Ⅰ 我給單位購買了一台設備，已經付過大部分貨款，可是設備到貨驗收不合格，廠家不管了，也不給開發票
沒有發票來可以先做應付款源處理，等票到後再調賬，這樣固定資產可以入賬了，也可以沖銷你的借款。
借：固定資產 / 在建工程
貸：其他應收款—備用金 （你的借款）
應付賬款 （未支付部分）
增值稅等票到後再做。
Ⅱ 若發現疑似不合格醫療器械應當怎麼處理
若發現疑似不合格醫療器械應當怎麼處理？
如果發現疑似不合格，醫療器械應當上報相關的管理單位進行處理
不合格醫療器械管理制度
一、不合格醫療器械是指質量不符合法定的質量標准或相關法律法規 及規章的要求，包括內在質量和外在質量不合格的醫療器械。
二、質管部是負責對不合格醫療器械實行有效控制管理的部門，做好不合格醫療器械的管理工作。如因主觀原因導致不合格醫療器械進入流通渠道，視其情節輕重，給予有關人員相應的處罰。
三、不合格醫療器械的確認：
（一）質量驗收人員在驗收的過程當中發現的外觀質量、包裝質量不符合要求的或通過質量復檢確認為不合格的；
（二）醫療器械監督管理部門的質量公報品種、通知禁售的品種，並經公司質管部核對確認的；
（三）在保管養護過程中發現過期、失效、淘汰及其他有質量問題的醫療器械；
四、不合格醫療器械的報告：
（一）在入庫驗收過程中發現不合格品，應存放於不合格品區，報質量部，同時填寫有關單據，並及時通知供貨方，明確退貨或報廢銷毀等處理辦法。
（二）在養護檢查及出庫復核中發現，應立即停止銷售，經質量部確認後，按銷售記錄追回售出的不合格品，並將不合格醫療器械移放入不合格醫療器械區，掛紅牌標志
（三）葯監部門檢查中發現的或公布的不合格醫療器械，要立即進行追回，集中置於不合格品區，按照監管部門的意見處置。
五、不合格品應按規定進行報損和銷毀。
（一）凡屬報損商品，倉庫要填寫不合格醫療器械報告單，質量 部審核，並填寫報損銷毀審批表，經總經理審批簽字後， 按照規定在質量部的監督下進行銷毀。
（二） 發生質量問題的相關記錄，銷毀不合格品的相關記錄及明細表，應予以保存。
六、不合格醫療器械的處理應嚴格按不合格醫療器械的管理程序執 行。
Ⅲ 外地購買的設備不合格怎麼起訴
法律分析：消費者購買到不合格產品時，可以和商家協商解決，如果商家不同意退賠的，消費者可以到當地的工商管理部門投訴。
1、縣級以上地方產品質量監督部門主管本行政區域內的產品質量監督工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責產品質量監督工作。
2、產品質量認證機構應當依照國家規定對准許使用認證標志的產品進行認證後的跟蹤檢查不符合認證標准而使用認證標志的，要求其改正節嚴重的，取消其使用認證標志的資格。
3、縣級以上工商行政管理部門按照國務院規定的職責范圍，對涉嫌違反產品質量法規定的行為進行查處時，可以行使法律法規規定的職權。
法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第十八條 縣級以上產品質量監督部門根據已經取得的違法嫌疑證據或者舉報，對涉嫌違反本法規定的行為進行查處時，可以行使下列職權：
(一)對當事人涉嫌從事違反本法的生產、銷售活動的場所實施現場檢查(二)向當事人的法定代表人、主要負責人和其他有關人員調查、了解與涉嫌從事違反本法的生產、銷售活動有關的情況(三)查閱、復制當事人有關的合同、發票、帳簿以及其他有關資料(四)對有根據認為不符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標准、行業標準的產品或者有其他嚴重質量問題的產品，以及直接用於生產、銷售該項產品的原輔材料、包裝物、生產工具，予以查封或者扣押。
縣級以上工商行政管理部門按照國務院規定的職責范圍，對涉嫌違反本法規定的行為進行查處時，可以行使前款規定的職權。