黴素。

然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青黴素的方法，於是他將點青黴菌菌株一代代地培養，並於1939年將菌種提供給准備系統研究青黴素的英國病理學家弗洛里和生物化學家錢恩。

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青黴素它不能耐受耐葯菌株（如耐葯金葡）所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青黴素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量。

青黴素類抗生素的毒性很小，由於β-內醯胺類作用於細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯。

使用該品必須先做皮內試驗。青黴素過敏試驗包括皮膚試驗方法（簡稱青黴素皮試）及體外試驗方法，其中以皮內注射較准確。皮試本身也有一定的危險性，約有25%的過敏性休剋死亡的病人死於皮試。所以皮試或注射給葯時都應作好充分的搶救准備。

在換用不同批號青黴素時，也需重作皮試。乾粉劑可保存多年不失效，但注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配製為佳。而且對於自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。此外，局部應用致敏機會多，且細菌易產生抗葯性，故不提倡。