儀器分析相比率怎麼算

❶ 在儀器分析中用什麼指標來衡量一個檢測器的優劣

事實上這個題目如果不指明什麼儀器和檢測器的話，這道題很難答。並且不知道所謂的檢測器是指儀器的檢測器部分還是整個儀器為檢測器。
只能大而概之地回答。

1、線性范圍，即一個檢測器斜率保持不變的濃度或者質量范圍。
2、檢測限，檢測器所能檢測到的最低濃度或者質量。
3、測量限，檢測器所能准確測量的最低濃度或質量。
4、靈敏度，在GC中指響應信號對進樣量的變化率，一般指的是直線的斜率。
5、選擇性，在GC中指被測組分的響應值與干擾組分的響應值之比，一般指檢測器抗干擾能力。
6、精密度，這個包括方法的精密度以及儀器的精密度，通常無法區分。
7、穩定性，在電位法中通常用穩定性用恆定條件下，電極系統的電位漂移來表示。
8、重現性，在電位法中指電極往復三次測定濃度為10-3 mol/L和10-2 mol/L的溶液時所得的電位平均偏差。

❷ 儀器分析解析度如何計算

就是最小的刻度或者顯示單位

❸ 儀器分析的特點是什麼

與傳統的化學分析相比，儀器分析具有以下特點：
①靈敏度高，檢出限低。適合於痕量分析以及超痕量分析。滴定分析中絡合滴定法的測量范圍一般為0.1M－0.001 M；而ICP-MS測量范圍為ppm-ppt級別。
②選擇性好。化學分析中選擇性最好的絡合滴定依然有很多干擾，需要繁瑣的掩蔽、還原等方法去處干擾。儀器分析可以通過選擇或者調整測定條件使共存組分不產生干擾。
③操作簡單，分析速度快，易實現自動化。 化學分析所需時間長，操作繁瑣，比如重量分析法一次試驗需要3~5 h。原子吸收光譜分析一次樣品僅僅需要幾分鍾。
④相對誤差較大。化學分析一般用於常量以及高含量成分分析，誤差一般小於千分之幾。儀器分析誤差較大，一般在5%左右，不適合常量分析。
⑤需要價格昂貴的儀器。HPLC-ICP-MS聯用是目前應用最好的形態分析方法，但基本購置費用需要200 w 左右RMB。

❹ 儀器分析技術吸光度怎麼計算公式

儀器分析技術中，吸光度（A）計算公式,可以有：

1、定義式： A = - lgT ； （T 為透光率）

2、定量依據： A = abc； （朗伯比爾定律表達式，a 為吸光系數；b為比色皿厚度；c為溶液濃度）

吸光度是物理學和化學的一個名詞。是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

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測吸光度原理

吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光系數就不變。

當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。

吸光度用A表示。

A=abc，其中a為吸光系數，單位L/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度，單位g/L。

A=Ecl

影響吸光度的因數是b和c。a是與溶質有關的一個常量。此外，溫度通過影響c，而影響A。

符號A，表示物質對光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通過均勻的液體介質的一束平行光的入射光的強度；It是透射光強度；T是透射比。A值越大，表示物質對光的吸收越大。根據比爾定律，吸光度與吸光物質的量濃度c成正比，以A對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。

在多組分體系中，如果各組分的吸光質點彼此不發生作用，那麼吸光度便等於各組分吸光度之和，這一規律稱吸光度的加和性。

據此可以進行多組分同時測定及某些化學反應平衡常數的測定。在吸光度測定中，為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，並選光學性質相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。

參考資料：網路-吸光度

❺ 儀器分析中的相比是什麼意思

相比其實就是相比率
英文稱：phase ratio
定義是氣相色譜柱中氣相與液相體積之比。

❻ 儀器分析計算題

1）Co離子的電位要遠正於Zn離子的，Co離子先被還原。
2）當Co離子的殘留濃度=1.0x10^-6 mol/L 時，它的電極電位：
E(Co)=Eo(Co) + 0.016log1.0x10^-6=-0.227+0.096=-0.131 V
相對飽和甘汞電極時：
E'(Co)=E(Co) - 飽和甘汞電極的電極電位

而這時Zn的電極電位(相對飽和甘汞電極電位）：
E'(Zn)=Eo(Zn) + 0.016log0.8000 - 飽和甘汞電極的電極電位

只要控制陰極電位比計算出的E'(Co）更負，但不比計算出的E'(Zn)更負即可。

❼ 儀器分析計算要計算過程謝謝

【已知】：含錳樣品重 G=0.500g ; 錳 M = 54.94 g/mol ；V = 0.500 L
【計算1】：錳試液濃度c =CA/Ao = 1.00×10-4mol/L(0.400/0.425)= 9.4×10-5mol/L
【計算2】：含錳質量m =cVM
= 9.4×10-5mol/L× 0.500 L×54.94 g/mol = 4.7×10-5mol/L×54.94 g/mol =0.0026g
【計算3】：含錳百分含量 % = m/G)100% = 0.0026×100% = 0.26%

❽ 儀器分析計算題求解!! 高分求解!!!

1、利用原子吸收分光光度法測定茶葉中金屬鋅的含量。稱量干茶葉樣品1.250g，經硝酸消解，定容50ml，測得其吸光度為0.225,濃度為1mg/l、2mg/l、3mg/l的標准溶液吸光度分別為0.104、0.210、0.315，計算樣中鋅的含量。（5分）
【解】 求回歸方程（含量單位mg）：A = -0.0013 + 2.11C
將 Ax = 0.225 帶入回歸方程，得到 Cx = 0.107 (mg)
計算樣中鋅的含量 = 0.107 (mg / 1.250g = 0。086 mg/g

❾ 求幾道關於儀器分析的計算題

1.(1) A=-lgT A 吸光度 T透射率 T=65% A1 = 0.187 A2 0.309
(2)A=kCL A 吸光度 L液層厚度 C 溶液濃度 K摩爾吸收系數看 K= A1/CL=287.69
C2=A2/KL=1.32*10-3(十的負三次方)
2.（1）n=16(tR/Y)2(2是平方的意思) tR保留時間 Y峰底寬 n理論塔板數 =3600
（2）H=L/n H理論塔板高度 L柱長 n理論塔板數 =2.7*10-4
3.條件好像不足。。。。。

❿ 儀器分析色散光譜解析度 色散率計算公式

色散率
就是把不同波長的光分散開的能力。角色散率D是指二條波長相差D∧的譜線被分開的角度DΘ，線色散率DL是指波長相差D∧的兩條譜線在焦面上被分開的距離DL，即`D_T=F/(SINΕ)D=F/(SINΕ)(DΘ)/(D∧)`。式中F是照相物鏡的焦距，Ε是焦面對波長為∧的主光線的傾斜角。實用上常用倒線色散率D∧/DL，其意義是焦面上單位長度內容納的波長數，單位是NM/MM。棱鏡的線色散率隨波長增加而減小。