84消毒液都用什麼設備

❶ 84消毒液可用於機器設備的污圬清洗嗎

不建議這樣做。
1.84消毒液主要用於殺滅細菌、病毒等病原微生物，並不具備可靠的去污能力；
2.84消毒液對金屬具有腐蝕性。

❷ 84消毒液浸泡醫療器械怎麼配

【1】84消毒液有一定的刺激性與腐蝕性，有必要稀釋往後才華運專用。一般稀釋濃度為屬1：500和1：200，浸泡時辰為10到30分鍾。被消毒物品大約全部浸沒在水中，消毒往後大約用清水沖刷潔凈後才華運用。
【2】醫療器械：醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。

❸ 醫院里消毒用什麼設備

醫院的消毒基本上是兩種，物理消毒和化學消毒。物理消毒在醫院里最常用的就回是紫外線消毒。紫外答線消毒的區域不是全面的。

化學消毒種類相對多一點，利用含氯的化學試劑，對於消毒和殺菌效率高。但消毒會有一定的殘留。在國外，活氧的利用率很高的，且多運用於醫療和手術中，活氧可以對於傷口等有很強的殺菌效率。

建議可以考慮海眾 活氧水，對於醫護人員和就診者的個人衛生和手部清潔，還有對於環境及物表進行消毒、殺菌

❹ 如何取得84消毒液的生產許可證，廠房已有，還需要哪些設備，投資大概多少。配方轉讓費多少

一、企業申請生產許可證的基本條件
企業申請生產許可證，應當符合下列條件：
3.1 有營業執照，經營范圍覆蓋申報的產品。
3.2 有與所生產產品相適應的專業技術人員(見附件2)。
3.3 有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗手段(見5.2、附件2)。
3.4 有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件(見附件2)。
3.5 有健全有效的質量管理制度和責任制度(見附件2)。
3.6 產品符合有關國家標准、行業標准以及保障人體健康和人身、財產安全的要求(見5.1、附件2)。
3.7 符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落後工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
3.7.1 根據《產業結構調整指導目錄（2005年版）》（國家發展和改革委員會第40號令）的規定，氯鹼產品列入淘汰類和限制類的項目為：
3.7.1.1 淘汰類：（1）汞法燒鹼；（2）石墨陽極隔膜法燒鹼。
3.7.1.2 限制類：新建15萬噸/年以下燒鹼裝置。
3.7.2 根據《氯鹼（燒鹼、聚氯乙烯）行業准入條件》（國家發展和改革委員會[2007]74號公告）的規定，2007年12月1日起，新建燒鹼裝置起始規模必須達到30萬噸/年及以上（老企業搬遷項目除外），同時其產業布局、工藝裝備、能源消耗等均應符合準入條件要求。
3.7.3 根據《安全生產許可證條例》（國務院令第397號）規定，生產列入表1內產品的企業，應取得安全生產監督管理部門頒發的安全生產許可證。
法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
二、 許可程序
4.1 申請和受理（山東濟寧中正弘毅企業顧問有限公司為你辦理84消毒液服務）
4.1.1 企業申請辦理生產許可證時，應當向其所在地省級或受省級委託的地方質量技術監督局提交以下申請材料：
4.1.1.1《全國工業產品生產許可證申請書》。《全國工業產品生產許可證申請書》中「產品類別」欄填寫「危險化學品」，「產品名稱」欄填寫「氯鹼」，「產品單元」欄按表1的「產品單元」欄填寫，「產品品種、規格型號」欄按表1的「產品品種」、「型號」、「規格」、「等級」和「生產方式」欄填寫。
集團公司與其所屬單位一起申請辦理生產許可證的，集團公司及其所屬單位應分別提交填寫完整的《全國工業產品生產許可證申請書》。
4.1.1.2 營業執照復印件。
4.1.1.3 生產許可證復印件(適用於生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業)。
4.1.1.4申請列入表1內標「#」號產品（工業用氫氧化鈉產品型號為固體IS-CT、液體IL-CT及加工企業除外）的企業，應提供企業所在地省級及以上產業政策管理部門審核企業符合產業政策的證明原件。
4.1.1.5安全生產許可證復印件（獲證企業名稱變更、遷址、新建、改建、擴建項目時，應提供新換發的安全生產許可證復印件）。
4.1.1.6《危險化學品生產許可證企業申請書電子文本（Excel）》(從國家質檢總局網站www.aqsiq.gov.cn「產品質量監督」頁面「生產許可」欄目下載）。
4.1.1.7《危險化學品銷售渠道和產品流向明細表》。
4.1.1.8縣級（含）以上環保部門出具的環保達標證明或建設項目竣工環境保護驗收批復或排放污染物許可證的復印件。
以上材料復印件加蓋企業公章。
4.1.2 省級或受省級委託的地方質量技術監督局收到企業申請後，對申請材料符合實施細則要求的，准予受理，並自收到企業申請之日起5日內向企業發送《行政許可申請受理決定書》；
對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的，應當當場或者在5日內向企業發送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
對申請材料不符合《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》要求的，應當作出不予受理的決定，並發出《行政許可申請不予受理決定書》。
4.1.3自省級質量技術監督局作出生產許可受理決定之日起，企業可以試生產申請取證產品。企業試生產的產品，必須經承擔生產許可證產品檢驗任務的檢驗機構，依據本實施細則規定批批（產品標准中有批量規定的按相應產品標准規定執行；產品標准中沒有批量規定的，以30天或一個生產班次的生產量為一批）檢驗合格，並在產品或者包裝（槽、罐車裝產品或散裝固體產品除外）、說明書上標明「試製品」後，方可銷售。對省級質量技術監督局作出不予許可決定的，企業從作出不予許可決定之日起不得繼續試生產該產品。
4.2 企業實地核查
4.2.1 省級或受省級委託的地方質量技術監督局應當制定核查計劃，提前5日通知企業。
4.2.2 被核查企業所在地的市級或縣級質量技術監督部門必須委派1名觀察員參加,觀察員應當由行政人員擔任。
4.2.3 審查組由2至4名審查員組成，審查組成員不得全部來自同一單位，應當由不同單位人員共同組成。
4.2.4 審查組應當按照有關規定及《氯鹼產品生產許可證企業實地核查辦法》(見5.4)進行實地核查，並做好記錄。核查時間一般為1~3天。審查組對企業實地核查結果負責，並實行組長負責制。
4.2.5 審查組在實地核查結束時將《生產許可證企業實地核查報告》（見附件3）和《企業實地核查不符合項匯總表》（見附件4）復印件一份交企業，一份交觀察員，由觀察員報企業所在地縣級以上質量技術監督部門。
4.2.6 企業實地核查合格的，但存在輕微缺陷的，縣級以上質量技術監督部門督促企業按照《企業實地核查輕微缺陷項匯總表》要求在規定的時間內完成整改。
4.2.7 省級或受省級委託的地方質量技術監督局應當自受理企業申請之日起30日內，完成對企業的實地核查。
4.2.8企業應當積極配合實地核查工作，如因非不可抗力原因拖延或拒絕實地核查的實地核查工作終止。
4.2.9企業實地核查不合格的判為企業審查不合格，由省級質量技術監督局向企業發出《不予行政許可決定書》。
4.2.10企業實地核查不合格的，企業審查工作終止。
三、所需設備；泵、反應釜、管道、危險化學品處理池等。
四、投資根據你生產規模不同而不同。

❺ 84消毒液怎麼用，我是問擦器械，比如電腦電腦滑鼠，電腦鍵盤，，是把消毒液倒到水裡，然後弄勻，

倒水裡稀釋後用，原液有較輕的腐蝕性，對手對鍵帽印的字都不好。

❻ 84消毒液用什麼容器使用浸泡

84的主要成分是次氯酸鈉，會對金屬造成腐蝕，安全濃度100PPM，實際你可以控制在200PPM以下

❼ 學校醫院消毒殺菌有什麼好的設備可以用

根據消毒物品的性質選擇消毒方式。常用的消毒方式有：1.物理消毒（熱力消毒內法、紫外線消毒法、容低溫等離子體消毒法、過濾除菌法、靜電除菌法、微波方法）2.化學消毒方法（滅菌劑、高效、中效、低效消毒劑）3.生物消毒方式（噬菌體、抗菌素、中草葯）。4. NEUTHOX殺菌溶液消毒，可適用在室內空間消毒、水消毒、口腔消毒、醫療器械消毒等，不同的消毒方式需要不同的溶液配比，即使長期直接接觸皮膚也不會造成傷害，而且沒有消毒液的刺激性氣味，可保證空氣清新自然。

❽ 測84消毒液金屬腐蝕性試驗用什麼設備

在《消毒技抄術規范》的「襲消毒檢驗技術規范」中，關於「消毒劑對金屬腐蝕性的測定」的目的、常用器材、操作步驟、注意事項等，進行了具體詳細的要求。

其中，關於常用器材，主要有金屬片（特製的碳鋼、銅、鋁、不銹鋼片）、浸泡容器（帶蓋玻璃制）、砂紙、稱量杯、天平等。

具體請參看《消毒技術規范》。