❶ 醫療器械進入醫院需要那些手續
醫療抄機構購進醫療器襲械應當進行質量驗收。驗收內容包括:產品名稱、規格、型號、生產企業、供貨單位、注冊證、醫療器械注冊登記表、合格證、生產日期、生產批號、滅菌批號、有效期、購進日期等。驗收後應當填寫質量驗收記錄,由驗收人員簽字後保存備查。
參會的醫葯代表、器械代表都必須填寫登記表,並由設備科、葯劑科進行接受登記、審查資料、作出評價。
(1)醫療設備怎麼驗收擴展閱讀
《海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區臨床急需進口醫療器械管理暫行規定》規定
對醫療機構、醫療團隊及成員的基本條件提出具體要求,對醫療機構臨床急需進口醫療器械的申請程序有詳細要求。明確海南省葯品監督管理部門對申報資料組織評估,決定是否准予進口,將結果告知申請醫療機構,並將相關信息報送國家葯品監督管理部門。
海南省政府要求,臨床急需進口醫療器械應從海南口岸進口通關,由海口海關依照國家有關規定辦理進口通關手續。