① 醫療殺菌設備用什麼
我們醫院消毒供應中心用的設備是丹麥進口的DCW次氯酸發生器，非常好用。這種設備使專用鹽和水電解就可以產生高屬穩定性，有效氯濃度在200--1000ppm之間，pH值在3.0-8.5之間任意調節的次氯酸殺菌溶液。次氯酸氧化性很好，可以快速有效殺滅各種細菌、病毒、真菌，這種方式產生的次氯酸溶液殺菌後可分解成鹽和水，無毒、無殘留，可以用於皮膚黏膜消毒、器械消毒、環境消毒等，對人體無害，不腐蝕設備。我們醫院所有需要消毒的地方，都是用這台設備生產的次氯酸，用多少生產多少，無需保存，不用擔心有效氯濃度下降問題。
② 檢驗菌落總數用顯微鏡設備嗎
這是不需要的，觀察菌落總數的時候是用肉眼觀察計數就可以，如果有一些細小的菌落看不清楚，難以計數，那麼可以使用放大鏡。
③ 建食品微生物實驗室主要檢測菌落總數和大腸桿菌需要哪些器材
高壓滅菌鍋、生化培養箱、乾燥箱、恆溫水浴鍋、顯微鏡、電子秤、稱量紙、蒸餾水器、冰箱、無菌室、超凈工作台 、酒精燈、燒杯、大小試管、錐形瓶、剪刀、鑷子、1ml10ml吸管或移液槍、吸耳球、平皿、接種針
④ 如何殺死 生活飲用水中菌落總數
目前都是採用臭氧和紫外線兩種方式殺菌的，如果您殺菌後過兩天才喝就可以用臭氧，如果殺菌過後就飲用，建議採用臭氧。市政自來水的消毒都是採用二氧化氯的。
⑤ 檢測菌落總數、大腸菌群需要哪些設備具體怎麼操作請知道的朋友回答一下，謝謝！
化妝品檢測項目中糞大腸菌群的檢測流程：
10g/mL樣品+90mL滅菌生理鹽水 →10mL+10mL雙倍乳糖膽（含中和劑）培養基→糞大腸菌群 44.5℃，48h培養
註：在化妝品檢測項目中，如果樣品含有油脂性的成分，如精油，在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質，使樣品能夠均勻分散開來。
糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢？下面我們來詳細介紹下：
大腸菌群：大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。
定義（GB2010）：在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。
糞大腸菌群：大腸菌群的一種，又稱耐熱大腸菌群，培養溫度：44.5±0.5℃，糞大腸菌群是化妝品檢測項目中必檢的微生物項目。
大腸埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：
致病性大腸桿菌(EPEC)、
腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、
腸出血性大腸桿菌(EHEC)、
腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。
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⑥ 蛋白粉菌落總數超標怎麼回事
是什麼導致蛋白粉中的菌落總數超標？
在生產過程中，由於其原料營養物質非常豐富，專在常溫下，很容屬易感染各種微生物，其原因如下：
可能是空間環境引起的微生物污染；
可能是生產設備引起的微生物污染；
可能是生產用水引起的微生物污染；
可能是包裝環節引起的微生物污染；
可能是操作人員引起的微生物污染；
可能是貯存、運輸過程中的微生物污染等，都是致食品中菌落總數超標的原因。菌落總數包括致病菌和有益菌，菌落總數超標也意味著致病菌超標的風險增大，增加危害人體健康的幾率。
⑦ 檢測菌落總數、大腸菌群需要哪些設備具體怎麼操作
恆溫培養箱，滅菌鍋，超凈台或是無菌室
⑧ 微生物檢測菌落總數一般需要什麼儀器
一、菌落總數介紹：
菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的細菌集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。
菌落總數就是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、pH、培養溫度和時間等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細菌菌落總數。按國家標准方法規定，即在需氧情況下，37℃培養48h，能在普通營養瓊脂平板上生長的細菌菌落總數，所以厭氧或微需氧菌、有特殊營養要求的以及非嗜中溫的細菌，由於現有條件不能滿足其生理需求，故難以繁殖生長。因此菌落總數並不表示實際中的所有細菌總數，菌落總數並不能區分其中細菌的種類，所以有時被稱為雜菌數，需氧菌數等。
菌落總數測定是用來判定食品被細菌污染的程度及衛生質量，它反映食品在生產過程中是否符合衛生要求，以便對被檢樣品做出適當的衛生學評價。菌落總數的多少在一定程度上標志著食品衛生質量的優劣。
二、檢驗方法
菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。
基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。
國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。
檢驗方法參見：
GB4789.2-94 《中華人民共和國國家標准 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定》
SN0168-92 《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標准 出口食品菌落計數》
三、說明
（一）樣品的處理和稀釋：
1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放於225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振要或研磨製成1：10的均勻稀釋液。
固體檢樣在加入稀釋液後，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，製成1：10的均勻稀釋液。
用1ml滅菌吸管吸取1：10稀釋液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內，振搖試管混合均勻，製成1：100的稀釋液。
另取1ml滅菌吸管，按上項操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。
2．無菌操作：操作中必須有「無菌操作」的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包裝開口處擦拭後取樣。
操作應當在超凈工作台或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作台暴露15分鍾，每個平板不得超過15個菌落。
3．采樣的代表性：如系固體樣品，取樣時不應集中一點，宜多采幾個部位。固體樣品必須經過均質或研磨，液體樣品須經過振搖，以獲得均勻稀釋液。
4．樣品稀釋誤差：為減少樣品稀釋誤差，在連續遞次稀釋時，每一稀釋液應充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應更換一支吸管。
在進行連續稀釋時，應將吸管內液體沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀釋液內，以免吸管外部粘附的檢液溶於其內。
為減少稀釋誤差，SN標准採用取10mL稀釋液，注入90mL緩沖液中。
5．稀釋液：樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，有的採用磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白腖水），後者對食品已受損傷的細菌細胞有一定的保護作用。如對含鹽量較高的食品（如醬油）進行稀釋，可以採用滅菌蒸餾水。
（二）傾注培養
1．操作方法：根據標准要求或對污染情況的估計，選擇2~3個適宜稀釋度，分別在制10倍遞增稀釋的同時，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液於滅菌平皿中，每個稀釋度做兩個平皿。
將涼至46℃營養瓊脂培養基注入平皿約15ml，並轉動平皿，混合均勻。同時將營養瓊脂培養基傾入加有1ml稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內作空白對照。
待瓊脂凝固後，翻轉平板，置36±1℃溫箱內培養48±2h，取出計算平板內菌落數目，乘以稀釋倍數，即得每克（每毫升）樣品所含菌落總數。
2．傾注用培養基應在46℃水浴內保溫，溫度過高會影響細菌生長，過低瓊脂易於凝因而不能與菌液充分混勻。如無水浴，應以皮膚感受較熱而不燙為宜。
傾注培養基的量規定不一，從12~20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過厚可影響觀察，太薄又易於乾裂。傾注時，培基底部如有沉澱物，應
⑨ 菌落總數可以用臭氧發生器來殺滅嗎
菌落總數的剋星就是臭氧，在臭氧濃度10ppm情況下殺滅菌落總數僅需要幾分鍾（版數據來源NICOLER實驗室權）。目前，上海康久消毒技術公司是國內臭氧質量較好的企業之一，該公司不衰減臭氧技術可以對標國外的臭氧製造商。
⑩ 誰知道食品和環節表面菌落總數、大腸菌群的檢驗設備都哪些要多少錢配齊誰懂啊
你指的是清洗設備還是消毒設備或者是檢驗設備？依次價格在1500-2000元、專2000-5000元、10000-30000元。依次可到屬衛浴店、大設備餐具店、各類實驗室購買。如果是最後一種還需要相關實驗室做配套設施。