1. 工作人員手部微生物檢測，塗抹法
10-2、10-3、10-4、10-5都可以的，同時做幾個嘛。這樣就可以比較哪個濃度更適合檢測。
2. 食物中的黴菌可以用什麼方法檢測出來
我們說的黴菌類食物就是需要通過發霉腌制的食物，這類食物包括豆腐乳，臭豆腐，黃豆醬，西瓜醬，腌製品內一般也會含有部分黴菌。
3. ,如何選擇測定黴菌生長的常用方法
如何選擇測定黴菌生長的常用方法OD可以,但不是很准確,記得原來測黴菌是否進入對數期的時候用的是OD520.
側生長曲線就是測不同時間點時的菌液濃度,可以用細胞計數去做,血球計數板應該就可以
4. 塗料防霉檢測的方法是什麼 – 手機愛問
檢測方法： 防霉塗料
的技術要求包括兩方面，一是裝飾性能的指標．這可執行國家標准GB／T 9756《合成樹脂乳液內牆塗料》；二是功能性，即防霉性能的指標，這可按照國家標准GB 1741《漆膜耐黴菌性測定法》進行，或者選擇下列方法之一進行。
a. 濕溫室法試驗 將試驗樣板置於玻璃廚內進行黴菌懸浮液噴射，感染黴菌後乾燥10 min，隨後將樣板移至恆溫恆濕室或試驗箱內懸掛，箱內保持溫度(28±1)屯，相對濕度(98±1)％，觀察樣板上長霉情況，評定等級(評級標准可按照GBl74l《漆膜耐黴菌性測定法》的規定)。一般試驗周期28d。
b. 霉室懸掛法試驗 R0bert AsmiIh設計了霉室懸掛法，樣板的3／4表面積塗上塗料試樣，1／4表面積(一般為樣板上部)不塗試樣，接上菌種，置於保持溫度28—30℃和相對濕度95％的室內，定期觀察樣板長霉情況，評定等級(評級標准同上)。試驗需要28 d。
c.耐霉模擬試驗 本試驗目的在於評價塗料的耐霉持久性。在耐霉試驗前，先將被測塗料試驗樣板進行模擬自然環境氣候的老化處理，人工老化時間隨要求而定。然後，再按前述濕溫室法或霉室懸掛法試驗。
d.實地暴露試驗 將塗有被測防霉塗料的樣板置於實際環境中，如叢林、濕熱地區等進行考察，或在卷煙廠、釀造廠、食品加工廠等需用防霉塗料的場所做實地塗飾試驗，定期觀察飾面情況。顯然，實地試驗可獲得最准確的結果。防霉塗料產品技術要求還應包括毒性要求，因為耐霉性能很好，但毒性很高的防霉塗料仍然是沒有實用價值的。毒性測試應包括急性經口毒性試驗、皮膚刺激試驗、眼刺激試驗和致突變試驗等。
5. 設備塗抹微生物檢測時菌落沒有可是黴菌有很多是怎麼回事
菌落復總數測定的是經過48小時，36℃培養制後，在營養瓊脂或菌落計數瓊脂中生長出來的肉眼可以計數的菌落，當然如果是某些特定的試驗還可以改變相應的條件。此時，只要是有菌落生長出來，無論是細菌、黴菌還是酵母菌，都應該計算在菌落總數內。菌落總數實際上不是檢測特定的某一類微生物，而是一個衛生學指標，反應被檢測樣品的微生物衛生學情況。
6. 微生物塗抹法
5 操作步驟
5.1 樣品的稀釋
5.1.1 固體和半固體樣品： 稱取 25 g 樣品至盛有 225 mL 滅菌蒸餾水的錐形瓶中， 充分振搖， 即為 1:10
稀釋液。或放入盛有 225 mL 無菌蒸餾水的均質袋中，用拍擊式均質器拍打 2min，製成 1:10 的樣品勻
液。
5.1.2 液體樣品：以無菌吸管吸取 25 mL 樣品至盛有 225 mL 無菌蒸餾水的錐形瓶（可在瓶內預置適
當數量的無菌玻璃珠）中，充分混勻，製成 1:10 的樣品勻液。
5.1.3 取1 mL 1:10稀釋液注入含有9 mL無菌水的試管中, 另換一支1 mL無菌吸管反復吹吸,此液為
1:100 稀釋液。
5.1.4 按 5.1.3 操作程序，制備 10 倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次，換用 1次 1 mL 無菌吸管。
5.1.5 根據對樣品污染狀況的估計，選擇 2 個～3 個適宜稀釋度的樣品勻液（液體樣品可包括原液），
在進行 10 倍遞增稀釋的同時， 每個稀釋度分別吸取 1 mL 樣品勻液於 2 個無菌平皿內。 同時分別取 1 mL
樣品稀釋液加入 2 個無菌平皿作空白對照。
5.1.6 及時將 15 mL～20 mL 冷卻至 46 ℃的馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂或孟加拉紅培養基(可放置於
46℃±1℃恆溫水浴箱中保溫)傾注平皿，並轉動平皿使其混合均勻。
5.2 培養
待瓊脂凝固後，將平板倒置，28℃±1℃培養 5d，觀察並記錄。
5.3 菌落計數
肉眼觀察，必要時可用放大鏡，記錄各稀釋倍數和相應的黴菌和酵母數。以菌落形成單位（colony
forming units，CFU）表示。
選取菌落數在 10 CFU～150 CFU的平板，根據菌落形態分別計數黴菌和酵母數。黴菌蔓延生長覆
蓋整個平板的可記錄為多不可計。菌落數應採用兩個平板的平均數。
6 結果與報告
6.1 計算兩個平板菌落數的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數計算。
6.1.2 若所有平板上菌落數均大於 150 CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數，其他平板可記錄為多
不可計，結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。
6.1.3 若所有平板上菌落數均小於 10 CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
6.1.4 若所有稀釋度平板均無菌落生長，則以小於 1 乘以最低稀釋倍數計算；如為原液，則以小於 1
計數。
6.2 報告
6.2.1 菌落數在 100 以內時，按「四捨五入」原則修約，採用兩位有效數字報告。
6.2.2 菌落數大於或等於 100 時，前 3 位數字採用「四捨五入」原則修約後，取前 2 位數字，後面用
0 代替位數來表示結果；也可用 10 的指數形式來表示，此時也按「四捨五入」原則修約，採用兩位有效
數字。
6.2.3 稱重取樣以 CFU/g 為單位報告，體積取樣以 CFU/mL 為單位報告，報告或分別報告黴菌和/或
酵母數。
7. 1黴菌平板培養生長最常用的測定方法是什麼 2黴菌液體培養生長常用的測定方法是什麼
1.如何選擇測定黴菌生長的常用方法OD可以,但不是很准確,記得原來測黴菌是否進入對數期的時候用的是OD520.
側生長曲線就是測不同時間點時的菌液濃度,可以用細胞計數去做,血球計數板應該就可以
8. 黴菌的生長曲線如何測定
OD可以，但不是很准確，記得原來測黴菌是否進入對數期的時候用的是OD520。
側生長曲線就是測不同時間點時的菌液濃度，可以用細胞計數去做，血球計數板應該就可以
9. 為什麼細菌、放線菌、黴菌的稀釋分離採用傾注法，而對酵母的稀釋採用塗布法
細菌的菌相復雜，呼吸類型多樣，採用塗布法會將厭氧性和兼厭氧性的細菌排內除在外，使容檢測和分離效果不全面。對於放線菌和黴菌，則是因為放線菌和真菌的菌絲體需要像假根一樣進入到培養基內部吸收營養，另外因為分離和培養需要的時間比較長，而培養基中添加了抑制細菌的成分，從而不會影響放線菌和黴菌的生長，所以需要採用傾注法；對於酵母菌，採用塗布法是因為在這種方式下可以使酵母菌的菌落迅速長大，從而易於觀察。
希望這個捷達可以給你幫助。