如何確保測量設備的結果有效性

Ⅰ 檢驗檢測機構監控檢驗檢測有效性的質量控制方法有哪些

1、三檢制

實行操作者的自檢、工人之間的互檢和專職檢驗人員的專檢相結合的一種檢驗制度。

2、重點工序雙崗

操作者在進行重點工序加工時，還同時應有檢驗人員在場，必要時應有技術負責人或用戶的驗收代表在場，監視工序必須按規定的程序和要求進行。

3、留名制

在生產過程中，從原材料進廠到成品人庫出廠，每完成一道工序，改變產品的一種狀態，包括進行檢驗和交接、存放和運輸，責任者都應該在工藝文件上簽名，以示負責。

4、復查制

有些生產重要產品的企業，為了保證交付產品的質量或參加試驗的產品穩妥可靠、不帶隱患，在產品檢驗人庫後的出廠前，要請與產品設計、生產、試驗及技術部門的人員進行復查。

5、追溯制

追溯制也叫跟蹤管理，在生產過程中，每完成一個工序或一項工作，都要記錄其檢驗結果及存在問題，記錄操作者及檢驗者的姓名、時間、地點及情況分析，在產品的適當部位做出相應的質量狀態標志。

6、統計和分析制

企業的車間和質量檢驗部門，根據上級要求和企業質量狀況，對生產中各種質量指標進行統計匯總、計算和分析，並按期向廠部和上級有關部門上報，以反映生產中產品質量的變動規律和發展趨勢，為質量管理和決策提供可靠的依據。

7、不合格品管理

質量檢驗也是整個質量管理工作的重要內容。對不合格品的管理要堅持「三不放過」原則，即：不查清不合格的原因不放過；不查清責任者不放過；不落實改進措施不放過。

8、考核制

在質量檢驗中，由於主客觀因素的影響，產生檢驗誤差是很難避免的，甚至是經常發生的。據國外資料介紹，檢驗人員對缺陷的漏檢率有時可高達15%一20%。檢驗誤差的方法主要有：

採用重復檢查、復核檢查、改變檢驗條件。

(1)如何確保測量設備的結果有效性擴展閱讀

項目質量控制的主要依據有：

1、項目質量計劃

這與項目質量保障是一樣的，這是在項目質量計劃編制中所生成的計劃文件。

2、項目質量工作說明

這也是與項目質量保障的依據相同的，同樣是在項目質量計劃編制中所生成的工作文件。

3、項目質量控制標准與要求

這是根據項目質量計劃和項目質量工作說明，通過分析和設計而生成的項目質量控制的具體標准。

4、項目質量的實際結果

項目質量的實際結果包括項目實施的中間結果和項目的最終結果，同時還包括項目工作本身的好壞。

Ⅱ 如何證明一量具的測量結果是可信

1、先是送有資質的實驗室校驗，校驗是針對量具本身的，只有校驗後的量具才是合格的量具，實驗室會出量具校驗報告；
2、然後是MSA，MSA針對的是測量系統，測量系統包括（量具、人、被測物、環境、方法），所以只有合格的量具才能做MSA，PPAP時候，MSA分析的重點是R&R和量具解析度。
所以證明新量具是否可信，先做校驗，再做MSA

Ⅲ 如何提高質檢機構檢驗數據的准確性和有效性

對分析而言，數據就是產品，保證產品的質量是每個行業的最終目的。什麼樣的產品是好的，對於分析就是數據的准確性。准確的數據對生產有好的指導作用，不準確的數據就有可能造成設備的損壞和生產的停歇，對於大型工廠來說損失是慘重的。我們也知道對於咱廠，每次開停車都會在人力及資金上付出很多，所以我們不希望因為數據的問題引起不必要的爭端，所以正確分析，報出正確結果是我們分析人不能推脫的責任和義務。對於我們質檢中心是我廠的質量檢驗部門，主要承擔著各種外進原燃料、廠內工序間產品的質量檢驗及外發產品的質量控制工作任務，檢驗數據的准確性對各生產環節的順利進行都起到了至關重要的作用，同時，各種外發產品的質量得到保證，就會為企業樹立良好的外部形象和信譽度，為企業發展開拓更為廣闊的市場空間，因此，保證各種外進物料及外發產品的質量情況得到及時准確的反映就顯得十分必要，那麼如何能保證檢驗所得數據准確性呢，影響檢驗數據准確性的因素又有哪些呢？現在我們就來簡單探討一下。 先有甲醇崗人員回答 張回答：對於甲醇崗的分析我接觸的時間較晚，我是初來的員工，到處都要學習，對於現在我掌握的情況，我想說的是:平行分析是檢驗分析數據准確的好方法，比如說當一個數據分析有異常的情況時，就是與平常分析不一樣，就要重復分析一次或著兩次，當確定取樣正確的情況下，假如復核的幾次還是與第一次一樣的情況下，就可判斷分析數據是正確的，在此種情況下作為分析人就要趕快與工藝人聯系，告知其情況，以做到分析是工藝的眼睛的作用。 許接著說：張嵐說的對，我比她早來些，除她說的情況外，我認為保證數據的准確性還要做到對分析項目的質的了解，做到知其然，知其所以然，在清醒的認識中提高分析的准確性。 沈說:菊香和張嵐說的都很好，我要說的是：目前，質檢中心檢驗作業區所採取的檢驗方法主要由化學分析和儀器分析兩部分構成，首先，就化學分析方法而言，影響檢驗數據准確性的因素主要有以下幾個方面。 第一，檢驗試驗操作規程是否符合國家標准。所採用的操作規程是否適合所檢驗的物料的各分析元素的需要，直接決定著檢驗結果的准確與否，對分析結果的准確性起到了至關重要的決定性作用，那麼，必須要選擇適合各分析項目的操作規程，才能保證檢驗數據的准確性。目前，在我們質檢中心各化驗室所採用的各種分析方法基本都是依據《龍宇煤化工分析操作規程》中所包含的操作規程來執行，此規程是由質量檢驗相關工程技術人員依據國家標准相關內容及結合煤化工所檢驗各種物料工作需要而編寫，基本能夠滿足檢驗工作需要。但是，隨著國家標準的不斷更新，檢驗方法的逐步成熟，《煤化工檢驗試驗操作規程》中所涉及的一些原有的檢驗方法已不適合檢驗工作需要，已被新的分析方法所取代，在這種情況下，修訂和完善檢驗試驗操作規程就顯得尤為重要，我們質檢中心技術科相關技術人員，會同從事各檢驗項目相關工作人員，對檢驗試驗規程進行了重新修訂和完善，力求跟上檢驗方法發展步伐，滿足檢驗工作需要，現在檢驗所採用的分析方法，全部參照國標中相關內容執行，這樣就消除了由於方法不完善所產生的檢驗數據的誤差，充分保證了各種物料檢驗數據的准確性，為其他相關生產單位提供准確可靠的質量情況參考信息。 第二，檢驗所用各種材料及設備是否符合使用要求。在化學分析中，要用到標准樣品、化學葯品、玻璃儀器、量器具以及相關的各種設備，那麼這些材料及設備是否滿足檢驗工作需要，直接決定了檢驗數據的准確性。在所使用的化學葯品方面，由於不同廠家所生產的葯品質量水平不一致或同一廠家所生產的不同批次的葯品的質量水平有差別，就拿酸類而言，分為優級純、分析純、化學純等幾種，不同的分析方法對使用葯品的純度等級要求不一致，如果葯品的純度達不到要求，可能就會導致同一試樣的分析結果的重現性出現偏差，只有保證化學葯品質量滿足檢驗需求，才能使分析過程中所得出的檢驗數據准確，保證所分析試樣的結果及時報出，為其他相關生產環節提供有效的指導作用；在玻璃儀器方面，燒杯、量筒、錐形瓶、容量瓶等，質量是否符合檢驗要求，對檢驗結果的准確性也存在一定的影響，如果平行使用的一批玻璃儀器的精確度不一致或不同廠家生產的玻璃儀器質量水平不一致，對所計算出的結果就會產生一定的誤差，因此，保證檢驗量器具符合使用要求，就能使檢驗數據准確性得到保證；在使用的設備方面，馬弗爐、天平、分光光度計等，設備是否滿足檢驗工作需要，對檢驗結果的准確性也存在一定的影響。定期對檢驗所使用各種設備進行檢定，保證設備能夠正常運行，滿足檢驗工作需要，這樣就能使檢驗數據的准確性得到保證。滿足以上幾方面要求，就能消除分析過程中所產生的系統誤差，保證檢驗結果的准確。 第三，從業人員素質是否滿足工作需求。由於目前檢驗系統從業人員素質參差不齊，在檢驗過程中，對檢驗操作規程的理解程度可能不一致，同時，由於原有的培訓上崗制度基本為有經驗的化驗人員來帶新上崗的員工，沒有接受過正規的理論知識及實際操作方面的培訓，對檢驗過程中的一些操作方法掌握的不好，不能熟練掌握整個分析步驟，這樣對檢驗數據的准確性就會產生一定的影響。現在，質檢中心開展了學習年活動，定期組織員工開展業務知識等相關內容的培訓工作，大大提高了各崗位從業人員的業務素質和技術水平，同時，每半年進行一次操作技能考試，對員工的技術水平的提高也起到了積極的促進作用，使相關崗位人員的技術水平適合本崗位檢驗工作需要，這樣就保證了檢驗過程中操作規程的徹底貫徹執行，完全按照標准化操作方法開展各項質檢工作，為提供准確可靠的檢驗質量信息奠定了堅實的基礎。 第四，檢驗環境是否符合檢驗工作需要。在檢驗分析過程中，環境是否滿足檢驗要求，對化驗所得的檢驗數據的准確性也存在一定的影響。如標准溶液要在室溫下進行保存，才能保證濃度在一定時間內保持一致，若是存放標准溶液的操作室內溫度過高或過低都會使溶液的濃度發生一些變化，這樣檢驗所得的數據就會受到一定的影響，檢驗數據的准確性可能就無法得到保證，因此，保證檢驗環境滿足工作需要，就會消除所產生的系統誤差，保證檢驗所得數據准確無誤。 吳接著說：巧星剛針對化學分析方法做了討論，那我就從儀器分析方面說一下一些提高准確性的問題，具體我認為有以下幾個方面。 第一，儀器本身的性能。儀器穩定運行是保證數據准確可靠的一個必備前提條件，儀器在安裝調試過程中，根據檢驗工作需要，工程師用生產過程中的檢驗物料進行繪制標准曲線，曲線的准確與否直接關繫到檢驗數據的准確性，因此，要定期檢查曲線是否漂移，如瓶裝標氣就是用來衡量色譜曲線准確與否的重要參考依據。 第二，儀器日常維護是否到位。在儀器的日常使用過程中，由於所分析樣品不一致，曲線可能會發生平移或轉動，因此，要定期對儀器的曲線進行校正，同時，儀器內部的一些元件及常用的一些備件可能由於長時間運行需要更換與修復，如色譜分析儀的進樣口部位，在分析試樣的過程中，由於隔墊的的破損或松動，使儀器的出峰時間發生變化，只有對隔墊進行更換或者旋緊進樣口螺母等，才能使儀器正常運行。 第三，環境因素是否滿足儀器運行要求。 第四，樣品制備要滿足檢驗需要。 第五，從事儀器分析工作人員對儀器分析方法掌握情況。如果從業人員對儀器分析技術規程掌握的不好，不能使儀器分析過程按照標准進行，可能對檢驗數據准確性造成一定的影響，因此，要對從事儀器分析人員進行系統的培訓，讓他們完全掌握儀器分析方法，才能保證儀器分析結果的准確性。 今天的討論是豐富的，通過這次討論我相信大家對准確分析有了更深刻的了解，希望大家能通過本次討論認真思考，共同進步，為以後的准確分析，精確分析打下良好的基礎。

Ⅳ 1如何保證測量結果的准確性是否對定量分析的每一步操作都要求越准越好

1.當然，每一步越精確，結果自然越精確
2.a．正離子電荷越高，半徑越小，離子勢φ（Z / r）越大，則極化作用越強；
b．在相同離子電荷和半徑相近的情況下，不同電子構型的正離子極化作用不同：8電子構型 ＜ 9-17電子構型 ＜ (18，18+2) 電子構型
c．負離子的電荷越高，半徑越大，變形性越大
例如：F＜Cl＜Br＜I；O＜S；OH＜SH
d．對於復雜的陰離子：中心離子的氧化數越高，變形性越小

Ⅳ 如何提高測定的准確度和測定結果的可靠性

1檢驗結果准確性的評價方法
「測量准確度」就其計量學意義而言，指單次測量結果與被測量真值之間的一致程度，受隨機誤差和系統誤差的影響。在臨床實驗室中，由於檢測的樣本是源自人體的標本，成份及結構復雜，對檢驗結果准確度的評價，可以採用多種方法進行，並從不同角度進行評價。常用的方法評價有回收實驗、干擾實驗、方法比較實驗等，臨床評價的內容包括敏感性、特異性、陽性和陰性預測值等。
2溯源性與准確度
在講到檢驗結果的可溯源性時，通常是關心實驗室的檢驗結果與國際單位、國家法定單位、行業標准單位或其他權威部門所承認的單位之間的關聯和可追溯性。通常情況下，溯源性只解決「正確度」問題，對檢驗方法性能的其他方面，如精密度、線性、抗干擾力等，「溯源」則顯得蒼白無力。實驗室檢驗結果的准確度，取決於測定方法的綜合性能，對臨床實驗室來說，由於其檢驗結果或數據是臨床醫學的輔助信息，測定方法的精密度與再現性有時顯得更為重要。當檢驗結果要在不同的醫院或被不同的醫生使用時，溯源性就顯得格外重要，因為檢驗結果的可溯源性是在保證准確度基礎上實現實驗室間檢驗結果可比性和一致性的基本要求。
3影響准確度的因素
在臨床實踐中，實驗室檢測結果的准確度受到多種因素的影響，除檢測過程外，還包括患者采樣前的准備、標本的採集和處理、參考區間的使用等。患者的飲食、用葯、生活習慣、生理變化等都可直接影響檢驗結果的准確性。對兒童的檢驗結果使用成人的參考區間，也會導致臨床作出錯誤判定，可能實驗室測定結果的數值很「准確」，但仍達不到准確檢驗的目的。人體生理、病理狀態的變化存在較大的波動性，因此，對檢驗方法的准確度要求也需在合理的范圍內。
要獲得准確的檢驗結果，實驗室應選擇性能優良的檢測方法，除一般方法學指標外，應考慮其結果的可溯源性。同時，還要注意采樣前的准備工作，樣本的處理、轉運和保存，相應參考區間的設立等。
4准確的檢驗結果對檢驗人員的要求
4.1檢驗質量是檢驗人員自身修養的體現，因此檢驗人員自身要加強自身修養、培養良好的醫德醫風，本著嚴謹、科學的態度做好本職工作，加強與臨床醫生的交流與合作，時刻不忘以質量為中心，實事求是。
4.2檢驗人員要提高自身的業務素質。只有具備堅實的專業知識和相關知識，才能增強分析、解決問題的能力而更好的服務於臨床和患者。檢驗人員需要有扎實的檢驗醫學基本理論與嫻熟的基本技能、操作，同時，也要熟知所開展的檢測項目的原理、方法以及其使用設備的性能、特點、操作。
4.3檢驗人員要確保儀器設備處於最佳運行狀態，對儀器設備進行定期或不定期的維護、校正和保養，對其所有的附件要及時檢查，尤其是各類管道要不定期清洗，以防止一些纖維蛋白、試劑結晶及黴菌等附著管壁，導致管道阻塞，造成檢測結果的准確性下降。
4.4檢驗人員要有較強的臨床意識，多與臨床醫生溝通，特別是當發現明顯異常或自己也不能解釋檢驗結果時。與臨床醫生的交流，一方面有利於檢驗工作者學習臨床知識，增強臨床意識和提高自身素質，另一方面有利於臨床醫生正確的選擇檢驗項目、有效利用檢驗報告、達到共同學習進步的作用，同時也盡到自己救死扶傷的職責。
4.5檢驗人員要認真聽取被檢者與臨床醫務人員的意見和建議，並及時落實完善，以改善服務質量，提高檢測結果的准確性和可靠性。檢驗人員首先要加強分析前的質量控制，包括臨床醫生正確的選擇檢測項目、被檢者的准備、標本的採集、運輸等，其中任何一環疏漏都可造成檢測結果的准確性下降。其次，應加強分析中的質量控制，包括標本處理、分析過程、室內復核、登記及填發報告等。只有在分析中正確處理標本，選用可靠的方法、合格的試劑、正常狀態的儀器設備，具有完善的室內質量控制制度，嚴格遵守操作規程，並對檢測結果進行認真復核檢查後填發和等級報告，才能確保整個分析過程的正確性和可靠性。最後，認真對待分析後的質量反饋，檢驗工作者所發出的報告直接評價服務對象的身體狀況，為疾病的診斷和治療提供參考。

Ⅵ 提高測量精度的方法與措施有哪些

水準測量中提高測量精度的主要措施有：
1、在開始進行觀測前，先將設備放置於陰涼通風避光的地方一段時間，使觀測設備溫度恢復到周圍環境的溫度，消除溫度變化對觀測結果的影響。
2、由於誤差的存在，儀器的前後視距差和前後視距累計差無法絕對相等，我們可以根據需要設定某個值為最大限值，要求實際觀測的前後視距差和前後視距累計差誤差小於這個要求的值，從而保證觀測精度。
3、在相鄰測站上觀測時，將兩水準尺輪流作為前、後尺使用觀測，在進行返測時，需要對設備重新進行校準整平，所使用的兩個水準尺也應該調換位置，每個測段內的觀測站的個數為偶數個且往測和返測站應為偶數個。
4、在各個連續的觀測站安裝儀器時，兩個腳螺旋要與水準觀測路線保持平行，另一隻腳螺旋輪換放到水準觀測路線的左側和右側進行觀測。
5、在進行往返測量時，同一個測段應該選擇在不同的氣象環境下觀測。
6、觀測時旋緊螺旋，在一個觀測站內不可二次調焦。
總之，在進行觀測作業時，操作人員必須嚴格遵守相應的操作規范來執行觀測工作，積極運用自身所掌握的相關理論知識結合實踐操作，最大限度的挖掘一切影響水準觀測的因素並採取正確的方法控制或消除其對觀測結果的影響，確保觀測結果的精度。

Ⅶ 實驗室應採取哪些有效方法來確保檢測結果的質量

行之有效的質量保證體系和管理系統。
實驗室、設備、人，「三位一體」，達到檢測所要求的水平。
管理和審核嚴格
檢測數據溯源到標准物質。

Ⅷ 實驗室質量控制時,實施哪些措施保證質量合格

有以下措施：
（一）人員的質量控制
實驗室人員是工作得以進行的核心，對人員進行管理也就成為了質控的基礎工作。實驗室質量控制人員的素質能力和業務水平是確保檢測工作有效性的關鍵，要提升質量控制人員的素質能力，發揮出他們的監督作用。首先，質量控制人員要掌握科學的檢測方法，對技術的最新動態進行充分的了解；其次，實驗室相關人員要不斷提升自身的技術能力和素質文化，學會使用先進設備進行檢測工作，明確自身工作的重要意義；再次，質量控制人員要利用業余時間不斷完善自我，提升能力，及時更新知識體系，掌握產品最新動態；最後，實驗室相關單位要堅持實施「引進來與走出去」並存的發展戰略，積極引進先進設備和優秀人員，並派遣有能力的內部工作者對外進行交流學習，開闊眼界。實驗室還要做好人員的培訓考核工作，保證他們的能力水平滿足實驗室的高要求。
（二）設備與計量器具的質量控制
儀器設備和計量器具是檢測工作中最基本的工具，它的完好程度和准確度將直接影響檢測結果的准確性。在日常設施檢測中要嚴格按照設備管理程序中「采購-驗收-使用-維修-報廢」的流程進行作業。首先，重點做好設備的量值溯源工作，對國家有明確規定計量檢定的儀器設備要嚴格按照檢定周期/校準間隔進行檢定/校準；對於無檢定規程或無法檢定的設備，需編制自校規范進行校準，並做好校準記錄。其次，對設備進行期間核查也是重要的質控方法。採用高一等級的計量標准、有證物質進行核查；利用同樣精度的計量標准進行設備對比；在重復測量的時候，則選用穩定性和靈敏度都較好的樣品進行評定；利用設備儀器自身的程序進行自校。
（三）樣品的質量控制
試驗對象的整體性能就是根據樣品的質控結果來評判的，由此可以看出，樣品質控是實驗室質檢工作的關鍵，是實驗室工作的重點。首先，樣品在選取中要注重科學性，實驗室在對樣品進行檢測的時候要制定抽樣方法，並對其進行准確評判和科學控制；其次，樣品應進行科學管理，實驗室應對樣品的接收、保管、領用、傳遞、處理等過程進行嚴格管理，以確保樣品保持完好的原始狀態。
（四）檢測過程的質控
1.檢測前准備
檢測之前應檢查樣品的狀態是否完好；儀器設備的功能和准確度是否符合要求；環境條件是否達到檢測的技術要求。
2.保證檢測方法的科學性和有效性
對方法的質控，能夠保證實驗室檢測活動的程序具有合理性，符合檢測標准。因此，各實驗室要採用國家統一頒布的標准進行檢測，並定期進行檢索查新，確保使用標準的有效性。另外，非標准方法，包括實驗室制定的方法、設備製造商制定的方法、知名技術組織公布的方法，實驗室應予以確認。
3.檢測原始記錄和數據處理
為了確保檢測結果的准確性、有效性和科學性，原始記錄顯得非常重要。要真實的記錄檢測時的各種數據，包含足夠的信息，以便確定不確定度的影響因素，保證該檢測在盡可能接近原條件時能夠重現。要正確運用測量不確定度對檢測結果進行評定，使檢測結果完整表達；正確進行有效數字的修約和運算；減少測量誤差、增加平行測定次數、消除測定過程的系統誤差。
（四）環境條件的質控
實驗室在檢測過程中對作業條件具有很高的要求，對環境條件進行質量控制也就成為了提升檢測水平的關鍵技術。檢測和校準場地的設備、環境情況都是條件質控的重要內容。一旦在質量控制中發現不符合標準的條件，要立即予以調整，並在具體工作進行中實施安全保護措施，從而確保實驗室環境滿足實際需求。

Ⅸ 如何審核檢測和校準結果的質量保證，黃濤

5技術要求5.1總則5.1.1決定實驗室檢測和/或校準的正確性和可靠性的因素有很多，包括：——人員（5.2）；——設施和環境條件（5.3）；——檢測和校準方法及方法確認（5.4）；——設備（5.5）；——測量的溯源性（5.6）；——抽樣（5.7）；——檢測和校準物品的處置（5.8）。5.1.2上述因素對總的測量不確定度的影響程度，在（各類）檢測之間和（各類）校準之間明顯不同。實驗室在制定檢測和校準的方法和程序、培訓和考核人員、選擇和校準所用設備時，應考慮到這些因素。5.2人員5.2.1實驗室管理者應確保所有操作專門設備、從事檢測和/或校準、評價結果、簽署檢測報告和校準證書的人員的能力。當使用在培員工時，應對其安排適當的監督。對從事特定工作的人員，應按要求根據相應的教育、培訓、經驗和/或可證明的技能進行資格確認。注1：某些技術領域（如無損檢測）可能要求從事某些工作的人員持有個人資格證書，實驗室有責任滿足這些指定人員持證上崗的要求。人員持證上崗的要求可能是法定的、特殊技術領域標准包含的，或是客戶要求的。注2：對檢測報告所含意見和解釋負責的人員，除了具備相應的資格、培訓、經驗以及所進行的檢測方面的充分知識外，還需具有：——用於製造被檢測物品、材料、產品等的相關技術知識、已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現的缺陷或降級等方面的知識；——法規和標准中闡明的通用要求的知識；——對物品、材料和產品等正常使用中發現的偏離所產生影響程度的了解。5.2.2實驗室管理者應制訂實驗室人員的教育、培訓和技能目標。應有確定培訓需求和提供人員培訓的政策和程序。培訓計劃應與實驗室當前和預期的任務相適應。應評價這些培訓活動的有效性。5.2.3實驗室應使用長期雇傭人員或簽約人員。在使用簽約人員及其他的技術人員及關鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員是勝任的且受到監督，並按照實驗室管理體系要求工作。5.2.4對與檢測和/或校準有關的管理人員、技術人員和關鍵支持人員，實驗室應保留其當前工作的描述。註：工作描述可用多種方式規定。但至少應當規定以下內容：——從事檢測和/或校準工作方面的職責；——檢測和/或校準策劃和結果評價方面的職責；——提交意見和解釋的職責；——方法改進、新方法制定和確認方面的職責；——所需的專業知識和經驗；——資格和培訓計劃；——管理職責。5.2.5管理層應授權專門人員進行特定類型的抽樣、檢測和/或校準、簽發檢測報告和校準證書、提出意見和解釋以及操作特定類型的設備。實驗室應保留所有技術人員（包括簽約人員）的相關授權、能力、教育和專業資格、培訓、技能和經驗的記錄，並包含授權和/或能力確認的日期。這些信息應易於獲取。5.3設施和環境條件5.3.1用於檢測和/或校準的實驗室設施，包括但不限於能源、照明和環境條件，應有利於檢測和/或校準的正確實施。實驗室應確保其環境條件不會使結果無效，或對所要求的測量質量產生不良影響。在實驗室固定設施以外的場所進行抽樣、檢測和/或校準時，應予特別注意。對影響檢測和校準結果的設施和環境條件的技術要求應制定成文件。5.3.2相關的規范、方法和程序有要求，或對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。對諸如生物消毒、灰塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲級和振級等應予重視，使其適應於相關的技術活動。當環境條件危及到檢測和/或校準的結果時，應停止檢測和校準。5.3.3應將不相容活動的相鄰區域進行有效隔離。應採取措施以防止交叉污染。5.3.4應對影響檢測和/或校準質量的區域的進入和使用加以控制。實驗室應根據其特定情況確定控制的范圍。5.3.5應採取措施確保實驗室的良好內務，必要時應制定專門的程序。5.4檢測和校準方法及方法的確認5.4.1總則實驗室應使用適合的方法和程序進行所有檢測和/或校準，包括被檢測和/或校準物品的抽樣、處理、運輸、存儲和准備，適當時，還應包括測量不確定度的評定和分析檢測和/或校準數據的統計技術。如果缺少指導書可能影響檢測和/或校準結果，實驗室應具有所有相關設備的使用和操作指導書以及處置、准備檢測和/或校準物品的指導書，或者二者兼有。所有與實驗室工作有關的指導書、標准、手冊和參考資料應保持現行有效並易於員工取閱（見4.3）。對檢測和校準方法的偏離，僅應在該偏離已被文件規定、經技術判斷、授權和客戶接受的情況下才允許發生。註：如果國際的、區域的或國家的標准，或其他公認的規范已包含了如何進行檢測和/或校準的簡明和充分信息，並且這些標準是以可被實驗室操作人員作為公開文件使用的方式書寫時，則不需再進行補充或改寫為內部程序。對方法中的可選擇步驟，可能有必要制定附加細則或補充文件。5.4.2方法的選擇實驗室應採用滿足客戶需求並適用於所進行的檢測和/或校準的方法，包括抽樣的方法。應優先使用以國際、區域或國家標准發布的方法。實驗室應確保使用標準的最新有效版本，除非該版本不適宜或不可能使用。必要時，應採用附加細則對標准加以補充，以確保應用的一致性。當客戶未指定所用方法時，實驗室應從國際、區域或國家標准中發布的，或由知名的技術組織或有關科學書籍和期刊公布的，或由設備製造商指定的方法中選擇合適的方法。實驗室制定的或採用的方法如能滿足預期用途並經過確認，也可使用。所選用的方法應通知客戶。在引入檢測或校準之前，實驗室應證實能夠正確地運用這些標准方法。如果標准方法發生了變化，應重新進行證實。當認為客戶建議的方法不適合或已過期時，實驗室應通知客戶。5.4.3實驗室制定的方法實驗室為其應用而制定檢測和校準方法的過程應是有計劃的活動，並應指定具有足夠資源的有資格的人員進行。計劃應隨方法制定的進度加以更新，並確保所有有關人員之間的有效溝通。

Ⅹ 怎麼保證實驗室檢測數據及結果的准確性

1. 重復性實驗2. 再現性實驗3. 標准物質核查4. 質量控制圖5. 留樣再測6. 人員對比7. 設備對比8. 測量系統分析9. 測量不確定度評定與改進