⑴ 實驗室管理最重要的是哪一點啊
絕大復部分實驗室注重的是真制實性，及時性，規范性吧，真實性指的是實驗室記錄的真實性不能隨意篡改，要客觀准確，及時性就是要第一時間把實驗記錄錄入吧，規范性就是實驗模板的統一性，實驗記錄的歸檔等等，現在很多實驗室記錄軟體在這幾個方面做得非常不錯，比較好的就是e3-lab電子實驗記錄系統
⑵ 實驗室管理包括什麼重要的是什麼為什麼
包括很多，建議查CNAS-CL01:2006標准上面有非常詳細的描述，認可准則中包括管理要版求和技術要求，權其中重點是技術要求，主要從人機料法環測樣報告幾個方面保證檢驗校準報告准確，中間的任意一個除了異常都會導致報告失准，數據不準確就沒有信服力，誰也不相信實驗室的數據，實驗室就沒有存在的價值了。希望對你有幫助。
⑶ 檢測實驗室儀器設備管理應該注意啥
儀器設備管理
設備作為一項重要資源要素，應納入質量管理體系，參與體系運行，以實現質量方針和目標。因此，應建立符合準則要求的設備管理體系，實行全面質量管理，使儀器設備保持良好的工作狀態，滿足檢測工作的需要。
建立設備質量管理體系
⑴ 建立設備管理組織
設備管理組織有質量管理部門、技術部門和支持服務部門構成。根據設備管理工作的特點、范圍和工作量，確定管理人員、核查人員、操作人員和服務人員的職責、權力與相互關系，使各項管理職能分解落實到相關部門、相關崗位，盡量做到職責清晰，分工明確。
⑵ 制定設備管理程序
設備管理程序是檢測機構實行設備管理的途徑。通過建立相應的程序文件，明確設備管理活動的過程、步驟、內容和所有環節，使各項工作都有章可循。
⑶ 編寫設備作業指導書
設備作業指導書是指導檢測人員操作設備的規范性文件。一般設備可按照說明書操作，大型、復雜的儀器或操作人員流動性大、性能不穩定的設備需編寫作業指導書或操作規程。
健全設備質量管理制度
⑴ 評審制度
評審是添置或處置設備的一項前期工作，主要從設備的適應性、可靠性、經濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設備資源，發揮設備的最佳效益。對於大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術上先進，性能上可靠，工作上需要，經濟上合理;對於租借、維修、淘汰的設備，以及小型或輔助設備，應進行必要的評審。
⑵ 驗收制度
驗收是保證添置或維修的設備正常運行的一個重要手段。儀器設備的開箱拆封應在設備管理員、操作人員、供應人員等有關人員都在場時進行，驗收過程中，應對設備評審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，並做好記錄。對於大型、精密的儀器設備，安裝調試後，還應通過一定時期(合同期內)的試運行，根據實際運行效果和各項指標測試結論，確認無質量問題方可驗收。儀器設備經驗收後方可辦理移交手續，交付使用。
⑶ 使用制度
為延長設備的使用壽命，充分發揮其作用，必須建立設備使用制度，對人員、工作環境、設施條件、維修、保養等提出明確要求做作出規定。
⑷ 記錄制度
記錄是建立完整的設備檔案，保證設備正常運銷的一項基礎工作，對設備管理的責任落實、制度執行及管理程序的運行和完善都很重要。每台設備從計劃選購到淘汰都應保持完整的記錄，內容除一般性設備檔案外，還應設備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調試驗收報告，設備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異常現象及整改情況等。
⑸ 核查制度
核查是證實設備符合技術規范，避免影響檢測結果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前後，應按照技術規程和說明書，採取自校、比對等方法，校準主要性能參數，保證儀器的准確度和量程范圍符合要求。質量管理組應定期檢查設備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設備、現場檢測使用的設備、使用頻繁或漂移較大的設備，應制定核查程序，使設備保持良好的工作狀態。
儀器設備校準與檢定
校準
⑴ 校準的定義
校準是指在規定條件下，為確定測量裝置或測量系統所指示的量值，或實物量具或參考物質所代表的量值，與對應的由標准所復現的量值之間關系的一組操作。
該定義的含義是：
① 在規定的條件下，用一個可參考的標准，對包括參考物質在內的測量器具的特性賦值，並確定其示值誤差。
② 將測量器具所指示或代表的量值，按照校準鏈，將其溯源到標准所復現的量值
⑵ 校準的目的
① 確定示值誤差，並可確定是否在預期的允差范圍之內;
② 得出標稱值偏差的報告值，可調整測量器具或對示值加以修正;
③ 給任何標尺標記賦值或確定其他特性值，給參考物質特性賦值;
④ 確保測量器給出的量值准確，實現溯源性。
⑶ 校準的依據
校準的依據是校準規范或校準方法，可作統一規定也可自行制定。校準的結果可記錄在校準證書或校準報告中，也可用校準因數或校準曲線等形式表示校準結果。
檢定
⑴ 定義及檢定對象
檢定是指查明和確認計量器具是否符合法定要求的程序，它包括檢查、加標記和(或)出具檢定證書(JJF1001-1998《通用計量術語及定義規范第9.12條》)。檢定是法制計量工作中計量器具控制(JJF1001-1998《通用計量術語及定義規范第9.6條》)的重要組成部分，它的對象是法制管理范圍內的計量器具。我國在1987年由國家計量局發布《中華人民共和國依法管理的計量器具目錄》共分十二大類千餘種，同年國務院發布了《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具目錄》，即用於貿易結算、安全保護、醫療衛生、環境監測四個方面的工作計量器具55項;1999年，國家質量技術監督局根據國務院的授權又增補了強檢工作計量器具4項6種。強制檢定應由法定計量檢定機構或者授權的計量檢定機構執行。我國對社會公用計量標准以及部門和企業、事業單位的各項最高計量標准，也實行強制檢定。這些構成了我國計量器具檢定的對象。
⑵ 計量器具的法定要求
計量器具的法定要求分為計量要求、技術要求和行政管理要求，具體操作是對其進行計量檢查、技術檢查和行政檢查，這三方面的檢查也稱為檢定的三分量。
① 計量檢查
確定計量器具的誤差及其他計量特性，如測量不確定度、示值誤差、准確度等級;穩定性、重復性和漂移;讀數裝置分辨力、分度值、電磁干擾敏感度等。
② 技術檢查
為滿足計量要求而必須具備的結構、安裝要求，讀數的可見性，是否存在欺騙的可能等。
③ 行政檢查
包括標識、銘牌、型式批准、檢定標記、許可證標記、有關證書及有效期、密封，鎖定和其他計量安全裝置的完整性、檢定、修理和維護記錄等。
⑶ 檢定的依據
檢定的依據是按法定程序審批公布的計量檢定規程。在檢定結果中，必須有合格與否的結論，並出具證書或加蓋印記。從事檢定的工作人員必須是經考核合格，並持有有關計量行政部門頒發的檢定員證。
校準和檢定的主要區別
⑴ 校準不具法制性，是自願溯源的行為;檢定則具有法制性，是屬法制計量管理范疇的執法行為。
⑵ 校準主要用以確定測量儀器的示值誤差;檢定是對測量器具的計量特性及技術要求符合性的全面評定。
⑶ 校準的依據是校準規范、校準方法，可做統一規定也可自行制定;檢定的依據必須是檢定規程。
⑷ 校準不判斷測量器具合格與否，但需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預期的要求;檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結論。
⑸ 校準結果通常是出具校準證書或校準報告;檢定結果合格的出具檢定證書，不合格的出具不合格通知書。
儀器設備檔案及標識管理
對檢測機構儀器設備的考核關鍵在四個方面：
① 所需的檢測儀器設備必須配齊。配齊的概念是不僅包含的參數要齊，而且其量程和准確度要符合檢測標準的要求;
② 所有儀器設備必須處於正常工作狀態;
③ 計量儀器設備必須溯源到國家基準;
④ 檢測儀器設備必須帳目清楚、檔案齊全、管理有序，儀器設備實行標識管理。
儀器設備檔案
按每台套儀器設備進行建檔，檔案應包括以下內容：
① 儀器設備履歷表，包括儀器設備名稱、型號或規格、製造商、出廠編號、儀器設備唯一性識別號、購置日期、驗收日期、啟用日期、放置地點、用途、主要技術指標等;
② 儀器購置申請、說明書原件、產品合格證、保修單;
③ 驗收記錄;
④ 檢定/校驗記錄及檢定證書;
⑤ 校驗規程(必要時);
⑥ 保養維護和運行檢查計劃;
⑦ 定期歸檔的使用記錄;
⑧ 保養維護記錄;
⑨ 運行檢查記錄;
⑩ 損壞、故障、改裝或修理的歷史記錄。
儀器設備標識與隨機資料
① 編號標識
所有儀器設備均應進行標識，且每台儀器設備的標識必須是唯一性。
② 狀態標識
根據檢定/校準、比對或驗證結果對儀器設備粘貼可用性識別標識。可用性識別標識分為合格證、准用證和停用證。
a)凡符合下列條件的儀器設備，使用合格證
● 計量檢定結論為合格者;
● 經符合程序的校準，其校準結果均在規定的技術要求范圍內;
● 上述條件由於各種原因不能實現，經過比對驗證證明其技術性能符合規定要求;
● 不需檢定的，經檢查合格的輔助設備。
b)凡符合下列條件的儀器設備，使用准用證
● 多功能檢測某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經檢定/校驗合格;
● 經檢測設備某一量程准確度不合格，但檢測工作所用量程合格;
● 計量器具獲准降級使用。
c)凡符合下列條件的儀器設備，使用停用證
● 超過檢定/校準有效期限;
● 已損壞或功能不正常;
● 計經檢定/校準不符合要求。
儀器設備狀態標識信息應包括以下內容：
● 設備編號;
● 證書批准日期;
● 有效期;
● 對儀器狀態進行技術確認的機構名稱;
● 負責對儀器設備受控狀態進行確認的檢查人員姓名;
● 對准用證應有準予使用的范圍、等級或功能;
● 對停用證應有開始停用日期和停用狀態正式確認日期;
● 隨機資料
隨機資料包括操作規程、儀器說明書復印件、在用的使用記錄等。
儀器設備異常情況控制
儀器設備出現異常情況，如誤用、誤操作、超負荷(過載)或事故時，發現檢測精確度不符合要求，顯示的結果可疑或通過校準/檢測不合格時，應立即停止使用，經重新檢定、校準或檢測證明運行滿意方可使用。由於儀器設備異常情況的原因造成對檢測工作影響時，按不符合檢測工作的控製程序進行處理。
儀器設備運行檢查
⑴ 儀器設備運行檢查作用
為保證檢測設備在兩次檢定/校準期間運行狀態和性能符合檢測工作要求，在此期間需要對檢驗設備進行檢查，即儀器設備的運行檢查。
儀器設備的運行檢查最終的落腳點在於對核查數據的分析，通過數據分析對測量設備的計量性能是否符合使用要求作出判斷。有利於檢測機構動態掌握檢測設備的計量性能，並根據運行檢查的結果合理確定檢定/校準間隔，以提高測量數據的可信度，而且可以縮短由於儀器設備功能異常對檢測數據的追溯期，因此，檢測機構應在檢測設備的兩次檢定/校準周期之間進行運行檢查。
⑵ 需要進行運行檢查的儀器設備
在以下情況的儀器設備需要進行運行檢查：
① 使用頻繁的儀器設備;
② 漂移率大的儀器設備;
③ 經檢定，但在檢定有效期內已長時間不使用的儀器設備;
④ 使用一段時間發現穩定性不好或檢測精度不符合要求的儀器設備。
⑶ 儀器設備運行檢查方法
① 對儀器設備的技術指標(精密度、靈敏度、檢出限、信噪比、分離效能、加標回收率等)進行檢查;
② 用兩台或多台同型號/規格儀器設備進行測量結果比較;
③ 利用儀器設備的自校功能進行檢查;
④ 使用有證標准物質進行檢驗。
⑷ 實施運行檢查注意要點
① 運行檢查的性質不同於檢定/校準;
運行機制檢查發生的時間是在兩次檢定/校準之間，它通過驗證檢測設備計量性能的穩定性，以提高檢測數據的可信度。
② 運行檢查要運用核查標准進行過程式控制制
運行檢查的實質是過程式控制制，是檢測機構使用核查標准對檢測設備計量性能的過程式控制制。使用核查標准進行運行檢查，首先要選擇適宜的核查標准，對被核查儀器設備的常用檢測點進行核查;其次在運行檢查的檢測設備進行一定時間的監測，建立核查資料庫，通過繪制極差控制圖、平均值標准偏差控制圖等控制圖的方式來檢測檢測設備的計量性能。
③ 實施運行檢查的儀器設備一般是重要的測量設備或參考標准
並非所有重要檢測設備都可以找到合適的核查標准，因此《評審准則》9.6條有「適當時」進行說明。如果找不到合適的核查標准，在檢定規程建議有效期內做好儀器設備的使用維護工作，也是保證儀器設備量值准確的一種常用手段。
④ 運行檢查應文件化，記錄保存分析
對儀器設備實施運行檢查時，應制定各種重要儀器設備運行檢查的作業指導書，具體描述實施運行檢查的過程，重點是核查標準的穩定性分析及選擇、核查測量點的確定、核查頻率、控制圖的繪制和核查數據的分析。每次核查數據應按記錄控製程序妥善保存。
⑷ 試驗室設備管理需要做些什麼工作
1、負責儀器設備的校準計劃制定，校準工作實施；
2、負責儀器設備標示管理，唯一性標示及校準版標示；
3、負責所權有儀器設備建檔及檔案管理工作；
4、當儀器設備出現故障時，負責聯絡廠商維修處理並更催維修進度；
5、負責儀器設備的出入庫，財產轉移，報廢申請等日常管理；
6、重要儀器設備的維護保養計劃及落實情況跟進；
7、負責儀器設備使用狀況資料統計（維修、校準、期間核查、稼動率）；
8、完成上級主管交辦的其它工作。
⑸ 我現在負責實驗室這塊，想問下實驗室管理有哪些要素是非常需要注意的
我們怎樣才能做好實驗室，讓實驗室工作人員效率更高，實驗結果更好呢？首先要科學地進行實驗室管理，這個科學管理包括：安全至上、以滿足產品檢驗流程要求為標准；以提高效率、降低差錯為目標；還應當時刻具備「客觀條件變化時、及時改進」的好習慣。下面為樂小編來跟大家說下這四點的具體要求。
一、實驗的第一要素是「安全」
不管是任何行業，安全都是重中之重。在實驗室這塊，安全是最根本的基礎，每個實驗人員應當熟記於心。火災、毒品、廢氣等事故年年有，對於這些事故大家都不希望發生，但大家又都存在僥幸，以為這么倒霉的事情肯定不會發生在自己身上。比如下面這3個日常可能會疏忽的問題：
1、實驗室內高溫設備應該放置在哪兒，是否需要做單獨隔離，周圍環境是否應該相對通風散熱？
2、化學試劑櫃應該放置在哪兒，試劑櫃每時每刻排出的氣體如何快速排出實驗室？
3、當實驗室引入大型儀器設備時桌面的承重能力是否滿足要求，如果旁邊再放個離心機引起共振又會有什麼結果？
二、要有產品檢驗工藝標准要求
什麼是有原則的檢驗工藝要求？它包括：硬體設施流程、人的合理流程、物料合理流程等。
以PCR實驗室，（典型且嚴格的檢驗流程，稍不注意就非常容易引起實驗室污染，最終導致檢驗失敗。合理的檢驗流程來設計和布局，有助於：
1、各功能間的順序確定：該在前面就放前，該放後道必須在後。不因使用頻率高低、空間設置而變化。只堅持人流合理、物流順暢、避免污染。
2、各區域樣品放置的位置選擇： ①滿足樣品溫度要求；②滿足樣品防止污染和交叉污染的原則；③滿足方便取用的原則。其實這3個要求可以擴展到標准品、參考品、試劑試液、耗材的位置選擇。
3、留樣面積一定要：大，大、大！這可能是所有負責留樣同事的心聲。但是對於那些沒有獨立留樣室的實驗室來說，留樣地點的選擇更為頭疼。試想一下，在冷庫中規劃一個留樣區域，-20℃的環境真的適合進行定期留樣觀察嗎？
三、要提高效率、降低檢驗差錯
實驗室工作的便捷舒適是提高檢驗工作效率的著眼點，表面看來沒什麼。但對於每天不知道要重復多少次的實驗員來說，絕對是量變到質變！
如：靠近水池的桌面應該布置些什麼儀器設備呢？凝膠電泳用的脫色搖床靠近水池就很合理，方便清洗染色劑；真空泵也有靠近水池的理由，方便抽出的液體排放；用於含量測定的滴定裝備靠近水池是不是也挺合理？是不是也可以考慮一下水浴鍋？
四、要做好隨機應變的好習慣
相信大家都知道「不變是不可能的、變是永恆的」這一真理。所以要有一個好習慣，經常思考，哪些可以變、哪些不能變；讓變好成為一個習慣。如牢記檢驗標准不可變、檢驗方法要驗證。影響檢驗結果的儀器，不要輕易去動，要讓輔助儀器圍繞主要儀器來轉。不能因為適應了這樣的實驗室布局，這樣的實驗流程，就變得習以為常，避免「對不合理視不可見」。如檢驗流程是為檢驗服務的，當生產工藝改變時、當檢驗方法調整時，應當及時調整檢驗流程來使方法更有效。
綜上所述，安全是實驗室管理最重要的一點。檢驗流程以符合標准為原則，提高效率以合理為目標。要具體好習慣、勤思考，以不變應萬變。把這四點做好，再加上專業的實驗室管理軟體輔助，才能讓實驗室管理更上一層樓，做到強強結合，越來越好。為樂信息科技專注實驗室管理系統多年，致力於服務各行業實驗室管理，讓客戶滿意是為樂的一貫宗旨，想了解更多關於實驗室管理系統歡迎留言討論，謝謝！
⑹ 儀器管理過程中必須要注意的要素有哪些
管理過實驗室的儀器設備的都知道，儀器設備種類繁雜數量也多，對儀器設備的管理讓很多實驗室管理員都頭疼不已，更別說那些實驗室新人了。那麼，實驗室儀器設備管理究竟該注意哪些方面呢？今天，為樂小編就來給大家分享下。
儀器設備管理到底應該注意哪些方面？
儀器設備保管工作
實驗室的儀器設備是非常重要的實驗資源，所以做好儀器設備保管工作是非常重要的，必須有專人負責，並且要做好設備儀器的分類工作，詳細內容包括下面這5點：
1、對精密儀器要分類，各儀器要定期標定檢測。
2、做好各類儀器的使用、移動及檢定記錄。
3、沒通過正常流程和手續任何儀器不得外借。
4、對儀器設備要規范存放，保持清潔整齊。
5、注意在領用和歸還儀器時要檢查有否損壞，發現損壞立即上報，並及時修復。
儀器設備維護工作
對實驗室儀器設備的日常維護是保證儀器設備性能、量值穩定、可靠的常用手段。特別是對大型儀器設備要注意防塵、防潮、防霉、防曬。要採取相應有效的措施，確保儀器設備不因外來因素的影響而造成損壞。對於儀器設備維護方面，詳細的預防性維護內容應包括：
1、對外觀檢查
首先，外觀檢查要先看儀器各按鈕、開關、接頭插座有無松動及錯位，插頭插座有無氧化、生銹或接觸不良，電源線有無老化，散熱排風是否正常， 各種接地和管道的連接是否良好。
2、要清潔保養
要定期對儀器表面與內部電氣部分、機械部分進行清潔，包括清洗過濾網及有關管道，對儀器有關插頭插座進行清潔, 防止接觸不良，對必要的機械部分進行加油潤滑。
3、更換易損件
對於已或即將達到使用壽命及性能下降、不合要求的元器件或使用說明書中規定的要求定期更換的配件要進行及時地更換，預防可能會發生的故障問題。對電池充電不足的情況要督促有關人員進行定期充電， 排除設備明顯的和潛在的各種故障。
4、要功能檢查
開機檢查各指示燈、指示器是否正常， 通過調節、設置各個開關和按鈕，進入各功能設置， 以檢查設備的基本功能是否正常。
5、進行安全檢查
（1）檢查機架是否牢固， 機械運轉是否正常，各連接部件有無松動、脫落或破裂現象。
（2）檢查各種引線、插頭、連接器等有無破損，接地線是否牢靠，接地電阻和漏電電流是否在允許限度內。
對儀器設備周期檢定
當實驗室儀器設備使用到一定階段，為了保證儀器設備的准確度和量值可溯源性。要有計劃地組織各使用部門對產品質量檢驗儀器、檢測項目做出各檢測參數的溯源性測量和不確定度值的評定或進行周期檢定加以校準。
1、儀器設備必須制定維修、檢定周期時間表。
2、各種儀器設備必須由實驗室負責人配合檢定人員檢定合格後方能使用，並將合格標識貼於儀器設備的明顯位置。
3、新購儀器設備在入庫前必須檢查，庫存過期的儀器必須重新檢定後方能使用。
4、對於沒有合格證的儀器設備，一律禁止使用。
實驗室的儀器設備管理是實驗室工作中很重要的一部分，只有認真做好儀器設備管理中的每一項工作，才能保障實驗儀器設備的正常運行。而實驗室儀器設備管理僅靠傳統人工管理肯定不夠，有時會有事倍功半的情況，必須要結合專業的實驗室管理系統才行。為樂信息科技專注實驗室管理軟體多年，
⑺ 實驗室儀器設備管理應該注意哪些
1、實驗室所有大型儀器設備與設施均責任到人，其使用要嚴格遵守驗收、登記制度，在借出、歸還時課題負責人和實驗室儀器管理員雙方共同驗收儀器設備與設施的完好情況，並在登記表上簽字；哪方驗收不好，出現問題哪方負責。
2、實驗室所有儀器實行分室管理，開放使用。適宜室外的測試儀器由實驗室統一管理，對校內外所有科研人員開放服務，進室課題使用（原則上）也不收費，非進室課題使用只收取成本及服務費，其收費用於補償實驗室的儀器維修、儀器消耗性部件補充、配件更新等。
3、各種儀器設備必須有操作使用卡片，便於使用者操作。凡對擬使用的儀器的操作無把握者，務必請教儀器管理員或相關專家；任何使用者在使用任何儀器前必須首先了解儀器設備的性能與操作程序，經實驗室儀器管理員考核後，方可上機操作；上機操作一定要嚴格遵守各儀器的操作規程，強行上機或不按操作規程操作，將視為違章作業，一切後果自負。
4、實驗室要配備專職儀器管理人員。作為儀器管理人員，一要熟悉實驗室所有儀器的性能及操作規程及注意事項，二要懂得各儀器一般故障的排除，三要熟知實驗室所有儀器的校驗及維護常識。
5、必須嚴格執行儀器設備運行記錄制度，記錄儀器運行狀況、開關機時間。凡不及時記錄者，一經發現，停止使用資格。
6、發現儀器有故障者，有義務立即向管理員或實驗室主任報告，嚴禁擅自處理、拆卸、調整儀器主要部件，凡自行拆卸者一經發現將給予嚴重處罰。用後切斷電源、水源，各種按鈕回到原位，並做好清潔工作、鎖好門窗。
7、下次使用者，在開機前，首先檢查儀器清潔衛生，儀器是否有損壞，接通電源後，檢查是否運轉正常。發現問題及時報告管理員，並找上一次使用者問明情況，知情不報者追查當次使用者責任。
8、所有儀器設備的操作手冊及技術資料原件一律建檔保存，隨儀器使用的只能是復印件。
9、保持儀器清潔，儀器的放置要遠離強酸、強鹼等腐蝕性物品，遠離水源、火源、氣源等不安全源。
10、各儀器要根據其保養、維護要求，進行及時或定期的乾燥處理、充電、維護、校驗等，確保儀器正常運轉。
⑻ 實驗室管理都要遵循哪些原則
其實實驗室的總的管理方向歸根為 「物」和「人」方面管理。
「物」方面的管理：
這里的「物」主要包括以下內容：實驗室的布局、實驗室的儀器構成、設備配置、檢測內容、工作的環境、儀器設備的使用維護維修、耗材的管理等等。
如果實驗室需要你去動手去建，那麼你肯定要考慮到實驗室的布局，實驗室應該分為哪幾個部門，各個實驗室的水電、通風效果等等都需要考慮到。什麼房間該放什麼儀器、各儀器之間的交叉是否有干擾等等情況都需要考慮清楚。
其實這些都是根據公司生產什麼產品或者需要檢測哪些項目來設計的，不能憑空想像。
實驗室布局確定後需要考慮該配哪些儀器設備和耗材等。如果你可以直接負責采購，從公司撥給你的資金來該買什麼品牌的儀器，如果你只負責提供儀器的方案，那采購的事情你就不用去操心啦。耗材品其實也是一樣的，實驗室該配哪些試劑哪些易消耗品，根據公司的實際情況去考慮哪些是該買的哪些是少量買的。不要購買大量使用不到的試劑或器材。買設備的原則是不求最好，只求最適用。
實驗室建設好後要進行儀器的安裝和儀器的調試工作，不要臨時抱佛腳。實驗室的規章和制度要寫清楚，實驗室各個檢測內容要准備好，沒有檢測方法的應該尋找適合的檢測方法。只有充分的准備，才能得到公司頭頭的賞識!
實驗室正式運營時，要做好實驗室的正常的維護。該記錄的要記錄，該每天維護的要維護。
另外，實驗室的安全問題也是一個大問題。安全應該從小事做起，從自身做起。爭取將安全隱患和安全事件降低到最低限。給自己的也同時給員工一個輕松舒適的工作環境。
第二個方面的「人」的管理：
「人」方面的管理應該從員工的招聘、人員的配置、人員的培訓、人與人之間的工作分配以及關系處理等。
假如實驗室是從你手上建成的，那麼你需要對招聘來的人進行考察，是否滿足你的實驗室檢測的需要，假如你公司是有機物檢測的，你招一個搞無機分析的人員肯定是不合適的，但除非真的招不到人了你可以湊合著用用。
人員招滿了，接著就要對他們進行培訓，不管以前是做什麼的，你公司里的東西他們肯定要熟悉流程，有時候要從基礎教起。根據公司的需要，可以選擇一年或者半年培訓一次。外面有好的培訓機會也讓他們走出去看看外面的世界。
人員的崗位要分配好，不要到後來出現事故都相互推委。對人員要賞罰分明，任何人都可能出錯，只要在「誤差」和「統計」允許的范圍內，完全可以容忍和接受。
在員工與員工之間出現了矛盾要及時解決，具體的解決方式也要視實際的情況來處理。也不要憑自己對某人的偏見而處理不當。
⑼ 一般的情況下實驗室管理存在主要哪些問題
1、外部質量控制
外部質量控制，顧名思義就是利用實驗室以外的質量控制手段來保證檢測結果所採取的方式，一般分為能力驗證和實驗室間比對。
1.1能力驗證
能力驗證，指利用實驗室間比對，按照預先制定的准則評價參加者的能力，是認可機構加入和維持國際相互承認協議（MRA）的必要條件之一，是實驗室重要、有效的外部質量控制活動。
實驗室每年可在中國合格評定國家認可委員會（CNAS，以下稱CNAS）官方網站查詢年度能力驗證計劃，針對性地選擇參加能力驗證的項目。實驗室通過報名的方式參與驗證並領取檢測樣品，根據規定的方案完成檢測後在規定的時間反饋給組織能力驗證的機構，能力驗證組織機構根據所有參與實驗室的檢測結果進行統計分析後出具能力驗證結果報告，實驗室應根據結果報告評價自己的檢測能力。能力驗證的評價方法包括：1、量值比對的評價參數（En）：若｜En｜≤1，滿意、通過；若｜En｜>1，不滿意，不通過。2、檢測比對評價參數（Z）：｜Z｜≤2，滿意、通過；｜Z｜≥3，不滿意、不通過；2<｜Z｜<3，可疑。
當能力驗證出現不滿意結果時，實驗室應深入分析原因、實施糾正措施，並驗證措施的有效性；當出現可疑結果時，實驗室應分析原因，並視其嚴重程度、影響范圍等必要時採取糾正措施。
參加能力驗證是一種非常有效的外部質量控制方式，它不僅可以確定和監控實驗室檢測的能力、持續能力，亦可以有效識別實驗室存在問題。但由於能力驗證受年度計劃的制約，有時會出現實驗室某些檢測項目不在計劃之列而無法確認能力的情況，因此需要開展實驗室間比對來補充。
1.2實驗室間比對
實驗室間比對，指按照預先規定的條件，由兩個或多個實驗室對相同或類似的測試樣品進行檢測的組織、實施和評價，從而識別實驗室存在的問題與實驗室間的差異。
開展實驗室間比對一般可通過兩種方式進行，一種是自主組織，另一種是以參與者身份參加。作為組織者，實驗室首先要選擇適宜的比對實驗室，為確保比對結果的可信度，建議盡可能選擇已獲得CNAS認可、計量認證或行業內權威的實驗室；實驗室還應合理編制比對方案，方案應包括採用的方法、測試的項目、數據分析處理方法、樣品數量及必要信息、實驗要求、測試結果等內容，並與參與實驗室達成一致意見；最後，組織者根據測試結果編制比對報告，明確比對的結論及需要改進的問題、改進措施等。
實驗室通過開展實驗室間比對，及時發現存在的問題以及與其他實驗室的差異，從而查找原因並及時改進。與能力驗證比較，它的靈活性更強，可作為實驗室外部質量控制的常用手段。
2、內部質量控制
內部質量控制，指實驗室為確保檢測結果的有效性而利
用自身資源在實驗室內部實施的質量控制，一般包括使用標物監控、人員比對、儀器比對、方法比對、留樣再測、分析物品不同特性結果的相關性等方法。
2.1人員比對
即實驗室檢測技術人員之間的能力比對，由不同的檢測技術人員利用相同的儀器、使用相同的方法、在相同的檢測條件下對同一特殊物質進行測試，將獲取的數據來進行評價。可作為新員工培訓後驗證其技術能力的手段，亦可在有多名檢測人員的實驗室開展。
2.2儀器比對
即檢測儀器之間的比對，使用不同的檢測儀器、由相同的檢測人員、採用相同的方法、在相同的檢測條件下對同一檢測樣品進行測試，將獲取的數據進行評價，以確定儀器間的差異。當實驗室擁有不同設備時，可採用儀器比對的方法開展質量控制，特別可用於當某台儀器參加能力驗證獲得滿意結果時，可用其來衡量其他儀器的可信度。
2.3方法比對
即檢測方法之間的對比，使用不同的檢測方法，在相同的人員、相同的儀器、相同的檢測條件下對同一檢測樣品進行測試，將獲取的數據進行評價，以確定方法間的差異。當實驗室使用新方法、超出預期使用的標准方法、實驗室制定的方法以及擴充或修改的標准方法時，可與標准方法進行比對，以證實該方法是否適用於預期的用途。
2.4分析物品不同特性結果的相關性
這種方法是樣品中同時存在若干特性，特性問題有確定的關系，當這些特性被試驗確定後，通過考察實驗結果中表現出的特性間的關系是否違背已知關系來判斷實驗結果的正確性。這些相關特性間常存在因果關系，因此相關特性分析的方方可以用於實驗條件與被測性能間的相關關系的分析。
以上分析看出，內部質量控制操作方便、方法多樣、易於實施，可作為實驗室日常的質量控制手段。
3、小結
實驗室的質量控制是保證實驗室檢測結果的准確性、有效性的重要手段，是實驗室持續改進管理體系的有效工具，是實驗室管理中的永恆主題。因此，實驗室應結合自身的實際情況，自覺地、經常地、有計劃地、針對性地開展質量控制活動，並利用其數據進行深入分析，查找不足並加以改進，使實驗室的管理水平和技術能力得到不斷提高。
參考文獻
[1]CNAS-CL01 《檢測和校準實驗室能力認可准則》
[2]CNAS-RL01 《實驗室認可規則》
[3]CNAS-RL02 《能力驗證規則