㈠ 高效液相色譜使用步驟
高效液相色譜儀操作步驟如下：
1)． 過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜.
2)． 對抽濾後的流動相進行超聲脫氣10-20分鍾。
3)． 打開hplc工作站（包括計算機軟體和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統。
4)． 進入hplc控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。
5)． 有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。
6)． 調節流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。
7)． 設計走樣方法。
8)． 進樣和進樣後操作。
9)． 關機時，先關計算機，再關液相色譜。
10)． 填寫登記本，由負責人簽字。
11)． 流動相均需色譜純度，水用20m的去離子水。
12)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要讓液體過柱子。
13)． 所有過柱子的液體均需嚴格的過濾。
14)． 壓力不能太大，最好不要超過2000 psi。
㈡ 色譜儀的開啟順序是什麼不然會產生什麼後果關機的次序又是什麼
液相色譜的話：開機的話最後打開氘燈，關機的話先關掉氘燈。因為氘燈是有壽命的，一支燈大概1000小時，用完了就沒了。這個無所謂後果，就是能省一點點的錢。
氣相色譜的話是先開載氣，然後升溫。後打開氫氣、空氣，然後點火。
關機的時候也是相反的，先關了火，然後關閉氫氣、空氣，然後降溫，最後關閉載氣。
這個就是有氫氣，氫氣是有一定的危險性，聚集的話可能會發生爆炸，所以開機的時候後打開，關機的時候先關掉，而且打開氫氣之後一定要點火，把氫氣消耗掉。
㈢ 因為不懂 在液相色譜儀器關機的狀態下 旋轉了進樣閥 請問有什麼影響 後果嚴重不急需解答。謝謝
不嚴重。
你的是手動進樣嗎？
旋轉了進樣閥其實就是進了一個樣品。但是，首先，你沒有注入樣品。第二，關機狀態也沒有流動相流動。所以可以說對儀器沒有什麼影響。
不過有一點你需要注意一下。就是，你的樣品口有沒有洗干凈。
因為，如果進樣口沒有洗干凈的話，可能會有一點點殘留的樣品進入儀器。當然這些可能在你下一次開機，沖洗甲醇水，流動相的時候被沖掉。但是如果你的樣品極性很小，很難沖掉的話就需要多沖洗一會兒。
簡單說，你就是下一次開機的時候，多平衡一會兒色譜柱，那就萬事OK了。
㈣ 氣相色譜儀使用完畢後 關閉時 為什麼最後關載氣
為了使色譜柱中的擔體和固定液始終在載氣的保護下，所以應該最後關載氣。如果先關或者中間關，都有可能將空氣漏入柱子。
㈤ AGILENT液相色譜儀關機前要沖洗柱子，怎麼設置沖洗程序才會自動完成沖洗
自動進樣器加上多元泵的話可以設一個沖洗方法，在最後一個樣進完後進個甲醇呀什麼的，然後自動調用沖柱方法，然後在序列參數里選擇宏命令，完成後自動關機（不是斷電）或都是自己寫一個宏命令也是可以的
㈥ 關於液相色譜儀使用的問題
非極性或極性都可以。
如果物質極性很大，用非極性的柱子
如果它的極性非常小，要用極性柱子。
㈦ 高效液相色譜儀的開、關機流程，以及軟體的應用
不同儀器，不同工作站，操作也都不同。你得說具體的品牌和工作站的名字才能告訴你操作。
基本的操作就是，打開儀器開關，開電腦，打開工作站，工作站會自動連接儀器。
打開排氣閥，手動或自動排氣，排出氣泡後，停止排氣，關閉排氣閥，設置泵比例、流速、波長等參數，運行儀器。
通常反相色譜柱是開機時先用甲醇水沖洗色譜柱，然後沖洗流動相，平衡後進樣分析。關機的時候沖洗色譜柱，然後用純甲醇飽和色譜柱，這樣才算是完成了實驗。
關閉的時候先逐漸降低流速，然後流速降至0後，從工作站上關閉儀器，然後關閉工作站，關閉電腦，最後關閉儀器電源。
㈧ 液相色譜儀的使用方法以及注意事項有哪些!
高效液相色使用方法：
1)．過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜。
2)．對抽濾後的流動相進行超聲脫氣10-20分鍾。
3)．打開HPLC工作站（包括計算機軟體和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統。
4)．進入HPLC控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。
5)．有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊
start，沖洗時速度不要超過10 ml/min.
6)．調節流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。點擊injure，選用合適的流速，點擊on，走基線，觀察基線的情況。
7)．設計走樣方法。點擊file，選取select users and methods，可以選取現有的各種走樣方法。若需建立一個新的方法，點擊new method。選取需要的配件，
包括進樣閥，泵，檢測器等，根據需要而不同。選完後，點擊protocol。一個完整的走樣方法需要包括：
a.進樣前的穩流，一般2-5分鍾；
b.基線歸零；
c.進樣閥的loading-inject轉換；
d.走樣時間，隨不同的樣品而不同。
8)進樣和進樣後操作。選定走樣方法，點擊start。進樣，所有的樣品均需過濾。方法走完後，點擊postrun，可記錄數據和做標記等。全部樣品走完後，再用上面的方法走一段基線，洗掉剩餘物。
9)．關機時，先關計算機，再關液相色譜。
㈨ 高效液相色譜儀agilent1220怎麼關閉
先要編輯一個供試品的進樣方法，後在關機命令那裡的「後序列命令/宏」選擇STANBY,還要編輯一個洗針程序：在點擊編輯完整方法，點擊信號界面右下角有個更多信息按鈕，點擊設置，把「當燈關閉時可進行分析」的框框勾上，點擊運行時選項表將「運行前命令/宏」輸入lampall off；「運行後命令/宏」輸入pumpall off。在序列中放一個裝蒸餾水的小瓶子，編輯序列供試品和洗針，把方法選上，這就是Agilent1200的辦法，看能不能對你有幫助
㈩ 高效液相色譜儀用完後沒有沖洗柱子直接關機會怎麼樣啊
用的是什麼色譜柱？普通的反相柱嗎？如果是沒有緩沖鹽的話（比如只是甲醇水，或者乙腈水），沒有關系，早上來用純甲醇沖一下就OK。如果流動相有緩沖鹽的話，流動相的停滯肯定會照成壓力上升，這是緩沖鹽析出造成的。你的時間停電時間不是很長，一晚上而已，那麼用水：甲醇（95：5）的流動相在不超過壓力的情況下大流速長時間沖洗，如果壓力降到你從前的值，那麼就沒啥事了，極端點照著兩天的時間沖。如果壓力一直降不下來，那麼你就要檢查是不是什麼位置堵了（柱子堵不可怕，一兩千一個不行換了就是。最壞的結果其實是管路堵，你要一點點排除）。這個就比較麻煩了。
遇事不要怕，液相的結構還是比較簡單的。現在的工藝已經很成熟了。