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實驗室制備三氯乙醛的裝置
發布時間：2022-01-12 20:52:01⑴ 怎樣才能配置出氯仿來都用什麼設備用什麼原料
理論上說可以用氯氣和甲烷
甲烷和氯氣在光照條件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl
常用的生產工藝是三氯乙醛內法.以漂白容粉為氧化劑，將乙醇氧化成乙醛，然後漂白粉繼續與乙醛作用生成三氯乙醛，三氯乙醛在氫氧化鈣或氫氧化鈉存在下，生成三氯甲烷，再經冷凝、水洗、中和、沉澱、蒸餾而得產品。
⑵ 怎樣制氯仿
氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法製取.(I)甲烷和氯氣在光照條件下:CH4 +Cl2 →CH3Cl +HClCH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HClCH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HClCHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段。
(常用的生產的工藝是三氯乙醛法。以漂白粉作為的氧化劑，將乙醇氧化為乙醛，漂白粉繼續與乙醛反應生成三氯乙醛。在氫氧化鈣或氫氧化鈉存在的情況下，三氯乙醛生成三氯甲烷，然後冷凝、洗滌、中和、沉澱和蒸餾生成產品。
無色透明液體。有一種特殊的氣味。甜蜜的味道。高折射率，不燃，重，易揮發。純產物對光敏感，遇光後與空氣中的氧氣反應，逐漸分解產生劇毒光氣(羰基氯)和氯化氫。可加入0.6% ~ 1%的乙醇作為穩定劑。
(2)實驗室制備三氯乙醛的裝置擴展閱讀：
無色透明液體。有特殊氣味。味甜。高折光，不燃，質重，易揮發。純品對光敏感，遇光照會與空氣中的氧作用，逐漸分解而生成劇毒的光氣（碳醯氯）和氯化氫。可加入0.6%～1%的乙醇作穩定劑。
能與乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油類等混溶、 25℃時1ml溶於200ml水。相對密度1.4840。凝固點-63.5℃。沸點61～62℃。折光率1.4476。低毒，半數致死量（大鼠，經口）1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。
⑶ 氯乙酸的制備方法
氯乙烯、氯乙醯氯水解法、三氯乙烯水解法、氯乙炔法、四氯乙烯法、丙三醇法、二氯乙酸法、三氯乙醛法、氯乙醇氧化法、乙烯酮氧化法和乙酸催化氯化法等十多種，工業生產方法主要有三氯乙烯水解法、氯乙醯氯法以及乙酸催化氯化法三種。
實驗室製法：
在500ml三頸圓底燒瓶中放置300g（5mol）冰乙酸和15g（0.14mol）乙酸酐。在油浴中加熱至105攝氏度時，開始徐徐通入氯氣。在整個氯化過程中，油浴溫度時鍾維持在108-112℃之間。氯氣通入幾分鍾後即開始反應，乙酸中的黃顏色（由於溶解的氯氣所致）隨即褪祛，並有氯化氫放出。這時可大大提高氯氣通入速度，但以瓶中無黃色氯氣逸出為度。氯化反應約需10小時左右。每隔2小時向反應物中加入5g乙酸酐，反應的終點可由逸出的氯化氫顯著減少，或由取出樣品的熔點來確定。當粗製的氯乙酸樣品的熔點在45-50℃時，停止通入氯氣。將融融的反應物移至蒸餾瓶中，蒸去少量的前餾分後，收集沸程為186-188℃的餾分;冷凝後生成具有強烈氣味的氯乙酸晶體。產量為425g。產率90%。亦可以用赤磷作催化劑將乙酸氯化而得。方程式：CH3COOH+Cl2-------ClCH2COOH+HCl(乙酸酐為催化劑)
——《現代化學試劑手冊》
物質毒性 毒性作用試驗數據編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 55 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 180 mg/m3 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 16600 ug/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 6 慢性毒性 口服 大鼠 9750 mg/kg/13W-I 心臟毒性2.血液毒性 3慢性病相關毒性 7 慢性毒性 吸入 大鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.腎，輸尿管，膀胱毒性2.血液毒性 8 慢性毒性 口服 小鼠 13 mg/kg/13W-I 1.肝毒性2.肝重量發生變化3.死亡 9 慢性毒性 口服 小鼠 3840 mg/kg/16D-I 1流淚2.共濟失調3死亡 10 慢性毒性 吸入 豚鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.腎,輸尿管，膀胱毒性2.血液毒性 11 突變毒性 小鼠淋巴細胞 548 mg/L 12 突變毒性 小鼠淋巴細胞 400 mg/L 13 突變毒性 倉鼠卵巢 160 mg/L 14 致癌性 皮下注射 小鼠 100 mg/kg 1致癌性2.肺胸肝 部，呼吸毒性 15 致癌性 皮下注射 小鼠 1300 mg/kg/65W-I 1.致癌性
⑷ 三氯乙醛的制備
由乙醇或乙抄醛與氯作用而製得。乙襲醇氯化法乙醇與氯氣階梯式反應生成產物為醇合三氯乙醛、水合三氯乙醛和三氯乙醛的混合物，統稱為氯油。將氯油與濃硫酸反應，然後採用簡單的蒸餾，即可得到三氯乙醛精製品。副產物氯乙烷經水洗、鹼洗、乾燥、冷凝、蒸餾後包裝可供生產農葯。氯化氫可用水吸收後生成30%鹽酸。原料消耗定額：乙醇（95%）450kg/t、氯氣2000kg/t、硫酸700kg/t。
⑸ 2009年南通大學共申請了哪些專利
這個問題現在無法回答。專利申請共有3種，發明、實用新型、外觀。
發明，從提交申請到公開，一般間隔18個月，除非申請人申請提前公開。如果申請人申請提前公開，那麼從提交到公開，最快6個月。公開之前保密。
實用新型和外觀，從提交到授權公告，一般是8-9個月。公告前保密。
也就是說，09年的申請很大一部分還處於保密狀態。所以，現在無法統計數字。
⑹ 滴滴涕（DDT）是20世紀60 年代前廣為應用的一種殺蟲劑，它是由三氯乙醛和氯苯通過如下反應制備得到：DDT
（1）苯中的H被Cl取代，為取代反應，則苯與氯氣反應的化學反應為C6H6+Cl2
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