㈠ 生產獸葯需要什麼設備
那要看你是做什麼車間,生產什麼劑型而定。一般獸葯粉劑,注射劑,消毒劑比較多;一般會用到碎機 過篩機 混合機 封口機 打碼機 分裝機 打包機 電子稱 熱風機 除濕機,灌裝的要用到電磁感應封口機,或壓蓋機。
如果是注射劑車間,需要安瓿洗瓶機,超聲波洗瓶機,遠紅外隧道烘箱,拉絲灌封機,自動灌裝機,滅菌櫃,壓蓋機,貼標機或印字機,打包機,除塵器,台秤,水槍;打碼機或噴碼機。
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㈡ 制葯設備的制葯設備的分類
(1)原料葯設備及機械;
(2)制劑機械;
(3)葯用粉碎機械;
(4)飲片機械;
(5)制葯用水設備;
(6)葯品包裝機械;
(7)葯物檢測設備;
(8)其他制葯機械及設備(制葯輔助設備)
1、制葯設備按生產形式可分為哪兩種? 制葯設備分為兩種形式:
1、單機生產
※ 由操作者銜接和運送物料,生產規模可大可小,比較靈活,但生產效率低。(壓片機、
高效包衣機)
2、聯動生產線
生產規模較大,效率高,但對操作及原料的要求高,一處出現故障就會影響整個聯動線的生產。(水針洗烘灌封聯動系統)
2、制葯設備的三級保養或四級保養中,各級保養的周期和負責人。 設備三級保養細則 1、日常清潔保養
周期:每天或每班 責任人:操作人員 2、一級保養
周期:每月、每季或每半年
責任人:操作人員(設備員、維修人員指導) 3、二級保養 周期:每年
責任人:維修人員(操作人員參加)
☆某些企業將設備維護劃分為四級:日常保養、小修(1-3個月)、中修(3-6個月)、大修(1-3年)
1、機械的定義和組成
機器的定義:用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執行機械運動的裝置。機器的組成:1動力部分 2執行部分 3傳動部分 4控制部分 2、制葯設備的常用材料有哪些 金屬可分為:黑色金屬(鋼鐵)、有色金屬(鋁、銅鈦及其合金) 非金屬可分為:高分子材料、工程陶瓷、復合材料 3、材料的使用性能主要指那些 力學性能、物理性能、化學性能 5、機械常用的潤滑方式有哪些?
手工加油潤滑 滴油潤滑 油浴潤滑和飛濺潤滑 油環潤滑 壓力循環潤滑 6、鋼跟鑄鐵組成的區別
工業用鑄鐵一般含碳量為2%~4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%
1、 主要的粉碎作用力有哪些?
撞擊 擠壓 研磨 劈裂 剪切
2、 萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什麼作用力來粉碎物料?
萬能粉碎機:撞擊 研磨 剪切 錘擊式粉碎機:沖擊 剪切 球磨機:沖擊 研磨 3、 萬能粉碎機的安全操作要點?
先潤滑軸承 開機前檢查機器完好 拉到皮帶轉到順暢 開機空轉,確認正常再投料,投料要均勻切忌多加 不得將手或機器伸入機器內 操作人員不能離崗,發現異常響聲立即關機檢查
4、 柴田式粉碎機中的擋板的作用
控制葯物的粗細和粉碎速度
5、 膠體磨的適用范圍,如何控制粉碎細度
固體的粉碎 混懸液 乳濁液的制備 原理:利用高速旋轉的定子與轉子間的可調節間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等 粉碎細度的控制:調節定子與轉子間的距離
6、 球磨機和氣流粉碎機的使用特點
球磨機:密閉操作 防止粉塵飛揚 防止浸膏吸潮 防止葯物揮發 氣流粉碎機原理:壓縮空氣通過噴嘴,形成高速氣流,產生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎 特點:壓縮氣體經噴嘴噴出膨脹時的降溫效應,使粉碎在低溫下進行
1、 篩網按製作方法不同的分類及用途
編織篩(網孔密) 沖制篩(較耐用) 2、 常用葯篩的規格
共分九種,篩號越大,篩孔內徑越小 3、 目數的定義
每英寸長度上的網孔數
4、 混合設備按容器是否轉動的分類,按混合物料性質的分類
按容器的運動形式分為:回轉型、固定型 按物料的性質分為:干濕機、濕混機 混合設備均為間歇操作 5、 回轉型混合設備的種類
旋轉混合機(一維運動混合機):上下翻動 二維運動混合機:自轉、轉筒隨擺動架擺動 三維運動機:容器作徑向、軸向環向運動 6、 常用的固定型混合機設備有哪些
槽形混合機 雙螺旋錐形混合機 無重力混合機 流動型混合機 回轉圓盤型混合機 7、 槽形混合機的工作原理
水平槽內的∽型螺帶低速旋轉使物料從兩端推向中心,又從中心推向兩端,物料不斷在槽內上下翻滾而混合均勻。
1、 流體輸送設備的分類
離心式 往復式 旋轉式 流體作用式
2、 離心泵的構成,葉輪的分類、各種葉輪適合輸送那類液體
葉輪 泵殼 軸 軸封(填料) 葉輪有開式(效力低) 半開式(宜輸送易沉澱或含粒狀液體) 閉式(效率高,難清洗)
3、 啟動泵的操作有什麼注意點
1.檢查泵的轉動部分是否靈活 2. 灌泵排氣 3.關真空表、壓力計、壓力閥門、出口閥門4..啟動離心泵 5.運轉平穩打開壓力表、真空表 ,觀察無異常後,慢慢打開出口閥 6.調整工作參數(壓力參數) 輸送完畢關出水閥、關真空表、壓力表、停泵 4、 離心泵產生汽蝕的原因,如何避免汽蝕
低壓區液體產生飽和蒸汽壓。高壓區氣泡破裂,周圍的液體很快沖進氣泡所在的空間,對葉輪。泵殼產生很大的瞬時局部沖擊力 5、 旋轉泵的種類
齒輪泵、螺桿泵
6、 齒輪泵和螺桿泵適合輸送那些液體
齒輪泵的原理:進口處兩齒輪脫離嚙合,形成低壓吸入物料,排出處兩齒輪相互嚙合形成高壓擠出液體。適用於高粘度的液體或糊狀物料,但不適合於固體顆粒的混懸液
螺桿泵的原理:內螺紋、螺桿與螺桿的嚙合將液體軸向推進。最後排出 適用於輸送粘稠液體
7、 蠕動泵的特點
原理:通過旋轉的滾柱使膠管蠕動來輸送液體 不與液體接觸,避免液體污染泵體 適用於敏感性、粘稠、強腐蝕性、純度要求高、含有一定顆粒的物料
1、通風機的分類
軸流式和離心式 軸流式適用於車間通風 離心式適用於空調系統的送風裝置 2.羅茨鼓風機的機構組成 機殼、腰型轉子或三角形轉子 工作原理:轉子朝相反方向轉動使殼體內形成低壓區和高壓區
3、壓縮機的種類 離心式 往復式 4、真空泵的分類
往復式(適用於乾式,不宜抽吸含較多可凝性蒸汽的氣體)旋片式 水環式(適用於抽吸具有腐蝕性易燃,易爆的氣體。不易發生危險) 噴射式(抽吸腐蝕性氣體或有毒氣體) 5、列舉常用閥門的種類
按驅動力分(自動閥、驅動閥) 按結構分(截門形、閘門形、旋塞形和球形、蝶形) 按用途分(開斷閥、止回閥、調節閥、分配閥、安全閥、疏水閥、放空閥、排污閥) 6、 隔膜閥的特點
易於清洗,適用於注射用水的輸送 隔膜上方的閥桿等零件不受腐蝕,不需填料密封、介質不會外漏 隔膜為易損件應視介質定期更換 受介質限制只適用於低壓和溫度相對不高的場合
1、 常用的助濾劑有哪些
硅藻土 活性炭 珍珠岩 石棉
2、 垂熔玻璃濾器的分類、特點及適用范圍
漏斗 濾球 濾棒 特點:由硬質玻璃燒結而成,化學性能穩定,對葯液吸附作用小,與葯液不起化學作用,不影響PH值,易洗滌,可熱壓滅菌。用於精濾或膜前的預熱 3、 那些過濾設備只能進行粗濾,那些過濾設備可進行精濾
粗濾:板框壓濾機 砂濾棒 可作精濾:垂熔玻璃濾器 4、 微孔膜組件的分類
有板框式、管式、卷式、中空纖維式
1、 列舉多功能提取罐的組成部分
罐體 料叉(上下移動翻動葯材) 加料口 夾套裝置 篩板(隔渣) 排液口 2、 多級逆流提取的優點
節約溶劑 節省能源 提高有效成分提出率 3、 超臨界提取的常用溶劑
CO2(無毒 無味 不腐蝕 易回收) 4、 超臨界提取工藝的主要設備
溶劑貯罐 萃取釜 分離釜 壓縮機 減壓閥 溶劑循環泵 製冷機組
1、 多效蒸發與單效蒸發比較,有何優點
單效蒸發的蒸發量大、傳熱面積大但 多效蒸發:增加效數可節約能源,但效數越多設備投資費用越大
2、 多效蒸發的流程
並流 逆流 平流
3、 循環式蒸發器和單程式蒸發器在用途上的區別
單程蒸發器:適合熱敏性物料 循環式蒸發器:料液循環快,蒸發速率高 4、 蒸發器中除沫裝置和「大氣腿」的作用
除沫裝置:分離液滴和霧沫,減少損失 大氣腿:防止冷凝器下方在大氣壓的作用下進水
1、 干球溫度、濕球溫度的測量及其與相對濕度的關系
干球溫度與濕球溫度之差越大,表明相對濕度越低 2、 乾燥過程可分為那幾個階段?各階段的特點
預熱 恆速乾燥 降速乾燥 3、 乾燥設備節能的措施
濕物料的預處理(乾燥前盡量除去物料中的水分) 採用較低廢氣出口溫度和較高濕度的操作條件 將廢氣循環(但會降低推動力) 將廢氣排空之前通入預熱器加熱冷空氣 注意設備和管道的保暖
4、 隧道式乾燥器的熱源有哪幾種
電熱 蒸汽 遠紅外 微波
5、 沸騰乾燥的操作注意事項 先開風機,再加熱 先關加熱,待出風溫度接近常溫,再關風機 關閉風機約1min才可按抖袋裝置,防止布袋扯破 待密封凹陷後,才可以拉出沸騰器卸料 6、噴霧乾燥器霧化器的種類
氣流式 壓力式 離心式
7、噴霧乾燥中的霧滴相對空氣的流向有幾種
並流:乾燥後物料溫度不高,產品常為非球顆粒,質地較疏鬆 混流:停留時間長,適用於耐高溫物料 逆流:熱效率高,適用於非熱敏性物料
1、 蒸餾的作用,精餾的分類
蒸餾:基於各組分間具有不同的揮發性而實現分離的過程 精餾(多個蒸餾器串聯):適用於高分離度的情況可分為:板式塔、填料塔 2、 制葯工業中的工藝用水的種類
飲用水(自來水) 純化水 注射用水 滅菌注射用水 3、 純化水的制備方法及其優缺點
離子交換法(優點:除鹽率高 缺點:樹脂再生時耗用的濃鹽酸和氫氧化鈉的量較大,致使制水成本提高、污染環境) 蒸餾法 電滲析法(耗電能大,除鹽率不高,只用於純水製取的初級脫鹽工序) 反滲透法(對細菌、熱原、病毒及有機物的去除率達100%,但脫鹽率只有90%,對原料水含鹽率要求高) 電去離子法(電滲析+離子交換,可連續製得高質量的超純水) 4、 離子交換膜分為多少種類
可分:框式 管式 卷式 中空纖維式
5、 電離離子法是那兩種制水方法的組合,分為多少個過程
電滲析+離子交換 當原水進入直流電場時,發生離子遷移、離子交換
1、 物理滅菌法和化學滅菌法分別包括哪些
物理滅菌法(乾熱、濕熱、射線、濾過) 化學滅菌法(氣體滅菌、化學殺菌劑滅菌) 2、 FO值的含義
一定溫度滅菌溫度下Z為10℃所產生的滅菌效果與121℃時Z為10℃所產生的滅菌效果相同時所相當的時間。
3、 蒸汽滅菌設備驗證的具體項目和判斷標准
儀表校正 熱分布器試驗 熱穿透試驗 生物指示劑驗證試驗 4、 滅菌設備需要進行再驗證的情況
變更處方、滅菌工藝滅菌設備時;一般每年做一次在驗證 5、 高壓蒸汽滅菌器的操作注意事項
開蒸汽閥,開排氣閥 預熱10-15min(飛、當排氣孔沒有霧狀水滴是可關閉排氣閥) 加熱至接近溫度時,調節排氣閥,維持滅菌溫度。 到達滅菌時間後,關閉進氣閥,漸開排氣閥,表壓降至零後稍開櫃門,10min後打開櫃門出料。 滅菌時間由全部葯液達到滅菌溫度時算起 滅菌完畢後嚴禁馬上打開櫃門,防止壓差和溫度差太大出現爆瓶及傷人事故
6、 水浴式滅菌器的優點
依靠循環水(去離子水)間接降溫,減少爆瓶。爆袋現象 避免在滅菌後的冷卻過程中由於冷卻水不潔凈造成二次污染
7、 根據滅菌工藝過程,隧道式乾燥滅菌機的內部分成幾部分
預熱部分 高溫滅菌部分(300℃-350℃)冷卻部分 8、 對比兩種隧道式乾熱滅菌的特點
熱風循環隧道式乾熱滅菌機:受熱均勻 滅菌效果好;但高效過濾器必須耐高溫,價格高 輻射式乾熱滅菌機:高溫滅菌區沒有熱風循環,隧道兩側的物料受熱不均勻,滅菌效果稍差;但不需設置耐高溫的高效過濾器,成本低。
1、 按設備性質分,制顆粒的方法有哪幾種
制粒的方法:濕法制粒 干法制粒 沸騰乾燥制粒法 2、 常用的濕法制顆粒設備有哪些
搖擺顆粒劑 旋轉式制粒機 快速混合機
3、 搖擺式顆粒機的工作原理,影響顆粒質量的因素
利用齒輪齒條機構,使滾輪往復旋轉,將軟材從篩網強制擠出,模仿人工在篩網上用手搓亞。可制濕顆粒,也可以整粒 顆粒質量的影響因素:篩孔的孔徑 料斗中軟材存量和安裝篩網的松緊程度 粘合劑濃度高、用量大,過篩次數多;顆粒均勻而堅實 4、 快速混合制粒機的工作原理和操作流程
攪拌槳使制粒缸內的物料上下左右翻動快速混合均勻,在高速旋轉的制粒刀的切割下,混合物被切割成濕粒 操作:開機前檢查 消毒 加料 混合(攪拌槳) 制軟材(噴粘合劑) 制粒(制粒刀) 出料
5、 沸騰制粒機的工作原理,為何也稱為一步制粒
原理:物料粉末受凈化熱空氣作用,在流化床中呈流化狀態,並進入預熱和混合,霧化噴入粘合劑,粒子聚集成團粒,由於熱空氣對物料的不斷乾燥,團粒中的水分蒸發,形成均勻的多微孔球狀顆粒 因為它將混合、制粒、乾燥三步合一
6、 沸騰制粒機中壓縮空氣的作用
壓縮空氣的作用:形成噴槍的噴霧壓力 控制噴槍開關 控制活塞升降 有脈沖閥控制交替反吹抖動濾袋
7、 沸騰制粒機噴槍安裝的位置及用途
頂噴:避免物料將噴槍堵塞(制粒、包衣)底噴:使片心濕潤均勻(包衣) 切線噴:噴槍裝在容器壁上(制丸、制粒、包衣)
1、 多沖旋轉式壓片機的總體結構(五部分)加料部分、壓片部分的構成
加料部分 壓片部分 吸粉部分 控制部分 動力及傳動部分 2、 月形迴流柵式加料器的作用
填充 定量 排出片劑
3、 多沖旋轉式壓片機的3個工作過程,以及上沖、下沖的運動規律
工作過程:填充過程、壓片過程、出片過程 上沖運動軌跡:平行 下行 上行 下沖運動過程:下行再上行 稍下行再上行 上行 壓片過程:填料 壓片 出片 4、 預壓輪有什麼作用
預壓後再松開,使空氣逸出,防止裂片 5、 片重和片劑的硬度通過什麼裝置來調節
片重調節裝置 片厚調節裝置 6、 充填調節裝置的結構和工作原理
原理:改變下沖桿在中模孔內下降的位置,從而改變孔內裝葯容積,達到調節模孔充填量(即片重)的目的 結構:填充軌、螺桿、螺母(外為蝸輪)、蝸桿、手輪 7、 片厚調節裝置的構成和工作原理
原理:改變下壓輪的高低位置,改變壓片時下沖與上沖間的距離,達到調節片厚度的目的,也調節了壓力(即片劑硬度) 結構:下壓輪 下壓輪曲軸 蝸桿 蝸輪 8、 常見的壓力過載保護有哪兩種
預壓過載保護 充填量過載保護 9、 壓片時可能發生的問題及處理方法
裝沖頭前要檢查沖模及沖頭是否有破損 開機前應裝上防護罩,運行時防護罩不可拆開 細粉多的原料不要使用,否則下沖漏料多,加速機件的磨損和原料損耗 含水量超標的原料不能使用,否則會影響顆粒的流動性和造成粘沖 生產過程中工作人員不能離崗 拆裝模具時只能一人操作 生產將結束時,應注意余料量,接近無料時應降低車速或停機
1、 包衣的種類
糖衣 薄膜衣(胃溶衣、腸溶衣) 2、 常用的包衣設備
包衣鍋 噴霧包衣機 高效包衣機 沸騰噴霧包衣機 3、 高效包衣機的組成
主機 控制系統 噴霧系統 熱風櫃 排氣櫃 攪拌配料系統 進出料裝置 4、 高效有孔包衣機的工作原理
片心在旋轉滾筒內作翻轉運動,包衣介質經蠕動泵從噴槍灑到片心,潔凈熱風穿過片心從底部篩孔排出,片心表面乾燥成薄膜 5、 有孔包衣機與無孔包衣機用途上的區別
有孔:片劑。塑制丸的包衣 無孔:小丸?滴丸的包衣(採用氣道分配器排風《避免葯品落入篩孔
6、 包衣操作中控制質量的重點
掌握鍋溫、噴速、轉速三者的關系
7、 包衣液噴速、鍋溫與轉速對包衣質量的影響
噴速和熱風溫度的控制:應使片面略帶濕潤 溫度過低或噴速過快:片劑易粘連 溫度過高:乾燥太快,成膜粗糙。片色不均 鍋轉速的控制:轉速低:衣膜附著力強 轉速高:衣膜附著力差,易剝落
1、 糖漿劑常用的生產設備有哪些
溶糖過濾設備(溶糖鍋 過濾器)配料設備(配液罐 過濾器 儲液罐) 灌封設備 2、 糖漿劑灌裝設備按工位不同可分為哪兩種
可分為:直線式 轉盤式
3、 糖漿劑灌裝機主要由那幾部分組成
原理:容器經過理瓶器整理 經輸瓶機構送到灌裝工位 柱塞泵計量灌裝 灌裝後送出灌裝機 由理瓶機構 輸瓶機構 灌裝機構 擋瓶機構 動力機構組成
1、 硬膠囊的規格
000、00(獸用)、0、1、2、4、5(人用) 2、 硬膠囊的灌封工序(7個步驟)
制備工序: 空膠囊制備 填充 封口 拋光 包裝 原料粉碎 加輔料 混合 制顆粒
灌裝工序:空膠囊落料和葯粉供給 方向校正 帽體分離 葯物填充 剔廢 帽體閉合 膠囊送出
3、 膠囊定向排列有哪兩個步驟
水平校正 垂直校正
4、 填塞式灌裝的全自動膠囊填充機有那兩個回轉盤,分別有什麼作用
膠囊回轉盤:12個或十個工位(完成膠囊的排向 分離 剔廢 閉合 排出等操作) 粉劑回轉盤:6個工位(沖桿將葯粉將葯粉填充進囊體) 5、 全自動膠囊填充機的膠囊回轉盤中10個工位分別起什麼作用
播囊及帽體分離 下模快下降並外移 微丸灌裝 葯柱填充 余留擴展工位 剔廢 下模塊內移並上升 鎖囊 排出 模塊清理
6、 全自動膠囊填充機的裝葯量應如何調節,標尺的讀數代表什麼
裝葯量的調節:調節充填桿進入劑量的深度(越深裝量越大) 標尺的讀數:充填桿下平面與劑量盤下平面的距離
1、 按制備方法丸劑可分成幾類
按制備方法分:塑制丸 泛制丸 滴制丸 按賦形劑分:水丸 蜜丸 糊丸 蠟丸 濃縮丸 2、 塑製法中制丸塊(軟材)的設備
捏合機 槽形混合機
3、 全自動中葯制丸機的制丸部分的組成
制丸條和分粒、搓圓兩部分 原理:利用螺旋推進器將軟材從制條器上的圓形孔中擠出,形成丸條,用相向運動的刀輪交錯前後運動,將丸粒搓圓,丸粒在酒精的潤滑下脫離刀輪掉落在出丸滑道上 4、 泛製法制丸所使用的設備
包衣鍋 原理:葯物細粉被水(或黃酒、葯汁、流浸膏等其他液體粘合劑)交換潤濕,撒布在機械中,不斷翻滾逐層增大 5、 滴丸生產設備的組成(4部分)
滴管 保溫裝置 冷卻劑溫控制裝置 冷卻劑容器 原理:葯液和基質通過加熱罐加熱並混合均勻後,由滴頭滴入與基質不相容的冷凝液中,液滴在表面張力的作用力收縮冷凝成球形,被冷卻液帶動從出口流出,通過篩網收集 6、 生產中影響滴質量的因素
丸重:滴管口徑(一定范圍內管徑大滴制的丸也大,反之則小) 溫度(溫度升高,粘度下降,表面張力下降,丸重變小) 滴出口與冷卻劑液面的距離(距離過大會因重力作用被跌散而產生細粒,兩者距離不宜超過5cm) 如滴出浸在冷卻液中滴制,滴也必須克服浮力才能滴下,丸重會增大
圓整度:液滴在冷卻劑中的移動速度(速度越快,受力越大,形狀越扁 調整方法:降低葯液與冷卻液的密度差、提高冷卻劑的粘度) 液滴的大小(小丸收縮成球的能力強,圓整度比大丸好) 冷卻劑溫度(液滴冷卻過快使丸粒不圓整、產生空洞或拖尾 調節方法:梯度冷卻,使冷卻液溫度逐漸降低(上熱下冷)) 7、 全自動中葯制丸機
1、丸型不圓(①制丸刀沒有對正,重新對正制丸刀。②出條與制丸刀不匹配,更換使之匹配。③葯粉過粗,重新粉碎,進行微粉,保證葯粉細度。)
2、出條速度與切丸速度不同步(自控失靈,感應開關與自控金屬片串位沒有接觸。) 3、出條不光滑(①加熱圈沒加熱,出條片溫度低。②多次擠壓,使葯條密度加大。) 4、丸形呈圓柱形(出條與制丸刀不匹配,擴出條孔)。
5、方箱出現異常聲音(①刀軸與齒輪研傷,缺油。②軸承可能損壞。) 6、推料漏葯(更換聚四氟墊。)

㈢ 開玩具廠需要什麼設備
做玩具廠,必備的機器是電動縫紉機器,其次是數量的縫紉工人,有了這些基本的設備後,你只要有加工訂單就可以開工啦!
一般類型的塑料玩具廠做模具要火花機,銑床,磨床,鑽床,其它工序可以發外加工注塑要注塑機,碎料機,混色機,烘料機,龍門架等很多的
噴塗,印花,電子零件,模具都是托外加工的,自己全包會使企業變得臉腫,所以不建議開設。有時碑機工作不過來都要托外加工。
合計各個部門的設備和人員。可以根據自己的理想規模估計資金。塑膠玩具廠主要用錢的是人員和碑機。
拓展資料:
玩具廠的生產跟單文員工作流程
一.跟單員職責:
1.跟蹤每張單訂單的生產並將貨品順利的交給客戶,收回應收回的款項。
2.同新、l舊客戶保持聯系增加溝通,了解客戶所需。
3.接收客戶的投訴信息,並將相關的信息傳遞到公司的相關部門。
4.掌握、了解市場信息,開發新的客源。
5.做好售後服務。
二.跟單員在收到訂單後要做的工作:首先談接單的方法
1.客戶到廠下單有:電傳下單、郵寄下單、電話口頭下單等多種多樣,每張訂單的下法不同,我們跟單員都應注意將它們轉成書面訂單。下單時,我們要注意在各方面存在的問題。舉例如:顏色、數量等。
2.訂單的審查每張訂單都是不同的,要看我們目前的水平能否達到客戶的要求,這是關鍵。要分清此單是加工單還是op單。
3.開生產單、流程卡每張單開時,一定要把客戶要求在生產單上寫清楚。交生產部門生產之前,應向倉庫了解生產原材料是否足夠本單的生產。
4.生產過程中,如有意外情況不能滿足客戶的要求時,一定要及時將情況反映到公司最高層,找到解決的辦法。
5.小樣打小樣的目地是看本公司的做貨能否達到和滿足客戶的要求,同樣也是大貨和產的依據。一般情況是按正常的手續,小樣全部是由客戶自己批板後再下單做貨的。
6.修改定單一般情況是要求跟客戶重新下單,跟單員重新開單交生產部生產。當客戶提出取消定單時,跟單員一定要收回舊的資料(生產單、流程卡)。7.大貨生產出來後,還要按排出貨。
三.售後服務客戶投訴或是退貨時:對客戶的投訴,我們要了解問題出現的原因,並要採取措施,找到對策,避免下次出現。客戶要求退貨,首先是盡量的使客戶接受我們所出現的問題。若能返修,則再對成品進行返修好後再出貨。很嚴重的就重新生產,補單生產再送貨。還有採用相互讓步的折扣法。有時只能按客戶的要求來處理。最重要的是如何想法讓公司同客房達到雙贏。
四.如何溝通好使跟單工作做得更好同本廠內的各部門溝通:面對生產部門我們就是客戶,所做的一切在對老闆負責的同時也要對客戶負責。多同各生產部門溝通,讓他們能更明確的了解到在生產各單時,客戶的意圖,使生產更順利,能更好的滿足客戶的要求。同客戶的溝通:這只能代表我本人的體會,先要了解客戶的心態,他們是希望你在最快的時間里,給他最好的貨,面價錢也希望是最低的。
㈣ 制葯廠一般都用什麼設備
制葯設備是指化學原料葯和葯劑、中葯飲片及中成葯專用生產設備,我們可按照用途,細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。隨著醫葯產業發展,我國制葯設備行業也保持了較快的增長,接下來就和小編一起來了解一下吧。
制葯機械設備有哪些種類
制葯設備是用來生產葯品的機械設備,包括粉碎機、切片機、炒葯機、煎葯機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓乾燥箱、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設備可按照用途,細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。
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制葯設備的發展狀況怎麼樣
醫葯產業是我國國民經濟的重要組成部分,中國醫葯產業一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫療改革進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高,規模不斷擴大,經濟運行質量與效益不斷提高。
隨著醫葯產業發展,我國制葯設備行業也保持了較快的增長。首先是在醫葯安全方面,《國家醫葯工業十二五發展規劃》中提出要全面實施新版GMP,並嚴格執行GMP,顯著提升我國葯品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證,帶動我國葯品質量管理與國際接軌。2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高葯品進口門檻。
歐盟是我國化學葯類產品的最大出口市場,雖然在我國最新實施的GMP標准涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬體方面參照歐盟標准,軟體方面參考美國FDA標准,其嚴格程度在中國制葯史上是前所未有的,但是,在中國醫葯出口企業中,具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業只有少數大型企業,因此,新標準的頒布必將引起出口企業生產改造升級不發的加快。
在歐盟新版GMP標準的出台,我國新版GMP開始全面實施以及對制葯環保要求的提高的背景下,未來原料葯設備市場容量的增速表現將更出色,一方面我國出口歐盟市場的西葯中原料葯佔比約為50%,比重較大。另一方面,原料葯是制葯企業中環境污染最嚴重的模塊,因此其環保投入需求也更大。
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因為國家對食品葯品生產相關企業嚴格控制,所以相關法律對制葯企業申辦作出了詳細規定。詳細步驟及要求請參閱《葯品生產監督管理辦法》
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樓主須仔細學習,特別是其中的第二章(開辦葯品生產企業的申請和審批)和第三章(葯品生產許可證管理)
附《葯品生產監督管理辦法》摘要:
第二章 開辦葯品生產企業的申請與審批
第四條 開辦葯品生產企業,除應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策外,還應當符合以下條件:
(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人,企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第七十六條規定的情形;
(二)具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;
(三)具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;
(四)具有保證葯品質量的規章制度。
國家有關法律、法規對生產麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品等另有規定的,依照其規定。
第五條 開辦葯品生產企業的申請人,應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門提出申請,並提交以下材料:
(一)申請人的基本情況及其相關證明文件;
(二)擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明;
(三)工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書,生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人;
(四)擬辦企業的組織機構圖(註明各部門的職責及相互關系、部門負責人);
(五)擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷,學歷和職稱證書;依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,並標明所在部門及崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表;
(六)擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖;
(七)擬辦企業生產工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,並標明人、物流向和空氣潔凈度等級),空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖,工藝設備平面布置圖;
(八)擬生產的范圍、劑型、品種、質量標准及依據;
(九)擬生產劑型及品種的工藝流程圖,並註明主要質量控制點與項目;
(十)空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況;生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;
(十一)主要生產設備及檢驗儀器目錄;
(十二)擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
第六條 葯品生產企業將部分生產車間分立,形成獨立葯品生產企業的,按照本辦法第四條、第五條的規定辦理《葯品生產許可證》。
第七條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門收到申請後,應當根據下列情況分別作出處理:
(一)申請事項依法不屬於本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請;
(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
(三)申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;
(四)申請材料齊全、符合形式審查要求,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,予以受理。
省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門受理或者不予受理葯品生產企業開辦申請的,應當出具加蓋本部門受理專用印章並註明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
第八條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,作出決定。
經審查符合規定的,予以批准,並自書面批准決定作出之日起10個工作日內核發《葯品生產許可證》;不符合規定的,作出不予批準的書面決定,並說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第九條 新開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內,按照國家食品葯品監督管理局的規定向相應的(食品)葯品監督管理部門申請《葯品生產質量管理規范》認證。
第十條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在行政機關的網站和辦公場所公示申請《葯品生產許可證》所需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示範文本等。
省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門頒發《葯品生產許可證》的有關信息,應當予以公開,公眾有權查閱。
第十一條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門對葯品生產企業開辦申請進行審查時,應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。
第十二條 葯品生產企業開辦申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規以及國家食品葯品監督管理局的其他規定享有申請聽證的權利;在對葯品生產企業開辦申請進行審查時,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項,應當向社會公告,並舉行聽證。
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㈧ 制葯需要哪些設備
主要是哪些劑型?
片劑、膠囊劑等固體劑型主要有制粒機、流化床版、壓片機、膠權囊充填機、包衣機等。注射劑等液體制劑主要有各種滅菌設備、清洗設備、灌封設備等。
總之,還需要很多設備啦,例如包裝機、噴碼機、提供各種介質(空調、壓縮空氣、水)的公用設備等等。
㈨ 我想開個電動車廠,請問需要什麼設備,以及資金大概多少
注冊個體工商戶
優勢:穩定,個人的身份證一般是不變的,商標也不需要進行變更,相對穩定;登記簡單,沒有嚴格的管理制約,經營和決策靈活,管理成本低。
劣勢:由於沒有嚴格的管理制約,相對混亂,且抗風險能力差,難以在市場中得到認同;個人承擔無限責任(比如你研發的某款飲料投放市場後出了問題,哪怕你房子車子都賣了也要賠),一旦公司破產,也意味著個人破產(一無所有)。
適用人群:1、創業初期,以個體工商戶的形態經營,建立起技術和產品的內核,待技術或產品在市場上成熟時,再通過設立公司制企業來發展已有的商業模式。2、適合一些風險不大的行業,在國外一般都是咨詢,顧問之類的服務業。
注冊有限責任公司(最常用的公司注冊類型)
優勢:如果出現事故或者經營不善,只要公司虧損到0資產就可以宣布破產,而作為法人代表,你不用把自己的私人財產抵賬。
劣勢:當公司名義或者地址亦或是公司法人的變更,商標也要相應做商標變更;公司制企業能夠有效降低風險的同時,也帶來一個巨大的問題,即雙重征稅,稅負成本高;架構復雜,管理成本高。
適用人群:有限責任公司極大的降低了商人從商的風險,因此適合從事加工,貿易等風險較高的行業。
有限合夥企業
有限合夥企業由普通合夥人和有限合夥人組成,普通合夥人對合夥企業債務承擔無限連帶責任,有限合夥人以其認繳的出資額為限對合夥企業債務承擔責任。
適用情況:常用於公司股權激勵(持股平台)、律所、投資基金公司。
股份有限公司
股份有限公司由2人以上200人以下的發起人組成,公司全部資本為等額股份,股東以其所持股份為限對公司承擔責任。
適用情況:適用於成熟、大規模類型公司,設立程序較為嚴格和復雜,不太適用於初創型和中小微企業。可以上市,而有限責任公司需要改為股份有限公司後才能上市。
個人獨資企業
個體工商戶的升級版,個人出資經營、歸個人所有和控制、由個人承擔經營風險和享有全部經營收益的企業。投資人以其個人財產對企業債務承擔無限責任。
適用人群:適用於個人小規模的小作坊、小飯店等,常見於對名稱有特殊要求的企業。
㈩ 制葯廠分析實驗室都需要什麼儀器
醫葯行業,制葯廠實驗室所需要的實驗室儀器設備有哪些?
1、攜帶型PH計|酸度計|酸度檢測儀:實驗室精密測量溶液pH值和電極電位
2、攜帶型電導率儀:儀器可以進行電導率、TDS、鹽度和溫度測量
3、自動旋光儀:具有旋光度、比旋度、濃度、糖度四種測試模式,可自動復測6次並計算平均值和均方根,可測深色樣品
4、梯度液相色譜儀:定性、定量分析
5、氣相色譜儀:定性、定量分析
6、自動電位滴定儀:按設定電位控制滴定終點,具手動、自動、恆pH(電位)滴定模式
7、葯物溶出度儀:葯物溶出度的檢測儀器,確保葯物質量
8、脆碎度測定儀:反應抗震耐磨能力
9、顯微熱台熔點儀:測量結晶性化學製品、葯品和部分結晶聚合物熔點
10、全數字亮度計:測亮度,透明度
11、雙通道紫外輻照計:適用於殺菌、光刻、水處理、醫療、育種等領域的紫外輻照度測量工作
12、掃描型紫外可見分光光度計:高解析度,地雜散光,液晶屏顯示的紫外可見分光光度計
13、可見分光光度計:測量物質對不同波長單色輻射的吸收程度,定量分析
14、全自動折光儀:高效、高精確測量透明、半透明、深色、粘稠狀等各類液體的折射率(nD)和糖溶液的質量分數
15、火焰石墨爐一體機原子吸收分光光度計:根據被測元素的基態原子對特徵輻射的吸收程度進行定量分析
16、原子熒光光度計:三燈三通道,適用於樣品中砷、汞、硒、錫、鉛、鉍、銻、碲、鍺、鎘、鋅等十一種元素的痕量分析測量
17、手持式色差計:依照 DIN EN ISO 9000標准測量記錄,對生產當中的顏色進行客觀的質量控制
18、糖度計:測量各類果汁、食品、飲料以及某些化學品或工業溶劑如切削油、清洗液和防凍劑
19、實用型實驗室專用純水機:採用預處理、反滲透技術、超純化處理以及後級處理等方法,將水中的導電介質去除
20、攜帶型離子計:測量電位值、pH值、pX值、ORP值、RmV、離子濃度值、溫度值多個參數
21、激光塵埃粒子計數器:記錄塵埃粒子數
22、全自動微量水分測定儀:適用於大部分液體、氣體、固體物質中水分的測定
23、傅立葉變換紅外光譜儀:測量各種氣體、固體、液體樣品的吸收、反射光譜等,而且可用於短時間化學反應測量
24、雙目顯微鏡:應用了光學原理的顯微放大技術,對採集的細微樣品製作成標本,進行顯微技術的放大和觀察
25、攜帶型風速風向儀:測量風速風向
26、全數字光度計:快速測量,無換擋誤差,配合積分球進行各種光源光通量測量
27、雙人單面垂直送風凈化工作台:准閉合式玻璃風門,可有效防止外部氣流透入,及操作異味對人體的刺激
28、紫外分光光度計:是利用物質對某種波長的光具有選擇性吸收的特性來鑒別物質或測定其含量
29、浮游空氣塵菌采樣器:高效的多孔吸入式塵菌采樣器,反映潔凈室內的微生物濃度
30、白度計:直接測量表面平整的物體或粉末的白色程度
31、總有機碳分析儀:測量水質濁度總有機碳