儀器分析動圖怎麼做

❶ 儲層評價儀器分析項目

評價的儀器分析包括掃描電子顯微鏡分析、X衍射分析、陰極發光、熒光顯微鏡和包裹體冷熱台測定等。它們也是儲層評價中十分重要的基本分析項目。相對應的各級分析標准方法為:GB/T18295—2001「油氣儲層砂岩試樣掃描電鏡分析方法」、SY/T6189—1996「岩石礦物能譜定量分析方法」、SY/T5163—1995「沉積岩黏土礦物相對含量X射線衍射鑒定方法、」SY/T5983—1994「伊利石/蒙皂石間層礦物X射線衍射鑒定方法」、SY/T5614—1993「岩石熒光顯微鏡鑒定方法」、SY/T5916—1994「岩石試樣陰極發光鑒定方法」、SY/T6010—1994「沉積岩包裹體均一溫度和鹽度測定方法」。

72.9.2.1 油氣儲層砂岩試樣掃描電子顯微鏡分析方法

定義

孔隙由岩石實體部分所包圍的未被固體碎屑顆粒、雜質及膠結物充填的空間。

面孔率觀察視域中孔隙和喉道面積占視域面積的比(%)。

喉道連接兩相鄰孔隙之間的狹窄通道。

碎屑顆粒主要是指構成砂岩的粒狀原始物質(包括石英、長石及岩屑等)。

膠結物以化學沉澱方式形成於粒間孔隙的自由礦物。

雜基以機械方式沉積下來的細粒碎屑物質。

方法提要

根據不同類試樣及分析鑒定要求進行製作。對石油地質試樣在電鏡觀察前要鍍一層導電膜。調整好掃描電子顯微鏡，束流要穩定，電子束合軸良好，使儀器處於最佳狀態。確定儀器處於正常穩定工作狀態後，即可進行試樣的觀察，鑒定和測量。內容包括形貌觀察、孔隙和喉道的特徵觀察、類型確定，以及測量面孔隙和喉道大小;觀察膠結物類型及產狀等。

儀器和裝置

掃描電子顯微鏡附圖像分析軟體。

X射線能譜儀。

實體顯微鏡具反射、透射光功能。

真空鍍膜機或濺射儀。

烘箱。

試劑和材料

三氯甲烷。

乳膠、導電膠或雙面膠帶。

金絲。

專用噴鍍碳棒。

試樣制備

洗油含油試樣需用三氯甲烷通過抽提法或浸泡法洗油。

試樣選擇把有代表性、平整的新鮮斷面作為觀察面。

上樁用乳膠、雙面膠帶或導電膠把試樣粘在試樣樁上。

乾燥自然晾乾或放入小於50℃恆溫箱中烘乾。

除塵用洗耳球吹掉表麵灰塵。

鍍膜在真空鍍膜機中鍍碳或濺射儀中鍍金。

分析步驟

掃描電子顯微鏡開機，確定儀器處於正常工作狀態後，即可按如下步驟分析試樣。

1)形貌觀察。在20～200倍鏡下，觀察試樣全貌，包括碎屑顆粒、膠結物、雜基大小和分布、孔隙發育情況，並拍攝照片。

2)孔隙。觀察孔隙、孔隙的特徵，確定孔隙類型，測量孔隙大小。用儀器提供的電子標尺測量一般孔隙短軸最寬處的距離，作為該試樣的孔隙直徑值。

3)喉道。觀察喉道的特徵，確定喉道類型和連通情況，測量喉道的大小。

4)測量面孔率。在50～200倍率下觀察孔隙發育情況，選擇測量視域，確保視域中有300個以上的孔隙;利用圖像分析軟體，按灰度設定閾值作面孔率測定，計算閾值范圍內的孔隙和喉道的面積與視域面積的百分比;每一個試樣在同一放大倍率下，選4個以上視域進行重復測定，取其平均值作為該試樣的面孔率。

5)膠結物。觀察膠結物類型及產狀。在掃描電子顯微鏡下觀察膠結物的形態，用能譜儀測定膠結物的特徵元素。膠結物主要為黏土礦物，碳酸鹽、硫化物、硫酸鹽和沸石等礦物。

6)成岩後生變化。主要在掃描電子顯微鏡下觀察石英次生加大，長石次生加大，溶蝕淋濾和轉化及交代等成岩後生變化情況。

72.9.2.2 沉積岩黏土礦物相對含量X射線衍射分析方法

方法提要

根據斯托克斯法則，將黏土礦物採用自然沉降法進行分離。吸取粒徑小於2μm的懸浮液進行製片，針對不同礦物、不同的分析目的以及試樣量多少有不同的製片方法。壓片法適用於全岩分析;自然定向片(N)作黏土礦物X射線衍射的基礎分析;乙二醇飽和片(EG)目的是區分膨脹性礦物是否存在;550℃加熱片鑒定綠泥石;鹽酸片目的是去掉綠泥岩而鑒定高嶺石;薄片法一般用於自生礦物鑒定。調節X射線衍射圖分析儀，待儀器穩定後，將制備好的試樣片子，上機進行定性和定量分析。

儀器和設備

多晶X射線衍射儀測角儀測角准確度優於0.02°;儀器分辯率優於60%，綜合穩定度優於±1%。

離心機。

碎樣機。

電熱乾燥箱。

電熱水浴鍋。

超聲波清洗器。

瓷研缽，銅研缽，瑪瑙研缽。

高型燒杯，低型燒杯。

標准篩。

高溫爐。

試劑和材料

六偏磷酸鈉。

EDTA鈉鹽。

三氯甲烷。

鹽酸。

過氧化氫。

乙醇。

氫氧化銨。

氯化鉀溶液(1mol/L)。

分析步驟

1)黏土分離。不同岩性試樣的黏土分離方法稍有不同。泥岩黏土分離是將試樣粉碎至小於1mm粒徑，然後放在高型燒杯中，加蒸餾水浸泡，用超聲波促進分散，吸取粒徑小於2μm的懸浮液即可。砂岩黏土要粉碎後，先將含油砂岩用三氯甲烷抽提至熒光4級以下，再將試樣放在高型燒杯中浸泡分散，吸取粒徑小於2mm的懸浮液。對於碳酸鹽岩黏土分離要用2%～3%的鹽酸反復處理至無反應。然後把除去碳酸鹽的試樣用蒸餾水反復洗滌，使黏土懸浮。

2)定向片制備。

A.干樣法。將40mg干樣放入10mL試管中，加入0.7mL蒸餾水，攪勻，用超聲波使黏粒充分分散，迅速將懸浮液倒在載玻片上，風干。

B.懸浮液法。在離心沉降獲得的黏土中加適量蒸餾水，攪勻，吸取～0.8mL懸浮液於載玻片上，風干。

C.抽濾法。將真空泵與抽濾瓶連接。啟動真空泵，將浸泡過的微孔濾膜放在漏鬥上。分幾次倒入懸浮液，每次倒入的懸浮液10min內抽完。待黏土膜達30～40μm厚時取下濾膜，將濾膜反貼在載玻片上，然後置於培養皿中乾燥。

3)自然定向片處理。

A.乙二醇飽和片(EG)。用乙二醇蒸汽在40～50℃條件下，將自然定向片恆溫7h，冷卻至室溫。

B.加熱片(550℃)。在(550±10)℃條件下，將乙二醇飽和片恆溫2h，自然冷卻至室溫。

4)特殊片制備。

A.鹽酸片(HCl)。加6mol/LHCl於40～50mg試樣中，在80～100℃水浴上處理15min，冷卻後離心洗滌至無氯離子，再用干樣法製片。

B.鉀離子飽和片(KCl)。稱40mg試樣放入試管中，加入7mL1mol/LKCl溶液，飽和三次後，用蒸餾水洗滌至無氯離子，用干樣法製片。

5)上機分析。按事先優選的工作條件，調整X射線衍射儀，待儀器穩定後，將制備好的各種試樣片子上機進行定性和定量分析。

6)X衍射譜圖(見圖72.19)。

縱坐標:衍射強度，用I表示，s^-1。

橫坐標:衍射角，用2θ表示，(°)。

峰頂標值:晶面間距，用d表示，10^-1nm。

d值是鑒定礦物的基本數據，例如綠泥石的d(001)=14.26×10^-1nm，高嶺石的d(001)=7.20×10^-1nm，蒙皂石向綠泥石轉化過程中，其d(001)=17×10^-1nm將逐漸減小，直至d(001)=14.26×10^-1nm為止。

峰側符號(hkl):衍射指數。

基線BL:圖中的虛線。

背景B:基線與橫坐標之間的距離，s^-1。

半高寬(FWHM):(°)，可用來表示伊利石的結晶度，自生高嶺石的半高寬均很小;碎屑高嶺石的半高寬則較寬。

峰高H:單位為s^-1，常用於定性分析中，對於一種礦物的衍射峰，要換算成相對強度，峰高最大值強度為100，其餘按比例換算。

峰面積A:代表積分強度，單位是記數，也可用mm²表示，黏土礦物定量分析中常用。

7)定性分析。常見黏土礦物X射線鑒定特徵見(表72.29)。

圖72.19 X射線衍射譜圖

表72.29 黏土礦物X射線鑒定

續表

8)定量分析。礦物組合為S、I/S、It、Kao和C時的質量分數計算公式為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Kao)為高嶺石的質量分數;w(C)為綠泥石的質量分數;w(S)為蒙皂石的質量分數;w(It)為伊利石的質量分數;w(I/S)為伊利石-蒙皂石混層的質量分數;I_0.7nm(N)為N譜圖上0.7nm衍射峰強度;I_1.0nm(550℃)為550℃譜圖上1.0nm衍射峰強度;h_0.358nm(EG)為EG譜圖上0.358nm衍射峰強度;h_0.353nm(EG)為EG譜圖上0.353nm衍射峰強度;I_1.7nm(EG)為EG譜圖上蒙皂石1.7nm衍射峰強度;I_1.0nm(EG)為EG譜圖上0.7nm衍射峰強度;h_0.7nm(N)為N譜圖上0.7nm衍射峰強度;h_0.7nm(EG)為EG譜圖上0.7nm衍射峰強度。

當只有Kao而無C，或只有C而無Kao時，其質量分數按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

當只有S而無I/S，或只有I/S而無S時，其質量分數按下式計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

72.9.2.3 岩石熒光顯微鏡鑒定方法

方法提要

試樣經切片、磨光切片、粘片、磨製薄片後，放置於熒光顯微鏡下觀察鑒定。熒光顯微鏡是以紫外光為光源。紫外光可激發儲油岩石中能夠發光的烴類物質產生熒光。觀察分析這些發光物質本身的變化及其與岩石結構、構造的相互關系，從而判斷有機質類型、變質程度、有效儲集空間、油氣運移等問題。

儀器和設備

熒光顯微鏡 具透射光系統，反射光系統和照相設備，並有紫外、藍激光濾光片和吸收濾光器。

偏光顯微鏡。

冰箱。

試劑和材料

鐵氰化鉀。

丙三醇。

鹽酸。

氯仿。

茜素紅。

分析步驟

1) 選擇。岩心、岩屑試樣均須在紫外光下按分析項目選擇有代表性的部分。用於熒光顯微鏡鑒定的試樣，在製片前不得用有機溶劑浸泡。選 1 塊與熒光試樣相同岩性的岩屑，做偏光製片，以利於熒光薄片對照觀察。

2) 製片。製作熒光薄片的試樣，若裂縫發育或岩石疏鬆，則用 T-2 或 K-2 型 502膠進行膠結; 對滲膠較差的油砂岩可用 K -1 型 502 膠。若膠仍滲不進去，可改用提純石蠟膠結平面。然後粗磨、細磨、精磨、磨製成鏡面。載片須用毛玻璃。待試樣水分干後再進行載片。含油試樣岩片中含氣泡時不能超過岩片面積的 3%; 一般試樣岩片中氣泡含量不得超過岩片面積的 1%。熒光薄片一般不蓋片，但易潮解、揮發的試樣須蓋片。

3) 鏡下鑒定。熒光顯微鏡下鑒定內容包括:

A.瀝青發光顏色、波長定量與成分關系。為解決這問題選用了標准油樣測定其發光顏色與波長關系，並確定屬何種瀝青，見表72.30，從表中可以看出油質瀝青主顏色為黃、綠、藍，其波長范圍為 450～600nm，膠質瀝青主色為橙色、褐橙色，瀝青質瀝青主色為褐色。

表72.30 瀝青的發光顏色、波長與成分

B.發光強度定量。發光強度主要反映岩石中油的含量，岩石中油的含量越高，則油的熒光發光強度也趨大。在熒光圖像處理中，用亮度這個數值來定量表示瀝青發光強度(表72.31) 。

表72.31 發光強度與瀝青的含量關系

C.含油范圍定量。① 各種瀝青含量 (油質、膠質、瀝青質) 。② 含油麵積比，此含油麵積比在一定程度上反映了含油岩石中含油的范圍。可近似代替孔隙含量，但該數值比孔隙含量高，因為還包括油浸染的范圍。

D.真假含油顯示區別見表72.32。

表72.32 真假含油顯示區別

熒光顯微鏡對油水界面的判斷及預示含油實效

1) 油水界面判斷。一般含油井段岩樣發光顯示好，所有孔隙均含油，縫合線、晶間孔隙、粒間孔隙、晶體解理受浸染發光極好; 油水界面附近井段發光顯示不均勻現象，基質發光差，部分孔隙發光; 而含水試樣其縫及岩石均不發光。從含油的縱向變化可以判斷出油水界面。

2) 含油實效預示。通過熒光地質工作並充分了解該區及該井的地質情況，綜合考慮有關資料，如岩心 (岩屑) 、鑽井、氣測、泥漿錄井、井徑、地球物理測井，現場熒光分析等資料，才能作出是否含油的判斷。

72.9.2.4 岩石試樣陰極發光鑒定方法

電子束轟擊到試樣上，激發試樣中發光物質產生熒光，稱陰極發光。

方法提要

試樣製成薄片，置於陰極發光顯微鏡下，啟動顯微鏡陰極發光系統的高壓裝置，電子轟擊到試樣上，激發試樣中發光物質產生熒光。觀察礦物發光顏色，鑒定礦物成分，孔隙成因和結構構造等內容。

儀器和設備

陰極發光系統裝置。

偏光顯微鏡、圖像分析儀和圖像監控系統。

自動攝影裝置。

能譜儀。

X-射線強度溢漏監視器。

鑒定依據

1) 陰極發光顏色與微量元素的關系。陰極發光與能譜儀配套使用可確定陰極發光顏色與微量元素的關系，見表72.33。

表72.33 陰極發光顏色與微量元素的關系

2) 常見礦物的陰極發光顏色。常見礦物的陰極發光顏色描述見表72.34。

表72.34 礦物的陰極發光顏色描述

續表

3) 岩石類型、溫度與石英的陰極發光顏色之間的關系。岩石類型、溫度與石英的陰極發光顏色之間的關系見表72.35。

表72.35 岩石類型、溫度與石英發光類型之間的關系

鑒定內容

碎屑岩陰極發光鑒定內容包括鑒定礦物成分、礦物發光顏色、孔隙成因的判別等; 碳酸鹽岩發光鑒定內容包括鑒定碳酸鹽岩的組分、孔隙成因、孔隙演化、結構構造等; 對於岩漿岩要根據陰極發光與偏苯三甲酸三辛酯光對應觀察，鑒定岩漿岩的礦物成分等; 變質岩主要鑒定其中主要礦物、次要礦物和其他礦物的成分，以及結構構造等內容; 火山碎屑岩要鑒定其中主要礦物、次要礦物的，其他礦物的發光顏色等。

❷ 化學儀器分析怎麼做職業規劃

從這幾章節的具體內容可以看出，國家在怎樣強化源頭防控上也做了明確指示，從產品設計、原料、生產、采購、物流、回收等全流程強化產品全生命周期 綠色管理。同時，嘗試建立逆向回收渠道，推廣「互聯網+回收」、智能回收等新型回收方式，實行生產者責任延伸制度等等這些，那麼必然這在全過程中將設計大量的信息化管理系統及創新性信息化平台的建立，當然，這個信息化管理系統我想這在我們目前的大型超市裡都是採用這種流程，那麼隨著越來越多的創新性企業的涌現，擁有這樣一批掌握化學物質信息化系統的構建的人才將會非常稀缺。這裡面自然也就涉及到一些基本的程序前端及後台資料庫的搭建。因此，web前端及交互設計是技術人員應該去掌握的知識。

❸ 儀器分析在動植物檢疫專業中的應用

摘要 現代儀器分析是一門信息科學，用於陳述事物的運動狀態,促進人與環境的信息交流技術，涉及信息的生產,處理,流通,也包括信息獲取,信息傳遞,信息存儲,信息處理和信息顯示等,有效地擴展了人類信息器官的功能，人們通常將信息與物質,能源相提並論，稱為人類社會賴以生存，發展的三大支柱。

❹ 儀器分析的主要特點

1、分析對象一般是半微量（0.01~0.1g）、微量（0.1~10mg）、超微量（<0.1mg）組分的分析。

2、便於遙測、遙控、自動化：可作即時、在線分析控制生產過程、環境自動監測與控制。

3、可進行無損分析：有時可在不破壞試樣的情況下進行測定，適於考古、文物等特殊領域的分析。

4、操作較簡便：省去了繁多化學操作過程。隨自動化、程序化程度的提高操作將更趨於簡化。

5、設備較復雜，價格較昂貴。

(4)儀器分析動圖怎麼做擴展閱讀

儀器分析的發展趨勢：

1、方法創新：進一步提高儀器分析方法的靈敏度、選擇性和准確的。各種選擇性檢測技術和多組分同時分析技術等是當前儀器分析研究的重要課題。

2、分析儀器智能化：微機在儀器分析法中不僅只運算分析結果，而且可以儲存分析方法和標准數據，控制儀器的全部操作，實現分析操作自動化和智能化。

參考資料來源：網路-儀器分析

❺ 儀器分析問題圖譜分析問題求大佬急急急（如圖所示）求解

當具有偶極矩的有機化合物分子受到波數位於4000-400cm-1的中紅外區輻射照射時，如果紅外輻射的頻率與該分子中某基團的振動頻率一致，將會被該分子吸收。分子中基團的振動頻率受構成基團的原子種類、原子間化學鍵的類型、與基團相連的其他基團的種類、基團周圍在空間上與其相距較近但並不與其相連的其他基團的作用等諸多因素的影響，故其振動頻率可以反映分子結構的信息。鑒於分子的紅外吸收光譜與分子振動頻率之間的關聯性，該光譜能夠反映分子結構的信息。

用KBr做載體稀釋劑是因為KBr晶體紅外區吸收很少，用其他稀釋劑做出來的紅外光譜吸收太強了。一般都要光譜純KBr在紅外燈下研磨110℃乾燥24h，並且研磨的粒度要小於其紅外光的波長，這樣才能避免產生色散譜。實驗做的好紅外光譜圖才能幹凈，即使這樣也還要做背景空白

所以你的圖就有苯甲酸-空氣，苯甲酸-KBr這樣的譜圖

然後就是要看教材中的表，各種原子基團基頻峰的頻率及其位移規律就可應用紅外吸收光譜來確定有機化合物分子中存在的原子基團及其在分子結構中的相對位置。苯甲酸分子中各原子基團的基頻峰如圖所示：

結合苯甲酸-KBr的譜圖再次確定苯環3055cm，706cm，啥啥的，我們就能基本認定這個東西是苯甲酸。

看教材上的基團吸收特徵，一個一個對表上的吸收峰，字太小了，我看不清。。。木有時間分析了。。。明天要出差了

❻ 動態心電圖怎麼看

動態心電圖是什麼？

簡單通俗地說，就是日常活動（當然也可以睡覺）狀態下連續記錄的心電圖！

動態心電圖在受檢者日常活動狀態下持續記錄心肌電活動的一種心電圖檢查方法（哪些檢查能夠幫助我們識別冠心病？（心電圖系列））。因為最早是美國科學家Holter發明的，所以早先叫做「Holter」心電圖。比起平時只做8秒、10秒或者每一導聯3個波的心電圖，動態心電圖可以持續記錄24小時甚至更長時間的心電圖（最長的可以埋藏在體內長期監測），並且還可以分析心率變化的規律。這樣，就有可能捕捉到、並記錄下來病人只發作一小陣兒的心電異常、心律失常，就可以發現一般（靜息）心電圖難以發現的問題，查找出一些疾病的原因。

動態心電圖看什麼？

先說一句，心電圖太專業了。這里只能大致介紹一下。這樣受檢者自己看起來，不至於因為夜間最低心率每分鍾40次、或者偶爾出現的早搏而太緊張。

【看心率】

動態心電圖一般記錄24小時，這樣就可以看1個晝夜的心率變化。正常情況下，我們竇性心律的心跳頻率是60～100次/分。那動態心電圖呢？因為有活動狀態的，有休息狀態的，所以24小時總心率的水平正常是8萬到12萬次，也就是10萬次上下吧。這樣算下來，平均心率在每分鍾70次左右，可以低至55次/分。睡眠時心跳會減慢（這也符合生理，靜息狀態下不需要心臟那麼使勁兒工作），最慢可以慢到每分鍾33次/分；活動時會增快，快到每分鍾100多次（一般不超過160次/分，除非特別劇烈活動）。這些數值要是不正常了，是要找找原因的（竇性心律是什麼心律？「竇性心動過緩」有什麼問題嗎？心電圖「竇性心律不齊」是怎麼回事兒？）。

【看心率變化的規律（心率變異性）】

心臟竇房結指揮的心跳，還要受到身體里交感神經、迷走神經的調節，一般會根據身體的需要，有時候跳快些，有時候跳慢些。當神經調節心率變快變慢時，心跳的間隔時間就會改變，這些變化也是有規律、有正常值的，在動態心電圖中是儀器分析計算的。人們就可以根據這些來看神經調節的變化。

【看心律失常】

這是動態心電圖用得最多的地方。

正常的心律是竇性心律。也就是說，心肌細胞都應該按照心臟最高指揮部竇房結的命令逐級傳達、統一行動的。可是這么多心肌細胞，難免有個把出來冒泡的，有假傳命令的、抄小道的、或者消極怠工的，等等，就會出現早搏（房性早搏、室性早搏、還有交界性早搏）、出現預激（可以因此出現快速心律失常）、出現房顫、出現各種傳導阻滯（房室傳導阻滯、束支傳導阻滯）、……，各種各樣的心律失常（心臟「早搏」是個什麼「鬼」？）。

心律失常大多數都是陣發性的，一般的心電圖不一定能發現；就是發現了，總的規律、數量也不好掌握，這樣，動態心電圖就能幫上大忙。

有時，一些人的頭暈、暈厥是由於心臟原因引起來的，叫做「心源性腦缺血」。所以，醫生會對可疑「心源性腦缺血」發作的病人做動態心電圖檢查，查查心臟的問題。

再說一下早搏。一般來說，偶爾有點兒早搏也是允許的，一般24小時300次以內，可以算正常。但是，早搏多了雖然是算是心律失常，可心律失常不一定都需要治療的（心臟早搏是怎樣影響我們的？ 心臟早搏，治，還是不治？）。

❼ 儀器分析包括什麼

儀器分析包括掃描電鏡、電子探針波譜及能譜分析、X衍射分析、陰極發光及熒光顯微鏡、包裹體冷熱台測定等。
1）掃描電鏡和電子探針波譜及能譜分析電子束轟擊在樣品上能產生各種信息，包括二次電子、背散射電子、X射線、陰極發光、透射電子等（圖2—1）。
接收二次電子，背散射電子成像的儀器為掃描電子顯微鏡—簡稱掃描電鏡；接收X射線並檢測X射線能量強度的儀器為能譜儀；接收X射線並檢測X射線波長的儀器為波譜儀；接收陰極發光進行檢測的儀器為陰極發光顯微鏡。
掃描電鏡、電子探針波譜及能譜儀對儲層及成岩作用研究。
（1）碎屑岩儲層。各種自生膠結物分布方式。（圖2—2）各種自生膠結物有孔隙襯墊式、孔隙充填式、嵌晶式及加大式四種膠結方式。
（2）碎屑岩儲層。自生礦物類型、特點及成分：
①粘土礦物有伊利石、高嶺石、埃洛石、蒙皂石、綠泥石、伊/矇混層、綠/矇混層等（見表2—5）；②碳酸鹽類自生礦物包括方解石、白雲石、鐵白雲石、菱鐵礦、片鈉鋁石等；③硅質膠結物，包括自生石英、無定型的蛋白石與玉髓；④硫化物—黃鐵礦；⑤沸石膠結物—包括斜發沸石、片沸石、方沸石、鈉沸石、濁沸石等。

圖2—1 電子與物質的相互作用

圖2—2 碎屑岩中膠結物分布方式

表2—5 粘土礦物形態特徵、晶體結構及元素成分

表2—5 粘土礦物形態特徵、晶體結構及元素成分（3）碎屑岩儲層，石英和長石次生加大。自生石英及自生長石加大可以分為三個階段：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。
（4）碎屑岩孔隙類型及儲集性能識別標志：
碎屑岩孔隙可以分為粒間孔隙、特大孔隙、鑄模孔隙、組分內孔隙及裂縫孔隙五種，可建立原生及次生粒間孔隙的識別標志。
2）X射線衍射儀X射線衍射方法被廣泛地應用於結晶學及礦物學研究。在儲層測試中使用多晶物質的X射線衍射，要求樣品是微細的粉末狀態或是微細晶粒的聚合物。
（1）制樣方法及分析流程。
①粘土分離。X射線的分析方法主要側重於粘土分離。一般來講粘土分離包括采樣、選樣、稱樣、碎樣、洗油、蒸餾水浸泡、濕磨、制備和提取懸浮液、離心沉澱烘乾、研磨、稱重和包裝等步驟。
②制樣方法。針對不同礦物、不同的分析目的以及樣品量的多少採取不同方法。
a.壓片法：適用於全岩分析。
b.定向片法：樣品板用玻璃戴片，面積為25×27mm，樣品量為40mg。
N片 把40mg粘土懸浮液均勻地鋪在水平旋轉的戴玻片上。
EG片 對上機分析的N片進行乙二醇飽和處理，目的區分膨脹性礦物是否存在。
550℃片 對EG片在550℃進行2.5小時加熱處理，以鑒定綠泥石。
HCl片 重新稱樣後用HCl處理，然後製成定向片，目的去掉綠泥石而鑒定高嶺石。
c.薄片法：直接用薄片做衍射分析，一般用於自生礦物鑒定。
（2）X衍射分析在沉積儲層研究中應用。
①粘土礦物定性與定量分析。
對伊利石/蒙皂石混層（I/S）系列。綠泥石/蒙皂石混層（C/S）系列、高嶺石、多水高嶺石、坡縷石、蛭石等X衍射鑒定見表2—6。
②混層比計算：
指蒙皂石在I/S及C/S中所含比例，用以劃分成岩階段、估算地溫、預測生儲油層、判斷生油門限等。
③全岩X射線定性及定量分析。
主要鑒定非粘土礦物：a.沸石類礦物，可用來確定沉積環境及古地溫；b.鹽類礦物，常見的有石鹽、石膏、硬石膏、鈣芒硝、無水芒硝、重晶石等；c.碳酸鹽類礦物鑒定；d.其它非粘土礦物還有黃鐵礦、赤鐵礦、石英、長石等。
3）陰極發光顯微鏡（1）原理。
電子束轟擊到樣品上，激發樣品中發光物質產生熒光，又稱陰極發光。礦物產生陰極發光原因有幾種：a.礦物含有能發光的雜質元素或微量元素（叫激活劑）；b.礦物內有結構缺陷。
礦物內的激活劑包括金屬元素（Eu2+、Sm2+、Dy2+、Tb3+、Ea3+）以及過渡金屬元素（Mn2+、Fe3+、Ca2+、V3+、Ti4+）。
與激光劑相對應能抑制礦物發光的物質叫猝滅劑，如：（Co2+、Ni2+、Fe2+、Ti2+等）。
（2）在儲層研究中應用。
①石英的發光特徵（表2—7）。
Zinkernagel的研究表明，各種石英顆粒的發光特徵是在母岩形成過程中獲得的，代表其岩石形成時的溫度條件，三種不同發光類型正好反映了三種不同成因的石英（表2—7）。
②碳酸鹽礦物發光特徵（表2—8），還可以通過殘余碳酸鹽膠結物分布來判斷次生孔隙。

表2—6 粘土礦物的X射線鑒定表

續表

表2—7 石英發光類型與岩石類型及溫度之間的關系（據Zinkemagel，U.，1978）
③其它應用：a.碎屑石英原始狀態及成岩變化觀察，石英顆粒的壓碎及癒合作用研究、推斷成岩順序；b.研究晶體生長環帶及膠結物世代；c.恢復原岩結構；d.對儲層中微裂縫進行研究。
4）熒光顯微鏡（1）原理。
熒光顯微鏡是以紫外光為光源、紫外光激發儲油岩石中能夠發光的烴類物質產生熒光。觀察分析這些發光物質本身的變化及其與岩石結構、構造的相互關系，從而判斷有機質類型、變質程度、有效儲集空間、油氣運移等一系列有關石油地質問題。
（2）熒光顯微鏡鑒定內容。
①瀝青發光顏色、波長定量與成分關系。
為解決這問題選用了標准油樣測定其發光顏色與波長關系，並確定屬何種瀝青（表2—9）。

表2—8 各類碳酸鹽礦物的元素組成及其它特徵（2）發光強度定量。
發光強度主要反映岩石中油的含量，岩石中油的含量越高，則油的熒光發光強度也越大，在熒光圖像處理中，用亮度這個數值來定量表示瀝青發光強度。
③含油范圍定量。
a.各種瀝青含量（油質、膠質、瀝青質）。
b.含油麵積比，此含油麵積比在一定程度上反映了含油岩石中含油的范圍。可近似代替孔隙含量，但該數值比孔隙含量高，因為還包括油浸染的范圍。

表2—9 瀝青的發光顏色、波長與成分5）包裹體測定包裹體是礦物形成過程中被捕獲的成礦介質，被稱為成礦流體的樣品。它相當完整地記錄了礦物形成的條件和歷史，是礦物最重要的標型特徵。
（1）包裹體的測定流程。
礦物流體包體的測試技術方面，目前主要開展了偏光和熒光顯微鏡鑒定、顯微冷熱台測試、爆裂—色譜儀測試、多項聯合裝置測試等幾個項目的研究，取得了包體流體的均一溫度（Th）、鹽度（S）、酸鹼度（pH）、氧化—還原勢能（Eh）和包體（群體）有機組分、包體（單體）有機組分以及包體（群體）氣體無機成分等多種參數。
（2）包裹體的測定意義。
包裹體研究除用均一法及冷凍法測定包裹體流體的形成溫度、壓力及鹽度、密度、pH、EH值，還開展了包體成分測定、同位素組成，尤其是烴類（包括液體烴類）包體成分。除用包體集合體進行成分測定以外，還用激光拉曼光譜儀連接色譜、質譜儀對單個包體成分進行測定。流體包裹體記錄了烴類流體和孔隙水的性質、組分、物化條件和地球動力等條件。對儲集岩成岩礦物中流體包裹體進行類型、特徵、豐度、組分等對比研究，了解盆地流體（烴類和水）的動力狀態和相對時間，確定烴類運移的時間、深度和運移相態、方向和通道，可為儲層的孔隙演化史、油氣運移史、構造運動史的研究提供最直接、最可靠的地質信息資料。對儲集岩中固體烴（固體瀝青）的分析可以提供油氣藏被改造、破壞的信息。
各類儀器分析見表2—10。

表2—10 各類儀器原理及在儲層研究中的意義

❽ 光譜分析儀器的圖如何分析

儀器分析是化學學科的一個重要分支，它是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法。利用較特殊的儀器，對物質進行定性分析，定量分析，形態分析。儀器分析方法所包括的分析方法很多。目前，有數十種之多。每一種分析方法所依據的原理不同，所測量的物理量不同，操作過程及應用情況也不同。

儀器分析大致可以分為：電化學分析法、核磁共振波譜法、原子發射光譜法、氣相色譜法、原子吸收光譜法、高效液相色譜法、紫外-可見光譜法、質譜分析法、紅外光譜法、其它儀器分析法等。

1.紫外吸收光譜UV

分析原理：

吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷；

譜圖的表示方法：

相對吸收光能量隨吸收光波長的變化；

提供的信息：

吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息；

2.熒光光譜法FS

分析原理：

被電磁輻射激發後，從最低單線激發態回到單線基態，發射熒光；

譜圖的表示方法：

發射的熒光能量隨光波長的變化；

提供的信息：

熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結構的信息；