1. 自動電位滴定儀的使用條件
1 電源電壓:AC(220±22)V,頻率:(50±1)Hz;
2 環境溫度:(5~40)℃;
3 相對濕度:≤85%;
4 無強磁場干擾,無激烈振動。

2. 自動電位滴定儀的使用方法
滴定儀的型號
配製滴定劑,准備好樣品;開機、安裝電極;設置好參數、開始滴定、記錄結果

3. 瑞士萬通888型 自動電位滴定儀怎麼使用啊,求說明書
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4. 哪裡有自動電位滴定儀的基本操作步驟啊最好是分點來說的。
1.將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液裡面拿出用蒸餾水清洗並且擦乾凈。
2.將吸版液管插入蒸餾權水中,將滴定管插入廢液瓶中。
3.打開主機電源和攪拌器電源;並啟動工作程序。
4.在工作程序界面上點擊「參數」進行參數的設置,對於滴定情況自行安排設置。
5.在操作頁面上點擊「發送」按鈕,輸入體積(20-50ML)按「發送」是管道充滿液體。
6.看是否有氣泡出現,如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。
7.再將吸液管插入標液中;將滴定管插入待測液中,同時在待測液中置於磁力攪拌器上並放下攪拌子。重復上述步驟5。
8.將已經洗好的PH電極插入待測液中,是電極頭浸沒液體中。
9.等電極電位基本穩定時,在操作界面上啟動測量程序。
10.此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線,滴定結束後儀器自動求出終點體積,終點電位和待測液體的濃度。
11.測量結束拿出電極清洗後放回KCL飽和液體中待用,關閉滴定儀和電腦關閉電源,結束操作。
5. 如何使用自動電位滴定儀滴定氧化還原反應
如何使用自動電位滴定儀滴定氧化還原反應
自動電位滴定儀使用說明
儀器安裝連接好以後,插上電源線,打開電源開關,電源指示燈亮。經15分鍾預熱後再使用。
1. mV測量
1.1 「設置」開關置「測量」,「pH/mV」選擇開關置「mV」;
1.2 將電極插入被測溶液中,將溶液攪拌均勻後,即可讀取電極電位(mV)值;
如果被測信號超出儀器的測量范圍,顯示屏會不亮,作超載警報。
2. pH標定及測量
2.1 標定:
儀器在進行pH測量之前,先要標定。一般來說,儀器在連續使用時,每天要標定一次。其步驟如下:
a) 「設置」開關置「測量」,「pH/mV」選擇開關置「pH」;
b) 調節「溫度」旋鈕,使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值;
c) 將「斜率」旋鈕順時針旋到底(100%);
d) 將清洗過的電極插入pH值為6.86的緩沖溶液中;
e) 調節「定位」旋鈕,使儀器顯示數值與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致;
f) 用蒸餾水清洗電極,再插入pH值為4.00(或pH值為9.18)的標准緩沖溶液中,調節「斜率」旋鈕,使儀器顯示數值與該緩沖溶液當時溫度下的pH值相一致;
g) 重復(e)~(f)直至不用再調節「定位」或「斜率」調節旋鈕為止,至此,儀器完成標定。標定結束後,「定位」和「斜率」旋鈕不應再動,直至下一次標定。
2.2 pH測量:
經過標定的儀器即可用來測量pH值,其步驟如下:
a) 「設置」開關置「測量」,「pH/mV」選擇開關置「pH」;
b) 用蒸餾水清洗電極頭部,再用被測溶液清洗一次;
c) 用溫度計測出被測溶液的溫度值;
d) 調節「溫度」旋鈕,使旋鈕白線指向對應的溶液溫度值;
e) 將電極插入被測溶液中,將溶液攪拌均勻後,讀取該溶液的pH值。
3. 滴定前的准備工作
3.1 安裝好滴定裝置後,在燒杯中放入攪拌轉子,並將燒杯放在磁力攪拌器上。
3.2 電極的選擇:取決於滴定時的化學反應,如果是氧化還原反應,可採用鉑電極和甘汞電極;如屬於中和反應,可用pH復合電極或玻璃電極;如果屬於銀鹽與鹵素反應,可採用銀電極和特殊甘汞電極。
6. 如何規范使用自動電位滴定儀,正確操作步驟
電位滴定儀正確操作步驟:
A、接通電源,儀器預熱 10 分鍾。
B、儀器在測量被測溶液前,先要標定,在連續使用時,每天標定一次即可,標定分一點標定法和二點標定法,常規測量時採用一點標定 法,精確測量時要採用二點標定法。
C 一點標定法: 儀器電極插拔去 Q9 短路插頭,接上復合電極,用蒸餾水沖洗電 極, 然後浸入緩沖溶液中, (如被測溶液為酸性, 則緩沖溶液要用 PH=4, 反之則要用 PH=9 的緩沖溶液。)將「斜率」電位器順時針旋到底,溫 度電位器調到實測溶液的溫度值。 調節「定位」電位器,使數顯所顯示的 PH 值為該溫度下緩沖溶 液的標准值(見附錄 2)此時儀器標定結束,各個旋扭不能再動,就可 以測量未知的被測溶液了。
經濟型電位滴定儀
D、二點標定法: 儀器拔去 Q9 短路插頭,接入復合電極,斜率電位器順時針旋足, 將溫度電位器調到被測溶液的實際溫度值,先將電極浸入 PH=7 的緩沖溶液中。 調節「定位」電位器,使儀器數顯 PH 值為該緩沖溶液在此溫度下的標准值(見附錄 2)如被測溶液是酸性,則將電極從 PH=7 的緩沖 溶液中取出,用蒸餾水沖洗干凈,然後插入 PH=4 的緩沖溶液中,如 被測溶液是鹼性則應插入 PH=9 的緩沖溶液中,然後調節「斜率」電 位器,使此時的數顯為該溫度下的標准值。 反復進行上述兩點校正, 直到不用調節「定位」和「斜率」而兩 種緩沖溶液都能達到標准值為止。將電極從緩沖液中取出,用蒸餾水 沖洗干凈就能測量未知的被測液了。
E、測量電極電位 拔出 Q9 短路插頭,接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。 儀器「選擇」開關置「mv」檔(此時「定位」,「斜率」和溫度都不 起作用)將電極浸入被測溶液中,此時儀器顯示的數字句是該離子選 擇電極的電極電位(mv 值),並自動顯示正負極性。
本儀器可以用於各種類型的電位滴定,用戶根據不同的電極,插 後面板的電極插孔,如有的電極不能直接插入Q9插孔中,則可用本儀器提供的 Q9 插頭;連線用鱷魚夾住電極頭即可。
A、裝好滴定裝置,將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套 入滴定管和滴液管的接頭上。
B、將電磁閥插入儀器後部的插孔中,在滴定管中加入標准溶液。
C、按「快滴」鍵,調節電磁閥螺絲,使標准液流下,趕走液路部分 全部氣泡。
D、按「慢滴」鍵,同樣調節電磁閥螺絲,使慢滴速度為每滴 0.02ml 左右。
E、重新加滿標准液,按短滴鍵,使滴定管中的標准液調節到零刻度。
F、選擇開關置「預設」檔,調節預設電位器至使用者所滴溶液的終 點電位值,mv 值和 PH 值通用,如終點電位為-800mv,則調節終點電 位器使數顯為-800,如終點電位為 8.5PH,則調節終點電位器使數顯 為 850 即可。
G、預設好終點電位後,選擇開關按使用要求置mv或PH檔,此時「預 設」電位器就不能再動了。
H、用戶在作滴定分析時,為了要保證滴定精度,不能提前到終點也 不能過滴,同時又不能使滴定一次的時間太長,本儀器設有長滴控制 電位器,即在遠離終點電位時,滴定管溶液直通被滴液,在接近終點 時滴定液短滴(每次約 0.02ml)逐步接近終點,到達終點時(±3mv 或 ±0.03PH)停滴,延時 20 秒左右,電位不返回即終點指示燈亮,蜂鳴器響。
7. 全自動滴定管帶U型口的怎麼使用
全自動滴定管使用方法: 1、在裝滴定液前,須將滴定管洗凈,使水自然瀝干(內壁應不掛水珠),先用少量標准溶液盪洗三次,(每次約5~10ml),除去殘留在管壁和下端管尖內的水,以防裝入標准溶液被水稀釋。 2、標准溶液裝入滴定管應超過標線刻度零以上,這時滴定管尖端會有氣泡,必須排除,否則將造成體積誤差。如為酸式滴定管可轉動活塞,使溶液的急流逐去氣泡;如為鹼式滴定管,則可將橡皮管彎曲向上,然後捏開玻珠,氣泡即可被溶液排除。 3、最後,再調整溶液的液面至刻度零處,即可進行滴定。 注意事項 : 1、滴定管在裝滿標准溶液後,管外壁的溶液要擦乾,以免流下或溶液揮發而使管內溶液降溫(在夏季影響尤大)。手持滴定管時,也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁,以免手溫高於室溫(尤其在冬季)而使溶液的體積膨脹,造成讀數誤差。 2、使用酸式滴定管時,應將滴定管固定在滴定管夾上,活塞柄向右,左手從中間向右伸出,拇指在管前,食指及中指在管後,三指平行地輕輕拿住活塞柄,無名指及小指向手心彎曲,食指及中指由下向上頂住活塞柄一端,拇指在上面配合動作。在轉動時,中指及食指不要伸直,應該微微彎曲,輕輕向左扣住,這樣既容易操作,又可防止把活塞頂出。 3、每次滴定須從刻度零開始,以使每次測定結果能抵消滴定管的刻度誤差。 4、在裝滿標准溶液後,滴定前「初讀」零點,應靜置1~2分鍾再讀一次,如液面讀數無改變,仍為零,才能滴定。滴定時不應太快,每秒鍾放出3~4滴為宜,更不應成液柱流下,尤其在接近計量點時,更應一滴一滴逐滴加入(在計量點前可適當加快些滴定)。滴定至終點後,須等1~2分鍾,使附著在內壁的標准溶液流下來以後再讀數,如果放出滴定液速度相當慢時,等半分鍾後讀數亦可,「終讀」也至少讀兩次。 5、滴定管讀數可垂直夾在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直讀取刻度,讀數時還應該注意眼睛的位置與液面處在同一水平面上,否則將會引起誤差。 (讀數應該在彎月面下緣最低點,但遇標准溶液顏色太深,不能觀察下緣時,可以讀液面兩側最高點,「初讀」與「終讀」應用同一標准。 ) 6、滴定管有無色、棕色兩種,一般需避光的滴定液(如硝酸銀標准溶液、硫代硫酸鈉標准溶液等),需用棕色滴定管。
8. 瑞士萬通702型自動電位滴定儀怎樣使用
(A) 調出方法:
自檢 顯示 recall meth 顯示方法名
開機—→顯示主菜單—→ 按<USER METH>鍵————→<ENTER>——
顯示方法名
——→用「→」「←」鍵選擇所需方法名稱 ——→ <ENTER>—→顯示方法名在屏幕右上角(該方法調入內存)
註:如分析方法名已顯示屏幕右上角(已調入內存),可不進行(A)操作,直接進行(B )操作。
(B) 准備好電極/滴定劑,測定
放入攪拌子,將清潔的指示電極與滴定頭插到樣品液面以下2厘米,並與攪拌子保持1厘米左右的距離,並准備好滴定劑—→按<START>鍵開始測定 —→輸入樣品量—→按<ENTER>兩次—→即開始測定
(C) 儀器自動顯示結果
(D) 測定結束,按滴定儀背板上的主開關關機。用蒸餾水清洗滴定頭和電極,擦乾電極,並保存在適當溶液(3 mol/L KCL)中。
注意事項
1、 每天在測試之前,注意檢查加液管路中是否有氣泡,如有氣泡按DOS鍵排出氣泡。
2、 電極和滴定頭都用塑料套固定在電極夾上,滴定頭略低於電極,溶液應完全浸沒電極隔膜,滴定頭和電極不能靠得太近,滴定頭盡量在測定杯的中央,電極在測量杯的邊上。
3、 復合電極的加液孔在測量時需打開,測定結束後,要關閉。
4、 調節適當的攪拌速度,以有明顯的旋渦而不產生大量氣泡為宜。
5、 對於易結晶的溶液以及有腐蝕性的液體(例如鹼液)滴定結束後,或是長期不使用時,將交換單元中的溶液排空。