sem設備為什麼需要高真空

① 關於SEM掃描電鏡的幾個問題，求大神出現...

如果是即將開始學習儀器操作的管理人員，建議先系統學習理論知識，再找專業的儀器工程師培訓。如果是學生，要使用電鏡，從安全形度考慮，1、2、3幾項通常是值機人員完成的。我可以簡單的向你介紹一下：1、主要是電源，只要能正常開機，一般無問題；2、加高壓前一般要達到額定真空，否則氣體電離度大、損傷電子槍，但是電鏡軟體一般都已經設置好，不到工作真空，根本加不上去高壓，所以只要能夠加高壓，也無其他特別的問題；做完電鏡關閉高壓，等30秒以上，待燈絲冷卻後再放氣為宜，主要也是為了保護電子槍；3、樣品台有它的額定移動距離，包括平面方向和上下方向，平面方向移動到極限時會有報警提示，看到提示往回移動即可。高度方向也如此，但是要注意向上移動時，要緩慢，要防止堅硬的試樣撞擊上方的探測器和極靴，損壞設備；4，電子束與試樣作用，可激發出多種信號，如二次電子信號（用於形貌觀察），背散射電子信號（用於區分微區成分)、俄歇電子信號(用於表面元素分析）、特徵X射線（用於內部元素分析）、陰極熒光（用於發光材料研究），這些信號已經被有效的加以利用，這是一門獨立的學科，若需要詳細了解，你需要系統地學習一下。

② 掃描電鏡為什麼要抽真空

樓上錯誤。

掃描電鏡是靠電子束掃描物體表面來成像的。空氣的存在會使的電子束變型，影響掃描效果，因此要抽真空。

③ SEM就可以達到幾十nm，那研究超透鏡的意義何在

你說的應該是那個諾貝爾化學獎的超分辨熒光顯微鏡，在遠場顯微成像范疇，大大超越光學衍射極限，這些顯微鏡應用都以熒光染色為基礎（只有可染色的物質才可以觀察，礦物金屬啥的是實現不了高分辨的）。 一個是以激光共聚焦顯微鏡為基礎，採用雙激光束，確保像素點一部分受激輻射耗盡，無法發光，只有一小部分發光，這樣降低了發光像素尺寸，通過逐點掃描可獲得納米尺度級別微小反差；另一個是採用普通顯微鏡，但染色基團有光開關功能，這樣染色是個十分了得的技術問題，而且後期的圖像是要經過軟體處理才可以提高解析度。

據說對生命科學，研究活體在分子水平的物理化學反應，意義非常重大。

而掃描電鏡電鏡需要高真空環境，特殊樣品制備後，看的其實是屍體！而不是活體。

你說的超透鏡另外一種理解為近場光學的鏡頭，採用超透鏡來放大一個可見光波長范圍內的隱失場波動，從而確定超微結構。

總之光學顯微鏡基本可以保證在大氣環境中進行活體檢測！

④ 場發射掃描電鏡和環境掃描電鏡的區別。

場發射指的是發射電子的原理。
環境掃描則是功能，在實際使用中就是一套附件，購買電鏡時可以選擇購買。
環境掃描電鏡既可以用場發射作光源也可以用鎢燈絲作光源。
環境掃描電鏡不需要抽真空，可以在有液體的場合使用，這對於生物研究來說很有用。

⑤ XPS為什麼需要高真空

XPS涉及到X射線光束與待分析的樣品表面的相互作用，測量光電子。若入射束要到達樣品並要檢測到出射的電子，則其在樣品區域中的平均自由程必須大於所涉及到的儀器的物理尺寸，否則散射會引起實驗結果的失真。要在物理上實現這一尺度，就意味著需使用真空。根據氣體動力學基本理論，對於幾十厘米量級尺度的設備，壓力需在10-7到10-8 torr高真空范圍內(空氣中~1 μm)。 然而對於表面分析還有更進一步的要求需要滿足，即在分析的過程中待檢測的表面不應被真空室中的殘余氣體所污染。
簡言之，即使發射的電子減少同氣體分子的碰撞，減少信號損失。

⑥ SEM為什麼不能觀察生物樣品

掃描電鏡可以觀察生物樣品！當前SEM在生物組織形態結構方面研究普遍應用。
你向問的問題似乎是：SEM為什麼不能觀察活的生物樣品？
傳統掃描電鏡工作模式需要將樣品處於高真空環境下，因此對樣品的基本要求是乾燥、無油、導電。
這種條件下，無法滿足活生物樣觀察！但活的生物樣品在一定時空下的形態，通過生物組織固定，脫水，乾燥，噴金即可觀察，可以了解在有生命狀態下的組織結構特徵。
為了實現活的生物樣品觀察，美國公司開發的環境掃描電鏡已經商品化！

⑦ 電子顯微鏡為什麼要抽真空

因為電子顯微鏡一般放大的倍數都比較高，好多都是分子級別的，而在正常大氣壓下，從鏡頭到觀測物會有密度非常高的氣體分子，抽真空後氣體分子密度減少，可以使觀測更加准確收到干擾更小。

⑧ SEM制樣時樣品為什麼要乾燥

1、高真空環境是分子流，濕的樣品不斷釋放水蒸氣，使高真空情況下，真空度很難上升，往往達不到比較優越的條件。
2、水蒸氣和2000多度高溫的鎢絲反應，會加速電子槍燈絲揮發，極大降低燈絲壽命。
3、對電子束的散射，會造成信號損失
4、污染樣品