研究病毒要什麼設備

⑴ 研究編寫計算機病毒都要學什麼

1.熟悉系統結構，了解注冊表，熟悉PE文件結構（計算機病毒隱藏感染必須要知道這些）
2.熟練掌握編程，目前功能最強大的是VC++，很多強大的病毒都是用他編寫的。
還要簡單學習社會工程學和密碼心理學，這些對病毒的隱藏和傳播功能設計都很有幫助。

⑵ 病毒學的主要研究方法與技術有那些

1. 生物學特性檢測

2. 病毒分離與培養

3. 光鏡與電鏡觀察

4. 免疫學技術

5. 分子生物學技術

⑶ 研究、編寫計算機病毒都要學什麼

編寫計算機病毒最重要的是對系統的了解.
以Windows為例:
1.你要知道PE文件的格式,這樣你才能可以感染文件.
2.你要知道Windows的系統結構,他的特點,實現.
3.要知道Windows下的緩沖區溢出的方式.
4.如果你想破壞大的,你可以進入Ring0,不過小心藍屏,你進入Ring0後,可以先CIH病毒那樣寫文件系統過濾驅動程序,讓寫入的每一個文件數據都有病毒數據.
我知道的就是這些,但是總而言之就是對系統的了解.

⑷ 研究計算機病毒的內容主要包括什麼

研究計算機病毒的內容主要包括：病毒的運行機理和破壞機理；病毒滲入系統和網路的方法；無線電發送病毒的方法等等。為了成功地實施信息攻擊，外軍還在研究網路分析器、軟體驅動嗅探器和硬體磁感應嗅探器等網路嗅探武器，以及信息篡改、竊取和欺騙等信息攻擊技術。

⑸ 有哪些專業是研究病毒的啊

研究病毒的話，本科一般不會細分到這么細的研究方向，這是研究生階段才會選的，本科可以選生物科學，醫學類專業，研究生階段選擇病原生物學專業。

生物技術專業：對生物或生物的成分進行改造和利用的技術。

醫學院免疫學研究方向有：01細胞與分子免疫02感染與免疫03腫瘤的免疫與基因治療04生殖與免疫05幹細胞移植與免疫06天然葯物與免疫調節07遺傳與免疫。

⑹ 我要研究T病毒G病毒

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⑺ 黃禎祥研究過什麼病毒

黃禎祥，1910年2月10日出生於福建廈門鼓浪嶼。病毒學家。福建廈門人。1930年畢業於燕京大學，獲碩士學位。1934年畢業於北京協和醫學院，獲博士學位。中國醫學科學院病毒學研究所教授、名譽所長。首創病毒體外培養法新技術，為現代病毒學奠定了基礎，被稱為「在醫學病毒學的發展史上第二次技術革命」；第一次使病毒定量測定的顯微鏡觀察法被革新為肉眼觀察法；對流行性乙型腦炎的流行病學、病原學及發病機理的研究，為控制中國乙型腦炎的流行做出了重要貢獻；首先發現自然界中存在著不同毒力的乙腦病毒株，並對其生態學與流行的關系、變異的某些規律、保存毒株的方法及疫苗等進行了研究；發明了用福爾馬林處理麻疹活疫苗的新方法。

良好的家庭環境使他養成了好讀書求知識的習慣。1926年，他以優異的成績考取了當時的醫學最高學府北平協和醫學院，接受了嚴格的醫學教育。他於1934年畢業後，擔任了北平協和醫院內科醫生。北平協和醫院是當年中國條件最好、最有權威的醫學機構，黃禎祥在這里整整工作了8年。他不僅打下了堅實的醫學基礎，而且培養了善於觀察、發現問題和獨立解決問題的能力。這期間，他發表了有獨到見解的關於白喉桿菌及其免疫的論文，受到了美國醫學雜志的重視。青年時期的黃禎祥，憑著他敏銳的洞察力和堅實的醫學基礎，在對霍亂、鏈球菌感染、鼠疫等方面的研究上多有建樹，發表了一系列研究論文。黃禎祥的才華受到了協和醫院的器重，1941年被選送到美國留學。

黃禎祥在美國期間，首創了引起世界病毒學界矚目的病毒體外培養新技術，為現代病毒學奠定了基礎。這時，日本侵略軍仍在蹂躪中華大地，中華民族處於危急存亡關頭，他毅然謝絕了美國方面的一再挽留，於1943年末懷著憂國憂民之心，抱著科學救國的理想返回了祖國，到重慶中央衛生實驗院任醫理組主任。抗日戰爭勝利後，他回到北平任中央衛生實驗院北平分院院長。

北平解放前夕，他選擇了留下來等待新中國誕生的道路。

中華人民共和國成立以後，黃禎祥的專業特長開始得以發揮。盡管當時經費少，還不具備大規模開展病毒研究的條件，而人民政府盡力為他添置了科研設備，配備了助手，他開始著手流行性乙型腦炎、麻疹、肝炎等病毒的研究工作。黃禎祥決心在中國共產黨的領導下為中國的病毒學事業貢獻自己的聰明才智。

抗美援朝時期，他積極響應中國共產黨的號召，為了粉碎敵人的細菌戰爭，冒著生命危險深入到中國東北和朝鮮前線進行調查，用自己的專業技術為保衛世界和平做出了貢獻。

黃禎祥先後出訪過蘇聯、羅馬尼亞、荷蘭、埃及、法國、菲律賓、美國等十幾個國家，進行講學和學術交流。1983年他率中國微生物專家代表團應邀赴美國參加第十三屆國際微生物學大會，在美國丹頓市被授予該城的「金鑰匙」和「榮譽市民」稱號。

黃禎祥享有很高的國際聲望。他是美國實驗生物醫學會會員、蘇聯與東歐社會主義國家合辦的《病毒學雜志》編委，還擔任美國《國際病毒學雜志》、《傳染病學論叢》雜志的編委。1983年他被選為美國傳染病學會名譽委員。

黃禎祥熱心中國醫學病毒學事業，他倡議和創建了中華醫學會病毒學會，創辦了《實驗和臨床病毒學雜志》（《中華實驗和臨床病毒學雜志》前身）。他先後主編了《醫學病毒學總論》 、 《常見病毒病實驗技術》 、 《中國醫學網路全書·病毒學》等書。在他晚年生病住院期間還主持編寫了《醫學病毒學基礎及實驗技術》、《醫學病毒學詞典》。

黃禎祥為人正直，待人誠懇熱情，學識淵博，治學嚴謹又勇於創新。1985年他加入了中國共產黨，實現了多年的夙願。正當他以極大的干勁帶領研究人員投入新課題病毒免疫治療腫瘤研究時，1987年，白血病奪去了他的生命，終年77歲。

病毒培養技術

20世紀初，國際上對病毒的研究剛剛起步，研究病毒的工作還很不成熟，方法也很落後。由於病毒是微生物中最小的生物，當時檢測病毒存在與否，需要通過對動物注射含病毒物，觀察動物發病或死亡來判斷，顯然這種方法是十分原始的。病毒還有另外一個特性，即它沒有自己的酶系統，需要寄生在活細胞內，因而一般的微生物培養基不能使病毒繁殖和生存。病毒的這兩個特性加大了尋找培養病毒新技術的難度。病毒培養是病毒研究中最基礎、最關鍵的一步，可以說沒有病毒培養新技術的建立，也就沒有病毒研究的突破和發展。因此，許多國家為此投入了大量的人力、物力，國際上許多知名學者為此苦苦探索了幾十年。

1943年黃禎祥在美國發表了《西方馬腦炎病毒在組織培養上滴定和中和作用的進一步研究》，這一研究論文立即引起舉世矚目，並得到同行的普遍認可。

這一新技術概括為：

第一步，用人為的方法將動物組織經過處理消化成單層細胞，並給這種細胞以一定的營養成分使其在試管內存活。

第二步，將病毒接種在這種細胞內，經過一段時間，細胞就會出現一系列病理改變。觀察者只要用普通顯微鏡觀察細胞有無病變，即可間接判斷有無病毒的繁殖。

這項新技術把病毒培養從實驗動物和雞胚的「動物水平」，提高到體外組織培養的「細胞水平」。也正是這項技術的建立，拓寬了國際上病毒學家的思路，世界上許多國家的病毒學者採用或改良了這一技術，成功地發現了許多病毒性疾病的病原，分離出許多新病毒。20世紀50年代，美國著名病毒學家恩德斯獲得諾貝爾獎金，就是在採用了黃禎祥這一技術的基礎上取得的成果。美國1982—1985年各版的《世界名人錄》稱黃禎祥這一技術為現代病毒學奠定了基礎。

病毒學研究的實踐證明：病毒學研究發展到今天的分子病毒學水平，黃禎祥所發現的這一新技術起著重要的作用。迄今為止，世界上還沒有找到比這一技術更先進的病毒體外培養的方法。這一新技術至今還廣泛應用於病毒性疾病的疫苗研製、診斷試劑的生產和病毒單克隆抗體、基因工程等高技術研究領域。世界上許多國家採用這種技術分離了諸如流行性出血熱、麻疹、脊髓灰質炎（小兒麻痹）病毒。近年來在全球引起震動的艾滋病病毒也是採用組織培養這一技術分離得到的。

乙型腦炎研究

中華人民共和國建立初期，流行性乙型腦炎是當時嚴重威脅勞動人民健康的傳染病之一。黃禎祥清楚地知道要開展乙型腦炎的研究，著手解決這一醫學難題，困難是很大的。然而，作為新中國第一代病毒學者的責任感，激勵著他不能不主動請纓，他向衛生部領導要求，要從乙型腦炎入手開始新中國的病毒研究事業。衛生當局滿足了他的願望，支持他的工作，給了他人力、物力的保證。乙型腦炎的研究工作從此開始了。

由於當時科技水平的限制，對乙型腦炎這種傳染病的認識還很膚淺，乙型腦炎的病原、發病機制、傳播規律、診斷、免疫等問題都還沒有解決，甚至於在中國流行的乙型腦炎（當時俗稱大腦炎）和日本等亞洲國家所流行的乙型腦炎是不是一種病都未能搞清楚。這些問題在當時的病毒學界都是有待揭示的課題。

在新中國成立後的頭兩年中，黃禎祥組織進行了全面、系統的有關調查工作，由於衛生當局的大力協助及各醫療衛生機構的熱誠合作，這項工作是相當順利的。在進行了大量的流行病學調查之後，黃禎祥帶領科研人員開始了病毒分離、實驗診斷方法的建立、乙型腦炎傳播媒介昆蟲生態學、乙型腦炎病毒特性等方面的研究，基本摸清了中國乙型腦炎的流行規律、傳播途徑及特點，並著重指出蚊蟲是傳播乙型腦炎的媒介昆蟲，從而在技術上具體地指導了建國初期轟轟烈烈的群眾愛國衛生運動。

1949年，黃禎祥在中國首先開始了乙型腦炎疫苗的研製工作。他在一篇論文中闡述了最初研製乙型腦炎疫苗時的想法：「當1949年我們開始了流行性腦炎的研究之後，首先對這種傳染病的流行病學問題進行了調查研究，並且用血清學和病毒分離的方法確定了該病的病原是流行性乙型腦炎病毒。這些研究的結果給預防工作指出了方向，為了更好地配合預防工作上的需要，於1949年我們開始了疫苗製造試驗。」這是中國開展乙型腦炎疫苗研究文獻中最早的記錄。在這以後的幾十年中，乙型腦炎疫苗的研製工作一直在進行著，最初從研究死疫苗開始，繼而發展到利用組織培養技術進行乙型腦炎減毒活疫苗研究。這些研究成果無一不滲透著黃禎祥的心血。乙型腦炎疫苗的研製這一成果獲得了1978年全國科學大會獎。

眾所周知，預防醫學研究所取得的成果，絕不是靠某一個人獨自奮斗所能取得的，必須要有長時期的，有時甚至幾代人的共同努力才能取得。中國乙型腦炎的研究從1949年開始，經過整整40年的工作，終於被社會所承認。1989年這項成果獲得了衛生部科技進步一等獎。頒獎時，雖然黃禎祥已不在人世，甚至獲獎者的名單中也沒有他的名字，但是人們不會忘記黃禎祥在中國乙型腦炎研究中開拓者的地位和他在取得這項成果中的重大作用。

病毒免疫貢獻

1954年，世界上分離麻疹病毒獲得成功。用組織培養技術研製麻疹疫苗就成為世界病毒學界探討的重要課題。1961年，黃禎祥以極大的熱情和充沛的精力投入到麻疹疫苗的研究工作中。他和著名兒科專家諸福棠教授合作，對麻疹病毒的致病性、免疫性進行了深入研究。他們的合作推動了當時中國麻疹病毒的研究工作。此後，黃禎祥和他領導的麻疹病毒研究室對麻疹病毒血凝素、麻疹疫苗的佐劑、疫苗的生產工藝等進行了廣泛的研究。《福爾馬林處理的麻疹疫苗》是他這一時期發表的重要論文。這篇論文曾在第四屆國際病毒大會上宣讀，得到與會者的好評。

1980年以後，黃禎祥致力於病毒免疫的研究，先後發表了《被動免疫對活病毒自動免疫的影響》等論文。在病毒免疫治療腫瘤的研究方面，他指導研究生進行了探索性的工作，先後發表了《不同病毒兩次治療腹水瘤小鼠的初步研究》、《病毒與環磷醯胺聯合治療小鼠瘤的研究》、《腫瘤抗巨噬細胞移動作用的研究》等多篇論文。這些研究成果無疑對尋找抗腫瘤治療方法提供了有思考價值的線索和依據。黃禎祥提出的病毒免疫治療腫瘤的新設想，將是腫瘤治療研究中有待開發的一塊具有廣闊前景的領域。知識點黃禎祥的影響

由於黃禎祥在醫學病毒學研究中的重要貢獻，1981年他當選為中國科學院生物學部委員，被任命為中國預防醫學科學院病毒學研究所名譽所長。他還擔任了中國微生物學會常務理事、中華醫學會微生物學和免疫學會常務理事、中華醫學會病毒學會主任委員。

黃禎祥逝世後，為了紀念他在醫學病毒學研究中取得的成績，他在海內外的同事、親友共同發起成立了黃禎祥醫學病毒基金會，以黃禎祥的名義頒發獎學金，以獎勵在醫學病毒學研究中做出貢獻的新人。中華醫學會病毒學會、中國預防醫學科學院病毒學研究所共同主編、出版了《黃禎祥論文選集》，以紀念他在病毒學研究中的突出貢獻。

⑻ 傳染病的設施設備和人員有哪些

公共場所從業人員個人衛生要注意干凈整潔，不能有痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎等傳染性疾病。公共場所的業人員每年進行健康檢查，從業人員在取得有效健康合格證明後方可上崗。

根據《公共場所衛生管理條例實施細則》第九條公共場所經營者應當建立衛生培訓制度，組織從業人員學習相關衛生法律知識和公共場所衛生知識，並進行考核。對考核不合格的，不得安排上崗。

第十條公共場所經營者應當組織從業人員每年進行健康檢查，從業人員在取得有效健康合格證明後方可上崗。患有痢疾、傷寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等疾病的人員，治癒前不得從事直接為顧客服務的工作。

(8)研究病毒要什麼設備擴展閱讀：

《公共場所衛生管理條例實施細則》第十四條公共場所經營者提供給顧客使用的用品用具應當保證衛生安全，可以反復使用的用品用具應當一客一換，按照有關衛生標准和要求清洗、消毒、保潔。禁止重復使用一次性用品用具。

第十五條公共場所經營者應當根據經營規模、項目設置清洗、消毒、保潔、盥洗等設施設備和公共衛生間。

公共場所經營者應當建立衛生設施設備維護制度，定期檢查衛生設施設備，確保其正常運行，不得擅自拆除、改造或者挪作他用。公共場所設置的衛生間，應當有單獨通風排氣設施，保持清潔無異味。

第十六條公共場所經營者應當配備安全、有效的預防控制蚊、蠅、蟑螂、鼠和其他病媒生物的設施設備及廢棄物存放專用設施設備，並保證相關設施設備的正常使用，及時清運廢棄物。

⑼ 想研究計算機病毒從哪些地方著手

(一)非授權可執行性 用戶通常調用執行一個程序時,把系統控制交給這個程序,並分配給他相應系統資源,如內存,從而使之能夠運行完成用戶的需求。因此程序執行的過程對用戶是透明的。而計算機病毒是非法程序,正常用戶是不會明知是病毒程序,而故意調用執行。但由於計算機病毒具有正常程序的一切特性:可存儲性、可執行性。它隱藏在合法的程序或數據中,當用戶運行正常程序時,病毒伺機竊取到系統的控制權,得以搶先運行,然而此時用戶還認為在執行正常程序。

(二)隱蔽性 計算機病毒是一種具有很高編程技巧、短小精悍的可執行程序。它通常粘附在正常程序之中或磁碟引導扇區中,或者磁碟上標為壞簇的扇區中,以及一些空閑概率較大的扇區中,這是它的非法可存儲性。病毒想方設法隱藏自身,就是為了防止用戶察覺。

(三)傳染性 傳染性是計算機病毒最重要的特徵,是判斷一段程序代碼是否為計算機病毒的依據。病毒程序一旦侵入計算機系統就開始搜索可以傳染的程序或者磁介質,然後通過自我復制迅速傳播。由於目前計算機網路日益發達,計算機病毒可以在極短的時間內,通過像 Internet這樣的網路傳遍世界。

(四)潛伏性 計算機病毒具有依附於其他媒體而寄生的能力,這種媒體我們稱之為計算機病毒的宿主。依靠病毒的寄生能力,病毒傳染合法的程序和系統後,不立即發作,而是悄悄隱藏起來,然後在用戶不察覺的情況下進行傳染。這樣,病毒的潛伏性越好,它在系統中存在的時間也就越長,病毒傳染的范圍也越廣,其危害性也越大。

(五)表現性或破壞性 無論何種病毒程序一旦侵入系統都會對操作系統的運行造成不同程度的影響。即使不直接產生破壞作用的病毒程序也要佔用系統資源(如佔用內存空間,佔用磁碟存儲空間以及系統運行時間等)。而絕大多數病毒程序要顯示一些文字或圖像,影響系統的正常運行,還有一些病毒程序刪除文件,加密磁碟中的數據,甚至摧毀整個系統和數據,使之無法恢復,造成無可挽回的損失。因此,病毒程序的副作用輕者降低系統工作效率,重者導致系統崩潰、數據丟失。病毒程序的表現性或破壞性體現了病毒設計者的真正意圖。

(六)可觸發性 計算機病毒一般都有一個或者幾個觸發條件。滿足其觸發條件或者激活病毒的傳染機制,使之進行傳染;或者激活病毒的表現部分或破壞部分。觸發的實質是一種條件的控制,病毒程序可以依據設計者的要求,在一定條件下實施攻擊。這個條件可以是敲入特定字元,使用特定文件,某個特定日期或特定時刻,或者是病毒內置的計數器達到一定次數等。
「計算機病毒」一詞最早是由美國計算機病毒研究專家F--Cohen博士提出的。
「病毒」一詞是借用生物學中的病毒。通過分析、研究計算機病毒，人們發現它在很多方面與生物病毒有著相似之處。要做反計算機病毒技術的研究，首先應搞清楚計算機病毒的特點和行為機理，為防範和清除計算機病毒提供充實可靠的依據。

再生機制是生物病毒的一個重要特徵。通過傳染，病毒從一個生物體擴散到另一個生物體。在適宜的條件下，它得到大量繁殖，並進而使被感染的生物體表現出病症甚至死亡。同樣地，計算機病毒也會通過各種渠道從已被感染的計算機擴散到未被感染的計算機，在某些情況下造成被感染的計算機工作失常甚至癱瘓。這就是計算機病毒最重要的特徵——傳染和破壞。與生物病毒不同的是，計算機病毒是一段人為編制的計算機程序代碼，這段程序代碼一旦進入計算機並得以執行，就與系統中的程序連接在一起，並不斷地去傳染(或連接、或覆蓋)其它未被感染的程序。具有這種特殊功能的程序代碼被稱為計算機病毒。攜帶有這種程序代碼的計算機程序被稱為計算機病毒載體或被感染程序。是否具有傳染性是判別一個程序是否為計算機病毒的最重要條件。正常的計算機程序是不會將自身的代碼強行連接到其它程序之上的。比如DOS的FORMAT程序決不會將其程序代碼連接到別的程序中去。在系統生成過程中有些系統的安裝程序會修改相關程序的參數配置，如MSWindows系統。有些程序通過自身的設置功能，按用戶要求會修改自己的參數設置，如Borland公司的SideKick。還有些程序出於加密防拷貝或某些其它目的，在運行時動態改變自身的程序代碼，如Xcom通信程序。在這幾種情況下，那些被修改的程序內部的確發生了變化，但這些變化只局限於各自應用系統的內部，不會發生將自身代碼連接到毫不相乾的程序之上的情形。計算機病毒的再生機制，即它的傳染機制卻是使病毒代碼強行傳染到一切未受到傳染的程序之上，迅速地在一台計算機內，甚至在一群計算機之間進行傳染、擴散。每一台被感染了計算機病毒的計算機，本身既是一個受害者，又是一個新的計算機病毒的傳染源。被感染的計算機往往在一定程度上喪失了正常工作的能力，運行速度降低，功能失常，文件和數據丟失，同時計算機病毒通過各種可能的渠道，如軟盤、計算機網路去傳染其它的計算機。當你在一台機器上發現了病毒時，往往曾在這台計算機上用過的軟盤已感染上了病毒;而與這台機器相鄰的其它幾台計算機也許早已被該病毒侵染上了。通過數據共享的途徑，計算機病毒會非常迅速地蔓延開，若不加控制，就會在短時間內傳播到世界各個角落裡去。可見反計算機病毒的問題是一個全球范圍的問題。在我國發現的首例計算機病毒就是國外稱為義大利病毒的小球病毒。在我國首先發現的Traveller病毒隨著國際間的交往，也擴散到國外，其大名出現在國外殺病毒軟體的病毒黑名單中。與生物病毒不同，所有的計算機病毒都是人為編寫的計算機程序代碼，是人為製造出來的而不是天生的。這些著意編寫的計算機程序代碼，其原始形式可以是C語言，可以是BASIC程序，可以是匯編語言程序，也可以是批命令程序，還可以是機器指令程序。其共同特點就是具有傳染性和破壞性。

計算機病毒的另一個特點是只有當它在計算機內得以運行時，才具有傳染性和破壞性等活性。也就是說計算機CPU的控制權是關鍵問題。若計算機在正常程序控制下運行，而不運行帶病毒的程序，則這台計算機總是可靠的。在這台計算機上可以查看病毒文件的名字，查看計算機病毒的代碼，列印病毒的代碼，甚至拷貝病毒程序，卻都不會感染上病毒。反病毒技術人員整天就是在這樣的環境下工作。他們的計算機雖也存有各種計算機病毒的代碼，但已置這些病毒於控制之下，計算機不會運行病毒程序，整個系統是安全的。相反，計算機病毒一經在計算機上運行，絕大多數病毒首先要做初始化工作，在內存中找一片安身之處，隨後將自身與系統軟體掛起鉤來，然後再執行原來被感染程序。這一系列的操作中，最重要的是病毒與系統軟體掛起鉤來，只要系統不癱瘓，系統每執行一次操作，病毒就有機會得以運行，去危害那些未曾被感染的程序。病毒程序與正常系統程序，或某種病毒與其它病毒程序，在同一台計算機內爭奪系統控制權時往往會造成系統崩潰，導致計算機癱瘓。反病毒技術也就是要提前取得計算機系統的控制權，識別出計算機病毒的代碼和行為，阻止其取得系統控制權。反病毒技術的優劣就是體現在這一點上。一個好的抗病毒系統應該不僅能可靠地識別出已知計算機病毒的代碼，阻止其運行或旁路掉其對系統的控制權(實現安全帶毒運行被感染程序)，還應該識別出未知計算機病毒在系統內的行為，阻止其傳染和破壞系統的行動。而低性能的抗病毒系統只能完成對抗已知病毒的任務，對未知病毒則束手無策，任其在系統內擴散與破壞。所謂未知病毒是指新出現的，以前未曾分析過的計算機病毒。在1992年初，DIRⅡ病毒對我國廣大PC機用戶來說就是一種未知病毒。與未曾相識的敵手對陣不是件容易的事。DIRⅡ病毒採用嵌入DOS系統的設備驅動程序鏈的方法攻擊IBMPC及其兼容機，是一種與以往病毒工作機制不同的新型計算機病毒。由於其奪取PC機系統控制權的方法很特別，在它的攻勢下，大批抗病毒系統敗下陣來。從這個例子可以看到，對付計算機病毒，目前尚無完滿通用的解決方案，反病毒技術需要不斷發展，以對抗各種新病毒。

不經過程序代碼分析或計算機病毒代碼掃描，病毒程序與正常程序是不容易區別開來的。在沒有防護措施的情況下，計算機病毒程序經運行取得系統控制權後，可以在不到1秒鍾的時間里傳染幾百個程序，而且在屏幕上沒有任何異常顯示。傳染操作完成後，計算機系統仍能運行，被感染的程序仍能執行，好像不曾在計算機內發生過什麼。這種現象就是計算機病毒傳染的隱蔽性。正是由於這隱蔽性，計算機病毒得以在用戶沒有察覺的情況下游盪於世界上百萬台計算機中。讓我們設想，如果計算機病毒每當感染一個新的程序時都在屏幕上顯示一條信息「我是病毒程序，我要干壞事了」，那麼計算機病毒早就被控制住了。確實有些病毒非常「勇於暴露自己」，時不時在屏幕上顯示一些圖案或信息，或演奏一段樂曲。往往此時那台計算機內已有許多病毒的拷貝了。許多計算機用戶對計算機病毒沒有任何概念，更不用說心理上的警惕了。他們見到這些新奇的屏幕顯示和音響效果，還以為是來自計算機系統，而沒有意識到這些病毒正在損害計算機系統，正在製造災難。如磁碟殺手(DiskKiller)病毒，當它破壞磁碟數據時，屏幕上顯示如下信息:「DiskKillerVersion1.00byOgreSoftware，April1，1989.Don'.」這兩句話中，第一句的含義是:「磁碟殺手1.00版OgreSoftware公司1989年4月1日出版。」第二句的含義是:「在處理過程中請不要關機或取出磁碟。」接著屏幕上顯示出「PROCESSING」意思是「正在處理」這時DiskKiller病毒鎖定鍵盤，對磁碟上的數據做加密變換處理。計算機的處理速度是很快的，當你在屏幕上見到上述顯示信息時，已經有很多數據被病毒破壞掉了。計算機病毒的第二個隱蔽性在於，被病毒感染的計算機在多數情況下仍能維持其部分功能，不會由於一感染上病毒，整台計算機就不能啟動了，或者某個程序一旦被病毒所感染，就被損壞得不能運行了。如果出現這種情況，病毒也就不能流傳於世了。計算機病毒設計的精巧之處也在這里。正常程序被計算機病毒感染後，其原有功能基本上不受影響，病毒代碼附於其上而得以存活，得以不斷地得到運行的機會，去傳染出更多的復制體，與正常程序爭奪系統的控制權和磁碟空間，不斷地破壞系統，導致整個系統的癱瘓。病毒的代碼設計得非常精巧而又短小。典型的是Tiny家族。這個家族的病毒都很短小，最小的病毒代碼長度只有133位元組。一般PC機對DOS文件的存取速度可達每秒100KB以上，所以病毒將這短短的幾百位元組感染到正常程序之中所花的時間只是轉瞬之間，非常不易被察覺。

與隱蔽性相關聯的是計算機病毒的潛伏性。潛伏性的第一種表現是指，病毒程序不用專用檢測程序是檢查不出來的，因此病毒可以靜靜地躲在磁碟或磁帶里呆上幾天，甚至幾年，一旦時機成熟，得到運行機會，就又要四處繁殖、擴散，繼續為害。潛伏性的第二種表現是指，計算機病毒的內部往往有一種觸發機制，不滿足觸發條件時，計算機病毒除了傳染外不做什麼破壞。觸發條件一旦得到滿足，有的在屏幕上顯示信息、圖形或特殊標識，有的則執行破壞系統的操作，如格式化磁碟、刪除磁碟文件、對數據文件做加密、封鎖鍵盤以及使系統死鎖等。計算機病毒使用的觸發條件主要有以下三種。(1)利用計算機內的實時時鍾提供的時間作為觸發器這種觸發條件被許多病毒所採用，觸發的時間有的精確到百分之幾秒，有的則只區分年份。表11列出了一些病毒觸發的時間，可以供防範計算機病毒時參考。(2)利用病毒體內自帶的計數器作為觸發器計算機病毒利用計數器記錄某種事件發生的次數，一旦計數器達到某一設定的值，就執行破壞操作。這些事件可以是計算機開機的次數，可以是病毒程序被運行的次數，還可以是從開機起被運行過的總的程序個數等。(3)利用計算機內執行的某些特定操作作為觸發器特定操作可以是用戶按下某種特定的鍵組合，可以是執行格式化命令，也可以是讀寫磁碟的某些扇區等。表11計算機病毒觸發時間一覽表被計算機病毒使用的觸發條件是多種多樣的，而且往往不只是使用上面所述的某一條件，而是使用由多個條件組合起來的觸發條件。大多數病毒的組合觸發條件是基於時間的，再輔以讀、寫盤操作，按鍵操作以及其它條件。如在我國廣為流傳的小球病毒，每當系統時鍾為整點或半點時，系統又正在進行讀盤操作，而該盤是未被感染的，等等，一旦這些條件得到滿足時，小球病毒的屏幕顯示部分便被激活，一個小球彈跳在屏幕上。若顯示器是CGA類型的，又正在使用漢字系統，則整個屏幕顯示會不停地上下翻滾，使操作根本無法進行。小球病毒的觸發條件在各種觸發條件中是很典型的，既有時間的條件，又有功能操作的條件，而且條件之間還存在著邏輯「與」和邏輯「或」的關系。利用這種觸發條件，計算機病毒不是隨時隨地表現自己，而是在適當的時機——條件滿足時才向你示威，輕則只是在屏幕上顯示些信息，重則要銷毀數據，弄垮整個系統。計算機病毒的破壞作用是多種多樣的。有一種分類方法是將病毒分為惡性病毒和良性病毒。惡性病毒就是指在其代碼中包含有損傷和破壞計算機系統的操作，在其傳染或發作時會對系統產生直接的破壞作用。這類病毒是很多的，如米開朗琪羅病毒。當米氏病毒發作時，硬碟的前17個扇區將被徹底破壞，使整個硬碟上的數據無法被恢復，造成的損失是無法挽回的。有的病毒還會對硬碟做格式化等破壞。這些操作代碼都是刻意編寫進病毒的，這是其本性之一。因此這類惡性病毒是很危險的，應當注意防範。所幸防病毒系統可以通過監控系統內的這類異常動作識別出計算機病毒的存在與否，或至少發出警報提醒用戶注意。良性病毒是指其不包含有立即對計算機系統產生直接破壞作用的代碼。這類病毒為了表現其存在，只是不停地進行擴散，從一台計算機傳染到另一台，並不破壞計算機內的數據。有些人對這類計算機病毒的傳染不以為然，認為這只是惡作劇，沒什麼關系。其實良性、惡性都是相對而言的。良性病毒取得系統控制權後，會導致整個系統運行效率降低，系統可用內存總數減少，使某些應用程序不能運行。它還與操作系統和應用程序爭搶CPU的控制權，時時導致整個系統死鎖，給正常操作帶來麻煩。有時系統內還會出現幾種病毒交叉感染的現象，一個文件不停地反復被幾種病毒所感染。例如原來只有10KB的文件變成約90KB，就是被幾種病毒反復感染了數十次。這不僅消耗掉大量寶貴的磁碟存儲空間，而且整個計算機系統也由於多種病毒寄生於其中而無法正常工作。因此也不能輕視所謂良性病毒對計算機系統造成的損害。�計算機病毒的實現方法是千差萬別的，加上許多病毒採用加密處理技術，使得被感染的程序恢復原形的工作，即殺毒工作很困難。目前還沒有通用的、能可靠自動清病毒的方法。很多研究人員在這方面作了很多努力，一些國外商品軟體也具有免疫功能(Immunize)，但都存在缺陷，不盡如人意。某些病毒對系統的感染所造成的損失是不可挽回的，要修復被感染的文件是不可能的。當被新病毒感染後，要清除這些病毒，不僅需要耗費大量時間和精力去仔細地分析病毒代碼，而且還需要對病毒和計算機系統有全面的了解。因此抗計算機病毒工作最重要的就是防禦病毒，不讓病毒侵入系統。一旦遭到破壞，做修復工作就很麻煩了，甚至是不可能的。

在對抗計算機病毒的斗爭中，很重要的一項工作就是計算機病毒的分類與命名。計算機病毒的分類可以有多種方法:按病毒對計算機系統的破壞性劃分，有良性病毒和惡性病毒，已如上述。按病毒攻擊的機型劃分，有蘋果機病毒，IBMPC機病毒，小型機病毒等。按危害對象劃分，有損害計算機的病毒和損害網路通信的病毒。對於侵害IBMPC機的PC機病毒，也就是本書要著重討論、要重點對抗的病毒，可以有更科學的分類。進行這種分類的目的，就是要了解病毒的工作機理，針對其特點，採取更加有效的方法，防禦和清除計算機病毒。對PC機病毒，比較公認的、科學的劃分是將PC機病毒分為引導區型病毒、文件型病毒和混合型病毒(即又侵染引導區又感染文件的病毒)。這種劃分方法對於檢測、清除和預防病毒工作是有指導意義的，它不僅指明了不同種類病毒各自在PC機內的寄生部位，而且也指明了病毒的攻擊對象。因此，可以通過採取相應的措施保護易受病毒攻擊的部位，如分區表所在的主引導扇區、DOS引導扇區以及可執行文件等，並進而找到綜合、有效的反計算機病毒措施。�與國際上的情況一樣，國內常見的PC機病毒中，引導區型比文件型病毒種類少，而混合型的最少。這三種類型的病毒都是既有良性的又有惡性的。常見的文件型病毒有Jerusalem、1575、揚基病毒、648、V2000、1701落葉病毒等。常見的引導區型病毒有大麻、小球、米氏病毒、6.4病毒和香港病毒等。混合型病毒常見的有新世紀病毒、Flip等。一種計算機病毒往往有多個名字。人們在討論病毒防範時經常要弄清他們正在討論的是不是同一種病毒。如1701病毒的別名有落葉病毒、落淚病毒、1704病毒、雨點病毒、感冒病毒等。國外又稱雨點病毒為Flu病毒和JOJO病毒。香港病毒又稱為封鎖病毒、不列印病毒、Blockade病毒和埠病毒等。所以由此產生的統計數字有時也帶有偏差。目前國際上也尚無統一的規范用以協調和指導這方面的命名工作。美國的抗病毒產品開發商集團AVPD正在各個成員單位間進行計算機病毒的收集、識別、命名以及抗病毒產品開發等協調工作。在沒有見到對某種病毒的確切描述以及對它公認的命名時，人們會根據該病毒的工作機理、表現形式、內含的ASCII字元串、病毒程序的代碼長度、發作日期或時間、該病毒的發現地、被病毒攻擊的機型、病毒中表現模塊發出的音響或顯示的圖形以及該病毒發現者當時能體會到的各種特徵來為它命名。前面所列舉的1701、香港病毒就都屬於這種情況。為某種新出現的計算機病毒命名，目的就是要使人們能快速、准確地辨識出該病毒，以便防範和診治。因此該命名應能最好地體現出該病毒的特徵，使之不容易與其它現存的計算機病毒混淆。

計算機病毒如今已是PC機用戶的一大公害，它造成的損失和破壞難以估計。而一些惡作劇者、一些懷有報復心理的程序員、一些蓄意破壞者和一些為了政治目的、經濟利益以及軍事目的的病毒編制者，仍在製造著各種各樣的計算機病毒。有些病毒僅僅是以前某種病毒的變種。某些人通過反匯編等各種手段，對原病毒的內部模塊，如表現模塊、破壞模塊、傳染模塊等加以修改，使之成為一種基於原病毒又不同於原病毒的新的計算機病毒，這就是計算機病毒的變種。某些病毒變種只是簡單地對原種病毒的顯示信息加以改動，而對傳染模塊等重要代碼未動分毫。而另外一些變種在修改了一些重要的代碼後，病毒以新的機制工作，此時，這種變種已演化為一種新的病毒，已不能被叫做其原型病毒的變種了。生物界里的病毒也幾乎以相同的方式在演化著，一種病毒可能會衍生出若干種具有共同基本特徵的病毒種系，成為一個病毒家族。而當發生突變時，則會產生出一種新的病毒。對付老病毒及其變種，人們已有成功的經驗和葯物作為對策，而對於新的尚未接觸過的病毒，在未做仔細研究與試驗之前，是很難採取合適的對策的。對付計算機病毒，人們也遇到類似的問題。如何准確地捕獲用常用軟體無法識別出的新病毒，以及分析和研究它的工作機理和特性，是需要專門知識的，不分析它的傳染機制，就無法研製出防範和清除病毒的工具軟體。

⑽ T病毒怎麼製造不開玩笑的，認真回答，要圖要真相。最好有配方！註明要什麼實驗設備

基本上不可能。
任何一種生物生存需要一個相對穩定的環境，已死亡的人不具備穩定的內環境即便是t病毒也不可能在死人體內生存數十年。
病毒不具備思想能力，但這種微生物存在的唯一目的就是繁衍後代（不惜一切代價），所以病毒不會在死人身上浪費功夫，人死以後細胞中的溶酶體破裂，放出大量水解酶，會破壞病毒的結構大量病毒會失去生理活性，一小部分成為結晶形態，對外部顯示無生命跡象，在土壤，水，空氣中滯留，直到死亡或遇上下一個寄主。
如果想要改裝病毒需要國家級別以上的實驗室，並且要購買相應的病原體，在國內一般不會有賣的。即使在美國也無法買到具有致病能力的樣品。其次，製造者要有極其強大的生物遺傳知識及操作能力，一般能力近乎於天才。