❶ 剛接觸實驗室儀器及耗材的銷售，請問應該怎樣才能尋找到目標客戶
實驗室客戶一般看你是做經銷商還是終端了！終端一般在大學裡面！一般一個實驗室會有一個負責人！當然每個研究生也有選擇采購的權力！還有整個實驗室會有個老闆！這些根據實驗室情況不同你所要見得也不同！實驗室業務需要你勤快多跑點了解客戶情況！不過因為大部分是學生所以還是很單純的業務周期不會太長！
❷ 實驗室儀器設備如何管理維護
設備維修應該有專門的說明書
❸ 做細胞實驗，具體都需要那些儀器和耗材
最重要的是要有個細胞間
培養箱 超凈台 離心機 移液器 槍頭 離心管 培養皿 濾器 濾頭
主要這些吧。。。。
❹ 試劑耗材管理感覺好麻煩，包括分類、使用和考核怎麼弄
實驗室儀器耗材管理是一項技術活，因為實驗需要用到各類儀器設備和耗材。實驗室管理就算對資歷較久的人員都是一個挑戰，更別說是實驗室新人了。那耗材管理到底怎麼管，為樂小編通過四個方面給大家做個簡單介紹。
一、對於試劑耗材的分類
實驗耗材主要包括試劑類耗材和非試劑類耗材，而試劑類耗材包括：化學試劑、標准物質、微生物培養基、試劑盒、相關試劑配製的溶液或固體混合物等。非試劑類耗材包括：玻璃器皿、實驗用氣體、儀器專用耗材、橡膠製品等。因為有些耗材具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蝕、放射性等危險特性。所以在運輸、儲存、使用和處置中，對於容易造成人身傷亡、財產損壞或環境污染而需要特別防護的物品和易制毒化學品要標注為「危險品」。
二、對於耗材庫的管理
在耗材庫管理中，應具有詳實的入庫記錄、庫存記錄、出庫記錄和退庫記錄，做到賬實相符。編制庫存耗材的電子文檔，要實時更新，以便使用和管理人員查閱。根據耗材的特性分類存放：劇毒品實行雙人雙鎖，單獨存放；氧化性物質與還原性物質隔離存放；有機類與無機類分區域擺放；固體在上，液體在下等管理規則。根據耗材的儲存要求，配置安全設施，做好耗材庫環境監控，填寫監控記錄，確保環境滿足要求。加強危險品管理，劇毒品實行雙人雙鎖，計量領用、剩餘退回；嚴禁明火和其它非耗材物品進入庫房。
三、耗材使用的管理
試劑耗材在使用時，應注意保護好標簽標識，防止標簽的污染損壞。需要特殊要求保存的應滿足保存要求，做好相關記錄；注意耗材的有效使用期，應在有效期內使用耗材，超過有效期的耗材一般作為廢棄物處理，防止誤用。取用試劑後，應及時有效封閉瓶口，防止試劑污染失效或外溢污染環境或產生安全事故。瓶裝試劑耗材用完後應將空瓶退回耗材庫，不得隨意處置或丟棄空試劑瓶。配置的試劑溶液應符合規定要求，及時書寫並加貼標簽。應用合適的容器存放試劑，不得用容量瓶、刻度試管等長期儲存配置溶液。實驗用氣瓶使用時應進行必要的固定，防止摔倒，造成事故；更換氣瓶時，應注意閥門連接處檢漏等。
四、實驗耗材的檢查考核
應定期對耗材的管理工作進行必要的檢查和考核，對耗材在使用和保存過程中容易產生的問題點加以明確的要求和控制，定期進行監督檢查和考核。培養良好規范的耗材使用習慣，引導檢驗耗材管理工作有序合理的開展，保證實驗安全和檢驗數據准確。
以上四點就是為樂小編給大家介紹的試劑耗材管理知識點了，耗材管理如果僅靠人工和紙筆記錄在提倡高效率的現在就會顯得效率太慢，在這時就需要用到專業的試劑耗材管理軟體。為樂信息科技專注各行業實驗室試劑耗材管理系統多年，致力於試劑耗材管理的實施與應用，想了解更多關於試劑耗材管理系統歡迎留言討論，謝謝！
❺ 試驗檢測時發現使用的儀器出現故障怎麼辦
立即停止試驗，等儀器修好後再重新試驗
❻ 我們學校的實驗室好多器材的，特別是一些化學葯劑需要保存，很多人經常做實驗，有時候就沒注意葯劑冷藏
這個其實很容易的，借用下現在的物聯網技術，選XL60智能測控裝置/XL91智能溫度感測器就可以對葯劑冷藏的溫度進行實時採集，經無線傳輸技術傳輸到監測終端，如果冷藏溫度低於或高於某個數值就會發出警示提醒相關人員，這樣就可以實現智能監測了，不知道有沒有幫助到你。
❼ 實驗室是怎樣管理耗材的
實驗室管理員統一管理實驗室耗材、試劑，應詳細記錄實驗室所領取的各項耗材、試劑。各負責人按照負責的實驗種類領取相應的耗材、試劑。
❽ Western blot實驗需要准備什麼試劑和耗材
1.1細胞
①將細胞培養皿置於冰上，用冰冷得PBS洗滌細胞2次
②吸出PBS，加入裂解液（碧雲天P0013；1%TritonX-100；）
a.融解Western及IP細胞裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鍾內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據實驗需要加入適當的上述蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。
b.對於貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細胞1-2秒後，細胞就會被裂解。（一般10*7個細胞用100ul裂解後獲得的上清蛋白濃度約為2-4mg/ml）
③用刮刀刮下貼壁細胞，轉移至EP管，14000rpm離心5分鍾
④將上清液轉移至EP管，負20℃保存
1.2組織
①將組織樣品剪成細小碎片（最好在冰上進行）
②加入裂解液
a.融解Western及IP細胞裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鍾內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據實驗需要加入適當的上述蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。
c.按照每20毫克組織加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。)
d.用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。如果組織樣品本身細小，可適當剪切後直接加入裂解液，通過強烈渦旋使樣品裂解充分
（每20mg凍存的小鼠肝臟組織用200微升本裂解液裂解後獲得的上清，其蛋白濃度約為15-25mg/ml，不同狀態的不同組織有所不同）
③充分裂解後，10000-14000g離心3-5分鍾，取上清
2. 蛋白定量（Thermo UF289356)
2.1稀釋白蛋白(BSA)標准液的制備
2.2 制備BCA工作液（A液：B液=50：1 密閉室溫可以保存一段時間）
總體積=（#標准孔+#未知孔）*#復孔*每個樣本的體積
測試管每管2ml;96孔板每孔200ul。
2.3 濃度測定
①將25ul標准液和樣本設置復孔加入96孔板，按照樣本：BCA工作液（1：8）加入200ul BCA工作液(如果樣本有限就加10ul比例用1：20；推薦每個待測的樣本做2-3個平行反應；根據樣品的濃度，可提前稀釋5-10倍)
②最好搖勻30秒，將96孔板在37℃孵育30min
③冷卻至室溫，酶標儀設置為562nm，在5分鍾內測試完所有的樣本。
④所有的樣本減去空白對照在562nm處的吸光度，繪制標准曲線，確定樣本的濃度
3. 蛋白電泳
3.1 變性以及還原蛋白
在蛋白樣品中加入含SDS（保證樣品中的所有蛋白帶電荷一致）的上樣緩沖液，100℃加熱煮沸。
3.1.1室溫溶解蛋白上樣緩沖液（5×），按照4 uL蛋白樣品+1 ul (5×)的比例混合。
3.1.2 100℃或沸水浴加熱10分鍾，以充分變性蛋白
3.1.3 冰上驟冷，直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔即可
3.1.4通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近則可以停止電泳
4. SDS-PAGE凝膠電泳
4.1 膠的選擇與制備（根據目的蛋白的大小，選擇合適的分離膠的濃度）
4.2 配膠（碧雲天P0012AC）
洗干凈玻璃板，裝板加水驗漏後，晾乾裝到制膠架上。根據配方配膠。
（配膠順序：先配分離膠（下層膠），充分凝固後，再配濃縮膠（上層膠））
4.2.2 配製濃縮膠（上層膠）
4.2.3 組裝制膠器
①將制備好的分離膠灌入制膠板內（緩慢不要有氣泡），隨後緩慢加入適量異丙醇壓平分離膠。
②20-30分鍾分離膠凝聚完成，傾斜板，倒掉異丙醇，吸水紙吸去殘余液體，棄去上層壓膠的水或醇。
③加入配好的濃縮膠灌入制膠板內，然後插上梳子，20-30分鍾濃縮膠即可凝聚。
④緩慢取出梳子，上樣。
4.2.4 上樣及電泳
①蛋白冰上溶解，調整蛋白濃度，和等體積5×上樣緩沖液混合，即為上樣液。用純水沖洗膠板，放入電泳槽
②兩塊板之間倒入電泳液，確認無漏液
③迅速拔出梳子，用槍輕輕吹孔使碎片沖出
④依次加入蛋白marker和蛋白樣品，每孔加上樣液20ug，留一孔加預染的marker.加滿電泳緩沖液，蓋上槽蓋，接通電源，先用70V恆壓電泳，約30min,當指示劑溴酚藍進入分離膠後改用90V恆壓電泳，當指示劑到達距凝膠下端約0.5cm處時關閉電源，取出膠板。（上樣時間盡量短，避免樣品擴散，但也不能過快避免樣品溢出而造成相鄰加樣孔的交叉污染，未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液）
⑤調節電泳的電壓和時間，傳統膠是上層膠80V，30min;下層膠120V 90-120min.
(為了防止蛋白條帶再凝膠上擴散，電泳後應盡快轉膜)
5. 轉膜
將蛋白凝膠中的蛋白，通過電流作用轉移到轉印膜上。由於蛋白凝膠本身易碎，蛋白條帶容易子啊凝膠中擴散，而且抗體也不易於進入凝膠中與目的蛋白結合，所以需要在轉印膜這樣的固相載體上實現後續封閉、洗滌，顯色等實驗操作。
5.1 轉膜
①將減好的PVDF膜用無水甲醇潤濕30秒以上，然後用dd H2O漂洗2min,浸泡於轉移緩沖液中5min後開始後續操作
②裝配轉膜三明治結構（在轉移緩沖液中制備三明治可以避免氣泡的產生）
黑面（負極）→海綿墊→3層濾紙→凝膠→轉印膜→3層濾紙→海綿墊→紅面（正極），每層之間不能有氣泡。然後將三明治轉移至電泳槽中，黑面對黑面。
❾ 做實驗總是出錯，我該怎麼辦
人生失意常八九，可見失敗是常有的事。每個人都會經歷的。光害怕是不頂用的。 有兩種做法：1.事前多做准備，把困難想得多些，做好預案，可以減少失誤。2.事後總結經驗教訓。此後如果遇到同類事，就減少盲目性。 有時，人們對某個事物尚未認識清楚，因此在實踐中或多或少犯一些錯誤，招致一些失敗。經過反復認識和實踐，對該事物的認識逐步深入，最後就取到勝利。這就是「失敗是成功之母」。 僅供參考。祝您成功！
❿ 我們實驗室想建關於Real time PCR 的實驗，但不知道從哪能買到放心，可靠並且質量有保證的儀器和耗材呢
實時定量PCR對技術要求比較高，技術上國外走在前列。但現在我國生產的PCR技術也突飛猛進。進口PCR和國產的PCR儀，在技術和使用性能上基本上沒有多大的差別，比如：升降溫速率，孔間溫差，溫度均一性，梯度溫度范圍，熱蓋溫度等性能指標，國內外儀器基本達到了相同水平。而其差別主要是在功能上的差別，價格確實相差幾倍。
要買PCR，可以找一些信譽好，有實力的公司。
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