設備使用單位如何落實定期檢驗

❶ 如何落實《醫療器械使用質量監督管理辦法》

局令18號對醫療器械使用質量管理規范的規定包括了：采購、驗收與貯存、使用、維護與轉讓6個方面。這六個方面的規定涵蓋了醫療器械使用的各個過程，嚴格遵守醫療器械使用質量管理規范中的各項規定將保持醫療器械的安全性和有效性。

（1）采購1：醫療器械使用單位應當對醫療器械采購實行統一管理，由制定部門或人員統一采購醫療器械，其他部門或者人員不得自行采購（局令18號第七條）。
這里需要明確的一點：局令18號中規定醫療器械是指符合醫療器械定義所規定：2000年4月1日其實施的《醫療器械監督管理條例》第三條中明確規定
醫療器械是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：
（一）對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；
（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；
（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；
（四）妊娠控制。
任何不在此范圍內的產品都不得聲稱其為醫療器械。

（2）采購2：醫療器械使用單位應當從具有資質的醫療器械生產經營企業購進醫療器械，索取、查驗供貨者資質、醫療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫療器械應當驗明產品合格證明文件，並按規定進行驗收。對有特殊儲運要求的醫療器械還應當核實儲運條件是否符合產品說明書和標簽標示的要求（局令18號第八條）。
這里的規定應該是不陌生了。規定的最後面這句話還是需要提醒大家注意的：對於有特殊儲運要求的醫療器械，哪些醫療器械屬於有特殊儲運要求呢？應該說只要是不同於常溫狀態的都屬於這一范疇，無論是冷凍還是冷藏儲運要求的醫療器械，作為使用者還應當核實儲運的條件是否符合產品說明書和標簽的規定。所以，對於IVD生產企業來說，任何想著與產品說明書和標簽規定的儲運條件不一致的儲運都將很難被接受了。

（3）進貨查驗：醫療器械使用單位應當真實、完整、准確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫療器械規定使用期限屆滿後2年或者使用終止後2年。大型醫療器械進貨查驗記錄應當保存至醫療器械規定使用期限屆滿後5年或者使用終止後5年；植入性醫療器械進貨查驗記錄應當永久保存。

醫療器械使用單位應當妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料，確保信息具有可追溯性（局令18號第九條）。
醫療器械在使用單位的進貨驗收工作是查驗，所謂查驗就是檢查和驗收。醫療器械的門類眾多使用者不可能對每個類別的醫療器械都進行實質性的檢驗並依據檢驗結果確認是否收貨，但其能夠做到是對醫療器械進行一定的進貨檢查，例如核查所購買的醫療器械的品名、規格型號、包裝規格和數量與購買合同是否一致；核查生產商或經銷商所提供的產品注冊證書等資料與產品是否一致等等。上述的查驗工作應形成相應的記錄，且按規定保存記錄直至銷毀或永久。

（4）貯存：醫療器械使用單位貯存醫療器械的場所、設施及條件應當與醫療器械品種、數量相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要；對溫度、濕度等環境條件有特殊要求的，還應當監測和記錄貯存區域的溫度、濕度等數據（局令18號第十條）。
醫療器械使用單位應當按照貯存條件、醫療器械有效期限等要求對貯存的醫療器械進行定期檢查並記錄（局令18號第十一條）。
針對醫療器械的貯存對醫療器械使用單位所提出的要求不算是什麼特別的新東西。但要求中明確規定：對溫度、濕度等環節條件有特殊要求的還應當監測和記錄貯存區域的溫度和濕度等數據，且依據醫療器械的貯存條件、有效期限等要求對貯存的醫療器械進行定期檢查並記錄。這一點要求雖然不高，但要想努力且堅持一貫做好還是需要下功夫的。

（5）使用：醫療器械使用單位應當建立醫療器械使用前質量檢查制度。在使用醫療器械前，應當按照產品說明書的有關要求進行檢查。
使用無菌醫療器械前，應當檢查直接接觸醫療器械的包裝及其有效期限。包裝破損、標示不清、超過有效期限或者可能影響使用安全、有效的，不得使用（局令18號第十三條）。
醫療器械使用單位對植入和介入類醫療器械應當建立使用記錄，植入性醫療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統，確保信息可追溯（局令18號第十四條）。
醫療器械在使用前需要做最後一次的質量檢查，並應該針對該項檢查建立相關的制度以保證該項檢查可以有效實施，是醫療器械得到有效使用的關鍵。特別是無菌醫療器械的使用前質量檢查是非常必要的。
植入和介入的醫療器械還應當建立使用記錄，其中植入性醫療器械的使用記錄應當永久保存。相關資料還應當納入信息化管理系統，確保信息可追溯。

（6）維護保養：醫療器械使用單位應當建立醫療器械維護維修管理制度。對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養、維護並記錄，及時進行分析、評估，確保醫療器械處於良好狀態。
對使用期限長的大型醫療器械，應當逐台建立使用檔案，記錄其使用、維護等情況。記錄保存期限不得少於醫療器械規定使用期限屆滿後5年或者使用終止後5年（局令18號第十五條）。
醫療器械使用單位應當按照產品說明書等要求使用醫療器械。一次性使用的醫療器械不得重復使用，對使用過的應當按照國家有關規定銷毀並記錄（局令18號第十六條）。
醫療器械使用單位可以按照合同的約定要求醫療器械生產經營企業提供醫療器械維護維修服務，也可以委託有條件和能力的維修服務機構進行醫療器械維護維修，或者自行對在用醫療器械進行維護維修。
醫療器械使用單位委託維修服務機構或者自行對在用醫療器械進行維護維修的，醫療器械生產經營企業應當按照合同的約定提供維護手冊、維修手冊、軟體備份、故障代碼表、備件清單、零部件、維修密碼等維護維修必需的材料和信息（局令18號第十七條）。
由醫療器械生產經營企業或者維修服務機構對醫療器械進行維護維修的，應當在合同中約定明確的質量要求、維修要求等相關事項，醫療器械使用單位應當在每次維護維修後索取並保存相關記錄；醫療器械使用單位自行對醫療器械進行維護維修的，應當加強對從事醫療器械維護維修的技術人員的培訓考核，並建立培訓檔案（局令18號第十八條）。
醫療器械使用單位發現使用的醫療器械存在安全隱患的，應當立即停止使用，通知檢修；經檢修仍不能達到使用安全標準的，不得繼續使用，並按照有關規定處置（局令18號第十九條）。

局令18號從第十五條至第十九條全部是針對醫療器械的維護、維修等提出的相應要求。這些相應的要求可能對我們來說並不陌生，從建立相應的制度開始—建立醫療器械維護維修等管理制度，做到對醫療器械定期的檢查、檢驗、校準、保養、維護並記錄這些工作，並分析、評估這些工作以保證醫療器械處於良好的狀態。
醫療器械的使用應嚴格的依據醫療器械說明書中規定的各項使用方法。
醫療器械的采購合約中應對醫療器械的維護維修服務進行約定，並由醫療器械的生產商或服務機構依據約定提供上述服務。

（7）轉讓和捐贈：醫療器械使用單位之間轉讓在用醫療器械，轉讓方應當確保所轉讓的醫療器械安全、有效，並提供產品合法證明文件。
轉讓雙方應當簽訂協議，移交產品說明書、使用和維修記錄檔案復印件等資料，並經有資質的檢驗機構檢驗合格後方可轉讓。受讓方應當參照本辦法第八條關於進貨查驗的規定進行查驗，符合要求後方可使用。
不得轉讓未依法注冊或者備案、無合格證明文件或者檢驗不合格，以及過期、失效、淘汰的醫療器械（局令18號第二十條）。
對於閑置的且在醫療器械有效期內的醫療器械應該充分得到使用，是一種合理使用資源的做法。在法規中明確規定了醫療器械的轉讓是合理的做法。但醫療器械的轉讓必須符合法規中明確的規定以確保醫療器械的安全性和有效性。
同樣的情況，在本次公告的局令18號中，還首次規定了醫療器械的捐贈。這是以往法規中都沒有的內容。醫療器械的捐贈者可以是：醫療器械的生產經營企業或者其他機構、個人。所捐贈的醫療器械必須是已經獲得合法上市許可的產品且檢驗合格的有效醫療器械。具體的規定：
醫療器械使用單位接受醫療器械生產經營企業或者其他機構、個人捐贈醫療器械的，捐贈方應當提供醫療器械的相關合法證明文件，受贈方應當參照本辦法第八條關於進貨查驗的規定進行查驗，符合要求後方可使用。
不得捐贈未依法注冊或者備案、無合格證明文件或者檢驗不合格，以及過期、失效、淘汰的醫療器械。
醫療器械使用單位之間捐贈在用醫療器械的，參照本辦法第二十條關於轉讓在用醫療器械的規定辦理（局令18號第二十一條）。

❷ 特種設備使用單位自查情況表怎樣填寫

你好,你就按特種設備安全法對使用單位的要求,結合本單位的情況寫就可以了。
組織機構落實情況、制度的制定落實情況、人員培訓情況、使用登記證辦理情況、設備的維護保養情況、定期檢驗情況等等。

特種設備安全法
第四節 使用
第三十二條 特種設備使用單位應當使用取得許可生產並經檢驗合格的特種設備。
禁止使用國家明令淘汰和已經報廢的特種設備。
第三十三條特種設備使用單位應當在特種設備投入使用前或者投入使用後三十日內，向負責特種設備安全監督管理的部門辦理使用登記，取得使用登記證書。登記標志應當置於該特種設備的顯著位置。
第三十四條 特種設備使用單位應當建立崗位責任、隱患治理、應急救援等安全管理制度，制定操作規程，保證特種設備安全運行。
第三十五條 特種設備使用單位應當建立特種設備安全技術檔案。安全技術檔案應當包括以下內容：
（一）特種設備的設計文件、產品質量合格證明、安裝及使用維護保養說明、監督檢驗證明等相關技術資料和文件；
（二）特種設備的定期檢驗和定期自行檢查記錄；
（三）特種設備的日常使用狀況記錄；
（四）特種設備及其附屬儀器儀表的維護保養記錄；
（五）特種設備的運行故障和事故記錄。
第三十六條電梯、客運索道、大型游樂設施等為公眾提供服務的特種設備的運營使用單位，應當對特種設備的使用安全負責，設置特種設備安全管理機構或者配備專職的特種設備安全管理人員；其他特種設備使用單位，應當根據情況設置特種設備安全管理機構或者配備專職、兼職的特種設備安全管理人員。
第三十七條 特種設備的使用應當具有規定的安全距離、安全防護措施。
與特種設備安全相關的建築物、附屬設施，應當符合有關法律、行政法規的規定。
第三十八條特種設備屬於共有的，共有人可以委託物業服務單位或者其他管理人管理特種設備，受託人履行本法規定的特種設備使用單位的義務，承擔相應責任。共有人未委託的，由共有人或者實際管理人履行管理義務，承擔相應責任。
第三十九條 特種設備使用單位應當對其使用的特種設備進行經常性維護保養和定期自行檢查，並作出記錄。
特種設備使用單位應當對其使用的特種設備的安全附件、安全保護裝置進行定期校驗、檢修，並作出記錄。
第四十條 特種設備使用單位應當按照安全技術規范的要求，在檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
特種設備檢驗機構接到定期檢驗要求後，應當按照安全技術規范的要求及時進行安全性能檢驗。特種設備使用單位應當將定期檢驗標志置於該特種設備的顯著位置。
未經定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備，不得繼續使用。
第四十一條特種設備安全管理人員應當對特種設備使用狀況進行經常性檢查，發現問題應當立即處理；情況緊急時，可以決定停止使用特種設備並及時報告本單位有關負責人。
特種設備作業人員在作業過程中發現事故隱患或者其他不安全因素，應當立即向特種設備安全管理人員和單位有關負責人報告；特種設備運行不正常時，特種設備作業人員應當按照操作規程採取有效措施保證安全。
第四十二條 特種設備出現故障或者發生異常情況，特種設備使用單位應當對其進行全面檢查，消除事故隱患，方可繼續使用。
第四十三條客運索道、大型游樂設施在每日投入使用前，其運營使用單位應當進行試運行和例行安全檢查，並對安全附件和安全保護裝置進行檢查確認。
電梯、客運索道、大型游樂設施的運營使用單位應當將電梯、客運索道、大型游樂設施的安全使用說明、安全注意事項和警示標志置於易於為乘客注意的顯著位置。
公眾乘坐或者操作電梯、客運索道、大型游樂設施，應當遵守安全使用說明和安全注意事項的要求，服從有關工作人員的管理和指揮；遇有運行不正常時，應當按照安全指引，有序撤離。
第四十四條 鍋爐使用單位應當按照安全技術規范的要求進行鍋爐水（介）質處理，並接受特種設備檢驗機構的定期檢驗。
從事鍋爐清洗，應當按照安全技術規范的要求進行，並接受特種設備檢驗機構的監督檢驗。
第四十五條 電梯的維護保養應當由電梯製造單位或者依照本法取得許可的安裝、改造、修理單位進行。
電梯的維護保養單位應當在維護保養中嚴格執行安全技術規范的要求，保證其維護保養的電梯的安全性能，並負責落實現場安全防護措施，保證施工安全。
電梯的維護保養單位應當對其維護保養的電梯的安全性能負責；接到故障通知後，應當立即趕赴現場，並採取必要的應急救援措施。
第四十六條電梯投入使用後，電梯製造單位應當對其製造的電梯的安全運行情況進行跟蹤調查和了解，對電梯的維護保養單位或者使用單位在維護保養和安全運行方面存在的問題，提出改進建議，並提供必要的技術幫助；發現電梯存在嚴重事故隱患時，應當及時告知電梯使用單位，並向負責特種設備安全監督管理的部門報告。電梯製造單位對調查和了解的情況，應當作出記錄。
第四十七條 特種設備進行改造、修理，按照規定需要變更使用登記的，應當辦理變更登記，方可繼續使用。
第四十八條特種設備存在嚴重事故隱患，無改造、修理價值，或者達到安全技術規范規定的其他報廢條件的，特種設備使用單位應當依法履行報廢義務，採取必要措施消除該特種設備的使用功能，並向原登記的負責特種設備安全監督管理的部門辦理使用登記證書注銷手續。
前款規定報廢條件以外的特種設備，達到設計使用年限可以繼續使用的，應當按照安全技術規范的要求通過檢驗或者安全評估，並辦理使用登記證書變更，方可繼續使用。允許繼續使用的，應當採取加強檢驗、檢測和維護保養等措施，確保使用安全。
第四十九條 移動式壓力容器、氣瓶充裝單位，應當具備下列條件，並經負責特種設備安全監督管理的部門許可，方可從事充裝活動：
（一）有與充裝和管理相適應的管理人員和技術人員；
（二）有與充裝和管理相適應的充裝設備、檢測手段、場地廠房、器具、安全設施；
（三）有健全的充裝管理制度、責任制度、處理措施。
充裝單位應當建立充裝前後的檢查、記錄制度，禁止對不符合安全技術規范要求的移動式壓力容器和氣瓶進行充裝。
氣瓶充裝單位應當向氣體使用者提供符合安全技術規范要求的氣瓶，對氣體使用者進行氣瓶安全使用指導，並按照安全技術規范的要求辦理氣瓶使用登記，及時申報定期檢驗。

❸ 特種設備使用單位在安全檢驗合格在有效期滿前多久提出檢驗要求

檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
特種設備安全法內
第四十條
特種容設備使用單位應當按照安全技術規范的要求，在檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
特種設備檢驗機構接到定期檢驗要求後，應當按照安全技術規范的要求及時進行安全性能檢驗。特種設備使用單位應當將定期檢驗標志置於該特種設備的顯著位置。
未經定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備，不得繼續使用。

❹ 正確使用特種設備的主要措施是什麼

對特種設備使用來單位實施「三源落實、兩有證、一檢驗，正確
使用，精心維修保養」的情況進行監督管理，確保特種設備使用登記率、作業人員持證上崗率、定期檢驗率、隱患整改率、事故結案率符合規定要求，確保特種設備安全使用。 （一）三落實
「三落實」指使用單位：落實安全生產責任制，落實安全管理機構、人員，落實各項管理制度及操作規程(含應急救援預案的制定和演練)。
（二）兩有證
「兩有證」是指特種設備要有特種設備使用登記證、管理人員與作業人員要取得特種設備作業人員證。
（三）一檢驗
定期檢驗是指經核準的檢驗檢測機構接到使用單位提出的定期檢驗要求後，按照安全技術規范對在用特種設備進行的檢驗。通過定期檢驗，可以及時發現和消除危及安全的缺陷隱患，防止事故發生，保證特種設備安全經濟運行。

❺ 特種設備使用管理「三落實、二有證、一檢驗」具體內容

特種設備使用管理「三落實、二有證、一檢驗」的具體內容：

1、三落實回：落實管理機構、落實責任答人員、落實各項管理制度。

2、二有證：特種設備要有使用證、作業人員要有上崗證。

3、一撿驗：依法進行定期檢驗。

(5)設備使用單位如何落實定期檢驗擴展閱讀：

一撿驗的具體檢查可根據本單位設備的具體情況進行，但內容至少應當包括：

1、對在用特種設備，每年至少進行一次全面檢查，對乘載類特種設備，必要時要進行載荷試驗，並按額定速度進行起升、運行、回轉、變帽等機構的安全技術性能檢查。

2、月檢至少應檢查下列項目：

（1）、各種安全裝置或者部件是否有效。

（2）、動力裝置、傳動和制動系統是否正常。

（3）、潤滑油量是否足夠，冷卻系統、備用電源是否正常。

（4）、繩索、鏈條及吊輔具等有無超過標准規定的損傷。

（5）、控制電路與電氣元件是否正常。

3、日檢至少應檢查下列項目：

（1）、運行、制動等操作指令是否有效。

（2）、運行是否正常，有無異常的振動或者雜訊。

（3）、客運索道、游藝機和游樂設備易磨損件狀況。

（4）、門聯鎖開關及安全帶等是否完好（當有這些裝置時）。

檢查應當作詳細記錄，並存檔備查。

參考資料

網路-特種設備注冊登記與使用管理規則

❻ 特種設備使用單位應何時向何機構f是出定期檢驗要求

在檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
依據內：《特種設備安全法》容
第四十條
特種設備使用單位應當按照安全技術規范的要求，在檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
特種設備檢驗機構接到定期檢驗要求後，應當按照安全技術規范的要求及時進行安全性能檢驗。特種設備使用單位應當將定期檢驗標志置於該特種設備的顯著位置。
未經定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備，不得繼續使用。

❼ 試述壓力容器定期檢驗前，使用單位應在檢驗現場做好哪些准備工作

第二十條 檢驗前應當審查以下資料：
(一)設計單位資格，設計、安裝、使用說明書，設計圖樣，強度計算書等；
(二)製造單位資格，製造日期，產品合格證，質量證明書(對低溫液體(絕熱)壓力容器，還包括封口真空度、真空夾層泄漏率檢驗結果、靜態蒸發率指標等)，竣工圖等；
(三)大型壓力容器現場組裝單位資格，安裝日期，竣工驗收文件；
(四)製造、安裝監督檢驗證書，進口壓力容器安全性能監督檢驗報告；
(五)使用登記證；
(六)運行周期內的年度檢查報告；
(七)歷次全面檢驗報告；
(八)運行記錄、開停車記錄、操作條件變化情況以及運行中出現異常情況的記錄等；
(九)有關維修或者改造的文件，重大改造維修方案，告知文件，竣工資料，改造、維修監督檢驗證書等。
本條(一)至(五)款的資料在壓力容器投用後首次檢驗時必須審查，在以後的檢驗中可以視需要查閱。
第二十一條 全面檢驗前，使用單位做好有關的准備工作，檢驗前現場應當具備以下條件：
(一)影響全面檢驗的附屬部件或者其他物體，應當按檢驗要求進行清理或者拆除；
(二)為檢驗而搭設的腳手架、輕便梯等設施必須安全牢固（對離地面3m以上的腳手架設置安全護欄）；
(三)需要進行檢驗的表面，特別是腐蝕部位和可能產生裂紋性缺陷的部位，必須徹底清理干凈，母材表面應當露出金屬本體，進行磁粉、滲透檢測的表面應當露出金屬光澤；
(四)被檢容器內部介質必須排放、清理干凈，用盲板從被檢容器的第一道法蘭處隔斷所有液體、氣體或者蒸汽的來源，同時設置明顯的隔離標志。禁止用關閉閥門代替盲板隔斷；
(五)盛裝易燃、助燃、毒性或者窒息性介質的，使用單位必須進行置換、中和、消毒、清洗，取樣分析，分析結果必須達到有關規范、標準的規定。取樣分析的間隔時間，應當在使用單位的有關制度中做出規定。盛裝易燃介質的，嚴禁用空氣置換；
(六)人孔和檢查孔打開後，必須清除所有可能滯留的易燃、有毒、有害氣體。壓力容器內部空間的氣體含氧量應當在18％～23％(體積比)之間。必要時，還應當配備通風、安全救護等設施；
(七)高溫或者低溫條件下運行的壓力容器，按照操作規程的要求緩慢地降溫或者升溫，使之達到可以進行檢驗工作的程度，防止造成傷害；
(八)能夠轉動的或者其中有可動部件的壓力容器，應當鎖住開關，固定牢靠。移動式壓力容器檢驗時，應當採取措施防止移動；
(九)切斷與壓力容器有關的電源，設置明顯的安全標志。檢驗照明用電不超過24V，引入容器內的電纜應當絕緣良好，接地可靠；
(十)如果需現場射線檢測時，應當隔離出透照區，設置警示標志；
(十一)全面檢驗時，應當有專人監護，並且有可靠的聯絡措施；
(十二)檢驗時，使用單位壓力容器管理人員和相關人員到場配合，協助檢驗工作，負責安全監護。
參考資料： TSG R7001-2004壓力容器定期檢驗規則

❽ 特種設備的使用都有哪些要求

特種設備的使用：
1、特種設備的購置
要保證特種設備的安全使用，首先必須把好特種設備的准入關，特種設備在選購時，除滿足生產要求外，根據規定必須保證安全要求，選購必須進行嚴格審查，保證產品質量符合國家規定的出廠標准，同時達到使用和安全要求。特種設備使用單位應當使用符合安全技術規范要求的特種設備，特種設備投入使用前，使用單位應當對購置的特種設備是否符合以下相關文件進行判斷。
(1)安全技術規范要求的設計文件。
(2)產品質量合格證明。
(3)安裝及使用維修說明。
(4)監督檢驗證明等文件。
2、特種設備的注冊登記
新增特種設備在投入使用前或者投入使用後30日內，使用單位必須持監督檢驗機構出具的驗收檢驗報告和安全檢驗合格標志，到所在的地、市級以上特種設備安全監察機構注冊登記。將安全檢查合格標志固定在特種設備顯著位置上後，方可投入正式使用。
3、特種設備作業人員的管理
特種設備使用單位應當及時對特種設備作業人員進行特種設備安全教育和培訓，保證特種設備作業人員具備必要的特種設備安全作業知識。在作業中嚴格執行特種設備的操作規程和有關的安全規章制度，特種設備作業人員必須經過專業培訓和考核，取得國家統一的特種設備作業人員資格證書後方可從事相應的作業或者管理工作。特種設備作業人員在作業過程中發現事故隱患或者其他不安全因素，應當立即向現場管理人員和單位有關負責人報告。
4、建立特種設備安全技術檔案
特種設備使用單位應建立特種設備安全技術檔案，並保證特種設備技術檔案的完整、准確。特種設備檔案必須是從特種設備的設計、製造、使用、檢修全過程的文字記載，它向人們提供特種設備各個過程的具體情況，有利於掌握和分析特種設備的性能和使用情況，具體包括以下內容。
(1)特種設備的設計文件、製造單位、產品質量合格證明、使用維護說明等文件，以及安裝技術文件和資料。
(2)特種設備的定期檢查和定期自行檢查記錄。
(3)特種設備的日常使用狀況記錄。
(4)特種設備及其安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置及有關附屬儀器儀表的日常維護保養記錄。
(5)特種設備運行故障和事故記錄。
5、特種設備的安裝、維修保養與改造
特種設備使用單位對特種設備進行安裝、維修保養和改造時必須請有相應資質證書的單位來完成。竣工後，安裝、維修保養、改造的施工單位應當在驗收後30日內將有關技術資料移交使用單位。使用單位應當將其存入該特種設備的安全技術檔案。特種設備的安裝、改造、重大維修過程必須經過國務院特種設備安全監督管理部門核準的檢驗檢測機構按照安全技術規范的要求進行檢驗，未經監督檢驗或檢驗不合格的不得出廠或者交付使用。
6、特種設備安全技術性能的定期檢驗
在用特種設備實行安全技術性能定期檢驗制度。使用單位必須按期向所在地的監督檢驗機構申請定期檢驗，及時更換安全檢驗合格標志中的有關內容。安全檢驗合格標志超過有效期的特種設備不得使用。特種設備使用單位對在用特種設備應當至少每月進行一次自行檢查，並作出記錄。當檢查日常維護保養時發現異常情況的，應當及時處理。同時在用特種設備的安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置及有關附屬儀器儀表進行定期校驗、檢修，並作出記錄。特種設備使用單位應當按照安全技術規范的定期檢驗要求，在安全檢驗合格有效期屆滿前1個月向特種設備檢驗檢測機構提出定期檢驗要求；未經定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備不得繼續使用。特種設備出現故障或發生異常情況，使用單位應當對其進行全面檢查，消除事故隱患後方可重新投入使用。
7、特種設備的報廢
標准或技術規程中有壽命要求的特種設備或零件應當按照相應的要求予以報廢處理，特種設備進行報廢處理後，使用單位應向負責該特種設備注冊登記的特種設備安全監察機構報告。特種設備存在嚴重事故隱患，無改造、維修價值，或者超過安全技術規范規定使用年限的，特種設備使用單位應及時予以報廢，並應當向原登記的特種設備安全監督部門辦理注銷。
8、建立特種設備應急救援頇案
特種設備的使用單位應根據特種設備的不同特性建立相適應的事故應急措施和救援預案。事故應急救援預案應定期演練，對其可行性、符合性和有效性進行檢驗，確保當事故發生時事故應急救援預案能真正起作用，防止災害擴大，將事故造成的損失降到最低限度。一旦事故發生必須按照有關規定及時向當地特種設備安全監察機構及有關部門報告，在爆炸危險場所使用的特種設備還必須符合防爆安全技術條件。
總之，特種設備使用單位應當接受特種設備安全監督管理部門依法進行的特種設備安全監察；特種設備單位的主要負責人應對本單位特種設備的安全全面負責，同時還應當建立健全特種設備安全管理制度和崗位安全責任制度，包括技術檔案管理、安全操作、常規檢查、維修保養、定期報檢和應急措施在內的特種設備安全使用和運營的管理制度，使特種設備的管理部門和操作人員全面掌握其安全性能和技術狀況，了解和掌握運行規律，防止盲目使用特種設備，從而全面有效地控制特種設備事故的發生。
9、特種設備行政許可及定期檢驗
1)特種設備行政許可
(1)特種設備行政許可規定。特種設備使用單位應當在特種設備投入使用前或者投入使用後30日內辦理特種設備使用登記。
(2)特種設備行政許可變更。特種設備停用、注銷、過戶、遷移、重新啟用應到質監部門辦理相關手續。
(3)作業人員持證上崗。特種設備作業人員必須經質監部門考核合格，取得國家統一格式的證書方可上崗操作。作業人員必須與企業辦理聘任手續並到質監部門備案。
2)特種設備定期檢驗
(1)特種設備報檢。特種設備使用單位應在特種設備檢驗合格有效期屆滿前1個月向特種設備檢驗檢測機構提出定期檢驗要求(各特種設備的檢驗日期可從檢驗報告、合格標志查看)。
(2)特種設備報檢要求。起重機械報檢時必須提供保養合同、有效的作業人員證件。
(3)特種設備換證。特種設備檢驗合格後，攜帶使用證、檢驗合格標志、檢驗報告、保養合同、保養單位的保養資質到質監部門辦理年審換證手續。
特種設備安全培訓：特種設備使用單位在落實特種設備作業人員(包括管理人員)持證上崗的基礎上，必須在本單位內對特種設備作業進行業務培訓和安全、節能教育。做到有安全培訓計劃，有培訓記錄，有培訓考核。

❾ 如何規范特種設備使用環節的安全管理

特種設備是指公司內部吊裝、運輸、電梯、壓力容器等危險指數較高、易引起安全事故的設備。而且一旦事故出現，將造成包括喪失生命在內的重大損失。
由於上述特點，安全使用特種設備顯得非常重要。為了達到這一目標，公司內部需要建立完善的特種設備的管理制度。
首先，公司內部要成立一個有主要領導參加的特種設備管理領導小組，以保證對特種設備的各項管理措施得以順利執行；
其次，要編制科學的、可操作的管理制度。在制度中一般要包括但不限於如下內容：
（1）規范操作人員應具備的專業技能和較強的安全意識。為了達到這一要求，制度中一般要求特種設備的操作人員必須經過專門培訓，持證上崗。
（2）制度中必須明確對設備的定期檢測，多數特種設備由政府部門進行強檢，以保證在用特種設備的可靠性。如鍋爐必須有技術監督局定期檢測。有些附帶的工具（如天車的吊裝繩）需定期更換，有些設備也要有強制報廢制度。
（3）制度中要有對事故隱患的定義和鑒別辦法，同時也要明確對發現的隱患的處置程序。
（4）具體規定特種設備操作時的注意事項，如天車工上崗時必須穿絕緣鞋。
（5）還必須建立安全事故的預案，以便在事故發生後及時採取措施，將生命、財產的損失降低到最低程度。
第三、要有專門的部門或人員監督制度的執行。任何制度只有得以順利執行才能起到應有的效果，否則只能永遠停留在紙面上。所以專門部門的監督非常必要。

❿ 特種設備使用單位在安全檢驗合格在有效期滿前多少

檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。內

特種設備安全法

第四十條容 特種設備使用單位應當按照安全技術規范的要求，在檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構提出定期檢驗要求。
特種設備檢驗機構接到定期檢驗要求後，應當按照安全技術規范的要求及時進行安全性能檢驗。特種設備使用單位應當將定期檢驗標志置於該特種設備的顯著位置。
未經定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備，不得繼續使用。