什麼是理化類儀器

A. 什麼叫做理化分析技術常見的有哪些

理化分析技術是通過物理、化學等分析手段進行分析，確定物質成分、性能、微觀宏觀結構和用途等等，在現代科研，醫療，犯罪調查等領域應用廣泛。
物理化學分析或儀器分析是基於物理或物理化學原理和物質的物理或物理化學性質而建立起來的分析方法.也就是以測量物質的物理性質為基礎的分析方法.所以,與化學分析法比較,也可以叫做"物理分析法"或"物理化學分析法".這類方法通常是以測量光,電,熱,聲,磁等物理量而求得分析結果的,而測量這些物理量,一般必須使用組裝成套的儀器設備,因此稱為"儀器分析"。
常見的有：
一、物理分析
主要對物質材料的分析，檢驗，確定一些物理變化數據。在對金屬合金性能研究上很有用，從而確定物質的強度承受力是否符合標准。
1、光譜分析
根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成和相對含量的方法叫光譜分析．其優點是靈敏，迅速．歷史上曾通過光譜分析發現了許多新元素，如銣，銫，氦等．根據分析原理光譜分析可分為發射光譜分析與吸收光譜分析二種;根據被測成分的形態可分為原子光譜分析與分子光譜分析。光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜,被測成分是分子的則稱為分子光譜。
2、超聲分析
研究和應用超聲的物理特性，以某種方式掃查人體，診斷疾病的科學稱為超聲診斷學。超聲診斷學主要是研究人體對超聲的反作用規律，以了解人體內部情況，在現代醫學影像學中與CT、X線、核醫學、磁共振並駕齊驅，互為補充。它以強度低、頻率高、對人體無損傷、無痛苦、顯示方法多樣而著稱，尤其對人體軟組織的探測和心血管臟器的血流動力學觀察有其獨到之處。超聲診斷學包括作用原理、儀器構造、顯示方法、操作技術、記錄方法、以及界面對超聲的反射、散射或者透射信號的分析與判斷等內容。

二、化學分析
利用物質的化學反應為基礎的分析，稱為化學分析。化學分析歷史悠久，是分析化學的基礎，又稱為經典分析。化學分析是絕對定量的，根據樣品的量、反應產物的量或所消耗試劑的量及反應的化學計量關系，通過計算得待測組分的量。而另一重要的分析方法儀器分析(instrument analysis)是相對定量，根據標准工作曲線，估計出來。
分析化學是大學本科的主幹基礎課，包括「定量化學分析」理論課、實驗課和「儀器分析」理論課、實驗課。授課對象為化學類專業和生物、醫學、地學類專業的本科生。分析化學有很強的實用性，同時又有嚴密、系統的理論，是理論與實際密切結合的學科。學習分析化學有利於培養學生嚴謹的科學態度和實事求是的作風，使學生初步掌握科學研究的技能並初步具備科學研究的綜合素質。分析化學涉及的內容十分廣泛，發展非常迅速。在講授基本理論的同時，盡量穿插一些運用基礎理論解決實際問題的例子，包括葯物、環境、生物等各個領域中分析化學的新進展，新成果。保持化學分析理論的系統性並不斷充實新內容，保持儀器分析內容的相對穩定性並及時融進新發展、新技術，將經典分析化學與現代分析化學融合在一起。

B. 化學通用儀器有哪些

常見化學實驗儀器的名稱及功能
實驗儀器是進行化學實驗的重要工具。「工欲善其事，必先利其器」，實驗工具的齊備與否，
直接影響到實驗的成功與失敗。
根據不同的實驗目的，應選擇相應的實驗方法，用不同的實驗
儀器才能進行實驗。而實驗儀器的構造和性能又決定了它特有的操作方法和不同的適用范圍。
所以必須對化學儀器的有關知識及功能有一個完整的了解，才能掌握它、正確地使用它，迸而
在熟練基礎上達到得心應手；完成好各種實驗。
這里向大家介紹常見化學儀器的分類及各種儀器的名稱、性能、規格和使用注意事項。
一、常見儀器的分類
一般根據儀器的主要用途的不同，可將常見化學實驗儀器分為下列8類：
（一）計量類
用於量度質量、體積、溫度、密度等的儀器。這類儀器中多為玻璃量器。主要有滴定管、
移液管、量筒、量杯等。
（二）反應類
用於發生化學反應的儀器，也包括一部分可加熱的儀器。這類儀器中多為玻璃或瓷質燒
器。主要有試管、燒瓶、蒸發皿、坩堝等。
（三）容器類
用於盛裝或貯存固體、液體、氣體等各種化學試劑的試劑瓶等。
（四）分離類
用於進行過濾、分液、萃取、蒸發、灼燒、結晶、分餾等分離提純操作的儀器。主要有漏
斗、分液漏斗、蒸發皿、燒瓶、冷凝器、坩堝、燒杯等。
（五）固體夾持類
用於固定、夾持各種儀器的用品或儀器。主要有鐵夾、鐵圈、鐵架台、漏斗架等。
（六）加熱類
用於加熱的用品或儀器。主要有試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿、坩堝等。
（七）配套類
用於組裝、連接儀器時所用的玻璃管、玻璃閥、橡膠管、橡膠塞等用品或儀器。
（八）其它類
不便歸屬上述各類的其它儀器或用品。
二、中學化學常見儀器的名稱和使用
（一）計量儀器
1．量杯
量杯屬量出式（符號Ex）量器，它用於量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為
該液體在量器內時從刻度值讀取的體積數。
量杯有2種型式。面對分度表時，量杯傾液嘴向右，便於左手操作，稱為左執式量杯。傾
液嘴向左，則稱為右執式量杯。250 mL以內的量杯均為左執式，500 mL以上者，則屬於右執
式。
6．溫度計
溫度計是用於測量溫度的儀器。其種類很多，有數碼式溫度計，熱敏溫度計痔。而實驗室
中常用為玻璃液體溫度。
溫度計可根據用途和測量精度分為標准溫度計和實用溫度計2類。標准溫度汁的精度高，
它主要用於校正其它溫度計。實用溫度計是指所供實際測溫用的溫度計，主要有實驗用溫度
計、工業溫度計、氣象溫度計、醫用溫度計等。中學常用棒式工業溫度汁。其中酒精溫度計的
量程為100℃，水銀溫度計用200℃和360℃2種量程規格。
使用注意事項
（1）應選擇適合測量范圍的溫度計。嚴禁超量程使用溫度計。
（2）測液體溫度時，溫度計的液泡應完全浸入液體中，但不得接觸容器壁，測蒸汽溫度時
液泡應在液面以上，測蒸餾餾分溫度時，液泡應略低於蒸餾燒瓶支管。
（3）在讀數時，視線應與液柱彎月面最高點（水銀溫度計）或最低點（酒精溫度計）水
平。
（4）禁止用溫度汁代替玻璃棒用於攪拌。用完後應擦拭乾凈，裝入紙套內，遠離熱源存
放。
7．托盤天平
托盤天平是用來粗略稱量物質質量的一種儀器，每架天平都成套配備法碼一盒。
中學實驗室常用載重100 g（感量為0.1 g）和200 g（感量為0.2 g）2種。載重又叫載物
量，是指能稱量的最大限度。感量是指天平誤差（±），例如感量為0.1 g的托盤天平，表示
其誤差為±0.1 g，因此它就不能用來稱量質量小於0.1 g的物品。
使用注意事項
（1）稱量前應將天平放置平穩，並將游碼左移至刻度尺的零處，檢查天平的擺動是否達到
平衡。如果已達平衡，指針擺動時先後指示的標尺上左、右兩邊的格數接近相等。指針靜止時
則應指在標尺的中央。如果天平的擺動未達到平衡，可以調節左、右螺絲使擺動達到平衡。
（2）稱量物不能直接放在托盤上，應在2個托盤上分別放一張大小相同的同種紙，然後把
要稱量的試劑放在紙上稱量。潮濕的或具有腐蝕性的試劑必須放在玻璃容器（如表面皿、燒杯
或稱量瓶）里稱量。
（3）把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤，法碼要用鑷於夾取。先加質量大的法碼，再加質
量小的砝碼，最後可移動游碼，直至指針擺動達到平衡為止。
（4）稱量完畢後，應將砝碼依次放回砝碼盒中。把游碼移回零處。
（二）反應類儀器
1．試管
試管是用作少量試劑的反應容器，也可用於收集少量氣體。試管根據其用途常分為平口試
管、翻口試管和具支試管等。平口試管適宜於一般化學反應，翻口試管適宜加配橡膠塞，具支
試管可作氣體發生器，也可作洗氣瓶或少量蒸餾用。
試管的大小一般用管外徑與管長的乘積來規定，常用為10×l00 mm、12×l00 mm、15×l5
0 mm、18×180 mm、20×200 mm和32×200 mm等。
使用注意事項
（1）使用試管時，應根據不同用量選用大小合適的試管。徒手使用試管應用姆、食、中三
指握持試管上沿處。振盪時要腕動臂不動。
（2）盛裝液體加熱，不應超過容積的，並與桌面成45」角，管口不要對著自己或別人。若
要保持沸騰狀，可加熱液面附近。
（3）盛裝粉末狀試劑，要用紙槽送入管底，盛裝粒狀固體時，應將試管傾斜，使粒狀物沿
試管壁慢慢滑入管底。
（4）夾持試管應在距管口 處。加熱時試管外部應擦乾水分，不能手持試管加熱。加熱
後，要注意避免驟冷以防止炸裂。
（5）加熱固體試劑時，管底應略高於管口，完畢時，應繼續固定或放在石棉網上，讓其自
然冷卻。
2．燒杯
燒杯通常用作反應物量較多時的反應容器。此外也用來配製溶液，加速物質溶解，促進溶
劑蒸發等。燒杯的種類和規格較多，中學常用低型燒杯。為了在使用時便於添加一定量的液
體，在一些燒杯外壁上印有白色的容積標線，，這種燒杯叫印標燒杯，有的叫它刻度燒杯。其
分度並不十分精確，允許誤差一般在±5％，所以在分度表上印有「APPROX」字樣，它表
示「近似容積」，因此，不能作量器使用。燒杯的規格以容積大小區分，常用為50 mL、100 m
L、250 mL、500 mL等多種。
使用注意事項
（1）燒杯所盛溶液不宜過多，約為容積的，但在加熱時，所盛溶液不能超過容積的。
（2）燒杯不能幹燒，在盛有液體時方能較長時間加熱，但必須墊上石棉網。
（3）拿燒杯時，要拿外壁，手指勿接觸內壁。拿加熱時的燒杯，要用燒杯夾。
（4）需用玻璃棒攪拌燒杯內所盛溶液時，應沿杯壁均勻旋動玻璃棒，切勿撞擊杯壁與杯
底。
（5）燒杯不宜長期存放化學試劑，用後應立即洗凈、擦乾、倒置存放。
3．燒瓶
燒瓶是用作反應物較多且需較長時間加熱的、有液體參加反應的容器。其瓶頸口徑較小，配上
塞子及所需附件後，也常用來發生蒸氣或作氣體發生器。燒瓶的用途廣泛，因此型式也有多
種，中學常用圓底燒瓶和平底燒瓶2種。
圓底燒瓶一般用作加熱條件下的反應容器。而平底燒瓶用於不加熱條件下的氣體發生器，
也常用來裝配洗瓶等。由於平底燒瓶底部平面較小，其邊緣又有棱，因此應力較大，加熱時容
易炸裂。所以它一般不用於加熱條件下的反應容器。
燒瓶的規格以容積大小區分，常用為150 mL、250 mL和500 mL幾種。
使用注意事項
（1）圓底燒瓶底部厚薄較均勻，又無棱出現，可用於長時間強熱使用。
（2）加熱時燒瓶應放置在石棉網上，不能用火焰直接加熱。
（3）實驗完畢後，應撤去熱源，靜止冷卻後，再行廢液處理，進行洗滌。
4．蒸餾燒瓶
蒸餾燒瓶屬於燒瓶類，所不同者，在於瓶頸部位有一略向下的支管，它專用作蒸餾液體的
容器。
蒸餾燒瓶有減壓及常壓2類。常壓蒸榴燒瓶也分支管在瓶頸上都、中部和下部的3種，蒸餾
沸點較高的液體，選用支管在瓶頸下部的蒸餾燒瓶，沸點較低的則用支管在上都的蒸餾燒瓶。
而支管位於瓶頸中者，常用來蒸餾一般沸點的液體。
蒸餾燒瓶的規格以容積大小區別，常用為150 mL和250 mL 2種。
使得注意事項
（1）配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，特別要注意檢查氣密性是否良
好。
（2）加熱時應放在石棉網上，使之均勻受熱。
5．錐形瓶
錐形瓶又叫錐形燒瓶或稱三角燒瓶。
錐形瓶瓶體校長，底大而口小，盛入溶液後，重心靠下，極便於手持振盪，故常用於容量
分析中作滴定容器。實驗室也常用它裝配氣體發生器或洗瓶。
錐形瓶的大小以容積區分，常用為150m1、250ml等幾種。
使用注意事項
（1）振盪時，用右手姆指、食指、中指握住瓶頸，無名指輕扶瓶頸下部，手腕放鬆，手掌
帶動手指用力，作圓周形振動。
（2）錐形瓶需振盪時，瓶內所盛溶液不超過容積的。
(4) 若需加熱錐形瓶中所盛液體時，必須墊上石棉網。
6．曲頸甑
曲頸瓶也叫曲頸瓶或稱曲頸甑，它是一件歷史較久、實用而簡單的儀器，除僅有的一個有磨口
玻璃塞外，容器和曲頸相連，線條流暢，一氣呵成。它用作反應容器或蒸餾器。
曲頸瓶的最大優點是結構簡單，它可通過接受器與玻璃容器相連，或直接與斜置燒瓶相
連，其間不需橡膠塞或橡膠管連給，所以耐腐蝕。例如：實驗室制硝酸時，可從塞口先放入固
體硝酸鈉，再由此加入適當濃硫酸、塞緊瓶塞，微熱，蒸出的硝酸蒸氣直接由曲頸進入接受
器，同時冷凝為液體。不致因連接處有橡膠製品而遭到硝酸腐蝕老化造成漏氣事故。
曲頸甑的大小以容積區別，常用為125 mL、250 mL和500 mL幾種。
使用注意事項
（1）若需在鐵架台上固定時，應使其瓶塞在最上面，鐵夾來持曲頸近容器部位，讓曲頸自
然與桌面成一夾角。
（2）加熱時必須墊上石棉網。
（3）實驗結束後，必須固定靜置，待其冷卻後，先將殘留物從曲頸口傾出，再從瓶塞口加
水，反復沖倒、洗凈、放置。
7．啟普發生器
啟普發生器常稱氣體發生器，因由1862年荷蘭化學家啟普發明而得名的，它用作不需加熱、由
塊狀固體與液體反應製取難溶性氣體的發生裝置。
啟普發生器由上部的球形漏斗、下部的容器和用單孔橡膠塞與容器相連的帶活塞的導氣管
3部分組成。若加酸量較大時，為防止酸液從球形漏斗溢出，可在球形漏鬥上口通過單孔塞連
接一個安全漏斗（若加酸量不大時，可以不加配安全漏斗）。啟普發生器使用非常方便，當打
開導氣管的活塞，球形漏斗中的液體落入容器與窄口上固體接觸而產生氣體；當關閉活塞，生
成的氣體將液體壓進球形漏斗，使固、液體試劑脫離接觸而反應暫行停止，可供較長時間反復
使用。
啟普發生器的規格以球形漏斗的容積大小區別，常用為250 mL或500 mL。
使用注意事項
（1）裝配啟普發生器時，要在球型漏斗與容器磨砂口間塗少量凡士林，以防止漏氣。在容
器中部窄口上面加一橡膠圈或墊適量玻璃棉，以防止固體落人容器下部，造成事故。
（2）使用前要檢查氣密性。
（3）加入試劑時，先加塊狀固體。選擇大小合適的塊狀固體試劑從容器上部排氣孔放入，
均勻置於球形漏斗頸的周圍，塞上帶導氣管的單孔塞後，打開活塞，再從球形漏鬥口加入液作
試劑，直至進入容器後又剛好浸沒固體試劑，此時關閉導氣管上的活塞待用。
（4）啟普發生器禁止加熱使用。
（5）若需更換液體試劑時，可將啟普發生器放置在實驗桌邊，使容器下部塞子朝外伸出桌
邊緣，下面用一容積大於球形漏斗的容器接好，再小心打開塞子，務必使液體流進承接容器，
待快流盡液體時，可傾斜儀器使液體全部倒出，塞緊塞子後，方可重新加液。
（6）啟普發生器常用於製取氫氣、二氧化碳、硫化氫氣體。不能用來製取乙炔和氮的氧化
物等氣體。
8．坩堝
坩堝屬瓷質化學儀器，在分析實驗中用來灼燒沉澱。中學還用來灼燒結晶水合物、熔化不腐蝕
瓷器的鹽類，及燃燒某些有機物。
瓷質坩堝用於定量分析實驗時，常需稱量，為方便起見常在坩堝上註明其質量。用於灼燒
實驗的定量分析前要作灼燒失重的空白實驗，若失重超過實驗允差時，該增渦就不能使用。
坩堝的規格以容積大小區別，中學常用為30 mL的一種。
使用注意事項
（1）作定量實驗時，稱量過的坩堝和坩堝蓋在使用過程中切勿張冠李戴。
（2）瓷坩堝可放在泥三角上用酒精燈直接加熱，加熱財要用坩堝鉗均勻轉動。
（3）熱坩堝不要直接放在實驗桌面上，要放在石棉網上，並蓋好坩堝蓋或連同坩堝蓋移入
保干器中冷卻。
9．燃燒匙
5．滴瓶
滴瓶是盛裝實驗時需按滴數加入液體的容器。常用為帶膠頭的滴瓶。
滴瓶是由帶膠帽的磨砂滴管和內磨砂瓶頸的細口瓶組成。最適宜存放指示劑和各種非鹼性
液體試劑。
滴瓶有白色（或稱無色）、茶色（或稱棕色）2種，其規格均以容積大小表示，常用為30 mL、
60 mL、125 mL、250 mL等幾種。
使用注意事項
（1）棕色滴瓶用於盛裝見光易變質的液體試劑。
（2）滴管不能互換使用。滴瓶不能長期盛放鹼性液體，以免腐蝕、粘結。
（3）使用滴管加液時，滴管不能伸入容器內，以免污染試液及撞傷滴管尖。
（4）膠帽老化後不能吸液，要及時更換。
6．稱量瓶
稱量瓶是用於使用分析天平稱量固體試劑的容器。常甩有高型和低型的2種。
無論那種稱量瓶都成套配有磨砂蓋，以保證被稱量物不被散落或污染。
稱量瓶的規格以瓶外徑與瓶高乘積表示。高型稱量瓶常用25×40 mm、30×50 mm、30×60
mm3種，低型稱量瓶常用25×25 mm、50×30 mm和60×30 mm3種。
使用注意事項
（1）蓋子與瓶子務必配套使用，切忌互換。
（2）稱量瓶使用前必須洗滌潔凈、烘乾、冷卻後方能用於稱量。
（3）稱量時要用潔凈乾燥結實的紙條圍在稱量瓶外壁進行夾取，嚴禁直接用於拿取稱量
瓶。
7．試劑瓶
試劑瓶是實驗室里專用來盛放各種液體、固體試劑的容器，形狀主要有細口、廣口之分。
因為試劑瓶只用作常溫存放試劑使用，一般都用鈉鈣普通玻璃製成。為了保證具有一定強
度，所以瓶壁一般較厚。試劑瓶除分細口、廣口外，還有無色，茶色（棕色）2種，有塞、無
塞兩類。其中有玻璃塞者，無論細口、廣口，均應有內磨砂處理工藝。無塞者可不作內磨砂，
而配以一定規格的非玻璃塞，如橡姣塞、塑料塞、軟木塞等。近年來各類實用的塑料試劑瓶紛
紛面市，使這類容器豐富多彩。
試劑瓶的規格以容積大小表示，小至30mL、60mL，大至幾千至幾萬毫升不等。
有試劑瓶都不能用於加熱。
（2）根據盛裝試劑的理化性質選用所需試劑瓶的一般原則是：盛裝固體試劑一一選用廣
口瓶，盛裝液體試劑——選用細口瓶，盛裝見光易分解或變質的試劑一一選用棕色瓶，盛裝低
沸點易揮發的試劑一一選用有磨砂玻璃試劑瓶，盛裝鹼性試劑一選用帶橡膠塞試劑瓶等等。若
試劑具有上述多項理化指標時，則可根據以上原則綜合考慮，選用適宜的試劑瓶。
（3）有些特殊試劑，如氫氟酸等不能用任何玻璃試劑瓶而選用塑料瓶盛裝。
容器類玻璃儀器，除上述幾種外，還根據取存液體時的不同要求另有二口瓶、三口瓶、四
口瓶、下口瓶（又稱龍頭瓶）等各種類型供選用。
（四）分離類儀器
1．漏斗
漏斗又稱三角漏斗，它是用於向小口徑容器中加液或配上濾紙作過濾器而將固體和液體混合物
進行分離的一種儀器。
漏斗有短柄、長柄之分，但都是圓錐體，圓錐角一般在57～60」之間，投影圖式為一三角形，
故稱三角漏斗。作成圓錐體是為了既便於折放濾紙，在過濾時又便於保持漏斗內液體常具一定
深度，從而保持濾紙兩邊有一定壓力差，有利濾液通過濾紙。
為了使濾液通過濾紙的時間加快，還有的漏斗在圓錐內壁制有數條直渠或彎渠，這類漏斗
又叫波紋漏斗。中學常用一般三角漏斗。漏斗的規格以上口直徑表示，常見為40 mm、60 mm和
90 mm 3種。
使用注意事項
（1）過濾時，漏斗應放在漏斗架上，其漏斗柄下端要紫貼承接容器內壁，濾紙應緊貼漏斗
內壁，濾紙邊緣應低於漏斗邊緣約5 mm，事先用蒸餾水潤濕使不殘留氣泡。
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（2）傾入分離物時，要沿玻璃棒引流入漏斗，玻璃棒與濾紙三層處緊貼。分離物的液面要
低於濾紙邊緣。
（3）漏斗內的沉澱物不得超過濾紙高度的 ，便於過濾後洗滌沉澱。
（4）漏斗不能直火加熱。若需趁熱過濾時，應將漏斗置於金屬加熱夾套中進行。若無金屬
夾套時，可事先把漏斗用熱水浸泡預熱方可使用。
2．安全漏斗
安全漏斗又叫長頸漏斗，它用於加液，也常用於裝配氣體發生器。
安全漏斗有直形，還有環頸、環頸單球、環頸雙球幾種。其構造顯示出一是因頸長，可容
納較多液體，不至溢出，避免事故發生，二是頸部貯存液體，對發生器內的氣體可起液封安全
作用，故稱安全漏斗。安全漏斗的規格一般是斗徑40 mm、全長約300 mm。
使用注意事項
（1）不能用直火加熱。
（2）裝配氣體發生器時，應配上合適的塞子於頸部，長頸末端應始終保持浸入液面以下。
配啟普發生器時，不一定要浸液面下。
3．分液漏斗
分液漏斗用於氣體發生器中控制加液，也常用於互不相溶的幾種液體豹分離。
分液漏斗有球形、梨形（或錐形）、筒形3種。梨形及筒形分液漏斗多用於分液操作使用。球
形分液漏斗既作加液使用，也常用於分液時使用。
分液漏斗的規格以容積大小表示，常用為60 mL、125 mL 2種。
頂住漏斗球，用姆指食指轉動活塞控制加液。此時玻璃塞的小槽要與漏鬥口側面小孔對齊相
通，才便加液順利進行。
（2）作加液器時，漏斗下端不能浸入液面下。
（3）振盪時，塞子的小槽應與漏鬥口側面小孔錯位封閉塞緊。分液時，下層液體從漏斗頸
流出，上層液體要從漏鬥口傾出。
（4）長期不用分液漏斗時，應在活塞面加夾一紙條防止粘連。並用一橡筋套住活塞，以免
失落。
4．布氏漏斗
布氏漏斗是用於減壓過濾的一種瓷質儀器
布氏漏斗常與吸濾瓶配套，用於濾吸較多量固體時使用。
布氏漏斗的規格以斗徑和斗長表示，常用為20×60 mm，25×65 mm、32×75 mm。
使用注意事項
(1) 使用布氏漏斗進行減壓過濾時，要在漏斗底上平放一張比漏斗內徑略小的圓形濾紙，使底
上細孔被全部蓋住。事先用蒸餾水潤濕，特別要注意濾紙邊緣與底部緊貼。
（2）布氏漏斗要用一個大小相宜的單孔橡膠塞緊套在矚斗頸上與配套使用的吸濾瓶相連。
5．吸濾瓶
吸濾瓶又叫抽濾瓶，它與布氏漏斗配套組成減壓過濾裝置時作承接濾液的容器。
吸濾瓶的瓶壁較厚，能承受一定壓力。它與布氏漏斗配套後，一般用抽氣機或水流抽氣管
（又稱水流泵、射水泵，俗名水吹子）減壓。在抽氣管與吸濾瓶之間也常再連接一個二口瓶作
緩沖器，以防止倒流現象。
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吸濾瓶的規格以容積表示，常用為250 mL、500mL及1000 mL等幾種。
使用注意事項
（1）安裝時，布氏漏斗頸的斜口要遠離且面向吸濾瓶的抽氣嘴。抽濾時速度（用流水控
制）要慢且均勻，濾液不能超過抽氣嘴。
（2）抽濾過程中，若漏斗內沉澱物有裂紋時，要用玻璃棒及時壓緊消除，以保證吸濾瓶的
低壓，便於吸濾。
6．乾燥管
乾燥管用來乾燥氣體，或用於從混合氣體中除去雜質氣體的分離器。
乾燥管除直型單球外，還有直形雙球、U形管、具支U形管、帶活塞具支U形管等多種。其
中帶活塞具支U形乾燥管使用非常方便，不用時，可將活塞關閉，又防止乾燥劑受潮。
乾燥管的規格以管外徑和全長表示。例如常用直型單球乾燥管為16×100 mm、17×140 mm
和17×160 mn1等幾種。
使用注意事項
（1）乾燥管內一般應盛放固體乾燥劑。選用乾燥劑時要根據被乾燥氣體的性質和要求確
定。
（2）使用直型乾燥管時，乾燥劑應放置在球體內，兩端還應填充少許棉花或玻璃纖維。
7．洗氣瓶
洗氣瓶是除去氣體中所含雜質的一種儀器。
含有雜質的氣體通過盛於洗氣瓶中選定的液體試劑時，在通氣鼓泡的過程中，雜質被洗
去，同時氣體中所含少量固體微粒或液滴也被液體試劑阻留下來，而達到凈化氣體的目的、洗（1）應根據凈化氣體的性質及所含雜質的性質和要求選用適宜的液體洗滌劑。洗滌劑的
量一般不超過洗氣瓶容積的 。
（2）使用前應檢驗洗氣瓶的氣密性。要特別注意不要把進、出氣體的導管連接反了。
（3）洗氣瓶不能長時間盛放鹼性液體洗滌劑，用後及時將該洗滌劑倒入有橡膠塞試劑瓶
存放待用，並用水清洗干凈放置。
3．蒸發皿
蒸發皿是用來蒸發、濃縮溶液或干炒固體的一種瓷質儀器。
蒸發皿有帶柄和不帶柄的2種型式。中學常用不帶柄的蒸發皿。蒸發皿的規格以口徑表示，常
用為60 mm、90 mm 2種。
4．泥三角
泥三角是灼燒時放置坩堝用的工具。
泥三角由三根鐵絲彎成，套有三截素燒瓷管，形如三角形而得名。它有大、小之分，視坩
堝大小而選用。
使用注意事項
（1）常與三腳架配合使用。
（2）不能強烈撞擊，以免損壞瓷管。
5．水浴鍋
水浴鍋用於均勻間接加熱，也可用於控溫實驗。
為避免直火加熱發生過熱或溫度變化太大的現象，常使用水浴、水蒸汽浴或油浴等加熱方法。
水浴或水蒸氣浴都可加熱到95℃左右。若浴內注入的液體是油類時，則稱為油浴。
水浴鍋有銅質或鋁質成品。其規格以口徑表示，常用水浴鍋為160mm。
使用注意事項
（1）浴內盛液體為容積的。其鍋蓋為一套具有同心圓的環形蓋子組，每個環圈在使用前都
應纏滿細布或紗布，避免玻璃或瓷質容器與金屬蓋直接接觸而產生過熱現象。還可防止受熱容
器移位滑落。
（2）只需加熱在80℃以下者，容器受熱部分可浸入水中，但不接觸浴底。在80℃以上者，
可利用蒸氣加熱。加熱在100℃以上時，則改用油浴。
（3）實驗室若無水浴鍋，可用適當口徑的燒杯代用，但加熱時燒杯下應墊石棉網。
（七）配套類儀器、用品
配套類儀器、用品種類繁多，有各種玻璃活塞、管件、二通、三通、橡膠管。橡膠塞等。
有的用品，一見便知用途。這里僅對常用的橡膠塞、橡膠管進行簡要介紹。
1．橡膠塞
橡膠塞是用來塞住容器口或鑽孔後安裝其它儀器的常用配件。塞子的質料較多，一般有玻
璃、軟木、橡膠3種，近年也有各種塑料塞面市。選用那種質料的塞子，要由所接觸的物質來
決定。如果不論那一種塞子都可使用時，最好選用橡膠塞，因為它具有一定彈性，不僅便於加
工，而且可以使儀器連接得更牢固、嚴密。
實驗室通用白膠塞的規格是按大小端直徑和軸向長度由小到大以對應的編號表示，最小的
有000號，其次是00號和0號，以後從1號逐漸遞增至15號，塞子由小到大。工業上使用的白膠
塞號數還有更大的，無論軟木塞、橡膠塞都是編號號數越大者，塞徑也越大。一般大試管適配
3號或4號膠塞，而燒瓶宜配5號或6號膠塞。
使用注意事項
（1）一般使用橡膠塞時，要使膠塞一半以上塞進容器為宜。選用橡膠塞，還要估計到鑽孔時都不宜用橡膠塞。
（3）未使用的橡膠塞待用時，要用滑石粉拌和並用鱉料袋密封保存，防止老化。
2．橡膠管
橡膠管用於儀器部件的連接或輸導氣體、液體時使用。常用有普通橡膠管和醫用乳膠管2
種。中學實驗室多用醫用乳膠管，其規格以外徑表示，常用6 mm、7 mm、9 mm 3種。
使用注意事項
（1）選用乳膠管時，應根據所連儀器管徑大小而定，連結時不能太松，以免漏氣或滲液。
（2）向管件導入乳膠管時，可先將管端部分用水潤濕，然後將乳膠管先套進管件口徑一半
處時，再以手指用力套進，並左右旋轉乳膠管使之進入一定深度。

C. 化學實驗儀器有哪些

化學實驗室中常用的儀器有：

1、托盤天平：是用來粗略稱量物質質量的一種儀器，每架天平都成套配備法碼一盒。中學實驗室常用載重100 g（感量為0.1 g）和200 g（感量為0.2 g）2種。

2、漏斗：是一個筒型物體，被用作把液體及幼粉狀物體注入入口較細小的容器。在漏斗咀部較細小的管狀部份可以有不同長度。漏斗通常以不銹鋼或塑膠製造，但紙制漏斗亦有時被使用於難以徹底清洗的物質，例如引擎機油。

3、廣口瓶是用於盛放固體試劑的玻璃容器，有透明和棕色兩種，棕色瓶用於盛放需避光保存的試劑（例如硝酸銀）。廣口瓶一般用於存放試劑，瓶口內部磨砂，用於與瓶塞配合使用。

4、石棉網是用於加熱液體時架在酒精燈上的三腳架上的鐵絲網。它是由兩片鐵絲網夾著一張石棉水浸泡後晾乾的棉布做的。

5、鐵架台：用於固定和支持各種儀器，鐵環可代替漏斗架使用。一般常用於過濾、加熱、滴定等實驗操作。是物理、化學實驗中使用最廣泛的儀器之一，常與酒精燈配合使用。

D. 什麼是理化分析

理化分析---"物理""化學"分析或儀器分析

儀器分析是基於物理或物理化學原理和物質的物理或物理化學性質而建立起來的分析方法.也就是以測量物質的物理性質為基礎的分析方法.所以,與化學分析法比較,也可以叫做"物理分析法"或"物理化學分析法".這類方法通常是以測量光,電,熱,聲,磁等物理量而求得分析結果的,而測量這些物理量,一般必須使用組裝成套的儀器設備,因此稱為"儀器分析".

E. 什麼是理化分析儀器，測試儀器校準分析儀器

什麼是理化分析儀器，測試儀器校準分析儀器
多了，紫外，PH，烘箱，玻璃量器，
只要你在化學分析試驗中用到的儀器，都要進行計量。

F. 什麼叫理化檢驗

理化檢驗，就是藉助物理、化學的方法，使用某種測量工具或儀器設備，如千分尺、千分表、驗規、顯微鏡等所進行的檢驗。與官能檢驗一樣是質量檢驗的方式之一。

理化檢驗的基本程序大致如下：

1、樣品的採集和保存。

2、樣品的制備和預處理。

3、檢驗測定。

4、分析數據處理。

5、檢驗報告。

(6)什麼是理化類儀器擴展閱讀：

理化檢測的工作任務：

1、承擔本企業原材料（含母合金），輔助材料及外購鍛，鑄件毛坯入廠復驗中的冶金質檢和材質處理；

2、負責廠內鍛，鑄件毛坯，半成品及成品的試制和生產過程的冶金質量鑒定；

3、負責本企業內部熱加工工藝工序間的質量控制和理化檢測工作；

4、負責產品零件生產過程中的產品缺陷及材質故障分析，並參與處理；

5、負責產品使用過程中的失效分析，並配合有關部門制定預防措施；

6、參與新材料工程應用研究和鑒定工作；

7、參與新工藝，新技術開發和試驗研究工作以及新的理化檢測方法的研究工作；

8、承擔本企業內部理化檢測儀器的檢修及技術管理工作。

G. 計量理化儀器有哪些

計量理化儀器，在不同的行業有不同。同一行業里，根據公司實力差別，設備配備也不同。
在機械行業主要有以下幾種：
物理試驗儀器，主要有：拉伸試驗機、布氏硬度計、洛式硬度計、沖擊試驗機、金相顯微鏡
化學試驗儀器，主要有：電子天平、分光光度計、碳硫分析儀、光譜儀、高溫爐等
計量檢測儀器：立式光學計、大型工具顯微鏡、測長儀、三座標、百分表檢定儀、平板、壓力表檢定儀等。

H. 常見的化學儀器有哪些

常見的化學儀器有：

化學常用儀器根據用途分類

1、能直接加熱的儀器：試管、蒸發皿、燃燒匙

2、不能直接加熱的儀器：燒杯、燒瓶

3、不能加熱的儀器：集氣瓶、水槽、漏斗、量筒

4、用於稱量和量取的儀器：托盤天平、量筒

5、用於取葯品的儀器：葯匙、鑷子、膠頭滴管

6、給液體加熱的儀器：試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿

7、給固體加熱的儀器：試管、蒸發皿

8、用於夾持或支撐的儀器：試管夾、鐵架台(帶鐵夾或鐵圈) 、坩堝鉗

9、過濾分離的儀器:漏斗、玻璃棒

10、加熱常用的儀器:酒精燈

I. 什麼是理化分析儀

分析/研究各種原物料物理/化學性質的實驗儀器。

J. 理化及儀器分析檢測中常用的概念有哪些

1、准確度accuracy

分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度。可用分析參考標准樣品或品管樣品之比率%表示。2、精密度precision

樣品重復分析檢測多次，其檢測值間的符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標准偏差（relative standard deviation，RSD）或是計算二次重復分析測值之相對差異（Relative percent difference，RPD）來表示。3.基質matrix

組成樣品之主要物質。4.空白blank

每次分析檢測時應同時分析，以其目的分為三種：

方法空白methodblank，或叫試劑空白：

目的：確認樣品在分析檢測過程是否受到污染。通常以試劑為樣品，以與待測樣品相同之檢測方法處理分析，所測得之值為方法空白值。運送空白tripblank：

檢測有機物的樣品在運送過程中是否受到污染。可將試劑裝入與樣品相同的容器密封帶至采樣地點，再隨同樣品運回實驗室。視為同一樣品進行檢測分析。其測的值為運送空白值。在檢驗室中將不含待測物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測樣品相同的采樣瓶內，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點，但在現場不開封。於采樣完畢後與待測樣品同時攜回檢驗室，並以待測樣品相同的前處理、分析步驟檢測之；由運送空白樣品的分析結果可判知樣品在運送過程是否遭受污染。野外空白Fieldblank，也叫現場空白：

在采樣地點開始采樣時，將此試劑瓶蓋打開待采樣作業結束後再蓋緊，則此試劑為現場空白樣品。在檢驗室中將不含待測物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測樣品相同的采樣瓶內，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點，在現場開封並模擬采樣過程，但不實際采樣，密封後再與待測樣品同時攜回檢驗室。依與待測樣品相同的前處理、分析步驟檢測之；由現場空白樣品的分析結果可判知樣品在采樣過程是否遭受污染。空白樣品分析，檢驗室可依實際需求執行野外空白及運送空白樣品分析。但檢驗室至少應伴隨同一批次的樣品分析時，執行一個試劑空白的樣品分析，所測得的結果為檢驗室空白值。除另有規定外，通常至少每10個樣品應執行一個試劑空白樣品分析，若每批次樣品數少於10個，則每批次應執行一個試劑空白樣品分析。檢驗室應記錄空白樣品編號、分析日期、空白測定值。重量法之空白樣品分析是以濾紙空重取代之，不需另外操作單獨空白樣品分析。利用重量法分析樣品時，每一樣品均應分析至少兩次以上，才能出具報告。

試劑空白樣品分析與檢量線零點的意義不同，於部份檢測方法中(如:六價鉻)不得以檢量線零點代替試劑空白樣品分析，必須另外進行乙組試劑空白樣品分析，且空白樣品分析吸光度不得予以扣除。

5.重復分析plicate

重復樣品分析指將一樣品等分為二，依相同前處理及分析步驟，針對同批次中的同一樣品作兩次以上的分析(含樣品前處理、分析步驟)，藉此可確定操作程序的精密度。重復分析的樣品應為可定量之樣品，除檢測方法另有規定外，通常至少每10個樣品應執行一個重復樣品分析，若每批次樣品數少於10個，則每批次應執行一個重復樣品分析。若無法執行樣品之重復分析時至少應執行查核樣品之重復分析。檢驗室應記錄重復樣品編號、分析日期、重復分析測定值。
6.樣品加標matrix spike

添加已知濃度的濃縮標准品到樣品中，與原樣品經過相同程序處理分析計算其添加回收率，可檢測樣品的基質效應與檢測方法之誤差。
7.實驗室質量控制樣品laboratorycontrol sample

一個含有基質且待測物濃度為已知的樣品。其目的在於檢查整個檢測方法的效率。可用濃度確定的樣品。

8.方法檢測極限methoddetection limit（MDL）

為一個在99%可信度下，可以被檢測出大於零的最小的濃度值。通常以含基質樣品為之，執行前先了解使用儀器的檢測極限IDL。
9.儀器檢測極限instrumentdetection limit（IDL）答案來自

儀器可以探測到的最小的極限。一般儀器訊號為雜訊的2.5~5.0倍時，或在檢量線范圍中明顯的感度轉折點。通過測試未經樣品制備過程的樣品得到。

10.批次Batch

為品管之基本單元，指使用相同檢測方法、同組試劑、於相同時間內或連續一段時間內，以相同前處理、分析步驟一起檢測的樣品。其中每一批次樣品應具有同一基質或相似之基質。

11.查核樣品QualityCheck Sample

指將適當濃度之標准品（不同於配製檢量線之標准品）添加與樣品相似的基質中，所配製成的樣品；或直接購買濃度經確認之樣品充當之，藉此可確定分析結果的准確度。

12.加標樣品SpikedSample

為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標准品後再依樣品前處理、分析步驟檢測之，後者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制標准或與樣品濃度相當。
由添加標准品量、未添加樣品及添加樣品之測定值可計算添加標准品之回收率，若回收率落於管制范圍以外，應立即診斷原因，且同批次的所有測定值應視為不可靠，在採取糾正措施後重行分析。藉此可了解檢測方法之樣品之基質干擾及適用性。除檢測方法另有規定外，通常至少每10個樣品應同時執行一個添加樣品分析，若每批次樣品數少於10個，則每批次應分析一個添加樣品。檢驗室應記錄分析日期、添加樣品編號、添加標准品濃度（量）、未添加樣品濃度（量）及添加樣品之濃度（量）、添加回收率。

13.校準曲線CalibrationCurve

指以一系列已知待測物濃度之標准溶液與其相對應儀器感應訊號值，所繪制而成的相關曲線。

14.校準曲線確認Verificationof Calibration Curve

標准曲線確認是以含待測物之標准溶液檢查標准曲線之適用性，該標准溶液應由不同於制備標准曲線標准溶液之標准品配製而成。標准曲線於制備完成後，應隨即以不同於標准曲線制備用標准品來源之標准溶液來確認標准曲線的適用性，標准曲線確認之標准溶液其濃度建議取標准曲線中間濃度確認之。於同一工作日如系連續操作，則每12小時亦應進行標准曲線確認。由儀器上的感應訊號值，利用已建立標准曲線求得濃度，比對測定值與標准曲線確認用標准溶液濃度，求其相對誤差值。

15.查核樣品分析

指將適當濃度之標准品（不同於配製標准曲線之標准品）添加於與樣品相似的基質中所配製成之樣品；或直接購買濃度經確認之樣品充當之。藉此可確定分析結果的准確度。除檢測方法另有規定外，通常至少每10個樣品應同時分析一個查核樣品，若每批次樣品數少於10個，則每批次應執行一個查核樣品分析。檢驗室應記錄查核樣品編號、分析日期、查核樣品濃度值、查核樣品測定值及回收率。

16.最佳濃度范圍Optimumconcentration range

以上、下限表示的濃度范圍。低於下限濃度時，需將顯示器的尺度放大而予降低，使范圍向下延伸；高於上限濃度時，需作線性校正。此濃度范圍隨儀器靈敏度及所使用操作條件不同而異。

17.靈敏度Sensitivity

原子吸收光譜法AA：以能產生1%吸光度的每公升溶液中所含有的金屬毫克數表示。ICP：以發射光的強度與濃度的函數關系所建立的檢量線的斜率表示。

18.干擾檢查樣品Interferencecheck sample，ICS

含有已知濃度之干擾物及待測物的溶液，可用來檢查背景及元素間干擾的校正因子。

19.最初校正確認標准品Initialcalibration verification (ICV) standard

用來檢查起始校正曲線准確度之已確認或獨立配製之溶液。

20.持續校正確認標准品Continuingcalibration verification，CCV

用來確認分析過程中的校正准確度。需針對分析方法中的每一待測物進行此校正。至少，必須於樣品分析之前和樣品分析完成後，各分析一次持續校正確認標准品，其濃度需為檢量線中點濃度或接近中點的濃度。

21.校正標准品Calibrationstandard

一系列已知濃度的待測物標准溶液，用來校正儀器（即，制備檢量線）。

22.線性范圍Lineardynamic range

檢量線呈線性的濃度范圍。

23.方法空白Methodblank

試劑水經由與樣品相同制備程序者。

24.校正空白Calibrationblank

試劑水中添加與標准品和樣品相同種類與數量之溶液。

25.實驗室品管標准品Laboratorycontrol standard

於試劑水中添加已知濃度的待測物，並經過與樣品相同的制備與分析的步驟者。此系用來檢查樣品漏失/回收率值。

26.標准添加法Methodof standard addition，MSA

標准添加法系針對未知樣品，及於未知樣品中添加數個已知但不同量之標准品，分別進行分析。

27.樣品有效期限Sampleholding time

於指定的保存和儲存條件下，樣品採集後至樣品分析前的有效期間。

檢量線須每天制備，至少要有一個空白及四個濃度標准溶液,檢量線完成後，須用至少一個檢量線空白及一個在中間濃度附近檢量線查核標准溶液（由參考物質或其它獨立來源的標准品制備）確定檢量線准確度。檢量線參考標准品之檢測值與真實值之偏差在10%以內，此檢量線才可認為有效。
28.稀釋測試

每一分析批次選擇一具代表性之樣品進行系列稀釋，以決定是否有干擾存在。待測物的濃度必須至少是預估偵測極限的25倍。先測定未稀釋樣品的粗濃度後，稀釋至少5（1 4）倍再重新分析。假如此批次的所有樣品濃度皆低於偵測極限的10倍，則以下節所述的添加回收分析為之。如果未稀釋的樣品濃度與稀釋樣品濃度的5倍值相差在10%以內則表示無干擾存在，則不需使用標准添加法分析。
29.回收率測試

假如稀釋測試的結果不符合上述的要求，則表示干擾可能存在，此時須分析添加樣品以助於確定稀釋測試的結果。另外取一部分的測試樣品，加入一已知量的待測物使待測物濃度為原濃度的2到5倍；假如該批次的待測物濃度皆低於偵測極限，則將所選擇的樣品添加偵測極限的20倍。分析該添加樣品，並計算添加的回收率。假如回收率低於85%或高於115%，則該批次所有樣品皆須以標准添加法分析之。
30.標准添加法

標准添加技術意指將已知量的標准品加至一或多個處理的樣品溶液中。此技術可補償由於樣品之組成對分析訊號的增強或降低所導致之斜率偏差（樣品之斜率不同於檢量線的）現象，但無法校正加成性干擾所造成之基線偏移。標准添加法應用於所有萃取程序萃取液之分析、申請表列排除（delisting petition）之委託分析、及每一種新樣品基質之分析。

31.光譜干擾可分為
（1）不同元素光譜的重疊；

（2）分子光譜無法解析的重疊；

（3）由光譜連續現象造成之背景；

（4）因高濃度元素迷光造成干擾。

光譜的重疊可單獨測定干擾元素，再對重疊光譜加以修正。子光譜之重疊則需選擇不同波長來源。至於背景值與高濃度光譜可經由基線的調整得到修正。多元素同時測定時定樣儀器偵測頻道中無元素間造成之光譜干擾，由於每一儀器系統不同。

32.物理干擾
在樣品霧化及傳送過程中，因黏度及表面張等性質之改變，尤其若樣品中含有高溶解度固體或酸度過高時，則易造成明顯之分析誤差，利用蠕動泵將可降低這類干擾；若類干擾仍存在時必須將樣品稀釋或利用標准添加法予以修正。此外，含高濃度鹽類在噴霧器上沉積而影響分析結果，可將樣品稀釋或利用噴嘴洗滌器以減少。而氬氣流量之大小亦會影響儀器之最好使用流量控制器。

33.化學干擾
指形成分子狀態、離子效應及溶質揮發效應等擾。通常這些效應在ICP的技巧上並不顯著，但若仍存在時，則可改變操作條件（如，入射功率，觀測位置）或加入適當緩沖品、適當基質或使用標准添加法，使干擾減至最低。