dsc是什麼儀器

① 差式掃描量熱儀DSC Q10怎麼進行基線校正

1、熱分析中峰高的定義是「熱分析曲線的峰頂到內插基線間的豎直距離」,不是在峰頂位置上向准基線作垂線,而是在峰頂位置上向譜圖的基線作垂線,夾在峰頂和內插基線之間的線段是峰高線,因為譜圖的基線是譜儀經過對標准物質,如二氧化硅,進行多參數全面調試的結果.如果測試樣品熱分析曲線的基線是傾斜的,那是有各自樣品的、或譜儀對各個樣品測試條件上的特殊情況表現的,是屬於個案的.內基線可以是准基線的一部分,但也可以不是,內基線應該是從熱效應起始點到熱效應終止點之間的連線.
具體描述在 對你的譜圖重畫圖（附圖）中,其中PQ是該峰峰高.
另外,給你點參考：差示掃描量熱法的影響因素：
影響DSC的因素主要有樣品、實驗條件和儀器因素.樣品因素中主要是試樣的性質、粒度及參比物的性質.有些試樣如聚合物和液晶的熱歷史對DSC曲線也有較大影響.在實驗條件因素中,主要是升溫速率,它影響DSC曲線的峰溫和峰形.升溫速率越大,一般峰溫越高,峰面積越大、峰形越尖銳；但這種影響在很大程度上還與試樣種類和受熱轉變的類型密切相關；升溫速率對有些試樣相變焓的測定值也有影響.其次的影響為爐內氣氛類型和氣體性質,氣體性質不同,峰的起始溫度和峰溫甚至過程的焓變都會不同.試樣用量和稀釋情況對DSC曲線也有影響.

2、靈敏度一般是指熱分析譜儀的靈敏度,比如,差示掃描量熱分析就比差熱分析的靈敏度高.
因為在差熱分析中,當試樣發生熱效應時,試樣本身的升溫速度是非線性的.以吸熱反應為例,試樣開始反應後的升溫速度會大幅度落後於程序控制的升溫速度,甚至發生不升溫或降溫的現象；待反應結束時,試樣升溫速度又會高於程序控制的升溫速度,逐漸跟上程序控制溫度；升溫速度始終處於變化中.而且在發生熱效應時,試樣與參比物及試樣周圍的環境有較大的溫差,它們之間會進行熱傳遞,降低了熱效應測量的靈敏度和精確度.因此,到目前為止的大部分差熱分析技術還不能進行定量分析工作,只能進行定性或半定量的分析工作,難以獲得變化過程中的試樣溫度和反應動力學的數據.
差示掃描量熱分析法就是為克服差熱分析在定量測定上存在的這些不足而發展起來的一種新的熱分析技術.該法通過對試樣因發生熱效應而發生的能量變化進行及時的應有的補償,保持試樣與參比物之間溫度始終保持相同,無溫差、無熱傳遞,使熱損失小、檢測信號大.因此在靈敏度和精度方面都大有提高,可進行熱量的定量分析工作.
譜儀靈敏度是儀器操作人員調試的,是與譜儀的性能、維護效果有關.對送樣者獲得的譜圖有關的是靈敏度高的譜儀對熱效應的響應的滯後時間要小些；靈敏度低的譜儀測試出來的熱效應峰要比真實的所發生的時間滯後時間要多些.

② DSC原理的介紹

現代熱分析是指在程序控溫下，測量物質的物理性質隨溫度變化的一類技術。人們通過檢測樣品本身的熱物理性質隨溫度或時間的變化，來研究物質的分子結構、聚集態結構、分子運動的變化等。 應用最多的熱分析儀器是功率補償型DSC、熱流型DSC、差熱式DTA、熱重TG等。 DSC是研究在溫度程序控制下物質隨溫度的變化其物理量（ΔQ和ΔH）的變化，即通過程序控制溫度的變化，在溫度變化的同時，測量試樣和參比物的功率差（熱流率）與溫度的關系。

③ DSC原理的差示掃描量熱儀（DSC）的基本原理

DSC原理的差示掃描量熱儀（DSC）的基本原理是試樣在熱反應時發生的熱量變化，由於及時輸入電功率而得到補償，所以記錄試樣和參比物下面兩只電熱補償的熱功率之差隨時間t的變化關系。

差示掃描量熱法有補償式和熱流式兩種。在差示掃描量熱中，為使試樣和參比物的溫差保持為零在單位時間所必需施加的熱量與溫度的關系曲線為DSC曲線。

曲線的縱軸為單位時間所加熱量，橫軸為溫度或時間。曲線的面積正比於熱焓的變化。DSC與DTA原理相同，但性能優於DTA，測定熱量比DTA准確，而且解析度和重現性也比DTA好。它可以用來研究生物膜結構和功能、蛋白質和核酸構象變化等。

(3)dsc是什麼儀器擴展閱讀

差示掃描量熱儀 (Differential Scanning Calorimeter)，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。

材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/交聯、氧化誘導期等，都是差示掃描量熱儀的研究領域。

差示掃描量熱儀應用范圍：高分子材料的固化反應溫度和熱效應、物質相變溫度及其熱效應測定、高聚物材料的結晶、熔融溫度及其熱效應測定、高聚物材料的玻璃化轉變溫度。

主要特點：

1、全新的爐體結構，更好的解析度和解析度以及更好的基線穩定性。

2、數字式氣體質量流量計，精確控制吹掃氣體流量，數據直接記錄在資料庫中。

3、儀器可採用雙向控制（主機控制、軟體控制），界面友好，操作簡便。

④ 想問一下DSC熔點分析是怎麼做的。

測熔點，首先會有一個向下的吸熱峰，國際熱分析協會International Confederation for Thermal Analysis（ICTA）規定前基線延線與峰前沿斜率最大處切線交點代表熔點，前基線就是指熔化前接近水平的基線，峰前沿就是指峰達低點前的那段曲線。
如果需要用DSC測熔點的話，可以聯系SGS廣州的分析測試中心（地址在廣州科學城科珠路198號1樓）

⑤ DSC的單位問題

樣品不輸入質量，有的儀器是不能夠繼續測試的，就是單位質量下的吸熱和放熱

⑥ 化學高手進來，DSC-TGA是表徵什麼呢，能告訴什麼信息，結果說明什麼，和晶體質量有關系嗎謝謝。。

差示掃描量熱法（DSC）

TGA-熱重分析

DSC通常用了測材料的玻璃化轉變溫度及熔融溫度，並對材料的微相分離進行表徵

TGA是熱失重天平，就是隨溫度逐步升高，看材料重量的變化

⑦ 什麼是差示掃描量熱儀DSC和差熱分析儀DTA並有什麼區別

DSC:差示掃描量熱計；DTA:差熱分析.我認為DSC（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種熱分析方法.差示掃描量熱法 (DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關系的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特徵點,DSC不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.DTA與DSC區別的分析DTA:差熱分析DSC：差示掃描量熱分析.兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱性能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的信息,但是實驗中兩者記錄的信息並不一樣.DTA記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.通常得到以溫度（時間）為橫坐標,溫差為縱坐標的曲線.DSC實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的信息是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫坐標,熱量差為縱坐標的曲線.比較之下,因為DSC在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.而DTA只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,DSC適合低溫測量(低於700℃),而DTA適合高溫測量(高於700℃).差熱分析法(DTA) DTA的基本原理 差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(ΔT)隨溫度或時間的變化關系.在DAT試驗中,樣品溫度的變化是由於相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,升華,蒸發,脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產生放熱效應.差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置於爐中以一定速率 進行程序升溫,以 表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量Cs、Cr不隨溫度而變.在0-a區間,ΔT大體上是一致的,形成DTA曲線的基線.隨著溫度的增加,試樣產生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在DTA曲線中表現為峰.顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發生變化的次數多,峰的數目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑒定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.

⑧ DSC DH DS分別是什麼

DSC 差示掃描量熱法,差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry）這項技術被廣泛應用於一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。該設備易於校準，使用熔點低，是一種快速和可靠的熱分析方法。差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由於熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；反之，當試樣放熱時則使參比物一邊的電流增大，直到兩邊熱量平衡，溫差ΔT消失為止。換句話說，試樣在熱反應時發生的熱量變化，由於及時輸入電功率而得到補償，所以實際記錄的是試樣和參比物下面兩只電熱補償的熱功率之差隨時間t的變化關系。如果升溫速率恆定，記錄的也就是熱功率之差隨溫度T的變化關系。 物質在溫度變化過程中，往往伴隨著微觀結構和宏觀物理，化學等性質的變化。宏觀上的物理，化學性質的變化通常與物質的組成和微觀結構相關聯。通過測量和分析物質在加熱或冷卻過程中的物理、化學性質的變化，可以對物質進行定性，定量分析，以幫助我們進行物質的鑒定，為新材料的研究和開發提供熱性能數據和結構信息。 在差熱分析中當試樣發生熱效應時，試樣本身的升溫速度是非線性的。以吸熱反應為例，試樣開始反應後的升溫速度會大幅度落後於程序控制的升溫速度，甚至發生不升溫或降溫的現象;待反應結束時，試樣升溫速度又會高於程序控制的升溫速度，逐漸跟上程序控制溫度，升溫速度始終處於變化中。而且在發生熱效應時，試樣與參比物及試樣周圍的環境有較大的溫差，它們之間會進行熱傳遞，降低了熱效應測量的靈敏度和精確度。因此，到目前為止的大部分差熱分析技術還不能進行定量分析工作，只能進行定性或半定量的分析工作，難以獲得變化過程中的試樣溫度和反應動力學的數據。DSC分析與差熱分析相比，可以對熱量作出更為准確的定量測量測試，具有比較敏感和需要樣品量少等特點。 DSC分析主要用於研究金屬玻璃的顯微結構中亞穩相的轉變溫度以及轉變動力學的特徵分析。差示掃描量熱儀在程序溫度控制下測量載入樣品和參比物之間的單位時間的能量差(功率差)隨溫度的變化，記錄所得的曲線為DSC曲線。非晶合金是由熔融液態合金急冷得到的，處於熱力學亞穩狀態，隨著溫度的升高，必然發生從非晶態向晶態的轉變。在轉變過程中伴隨著放熱或者吸熱現象：合金在Tg時發生玻璃轉變，合金吸熱；在Tx時發生晶化轉變，合金放熱。用差示掃描量熱儀對非晶合金進行分析得到DSC曲線，可以測量非晶態樣的熱穩定性，確定樣品的玻璃轉變溫度Tg、初始晶化溫度Txl,和晶化峰值溫度Tp;還可以根據曲線分析晶化過程以及結晶焓變△Hx等。 非晶合金中原子是混亂排列的，樣品處在亞穩態。當溫度升高時，在熱激活的作用下，非晶樣品結構將發生變化，並伴隨著放熱和吸熱現象。差示掃描量熱曲線(DSC曲線)是在差示掃描量熱測量中記錄的以熱流率dH/dt為縱坐標、以溫度或時間為橫坐標的關系曲線。由非晶合金的DSC曲線可以得到下列的一些信息:(l)玻璃轉變溫度Tg;(2)晶化溫度Tx;(3)結構弛豫峰，並由結構弛豫峰可獲得低溫結構弛豫和高溫結構弛豫，以及它們的弛豫激活能的值;(4)晶化過程以及結晶焓變△Hx;(5)晶化過程中各種亞穩相的信息。 DSC曲線主要受實驗條件和試樣性質的影響： (1) 實驗條件的影響 DSC測定中，程序升溫速率主要對DSC曲線的峰溫和峰形產生影響。一般來說，當升溫速率變快時，其DSC曲線的峰溫越高，峰面積越大，峰形也越尖銳。這種影響在很大程度上與試樣的種類和熱轉變的類型關系密切。在高升溫速率下，會導致試樣內部溫度分布不均勻。當超過一定的升溫速率時，由於體系不能很快響應，試樣反應中的變化全貌不能被精確地記錄下來，另外，升溫速率過快，會產生過熱現象.另外為了避免某些待測物質在實驗過程中發生氧化、還原等化學反應，不同的物質須在不同的氣氛中進行測試。 (2) 試樣性質的影響 進行DSC測定時 ，一般試樣量很少，約為幾十毫克。若用量過多，使試樣內部傳熱變慢，溫度梯度變大，導致峰形變大，分辨力下降。另外粒度對DSC測定也有一定的影響，但比較復雜。一般來說，顆粒大的熱阻較大，使試樣的熔融溫度和熔融熱燴偏低。當結晶的試樣研磨成細粒後，由於晶體結構的歪曲和晶粒度的下降也會造成類似的結果。如果粉狀試樣帶有靜電，則由於顆粒間的靜電引力使粉體團聚，也會導致熔融熱焓變大。the degree of hydrolysis ，簡稱DH。蛋白質水解過程中被裂解的肽鍵數與給定蛋白質的總肽鍵數之比。110號元素 德國達姆施塔特重離子研究所日前透露，國際理論和應用化學聯合會已接受其提議，以達姆斯塔特這一地名來命名最早由該所科學家發現的第110號化學元素，稱其為Darmstadtium，縮寫為「Ds」，新元素名將於2003年8月起開始生效。 該研究所發布的新聞公告稱，「經過國際理論和應用化學聯合會及國際理論和應用物理聯合會專家聯合審查認定，第110號化學元素是由達姆斯塔特重離子研究所科學家西古德·霍夫曼率領的科研小組發現的」。按照「發現者具有命名權這一傳統」，他們決定將第110號元素以研究所所在城市命名，並按照化學元素命名法在詞尾加上ium後綴，縮寫為Ds。 據介紹，1994年該所科學家在實驗室中合成第110號化學元素，它在自然界中無法穩定存在，因為生成後極短時間內它就會衰變成原子量較小的元素。在此之前也有其他科學家聲稱發現該元素，但未獲承認。 此元素在2003年命名，符號Ds，現在是IB族元素，中文名為「釒達」。

⑨ 量熱儀與DSC有什麼區別尤其是為什麼量熱儀測熱容精度更高

我就是做量熱儀的，樓主指的的DSC是掃描量熱法吧？
其實兩種儀器應該沒關系，因為用途不一樣。
量熱儀主要是根據化驗品的反映判斷熱值。
DSC是掃描物品表民熱值，謝謝採納。

⑩ 化學中DSC測什麼

DSC是差示掃描量熱法，是一種熱分析方法。可以測得相轉變溫度，相轉變熱焓，玻璃化轉變溫度等