基因研究需要哪些設備

① 基因工程的儀器設備有哪些

首先,為了得到所需要的基因,需要提純目的RNA,需要的東西除了試劑盒以外,需要離心機,移液器,還要內紫外分光光度儀來容測濃度和純度.
得到RNA後,需要反轉錄為cDNA,然後擴增,需要PCR儀.檢查PCR的結果,需要電泳和顯像儀（紫外線或者熒光）
然後是酶切,分離,PCR儀和電泳儀,離心機
轉染細菌：水浴箱,孵箱,培養盤
擴增細菌：燒瓶,搖床孵箱
保存菌種的-80°冰箱,保存質粒的-20°冰箱
轉染,培養細胞：電轉染器,或者化學法（水浴箱）.二氧化碳孵箱

② 誰知道人類基因研究會用到什麼設備和材料我寫小說需要知道。

顯微鏡技術 和用人

③ 基因組學實驗室設備

一個完整的基因組復學研究制和應用需要DNA提取設備、DNA質量控制（濃度、純度、完整度）設備、一代測序設備、PCR設備、高密度晶元掃描設備、二代測序設備，又叫平行式高通量測序設備。這樣的高設備大佳學基因這樣的人公司應當是全的和最先進的。可以咨詢他們。我去參觀過這家公司。

④ 生物基因幹細胞研發需要什麼設備

一包培養皿，一個無菌操作台，一瓶培養基，一瓶胎牛血清，一隻4℃冰箱，一組移液槍，回無菌槍頭若干，答-80冷凍箱一台即可，幹細胞從生物公司買，基因誘變，轉基因，有專門試劑盒生物公司有售，突變幹細胞基因測序也是交給公司。 現在做科研都是外包給生物公司的，自己只要想思路就行

⑤ DNA提取過程中所用到的主要設備有哪些他們各自使用的注意事項是什麼

一：人體DNA的簡易提取法
★所需的材料：①一茶匙鹽，放進一杯水（自來水即可，絕對不能有雜質）里完全溶解、②一個干凈的小玻璃杯、③一些洗滌液（去超市買正規的）、④一根滴管（可在化學品試劑店買）、⑤酒精度在50°以上的冰鎮烈性酒（桶釀燕麥威士忌、質量上乘的杜松子酒、高度伏特加酒，或者抗菌酒精都能實現這項工作） ★製取方法：在干凈的小玻璃杯里放入一茶匙洗滌液並用三茶匙水（自來水即可，絕對不能有雜質）稀釋。用鹽水在嘴裡用力漱洗30秒鍾左右，然後吐進稀釋的洗滌液之中。用力攪拌混合物幾分鍾，然後非常小心地把兩茶匙冰鎮烈酒順著玻璃杯的側壁倒進去。如果你的手不能拿穩，可以使用滴管，把杯子稍微傾斜一下會對此有所幫助。這個步驟要求注意力非常集中，而且是非常關鍵的一步，必須要形成一個涇渭分明的水和酒之間的界限。如果你做到了細心謹慎，就將在鹽和漱口水混合液的頂部形成單獨的一層；等幾分鍾之後，你就會看到在酒之中開始形成紡錘形、白色、線狀的團塊樣物質。這就是你的DNA。接下來如果有條件的話，可用1280倍的顯微鏡觀察…… ★注意事項：在開始之前，一定要保證你的口腔是干凈的。如果剛吃完東西，要等4個多小時後才能提取，以確保提取的精度。
二：動物DNA的簡易提取法
（略為復雜一些） ★所需的材料：①雞血細胞液5~10毫升（後面有雞血細胞液的製作方法）、②鐵架台、③鐵環、④鑷子、⑤三角架、⑥酒精燈、⑦石棉網、⑧載玻片（可在化學品試劑店買）、⑨玻璃棒、⑩濾紙、⑾滴管（化學品試劑店買）、⑿量筒（100ml一個）、⒀燒杯（100ml一個，50ml和500ml各2個）、⒁試管（20ml2個）、⒂漏斗（建議買3個）、⒃試管夾（建議買4個）、⒄紗布（建議買4個）、⒅體積分數為95%的酒精溶液（就是濃度為95%的酒精，實驗前置於冰箱內冷卻24小時，建議冷藏室的溫度調節在4°~6°之間最好）、⒆蒸餾水（不少於500毫升）、⒇質量濃度為0．1%克/ml（毫升）的檸檬酸鈉溶液、（21）物質的量濃度為2mol（摩爾）/L（升）和0．015mol/L的氯化鈉溶液、（22）二苯胺試劑（本試劑是成瓶的）。 ★製取方法：①制備雞血細胞→取剛殺過的雞血（要干凈，不能有雜質）50毫升左右，加入檸檬酸鈉防止凝血；除去上面的清液，因為DNA主要存在於細胞核中。②提取核物質→加蒸餾水（一般是雞血細胞的2倍半）並用玻璃棒攪拌不少於5分鍾，使血細胞破裂，釋放出的DNA往往和蛋白質結合在一起。③溶解核內DNA→DNA在高濃度的氯化鈉溶液中溶解度很高，用2mol/L的氯化鈉溶液可以加速核蛋白解聚，游離出DNA。④析出含DNA的粘稠物→加蒸餾水降低氯化鈉溶液的濃度至0．14mol/L，此時DNA的溶解度下降，蛋白質的溶解度增高，從而使DNA和蛋白質分離，析出DNA（注意：此步驟要精確濃度）。⑤濾出含DNA的粘稠物→用紗布過濾得到絲狀DNA的粘稠物。⑥DNA粘稠物再溶解→加入2mol/L的氯化鈉溶液後，充分攪拌，使DNA溶解。⑦過濾含DNA的氯化鈉溶液→用新紗布過濾。⑧提取較純凈的DNA→加入冷卻的濃度為95%的酒精，使DNA沉澱、濃縮、形成含雜質較少的白色絲狀物。⑨DNA的鑒定→DNA的鑒定可用二苯胺法，DNA遇到二苯胺變為藍色；還可以用「甲基綠」法，「甲基綠」使DNA變為藍綠色。 ★注意事項：①盛放雞血細胞的容器，最好是塑料容器。雞血細胞破碎後，DNA容易被玻璃容器吸附。因此，實驗中最好使用塑料的燒杯和試管，可以減少提取過程中DNA的損失。②實驗中攪拌含有懸浮物的溶液時，玻璃棒不要直插燒杯底部，同時攪拌要輕慢。③用「甲基綠」法鑒別DNA時，可將「甲基綠」直接滴到玻璃棒的絲狀物上後，要用水充分沖洗掉浮色後再觀察。
三：植物DNA的簡易提取法
（提取時千萬要注意裡面的步驟！！！） ★所需的材料：①新鮮菜花（或蒜黃、菠菜）。②塑料燒杯一個。③量筒（規格和數量同上）。④玻璃棒一個。⑤尼龍紗布（數量同上）。⑥陶瓷研缽一個（最好用陶瓷的）。⑦試管（數量同上，沒標明數量的要同時准備兩個，以備用）。⑧試管架（數量同上）⑨試管夾（數量同上）。⑩漏斗（數量同上）。⑾酒精燈一個。⑿石棉網（數量同上）。⒀三角架。⒁火柴一把（小火柴）。⒂刀片一把（小刀即可）。⒃天平。⒄研磨液（可在化學品試劑店買）。⒅體積為95%的酒精溶液（體積就是濃度）。⒆二苯胺試劑一瓶。⒇蒸餾水（不少於500毫升）。（21）塑料離心機一台（也可用食品加工機代替）。 ★製取方法：①准備材料→將新鮮菜花和濃度為95%的酒精溶液放入冰箱冷凍室內，至少24個小時，建議48個小時，冷凍室的溫度要調成-18°以下。②取材→稱取30克菜花，去梗取花，切碎。③研磨→將碎菜花放入研缽內，倒入10毫升研磨液，充分研磨10分鍾，建議15分鍾。④過濾→在漏斗中墊上尼龍紗布，將菜花研磨液濾入燒杯中（有條件的可將濾液濾入塑料離心機中離心，用1000轉/分鍾的速度旋轉，離心5分鍾，取出上面的清澈液體放入燒杯中。[也可用食品加工機代替，但速度一定要有保證！]）在4°的冷藏室中放置5~6分鍾後，再取上面的清澈液體。⑤加冷酒精→將一倍體積的清澈液體倒入兩倍體積濃度為95%的冷酒精中，並用玻璃棒緩緩地輕輕地攪拌溶液（玻璃棒不要插入燒杯底部）。沉澱3~5分鍾後，可見白色的DNA絮狀物出現。用玻璃棒緩緩旋轉，絮狀物會纏在玻璃棒上。⑥配製二苯胺試劑→取0．1毫升B液，滴入到10毫升A液中，混勻。⑦鑒定→取4毫升DNA提取液放入試管中，加入4毫升二苯胺試劑，混勻後觀察溶液顏色（不變藍）。用沸水浴（100°）加熱10分鍾。在加熱過程中，隨時注意試管中溶液顏色的變化（逐漸出現淺藍色）。 ★注意事項：①一定的冷凍時間是絕對要掌握好的，因為植物的DNA提取不易。②研磨的時間也要掌握好，理由同前。③要想好一切步驟，一舉呵成，就是要抓緊時間，理由同前。

⑥ 基因檢測要那些設備

基因檢測是從血液或從其他體液和細胞檢測一個人的dna的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用版於疾病權風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有一千多種疾病可以通過基因技術做出診斷。
利用基因檢測技術在疾病發生前發現疾病發生的風險，提早預防，目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法預測。
檢測時，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因復制許多倍。復制後，有許多方法可以判斷這部分基因是否存在突變。如有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法和基因序列檢測的方法等。

⑦ DNA提取過程中所用到的主要設備有哪些

DNA提取過程中所用到的主要設備有哪些
DNA的粗提取
①准備材料 將新鮮菜花和體積分數為95%的酒精溶液放入冰箱冷凍室,至少24 h。
②取材 稱取30 g菜花,去梗取花,切碎。
③研磨 將碎菜花放入研缽中,倒入10 mL研磨液,充分研磨10 min 。
④過濾 在漏斗中墊上尼龍紗布,將菜花研磨液濾入燒杯中(有條件的學校可將濾液倒入塑料離心管中進行離心,用1 000r/min的旋轉頻率,離心25 min,取上清液放入燒杯中)。在4 ℃冰箱中放置幾分後,再取上清液。
⑤加冷酒精 將一倍體積的上清液倒入兩倍體積的體積分數為95%的冷酒精溶液中,並用玻璃棒緩緩地輕輕攪拌溶液(玻璃棒不要直插燒杯底部)。沉澱35 min後,可見白色的DNA絮狀物出現。用玻璃棒緩緩旋轉,絮狀物會纏在玻璃棒上。
(2)DNA的鑒定
①配製二苯胺試劑 取0.1 mL B液,滴入到10 mL A液中,混勻。
②鑒定 取4 mL DNA提取液放入試管中,加入4 mL 二苯胺試劑,混勻後觀察溶液顏色(不變藍)。用沸水浴(100 ℃)加熱10 min 。在加熱過程中,隨時注意試管中溶液顏色的變化(逐漸出現淺藍色)。
研磨液的配製方法
Tris：10.1 g(相對分子質量為121.14),先加50 mL 蒸餾水溶解,用物質的量濃度為2 moL/L 的鹽酸調至pH8.0,再加下述葯品。
NaCl：8.76 g(相對分子質量58.44)
EDTA：37.2 g(相對分子質量372.24)
SDS：20 g(相對分子質量288.3)
待上述葯品全部溶解後,再用蒸餾水定容至1 000 mL。
若在室溫低於20 ℃時配製葯液,SDS呈沉澱析出,此時需要加溫,才能將SDS溶解。如果提前配製的研磨液出現了沉澱,則應加溫使沉澱溶解後再使用。
研磨液中幾種葯品的作用
SDS(十二烷基磺酸鈉):可使蛋白質變性,與DNA分離。
EDTA(乙二胺四乙酸二鈉):為DNA酶的抑制劑,可以防止細胞破碎後DNA酶降解DNA。
物質的量濃度為0.15 moL/L的氯化鈉溶液：能很好地溶解DNA。
Tris/HCl：提供緩沖體系,DNA在這個緩沖體系中呈穩定狀態。(Tris為三羥甲基氨基甲烷)
鑒定DNA的其他方法 用紫外燈照射法鑒定DNA效果很好。具體鑒定方法如下。
1.配製染色劑。用蒸餾水配製萬分之五的溴化乙錠(EB)溶液。
2.將玻璃棒上纏繞的白色絮狀物抹於蠟紙上,再滴1滴EB溶液染色。
3.將蠟紙放在紫外燈(260 nm)下照射(暗室中),可見橙紅色的螢光(DNA的紫外吸收高峰在280 nm處)。

⑧ 基因測序的操作設備

過長的測序周期以及上萬美元的儀器成本，成了阻礙基因測序進入尋常百姓家的障礙。而運用新技術的基因測序儀大大降低了基因組測序的門檻，使得更多研究人員能夠使用這項技術開發多種應用。
總部位於美國加州的生命技術公司（Life Technologies），最近正在中國推出台式基因測序儀Ion Proton，並稱這款產品可在一天時間內完成個人全基因組測序。這意味著基因測序技術有望走進臨床實踐，普通老百姓也能得知自己的基因序列。 但是，這款產品還未獲得FDA（美國食品及葯物管理局）和SFDA（中國國家食品葯品監督管理局）的權威認證，其具體作用還有待檢驗。
總部位於深圳的基因組學研究中心華大基因2013年完成對人類全基因組精準測序的創新領導者Complete Genomics（簡稱「CG」）公司的收購，2015年CG推出一款完全集成式的「超級測序儀」Revolocity™，澳大利亞健康服務公司Mater和荷蘭奈梅亨大學醫學中心成為Revolocity™測序系統的首批用戶。
華大基因擁有Complete Genomics，Illumina HiSeq，ABI SOLiD System，Roche GS FLX Platform，Ion Torrent及Ion Proton等新一代測序平台。其中Complete Genomics測序平台華大基因完全擁有自主知識產權。

⑨ 基因工程實驗都需要哪些設備

PCR儀，電泳成像儀，離心機，冰箱，各種電泳裝置，超聲波i，渦旋儀器太多了

⑩ 一套研究 DNA的器材 需要多少錢

你是做什麼研究，而且是看做科研還是臨床的，都不同，如果是做一代專測序，熒光定量等，二屬代測序等都不一樣，但是可以說，器材都很貴，因為目前國內沒有比較硬的技術，都是引進國外的，所以給你保底估計的話，一套成熟的器材都需要五十萬以上，大項目比如二代測序，基因晶元就要上百萬了。