① 儀器設備性能比對
品性能是指產品在一定條件下，實現預定目的或者規定用途的能力。任何產品都具有其特定的使用目的或者用途。
產品性能包括性質和功能。
產品性能是指產品具有適合用戶要求的物理、化學或技術特性，如強度、化學成份、純度、功率、轉速等。
舉例：PMT-2油液顆粒監測儀具有油液監測的功能
特點就是與眾不同。任何物質都有其自身的特性，也有同其它物質所持有的共性。
「特點」適用的范圍廣泛，可以用於抽象事物，也可以用於具體事物，可以指事物內容、性質上的獨特之處，也
可以指事物形式上、外形上獨特之處。儀器的性能指標會有差異，主要是示值誤差、引用誤差、重復性等等。具體可參考相關儀器的檢定規程。
（1）准確度：也稱度，即儀表的測量結果接近實值的准確程度。可以用誤差或相對誤差來表示：
①誤差=測量值-真實值
②相對誤差=誤差/真實值
任何儀表都不能准確地測量到被測參數的真實值，只能力求使測量值接近真實值。在實際應用中，只能是利用准確度較高的標准儀表指示值來作為被測參數的真實值，而測量儀表的指示值與標准儀表的指示值之差就是測量誤差。誤差值越小，說明測量儀表的可靠性越高。
（2）重現性：是指在測量條件不變的情況下，用同一儀表對某一參數進行多次重復測時，各測定值與平均值之差相對於大刻度量程的百分比。這是儀器、儀表穩定性的重要指標，一般需要在投運時和日常校核時進行檢驗。
（3）靈敏度：指的是儀表測量的靈敏程度。常用儀表輸出的變化量與引起些變化的被測參數的變化量之比來表示。
（4）響應時間：當被測參數發生變化時，儀表指示的被測值總要經過一段時間才能准確地表示出來，這段和被測參數發生變化滯後的時間就是儀表的反應時間。有的用時間常數表示（如熱電阻測溫），有的用阻尼時間表示（如電流表測電阻）。
（5）零點漂移和量程漂移：是指對儀表確認的相對零點和大量程進行多次測量後，平均變化值相對於量程的百分比。
② 環保部門如何對水質在線監測設備進行比對驗收
取水樣讓監測站做相關的指標,然後與在線設備做出的數值進行比對,好象百分之五的偏差范圍內就算達標.
③ 如何 進行標准比對研究
信息檢索按對象劃分主要有：事實檢索、數據檢索、文獻檢索，其中文獻檢索又可以分為圖書檢索、期刊檢索、專利檢索、標准檢索、學位論文檢索…… 事實檢索是指用戶為了確定某個事件或事實發生的時間、地點和過程等方面的信息而進行的檢索。
④ 如何對實驗室內部比對結果進行分析，判定
我們實驗室做了幾個內部比對試驗，如人員間的比對、設備比對，由於有些標准上沒有對結果的重復性和再現性作要求，因此，我不知道對比對結果怎麼處理，怎麼判定比對結果是否滿意，不知哪位可以賜教？
建議看看《理化檢驗-物理分冊》王承忠老師連載的實驗室認可中難點問題，裡面有提到En規則判斷比對結果合理性。
可以參照CNAS-GL02《能力驗證結果的統計處理和能力評價指南》，可以進行En值的判定，也可以通過Z比分來判定。具體要看樣品及對比的形式了。
比較簡單的方法就是看看比對的人員或者設備相應的標准偏差。
這個方法也可以的，不過感覺應該是缺少了儀器、人員等方面的不確定度，用標准偏差的話只是說明的樣品均勻性引起的不確定度。
具體根據選擇的對比方式不同吧，一般人員對比、設備對比的話應該選用En值判定，留樣在測得話選用Z比分。不過如果用En值判定的話得做不確定度分析。挺麻煩的。
是啊，一般我們也是選用這兩種方法，同時還有一種叫做相關性分析，哪個做起來感覺更麻煩一些。這次管理評審還查了呢，幸虧今年做了一個。
原文由hou1210(hou1210)發表:
具體根據選擇的對比方式不同吧，一般人員對比、設備對比的話應該選用En值判定，留樣在測得話選用Z比分。不過如果用En值判定的話得做不確定度分析。挺麻煩的。
不確定度做起來還是很嚴謹的，不過步驟也繁瑣，需要好好下一番功夫！
是的，需要仔細，最主要的是千萬別漏項。否則的話出來的結果就差大了。
原文由依風1986(xurunjiao5339)發表:
原文由hou1210(hou1210)發表:
具體根據選擇的對比方式不同吧，一般人員對比、設備對比的話應該選用En值判定，留樣在測得話選用Z比分。不過如果用En值判定的話得做不確定度分析。挺麻煩的。
不確定度做起來還是很嚴謹的，不過步驟也繁瑣，需要好好下一番功夫！
是啊，不確定度太麻煩了，一有不注意就容易漏項，我們這里都是有專人做的。
⑤ 如何進行序列比對序列比對的基本思路是什麼常用工具有哪些
橫向比就是同一時段，不同對象之間的對比縱向比就是同一對象不同時段的對比
⑥ 如何進行數據比對
最好使用一些辦公工具進行比對，還是比較方便的，比如說表格文字之類的都可以
⑦ 如何進行BLAST比對
Basic BLAST
根據需要選一個（見下面），點擊進入就行了。如果你是要確定是哪種菌，就近第一個Blastn。序列粘貼或者導入，其中Choose Search Set中的Database你要選Others (nr etc.)。然後點擊Blast就行了。如果同源性有99.99%以上的就說明是那個物種里的。
Blastn 核酸序列搜索逐一核酸資料庫中的序列
Blastp 蛋白質序列搜索逐一蛋白質資料庫中的序列
Blastx 核酸序列翻譯成蛋白質序列後和蛋白質資料庫中的序列逐一搜索。
Tblastn 蛋白質序列和核酸資料庫中的核酸序列翻譯後的蛋白質序列逐一比對
TBlastx 核酸序列翻譯成蛋白質序列，再和核酸資料庫中的核酸序列6框翻譯成的蛋白質序列逐一進行比對
⑧ 如何進行比對試驗
採用各個參加實驗室分別測試同一個肓樣的某個量值來實現的，對肓
樣的要求是在一定時間內和空間變化穩定性要好，確保各實驗室測試結果期的差異中
盡可能不包含肓樣變化的影響。比對可以是雙邊的可以是多邊的，除了中國實驗室國
家認可委員會能力驗證組織外，一般進行實驗室間的比對，在選擇比對的實驗室中盡
能包含其測量不確定度明顯低於3倍或3倍以上，比對也可在具有相同或基本相同測
量不確定度或最大允許誤差的實驗室間進行。
⑨ 如何通過比對檢定另一台儀器的精度
一台儀器A做為被檢測儀器，用另一台儀器B進行校準時
B的精度必須遠大於A的精度，至少高兩個數量級
然後設計實驗，對同一物理量進行測量
近似認為B的結果准確，調整該物理量的大小，發現A相對誤差最大時
其相對誤差就是它的精度了
⑩ 怎麼做報告，怎麼比對差異
王治國的文章：臨床檢驗室內質量控制 數據實驗室間比對 近年來臨床實驗室均開展了常規檢測項目的室內質量控制，但室內質量控制效果如何，長期以來沒有找到一種精確的方法能對其進行全面評價。「室間質量評價」只能評價其不準確度，但還無法對實驗室內的不精密度進行評價。現在我們終於能從「室內質量控制數據實驗室間比對計劃」中獲取不準確度和不精密度這兩個方面有價值的信息。一、原理和方法 「室內質控數據實驗室間比對計劃」要求檢測同一批號質控物的不同實驗室，向該計劃的組織者提供每月原始的室內質控數據[1]。組織者會按時回報結果。在回報的結果中，各實驗室可得到自己實驗室分析過程的不準確度和不精密度與使用相同方法的其他實驗室的不準確度和不精密度進行比較，也可得到與其他使用不同方法的實驗室的結果進行比較。這些信息很有價值，尤其是解決潛在的問題時能夠提供幫助。如相同方法組(使用同一方法的實驗室)的均值是該質控物靶值的最好來源。 該計劃的組織者通過匯總的數據或單個數據點來分析數據並剔除有顯著性的離群值。計算機對每一批號質控物、每一項目、使用每一分析方法的所有實驗室計算平均值、中位數、標准差和變異系數。如果每月定期評價這一信息，相對於相同方法組可評價自己方法的不準確度和不精密度。 比對計劃對每一分析項目和每一批號質控物提供下列信息[2]： (1)當前月份的均值、標准差(s)和結果個數(N)； (2)計劃開始至現在該質控物的累積的均值、標准差(s)和結果個數(N)； (3)相同方法組的方法均值、標准差(s)或變異系數(CV)和實驗室個數； (4)每一分析項目所有實驗室的所有實驗室均值、標准差(s)或變異系數(CV)和實驗室個數； (5)方法的標准差指數(SDI)——本室均值偏離相同方法組均值的變異，以相同方法組標准差(s)為單位的度量； (6)所有實驗室的標准差指數(SDI)——本室均值偏離所有實驗室均值的變異，以所有實驗室的標准差為單位的度量； (7)方法變異系數指數(CVI)——本室報告的變異系數(CV)或標准差(s)與使用相同方法實驗室報告的變異系數(CV)或標准差(s)的比值； (8)所有實驗室的變異系數指數(CVI)——本室報告的變異系數(CV)或標准差(s)與所有實驗室報告的變異系數或標准差的比值。 二、結果 表1顯示鈉單個水平質控物的實驗室間比對報告實例。在本實例中，實驗室的不準確度和不精密度接近於使用相同方法實驗室和所有實驗室的均值和標准差。SDI表示相對於本方法組均值和所有實驗室均值分別為-0.33和-0.75。CVI表示相對於本方法組的標准差或變異系數及所有方法的標准差或變異系數分別為67%和51%。 表1鈉實驗室間比對的統計量實例 表1鈉實驗室間比對的統計量實例 項目本室本方法所有實驗室 均值141.5142.0143.3 標准差1.001.502.00 變異系數0.7%1.1%1.4% 結果數5035320 本方法SDI-0.33－－ 所有實驗SDI-0.75－－ 本方法CVI0.67－－ 所有實驗室CVI0.51－－ 1．與相同方法實驗室的比對 通過將本室的均值與相同方法組實驗室產生的均值的平均值或中位數進行比較，我們能看出總的分析過程，評價特定的儀器是否准確。如果本室的均值顯著性地偏離相同方法組的均值，我們將需要檢查校準、特定的試劑批號、儀器設置或分析過程的其它部分。SDI是本室均值與相同組方法均值比較其接近程度的指標。我們期望本室內的s或CV將是等於或小於所有組報告的s或CV，因此CVI<1.0通常認為是可接受的。本實驗室內的標准差或變異系數應與使用相同方法組實驗室報告的變異系數或標准差的中位數進行比較。CVI>1.0表示實驗室特定質控物的不精密度高於相同組報告的平均不精密度。 2．與所有實驗室的比對 某些試驗(如:酶) 樣本的結果，不同試驗方法之間具有很大差異。然而大多數實驗室試驗方法之間的比較相對來說還是不錯的。當報告特定方法的實驗室數量相對較少時，將本室數據與所有實驗室的均值和標准差比較還是有一定的價值。表2顯示鈉方法SDI<-2.0實驗室間比對報告的實例，其指出本室均值小於方法均值2 倍標准差以上。注意，本實驗室均值與所有實驗室均值一樣，但是與同等方法組均值比較不太好，這樣，我們需要問兩個問題： (1)我們是否報告了正確的方法？ (2)同等方法組比對數據是否有效？ 表2鈉方法SDI<-2.0實驗室間統計的實例(當月鈉水平1數據) 表2鈉方法SDI<-2.0實驗室間統計的實例(當月鈉水平1數據) 項目本室方法所有實驗室 均值139.0142.0139.0 標准差1.001.252.00 變異系數0.7%0.9%1.4% 結果數5035320 本方法SDI-2.40－－ 所有實驗室SDI0.00－－ 本方法CVI0.82－－ 所有實驗室CVI0.50－－ 表3顯示鈉所有實驗室SDI>+2.0實驗室間比對報告的實例，顯示本室的均值高於所有實驗室均值2 倍標准差以上的情況。如果本室均值與使用同一方法的實驗室比較一致，但是與所有實驗室的均值有差異，這種總的方法偏倚可能是由於質控樣本的緣故。在這種實例中，當只使用特定方法的實驗室相比對時，有關質控物的性能顯示很好的一致。使用本室方法的所有實驗室的結果可不同於所有組的均值，是因為質控物的基質效應或本分析過程固有的特徵引起。 表3鈉方法SDI>+2.0實驗室間統計量實例 表3鈉方法SDI>+2.0實驗室間統計量實例 本室方法所有實驗室 均值139.0139.2134.0 標准差1.001.252.00 變異系數0.7%0.9%1.5% 結果數5035320 本方法SDI-0.16－－ 所有實驗室SDI2.50－－ 本方法CVI0.80－－ 所有實驗室CVI0.48－－3．從歷史數據獲得信息 室內質控數據實驗室間比對計劃提供匯總報告能顯示本室幾個月的性能。這是一種由長時間內均值和標准差表示的方法不準確度和不精密度的記錄。 歷史數據報告對於確定本室方法「常規的標准差」是非常好的方式。將每月的標准差與常規的標准差進行比較可監測不精密度的變化。歷史性數據匯總報告也允許我們監測長時間內標准差指數或變異系數指數的變化。使用歷史數據報告來調查本室均值或標准差隨時間的變化。如表4 所示，其顯示出本室均值逐月下降，並且相同方法組的均值也是逐月下降的，該問題可能是由於質控物本身的問題。 表4肌酸激酶均值漂移的實驗室間統計量表4肌酸激酶均值漂移的實驗室間統計量 項目當前月前1月前2月前3月 本室均值150.0155.0160.0165.0 本室s5.24.85.55.0 本室CV3.5%3.1%3.4%3.0% 本室N50524850 本方法SDI0.07-0.100.160.13 本方法CVI0.350.480.440.33 相同方法組均值149.0156.0158.0163.0 相同方法組s15.010.012.515.0 相同方法組CV10.1%6.4%7.9%9.2%4．從累積數據獲得信息 室內質控數據實驗室間比對報告包括如表5指示的累積均值、標准差、變異系數、結果個數、變異系數指數和標准差指數。 注意： (1)本室當前均值明顯低於累積的均值。 (2)當前方法的均值與累積的均值很接近。 (3)當月方法的SDI<-2.0，告訴我們該月均值低於使用同一分析方法的實驗室報告均值的均值兩倍多的標准差。表5鈉均值變異的累積實驗室間報告實例表5鈉均值變異的累積實驗室間報告實例 項目當前累積 本室均值140.0143.0 本室s1.01.0 本室CV0.71%0.70% 本室N5052 本方法SDI-2.40-0.20 本方法CVI0.80.7 相同方法組均值143.0143.2 相同方法組s1.31.5 相同方法組CV0.87%1.05% 相同方法組N3535 三、討論 SDI和CVI是表示方法不準確度和不精密度的指標。SDI和CVI 告訴我們本室方法與相同方法組比較不準確度和不精密度是否一致。為了確定檢測項目能否滿足質量要求，必須計算總誤差(TE)，並將其與規定的允許總誤差 (TEa)進行比較。 如果本室的CVI>+1.0,則表示本室的變異系數和標准差高於相同方法組的變異系數和標准差。 CVI出現失控標記信號提示本室變異系數與相同方法組的變異系數之間的統計 學差別。為了評價這種統計差別的顯著性，我們應檢查本室實際的變異系數和標准差，以及將總誤差與允許總誤差限進行比較。如果TE<TEa, 則方法的性能滿足質量要求。 如果本室的SDI<-2.0或>+2.0，比對計劃則產生失控標記信號。SDI<-2.0 表示本室的均值小於相同方法組的均值，並且偏離相同方法組均值2倍的標准差以上。SDI>2.0表示本室的均值大於相同方法組均值2 倍標准差以上。 當相同方法組或所有實驗室組的變異系數相對低時，我們可能會看到假陽性SDI和CVI的失控標記信號。 當方法的或所有實驗室的變異系數相對高時，我們可以觀察到假陰性的SDI和CVI失控標記信號。 綜上所述，「室內質量控制數據實驗室間比對計劃」收集室內質量控制數據和報告統計數據，為實驗室提供了有關不精密度和不準確度等信息很有價值。 參考文獻 1WangZhiguo.Internet– QualityControlData.ClinChem,Vol.48,No.6,Suppl(A173),2002. 2王治國編著.臨床檢驗質量控制技術.北京：人民衛生出版社，2004.271-285. 3．王治國等.臨床檢驗室內質量控制數據實驗室間比對.中華檢驗醫學雜志.2004年10月第27卷第10期：701-702 。 具體操作可用電腦EXCEL2003上函數：先將幾台同型設備測定數據按列輸入，計算標准差，相關系數等，用函數計算。在EXCEL2003上插入圖表，繪圖，數據為上幾列引入，作為數據源，選圖形得出r=x＋±及其平方等數值，用坐標關系得出坐標中數據線。