① 儀器設備期間核查作業指導書
1、目的
對檢測用設備在兩次檢定之間的技術指標進行期間核查以保持設備校準狀態的可信度，確保檢測結果准確可靠。
2、適用范圍
本中心主要或重要檢測儀器設備、現場檢測儀器設備的期間核查。
3、職責
3.1質量負責人負責編制年度期間核查計劃。
3.2項目負責人具體實施期間核查，檢測室負責人負責對核查結果進行確認。
3.3質量監督員負責督促完成期間核查計劃。
4、期間核查時機
儀器的期間核查時間間隔一般在儀器的檢定或校準周期內進行1～2次核查為宜，當出現以下情況應考慮實施期間核查。
4.1因使用環境條件發生變化，如溫度、濕度變化較大，有可能影響儀器的准確性；
4.2在檢測過程中，發現可疑數據，對儀器設備提出懷疑時；
4.3遇到重要的檢測，如發生重大水質污染事故或委託用戶對檢測結果有爭議時。
5、期間核查方法
5.1使用有證標准物質進行核查， 標准物質包括各種標准樣品，如pH計、電導率儀等採用定值溶液進行核查。使用標准物質核查時應注意所用的標准物質的量值能夠溯源，並且有效。
5.2使用儀器附帶設備核查，儀器帶有的自動校準系統可以用來核查。如電子天平自帶的標准工作砝碼能夠自動校準。
5.3儀器設備之間的比對，實驗室中有多台相同或類似的儀器設備，可以同另一台相同或更高精度的儀器設備進行比對。
5.4使用不同檢測方法進行比對，如溶解氧儀採用碘量法進行比對。
5.5對保留樣品量值重新測量，只要保留的樣品性能穩定，可以用來作為期間核查的核查標准。如對無校準源的放射性檢測儀器使用特定的樣品。
5.6檢測標准方法、技術規定中有關要求和方法，可以直接作為期間核查的方法。
5.7期間核查可以參照儀器設備檢定規程操作，採用其中需要核查的部分（常用儀器設備檢定規）。如果沒有該類儀器設備的檢定規程，還可以參照類似儀器設備的檢定規程。
5.8儀器設備使用說明書及產品標准或供應商提供的方法。
5.9對於沒有方法來源的儀器設備，可以編制期間核查實施細則。實施細則的方法內容也可以合並在儀器設備操作規程中。實施細則應包括如下內容：
5.9.1被核查儀器名稱、測量范圍及主要技術參數名稱；
5.9.2所採取核查方法中涉及的核查標准物質的名稱、測量范圍；
5.9.3所採取的期間核查方法、核查測量過程的描述；
5.9.4核查數據記錄的要求、核查結果的判定方法。
6、期間核查記錄
期間核查應有記錄，根據期間核查內容可以採用不同的記錄方式：
6.1核查記錄在檢測原始記錄上：對於每次檢測都要進行的期間核查，記錄簡單化。
6.2核查記錄在儀器設備維護記錄上：適合於較頻繁的期間核查，記錄較簡單，如天平的校準核查。
6.3採用專門的核查記錄，對於比較復雜的期間核查，可編制相應的記錄表格。
7、期間核查結果的判定
實驗室儀器設備期間核查結論依據的標准方法要求、技術規定要求、檢定規程和核查實施細則等，對核查結果進行判定。若在實施期間核查過程中，發現被核查檢測設備技術狀態異常，應進行分析、查找原因，可更換核查方法，必要時應提前進行檢定或校準。
8、相關文件
8.1儀器設備管理程序ZW-LM-P-24
9、相關記錄
9.1儀器設備期間核查記錄ZW-LM-W-24-11答案來自
② 求：誰有儀器設備期間核查作業指導書，請大家幫幫忙
1 目的
為了本檢測站主要儀器設備保持正常狀態，確保提供給檢測結果的質量，本站對所有主要儀器設備實行運行中檢查（期間核查），特製定本作業指導書。
2 范圍
本作業指導書適合側滑檢驗台、車速表檢驗台、軸（輪）重儀、制動檢驗台、濾紙式煙度計、HO/CO氣體測試儀、前照燈檢測儀、摩托車輪偏檢測儀和聲級計等主要儀器設備的運行中檢查。規定了每一台儀器核查的技術依據、項目及要求、標准儀器設備、方法、周期。當儀器設備出現異常現象或修理、調整後，必須依照本作業指導書的要求進行核查。
3 操作規定
3.1 側滑檢驗台
(1) 技術依據：
國家計量檢定規程JJG908-1996滑板式汽車側滑檢驗台檢定規程。
(2) 核查項目及要求：
示值誤差不超過±0.2m/km。
(3) 核查用儀器設備：
百分表0～10mm，2級
(4)核查方法：
安裝好百分表和擋板，用微動工具緩緩推動滑板，當側滑台示值為3m/km、5m/km、7m/km時，分別讀取百分表示值。向左、向右各重復3次，按下式計算示值誤差：
△i=xi－Si/L
式中：△i——第i測量點的示值誤差（m/km）；
xi——第i測量點的側滑台示值（m/km）；
Si——第i測量點百分表3次示值的平均值（mm）；
L——滑板沿機動車輛行進方向的縱向長度（m）。
以上各測量點示值誤差不超過±0.2m/km。
(5)核查周期
側滑台的核查周期一般為3個月。
》》》》》》》》
③ 實驗室「儀器設備期間核查記錄」怎麼做
期間核查不是設備維護保養記錄，而是試驗機的主要參數、關鍵指標的核查，如拉伸試驗機，主要參數為力值誤差，國家標准最大為1%，咱們的機器符合或不符合標准，都應用數據表示出來，另外，這個參數是用什麼計量器具測出來的，也要寫出來，它是否在有效期之內，當時的溫度、濕度是多少，核查的步驟、核查人員、日期，最後是結論，當然還有試驗機和計量器具的型號、規格也要寫出來。
④ 分光光度計期間核查的原始記錄怎麼寫
原子吸收分光光度計期間核查記錄表
共
頁
第
頁
儀器設備名稱絕擾
規格型號
儀器設備編號
核查依據
核查人
核查日期
環境條件
溫度：
℃ 濕度：
%
大氣壓：
kPa
波長示值誤差核查
燈類型
汞
光譜帶寬
/(nm)
0.2
燈電流
/( mA)
2.0
波長標准值
/(nm)
253.7
546.1
871.6
波長示值
/(nm)
核查結果
/(nm)
技術要求
/(nm)
±
0.5
波長重復性核查
燈類型
銅
光譜帶寬
/(nm)
0.2
波長標准
/(nm)
尋峰
波長示值
（
nm
）
能量
（％）
一次尋峰
二次尋峰
三次尋峰
核查結果
（
nm
）
技術要求
≥ 0.3
nm
基線穩定性
燈類型
銅
光譜帶寬
/(nm)
0.2
燈電流
/( mA)
3
波長
/(nm)
324.7
核查結果
技術要求
/(Abs)
±
0.006
火焰原子吸收法測銅的檢出限、重復性、線性誤差
儀器工作條件
光譜帶寬
(nm)
乙炔流量
(mL /min)
進樣量
燈電流
(mA)
燃燒器高度
(mm)
c
si
/(µg/mL)
吸光度
A
平均吸光度
A
s
A
回歸出的濃度值（
c
i
）
空
白
溶
液
（
11
次
）
0.50
1.00
（
7
次）
3.00
5.00
截距
a
斜率
b/
（µg/mL)
檢
出
限
C
L
(k=3)/(µg/mL)
技術要求/(µ指宏凱g/m
L)
≤
0.02
重復性
RSD/%
技術要求
/唯喚%
≤
1.5
線性誤差
/%
技術要求
%
≤
10
期間核查結論：
□ 合格
□ 不合格
□ 其他
備註：
http://wenku..com/view/357e6035a45177232f60a2b4.html
http://wenku..com/view/357e6035a45177232f60a2b4.html
http://wenku..com/view/50c80781b9d528ea81c7798c.html
⑤ 儀器設備使用記錄需要記錄哪些內容
高效管理儀器設備使用記錄問題：
一、檔案需要記錄哪些內容
一般來說，儀器設備檔案的記錄應至少應該包括這7個內容:
1、製造商名稱、型號、出廠編號;
2、對設備是否進行了規范的核查，以及核查時間人員地點等;
3、儀器設備存放的位置;
4、製造商的說明書，或指明說明書存放的地點;
5、所有檢定/校準、核查報告和證書;
6、設備維護計劃以及維護記錄；
7、設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。
二、檔案管理中存在的問題
1、管理制度不完善
有部分檢驗檢測實驗室沒有根據自身情況，創建有效的儀器設備檔案管理制度，明確相關部門以及人員職責，缺乏有效的檔案管理監管機制。
2、管理意識不強
主要體現在部分檢驗檢測實驗室，雖然制定了相應的檔案管理規程，但因對儀器設備檔案管理工作的重要性和認識上的不足，導致相關制度形同虛設，造成儀器設備檔案工作落實不到位。
3、管理隊伍力量薄弱
目前，部分實驗室的儀器使用部門都沒有設置儀器設備檔案管理員。部分實驗室雖然設置了儀器設備檔案管理員，但由於缺乏檔案管理專業知識、對設備檔案管理工作不熟悉不精通，導致無法正確、及時地收集、整理和歸檔儀器設備檔案資料。另外，也因為實驗室人員流動大，會存在因交接不到位導致檔案管理脫節的現象。
4、檔案收集問題
儀器設備檔案最後一個問題是檔案材料收集不全，比如檔案材料只收集了儀器設備招標采購及驗收相關材料，隨後使用過程中形成的檢定/校準/核查、期間核查、維護、維修等檔案在收集中有不完全或未收入檔案的現象。另外，有很多實驗室的儀器設備檔案管理，還停留在紙質材料的階段，導致檔案在保存和查詢都有不方便。
三、檔案管理問題解決方案
對於上述備檔案管理存在的4個問題，可採取以下解決方案:
1、完善檔案管理制度，規范儀器設備管理
2、提高對檔案管理重要性的認識
3、加強檔案管理人員隊伍建設
4、建立動態的儀器設備台賬
5、嚴格檔案的借閱制度
6、推進儀器設備檔案數字化管理
⑥ 環保儀器設備運行期間核查記錄表填寫
這里有份你可以 參考一下,謝謝!
內審檢查表(硬體)
受審核部門： 審核員： 審核時間：
審核要素 審核子條款 審核方法 審核材料或活動 審核記錄 審核結果
5.1人員 5.1.1 審查材料 1、 查人員一覽表，關鍵崗位人員是否有任命文件，聘用人員是否勞動合同，
2、 關鍵崗位如技術負責人、質量負責人、授權簽字人的資格
5.1.2 審查材料 1、所有抽樣、檢測、授權簽字人的能力證明及技能確認的記錄如上崗培訓、考核記錄、上崗證書
5.1.3 審查材料 1、 人員培訓程序
2、 人員年度培訓計劃
3、 人員培訓記錄包括檢測技術、法規、體系培訓
5.1.4 審查材料 1、培訓中人員的監督規定及其記錄
5.1.5 審查材料 1、 人員技術檔案是否進行了管理，如保持更新
2、 人員技術檔案是否包括資格、培訓、技能和經歷材料
5.1.6 審查材料 1、授權簽字人是否具體工程師以上職稱，有本專業領域工作證明、培訓證明、工作經歷
5.1.7 審查材料和詢問 1、 授權簽字人的任職條件規定是否滿足要求
2、 是否熟悉業務
5.2設施和環境條件 5.2.1 現場查看 1、對照標准規范設施和環境條件是否符合要求
5.2.2 審查材料 1、 相關程序文件及標准
2、 核查配備的監控設施和監控記錄
5.2. 3 審查材料現場查看 1、 安全作業程序的完整性
2、 是否有安全控制措施，是否配備相關安全設備、檢查記錄
3、 是否有應急措施、配備應急設施、檢查記錄
5.2.4 審查材料現場查看 1、 環境保護程序的完整性
2、 是否配備相應的設備設施
3、 對三廢是否有處理記錄
4、 是否有應急措施、配備應急設施、檢查記錄
5.2. 5 審查材料 1、區域間是否有不利影響，是否有效隔離
5.2.6 審查材料現場查看 1、 檢查是否有限制進入的標識
2、 是否有對進入環境受控的規定
3、 是否有相關的內務管理文件規定
4、 檢查記錄
5.3檢測方法 5.3.1 審查材料 1、 檢驗方選擇法的控製程序
2、 檢查標准、作業指導書的發放記錄
3、 抽查報告標準是否使用的適宜
4、 對於標准不規范的是否有作業指導書補充
5.3.2 審查材料 1、 檢驗標準是否現行有效
2、 標准變更是否報發證部門確認
3、 對新的標准方法是否進行了確認
4、 方法變化是否有重新確認
5、 有無作廢標准在使用
6、 是否有新項目的程序規定
5.3.3 審查材料 1、 現場檢查標准方法的有效性
2、 是否方便人員取閱
5.3.4 審查材料 1、查資質認定證書是否採用了國際標准，是否翻譯為中文
5.3.5 審查材料 1、 是否制定了非標準的方法
2、 非標准方法是否進行了確認和驗證
5.3.6 審查材料 1、 是否有允許偏離的程序
2、 是否有客戶委託檢測合同
5.3.7 審查材料 1、 是否有數據轉換的程序及其有效性
2、 抽查檢驗報告及原始記錄是否按規定進行了計算及數據轉換
3、 是否有專人進行網路維護和數據保護
4、 計算機應用文件的管理是否符合要求
5.4設備和標准物質 5.4.1 審查材料 1、《儀器設備管理程序》
2、設備一覽表及設備能力分析
3、儀器設備的采購、驗收使用、維修、保養、報廢、標識等相關記錄。
4、設備維護保養計劃和記錄
5.4.2 審查材料 1、《儀器設備管理程序》
2、儀器設備的采購、驗收使用、維修、保養、報廢、標識等相關記錄。
5.4.3 審查材料 1、 是否有租用、借用和使用外部設備？
2、 租用、借用和使用外部設備的相關記錄。
5.4.4 審查材料 1、 儀器設備操作、使用和維護作業指導書
2、 操作人員培訓記錄及上崗證書
3、 重要設備授權人員操作的文件
4、 相關文件的發放記錄。
5.4.5 審查材料 抽查30%的設備檔案，檢查其材料內容是否有以下材料：
a) 設備及其軟體的識別？
b) 製造商名稱、型號標識、系列號或其他唯一性標識？
c) 對設備是否符合規范的核查？
d)當前的處所（如果適用）？
e)製造商的使用說明書或其存放地點？
f)所有檢定或校準報告和證書及其有效期。
g)設備維護計劃，以及已進行的維護？
h)設備的任何損壞、故障、改裝或維修？
5.4.6 現場查看 1、檢查有無超檢定周期使用的儀器設備。
2、設備是否有三標識及其規范性
5.4.7 審查材料 1、檢查是否有脫離實驗室的設備，返回後是否有檢查記錄
5.4.8 審查材料 1、是否有期間核查的指導書、核查計劃、記錄和評價
5.4.9 審查材料 1、抽查校準證書是否有校正因子，是否在記錄中得到使用，對數據的修正
5.4.10 審查材料 1、是否有未經定型的設備，是否有相關的證明文件
5.5量值溯源 5.5.1 審查材料
現場查看 1、實驗室是否制定了設備檢定或校準、確認的總體要求？
5.5.2 審查材料 1、是否有不以能溯源到國家基準的設備。是否有比對、能力驗證的確認計劃和記錄評價
5.5.3 審查材料 1、 計量器具檢定計劃
2、 抽查30%的設備，是否在有效期內。對於校準證書是否有確認記錄
3、 暫停使用的儀器是否進行了封存或標識。
5.5.4 審查材料 1、 是否有參考標准及其檔案？
2、 參考標準的檢定計劃？
3、 參考標準的檢定或校準證書
4、 參考標準的使用記錄
5.5.5 現場查看 1、 是否使用標准物質，有無證書
2、 有無標准物質一覽表
5.5.6 審查材料 1、 程序文件對標准期間核查的規定
2、 標准物質核查的計劃、記錄和評價
5.5.7 現場查看 1、 標准物質的管理是否保證標准物質的持續有效性
2、 有無誤用標准物質的情況及補救處理措施
5.6抽樣及樣品管理 5.6.1 審查材料 1、抽樣及樣品管理程序是否完整，是否覆蓋了抽樣、保護、存儲、保留和清理
5.6.2 審查材料 1、 是否有抽樣及抽樣計劃、抽樣記錄
2、 樣品的制備記錄
3、 樣品的流轉、處理記錄是否符合程序的規定
5.6.3
5.6.4 審查材料 1、抽查抽樣記錄10份，檢查記錄信息的完整性，填寫的規范性，如有偏離是否有詳細說明
5.6.5 審查材料 1、 檢查委託檢驗協議10份，樣品的接收記錄填寫是否符合要求，異常情況是否有說明
2、 詢問接樣人發現樣品不適合時如何處理
3、 收樣記錄是否詳細
4、 樣品的存放區域是否符合樣品的標識
5.6.6 審查材料 1、 樣品標識的填寫完整性，唯一性標識與流轉單是否一致
2、 樣品狀態是否與檢驗狀態一致
5.6.7 審查材料
現場檢查 1、 樣品保管條件是否符合要求
2、 樣品登記內容是否齊全
3、 抽查10份樣品的標識及保管條件的符合性
4、 樣品流轉是否有相關人員的簽名
5.7質量控制 5.7.1 審查材料 1、 質量結果控製程序的完整性
2、 在標准更新、人員交替、設備變化等情況下的監控記錄
3、 年度質量控制計劃及實施和評價情況
5.7.2 審查材料 1、是否有質量控制結果的分析
5.8結果報告 5.8.1
5.8.2
5.8.3
5.8.4
5.8.5 審查材料 1、 檢驗報告的管理程序是否完整
2、 抽查30份檢驗報告，覆蓋所有類別和參數，檢查報告的規范性、結論的准確性
3、 報告內容是否滿足准則的要求
4、 是否使用法定計量單位
5、 報告對檢驗方法的偏離是否有說明
6、 報告結論是否准確
7、 需要時是否有不確定度的信息
8、 需要時是否有分包的信息
9、 報告的管理完整，包括任務單、流轉單、原始記錄、檢驗報告、圖表、報告發放登記
10、 報告的唯一性標識，有無重號
5.8.6 審查材料 1、 需要時數據的傳送是否安全、保密、完整、有效
2、 有無電子傳送的記錄
5.8.7 審查材料 1、 手冊有無對報告更改的規定，是否符合準則的要求
2、 更換報告的記錄
⑦ 壓力變送器儀器設備期間核查記錄表怎麼填寫
期間核查記錄表填寫： 本次核查的目的要寫明； 本次核查渣梁配的適用范圍； 電子秤使用的環境條件； 正如指確使用電子秤的操作方法； 評估電子秤的渣譽使用而得出的依據； 對電子秤的期間核查結果做出評價； 做好對本次期間核查工作的相關文件整理與記錄。
⑧ 請告訴我如何編制儀器設備的期間核查記錄表格
儀器設備期間核查方法――萬能試驗機及電子天平
測量設備在兩次檢定/校準之間，為保持有良好置信度的檢定/校準狀態，按程序文件對期間核查的要求，對通過行業協會比對試驗均合格的可確認期間核查合格。
萬能試驗機及電子天平的期間核查按以下方法進行：
一、萬能試驗機
1、萬能試驗機採用實物比對法，各型號的萬能試驗機按型號及量程不同
選用不同的抗拉強度鋼，且在同一根鋼材上截取若干段，長度應滿足相關規定數量能應付突發事件。
2、由檢測人員與設備保管員對各儀器設備在檢定後1周內進行測力試驗並由設備保管員記錄試驗數據，存入設備檔案中，期間核查時備查。
3、期間核查時，由檢測人員與設備保管員進行各型號及量程的測力試驗方法參照2進行，將測得的數據與存檔的進行比對。實測數據與存檔數據有較大差異時，則重新進行儀器的檢定/校準。
二、電子天平
1、電子天平在檢定/校準後一周內，以及在兩次檢定/校準周期中間用200克的砝碼對電子天平進行對比並記錄，見期間核查記錄表。
2、在周期中間比對數據應該比檢定/校準後一周內的比對數據差異≤0.2%，確認期間核查為合格，否則應提前進行檢定/校準。
3、示值為200克的電子天平核查點為100克，其餘示值的電子天平的核查點均為200克。
4、電子天平期間核查方法如下：
4.1 在電子天平檢定/校準之後一周內，以及在兩次檢定/校準周期中間對電子天平進行對比並記錄。
4.2接通電源。調整好天平的水平狀態。
4.3按天平說明書的要求進行預熱。
4.4使天平穩定地顯示零位。
4.5加上200g或100g校準砝碼於天平秤盤上。
4.6讀取此時天平顯示值記錄於儀器設備期間核查記錄表上。
4.7取下砝碼此時測得的數值存入設備檔案中期間核查時備查。
4.8 在電子天平兩次檢定/校準中間進行期間核查時再重復以上操作。
網上找的 不對的話 你去找別人的博客看看
⑨ 請假大家，液相色譜儀的期間核查怎麼做得啊
我們實驗室對液相進行期間核查就是用萘甲醇標准溶液，連續進樣6次，計算6次峰面積的RSD和保留時間的RSD，合格的判斷標准就是RSD≤2.0。我們以前實驗室的液相都是這樣做的，認可委到我們實驗室現場評審時也未提出異議。
附儀器設備期間核查程序
1. 目的
為維護儀器設備在使用的有效期間內處於可靠的標准狀態，確保檢測結果的質量，對儀器設備實施期間核查，特製定本程序。
2. 范圍
適用於本實驗室檢測儀器的期間核查活動。
3. 職責
3.1技術負責人應：
3.1.1負責期間核查計劃、方案、作業指導書的批准。
3.2 綜合辦公室主任應：
3.2.1負責審核期間核查計劃、方案、作業指導書，並組織設施，組織核查不符合設備的整改活動；
3.2.2負責收集核查期間的相關文件和記錄。
3.3設備員應：
3.3.1負責編制期間核查計劃、方案及組織編製作業指導書。
3.4檢測室應：
3.4.1協助期間核查活動（組織相關人員協助配合）。
4. 工作程序
4.1期間核查計劃
4.1.1為能有針對性的開展期間核查活動，每年應制游差脊定期間核查計劃，其計劃的內容可包括：
4.1.1.1計劃期間核查時間；
4.1.1.2針對不同的設備確定核查頻次；
4.1.1.3需進行核查的儀器設備；
4.1.1.4期間核查方法。
4.1.2設備員編制《儀器設備期間核查計劃》，由綜合辦公室主任審核、技術負責人批准。
4.2核查儀器設備的選擇
4.2.1使用頻率高、漂移性較大的儀器設備；
4.2.2儀器設備在使用中，有可疑現象出現；
4.2.3當對數據進行統計發現不利趨勢時，其設備應列入核查范圍；
4.3期間核查方案
4.3.1根據期間核查計劃的內容，實施計劃前，應對具體的各類儀器設備分別編制儀器設備期間核查方案，方案內容包括：
4.3.1.1儀器設備名稱、型號及設備慶雹管理編號；
4.3.1.2參加設備核查人員、時間；
4.3.1.3採用的核查方法；
4.3.1.4該設備檢定周期時間；
4.3.2應有相關文件及記錄（標准規范、作業指導書等）。
4.3.3設備員編制《儀器設備期間核查方案》，由綜合辦公室主任審核、技術負責人批准。
4.4期間核查作業指導書
4.4.1實施期間核查前，應針對不同的儀器設備，選用核查方法，編制相應的期間核查作業指導書。
作業指導書的內容包括以下主要內容：
4.4.1.1儀器設備名稱、型號；
4.4.1.2選用的核查方法，（平均值法、比對法等）；
4.4.1.3根據核查方法確定核查標准；
4.4.1.4選擇檢測點及確定檢測限；
4.4.1.5明確核查判定準則；
4.4.1.6規定核查設施環境條件、相關記錄及數據處理方法。
4.4.2期間核查作業指導書應經技術負責人批准。
4.5使用技術手段進行儀器設備期間核查的方法可以是以下五種之一：
4.5.1參加實驗室間比對；
4.5.2使用有證標准物質
4.5.3與相同准確等級的另一個設備和標准物質或幾個設備的量值進行比較；
4.5.4對穩定的被測件的量值重新測定（即利用核查標准進行期間核查）；
4.5.5在資源允許的情況下，可以進行高等級的自校。
4.6 期間核查人員
4.6.1期間核查人員應是對儀器設備較為熟悉，具有一定的專業能力，同時原則上核查判定應由獨立於核查人員且有資格人員進行。期間核查小組組長由綜合辦公室主任指定。
4.7期間核查的實施
4.7.1綜合辦公室主任組織設備員及檢測室相關人員實施期間核查，設備員填寫《儀器設備期間核查記錄表》，並經綜合辦公室主任審核。
4.8 糾正措施
4.8.1當期間核查期間出現某儀器設備核查判定不合格時，綜神滲合辦公室應組織相關人員按著《不符合檢測工作的控制管理程序》、《實施糾正措施程序》的要求，分析原因，及時採取糾正措施。
4.9核查資料管理
4.9.1核查期間的各類文件、記錄應由設備員整理後，列入設備管理統一歸檔管理。
⑩ 哪位大哥知道機動車檢測儀器設備的期間核查記錄表怎麼填寫啊急啊！！！
期間核查計劃
序號 儀器/設備名稱 核查方法 核查時間（頻次）
1 不透光計 常規檢查（目測） 6月/每半年1次
2 汽車底盤測功機 常規檢查（目測） 6月/每半年1次
期間核查（運行中檢查）記錄
序號 檢查內容 檢查方 檢查結論 檢查日期 檢查人
檢定標記或證書有效性 目測（常規檢查） 合格 2011年8月1日 張三
期間核查記錄是每個設備一張記錄表，是根據你年初制定的期間核查計劃實施的，期間核查內容基本上就是：檢定標記或證書有效性、保護標記的完好性、設備儀器是否遭明顯改動、誤差是否超過最大允許誤差等項目，主要還是自己制定的，怎麼制定，就怎麼實施。
本人就是在汽車檢測公司工作的，8月份剛剛進行了監督評審，