Ⅰ 保健品銷售需要的手續都有那些
一. 注冊保健品銷售公司手續所需資料:
1、 法人和股東身份證原件;
2、 法人彩色一寸照片叄張;
3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位,需加蓋單位公章);
4、 房屋租賃合同,房屋租賃發票;
5、 業企名稱;
6、 企業經營范圍;
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
二. 注冊保健品銷售公司的要求:
保健品,要辦理食品流通許可證。
公司注冊登記所需資料:
1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);
2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區,需提供全體股東相片(1寸相片2張);
3、各股東間股權分配情況;
4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;
5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;
6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);
如公司為生產型企業,必須要公安局消防科的消防驗收許可證。
注:1、如果法人做股東需提供執照副本復印件查名,執照、代碼、地國稅、基本戶正本、法人身份證原件開戶。
2、如果只有一人股東成立公司,需另個提供多一個監事人的身份證復印件;
辦理程序:名稱核准—銀行驗資—工商受理—領取執照—辦理代碼—辦理國地稅—銀行賬戶
時間:出執照(15個工作日)代碼證(3個工作日)地稅證(3個工作日)國稅證(3個工作日)出銀行帳戶(10-15工作日)。
三. 注冊完後全部文件:
1、營業執照正、副本;2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;3、地稅登記證正、副本;4、國稅登記證正、副本;5、公司章程; 6、驗資報告;7、公章、財務章、法人章一套;8、開戶許可證。
Ⅱ 要生產銷售醫療器械、保健用品需要哪些相關證件
國內銷售的話需要以下證件:
1. 企業組織代碼
2. 醫療器械企業生產許可證
3. 醫療器械產品注冊證
出口的話根據出口地區的不同,要求也不一樣,比如出口歐盟需要做CE的MDD指令,出口美國需要在FDA進行注冊等等。
Ⅲ 進口保健器材國內銷售需要哪些手續
能不能提供儀器的海關編碼?或者發我貨物信息我幫你歸類,我這邊是報關行。
銷售推廣主要是有正規報關的單證,如果沒有上市都可能有點難。
Ⅳ 保健儀器 如何經營 屬於違法
到衛生局和儀器生產廠家去咨詢。
Ⅳ 售賣美容儀器需要辦理什麼手續
正規的廠家證書應有:
1、公司營業執照,這是最基本的東西。
2、各種儀器檢測認證,要知道每樣東西都要檢測認證合格才能出廠銷售。比如出口歐洲還有歐標CE。
3、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,沒有此證都是國家不允許銷售的,如果出去不僅僅是沒收儀器了,罰金有的高達十幾萬,因為幾百幾千,而受到上萬的處罰,自己想想咯。
國家規定中一類二類是不用備案的,而三類醫療器械是最高級別的醫療器械,也是必須嚴格控制的醫療器械,是指植入人體,用於支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械,醫療器械經營許可證是針對三類的,所以有無證書影響是很大的。
(5)銷售保健儀器需要哪些手續擴展閱讀:
一般來說,美容院要求合法經營,即證件齊全,服務人員持證上崗,擁有美容師證書、健康合格證。美容產品、美容儀器需要合法、規范,同時要向消費者簽訂有效服務協議,同時提供消費憑據。
如果從事醫療美容服務項目,還須有醫療機構核發的執業許可證。一家合格美容院的常規設備必須與其所做的美容服務項目相符合,如此才能達到預期的效果。進入美容院,首先要看店面環境是否整潔,再看美容師的雙手、穿著是否干凈,所用工具是否經過嚴格消毒。
美容院常規的美容護理應當具備:准備、清潔、護理、清理等步驟,常規的護理操作時間在45分鍾,面膜在臉部的停留時間在10—20分鍾,身體美容項目通常在90分鍾以上。
在美容的過程中,要使用美容指,即中指和無名指,根據客人能夠接受的力度進行美容,在美容前對顧客的皮膚進行測試,並根據不同的皮膚特質進行操作。美容院衛生標准
Ⅵ 我想銷售保健理療儀需要什麼手續
需要當地的營業執照、產品的檢查合格證、納稅登記等。
Ⅶ 個人想賣醫療器械需辦什麼證件
需要辦理《醫療器械經營許可證》。
醫療器械經營許可證為醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准,並發給《醫療器械經營企業許可證》。
醫療器械經營許可證現為後置審批,工商行政管理部門發給營業執照後申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。審查核准《醫療器械經營企業許可證》(第二、三類醫療器械)變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量管理人、注冊地址、倉庫地址、經營范圍。
(7)銷售保健儀器需要哪些手續擴展閱讀:
醫療器械經營許可證的相關要求:
1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。
2、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
3、省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當依據本辦法,結合本轄區實際,制定醫療器械經營企業檢查驗收標准,報國家食品葯品監督管理局備案。
Ⅷ 生產,銷售醫療保健儀器需要些什麼證件
醫療器械經營許可證,醫療器械生產許可證
Ⅸ 經營醫療器械需要辦理什麼證件
首先你要去當地的食品葯品監督管理局辦理醫療器械經營許可證,其中如果是一類醫療器械和二類器械中放開經營的也就是不需要辦理經營許可證的有13個品種(上網可以查到詳細目錄)可以不辦經營許可證,然後去工商注冊公司,還有組織機構代碼證,稅務證等就可以開業了.另外經營醫療器械等你先要了解一下當地葯監部門的審批政策,現在要求挺高的.我們單位是經營診斷試劑的.所以熟悉.