如何寫大型醫療設備購置申請

⑴ 放射科申請購買DR設備報告怎麼寫

放射科醫療設備購置

一、儀器設備名稱 直接數字成像系統（DR） 二、購置理由
1、我院放射科設備現狀
我院正在使用的300毫安X光機已近二十年，該設備陳舊，工作故障頻發，已多次維修，攝片圖像質量差，現雖添置（省廳配套下發）一台新X光機，但攝片圖像質量也只一般，且工作人員操作流程繁瑣，工作效率低，工作量大，給臨床診斷造成很大不便，隨著人民生活質量的提高，對所檢查所需設備要求更高，圖像質量要求更清晰，為了提高我院影像診斷技術和工作效率，有必要對我院放射診斷設備進行更新，直接數字成像系統（DR）是我國目前最先進的數字化影像診斷設備，它徹底解決了常規放射影像信息處理中的數字化問題，使檢查者從登記到獲取診斷報告一次性完成，提高了診斷質量，縮短了檢查時間，減少了以往的中間工作環節，提高了工作效率，可全方位滿足受檢者之所需，體現出了醫學影像人性化服務的理念。
2、和傳統X線成像比較，直接數字成像系統（DR）優勢：
（1）成像迅速、工作流程快、工作效率高。數字化成像獲得影像數據的時間為0.125秒，省卻了投照中的暗室環節（裝片、洗片等），可以連續大量檢查病人，門診檢查報告均能在較快時間內完成。
（2）電子存儲醫學影像。數字化成像可利用光碟存儲、管理信息，可遠程傳遞醫學圖像，提高醫院遠程會診能力。同時查找資料十分方便、快捷，使放射科擺脫以膠片作為影像的載體及媒介物存儲影像資料。
（3）圖象質量優秀。數字化成像可進行窗寬窗位調節、邊緣增強、灰階變換等一系列後處理技術，無廢片。省卻了以前很多圖像質量達不到診斷要求而再次檢查的麻煩。
（4）低輻射劑量。輻射劑量可大幅度降低，尤其適合兒童、孕婦、年老體弱及需要檢查的病人。
3 （5）方便診斷。較高的密度解析度，並通過成像後處理、測定、組織均衡、能量減影等，增加診斷信息。

三、擬購設備的技術發展前景
直接數字成像系統（DR）正在蓬勃發展，因為它可以直接創建有數字格式的圖像。它被認為比CR系統更具有競爭力，它比CR系統有著更好的空間解析度和對比度，由於提高了X線光子轉化效率(DQE)，病人接受射線的劑量更小，尤為重要的是大大提高放射技術的工作流通量，為了達到更高的效率,DR必須集成在PACS系統中。直接數字成像系統（DR），從根本上改變了醫學圖像的採集、顯示、存儲、交換方式和手段。完全取代膠片，展示了誘入的前景。以計算機為基礎的醫學圖像存儲和通訊系統PACS，正以破竹之勢走進醫院的殿堂。直接數字成像系統DR，作為PACS的關鍵環節，作為影像科革命性的標志，已成為醫院的首選。
四、購置經費來源
我院採取職工集股方式籌資購置。 五、擬購價格、數量
醫院擬購直接數字成像系統（DR）一台，擬購置約60萬人民幣 六、經濟效益分析
醫院平均每天檢查病人約20人，按國家收費標准70元/人次計算，全年收入約50.4萬元，不到二年即可收回設備購置成本。
七、所需配套設施
1、房屋布局、水電設施達到要求 2、零配件、消耗品來源能滿足 3、排污、放射能解決 4、配套設施能滿足要求 八、人員基本情況
我院放射科現有臨床醫師壹名，技術熟練，均在常德市一醫院放射科正規培訓學習一年，且取得放射工作人員崗位證。（發放日期2011年7月1日市衛生局放發）
4 九、儀器設備主要技術參數、技術要求及型號規格 型號規格: 數字化X光機PLX8200 DR 主要技術及技術要求： 性能及參數
類 別 項 目 內 容
高 頻 X 射 線 機
最大輸出功率 25KW 主逆變頻率 40kHz 最大管電流
200mA mAS
0.4-360mAs
數 字 化 圖 像 影 像 處 理 系 統
數 字 探 測
器 探測器類型 CCD 視野范圍 17*17 Inch 像素 4K*4K 極限空間解析度 4.6LP/mm 系統控制
操作台
圖文處理軟體、X光同步控制軟體、運動控制軟體
影像
處理
圖像後處理
組織均衡、W/L調節、伽瑪校正、興趣點、反相、降噪、平滑、銳化、偽彩色、邊緣提取、陰影補償、濾波核 單窗、雙窗、四窗、移動、右旋90度、左旋90度、水平
鏡像、垂直鏡像、放大鏡、圖像縮放、復位、圖層信息 文字標注、圖形標注、長度測量、角度測量、矩形長度、矩形面積、橢圓長度、橢圓面積
圖像存貯、傳輸
Dicom直接發送、Dicom Workist SCU、標准Dicom
DIR、膠片列印、海量存貯（硬碟、光碟）
機 械 結 構 性 能
U
型 臂 垂直升降范圍 450mm-1700mm(電動遙控) 焦屏距移動范圍 750mm-1550mm(電動遙控) 旋轉范圍 -40°- +130°(電動遙控) 攝
影
床
床面尺寸 2000mm×650mm 床面高度 ≤720mm
床面橫向移動 200mm(±100mm，電磁鎖定) 床面縱向移動 100mm(±50mm，電磁鎖定) 電源條件
380V 50HZ（可選配220V 50HZ）

十、科室論證小組意見
綜上所述，醫院科室認證小組建議立即購置數字化X光機PLX8200 DR一台，為醫院創造更大的社會效益和經濟效益。
5 認證小組簽字：

十一、院委會意見
通過全院職工討論通過，論證小組認證，院委會成員一致通過，同意購置數字化X光機PLX8200 DR一台。
院委會成員簽字：

⑵ 醫院科室需要購買醫療設備的申請報告要怎麼寫啊

申請報告主要寫清楚需要什麼設備、參數要求、主要用途、申請理由等就可以了，就是讓主管部門了解你的需求，並認為合理。

⑶ 怎樣寫醫療設備購置申請書

我們官網上面有些資料，保力醫療設備管理軟體，你搜索下，相關新聞頁面就有的。希望可以幫到你

⑷ 儀器設備購置申請書怎麼寫

標題：xxxxx的申請

內容：

xxxxx：
茲有因xxxx需向xxxx申請辦理xxxxxx事宜。

1、申請的儀器的原因，以及儀器的用處。

2、為什麼會用到這個儀器，實驗室的研究內容。

3、申請儀器的模擬實驗內容。

4、實驗研究報告，研究的目標。
特此申請，望請批准。

申請單位：
（申請人）：
年月日

⑸ 如何做大型醫療設備購置的可行性分析報告

大型醫療設備購置的可行性研究是在投資決策以前，通過對設備的市場需求、設備選型、盈利能力、環境影響等，從社會、經濟、技術等方面進行調查研究和分析比較，並對投入使用後取得的財務收益、經濟及社會效益進行預測，從而為決策提供依據的一種綜合性的系統分析方法，具有預見性、公正性、可靠性、科學性的特點。在投資決策之前進行可行性分析，不但有助於減少或避免投資失誤，而且有助於購置的順利實施和推進。
（一）投資必要性
醫療市場的需求是醫療設備購置的前提，首先要做好市場研究，了解設備適應的病種在當地的發病率、病人來源情況、本地區同類設備的數量和設備利用程度。前瞻性地考慮設備是否與醫院的戰略發展目標相適應，是否有益於填補區域空白，重點學科建設，新業務增長等。前瞻產業研究院指出大型醫療設備的配置須在滿足臨床需要的同時，滿足或超前於科研、教學、學科建設的需求，符合醫院技術層級日漸提升的發展趨勢，尋求經濟效益與科學創新價值的平衡點，實現臨床與科研共贏。可選用定量指標：裝機後本區域每百萬人口裝機數、醫院的醫療收入占本地區醫療收入的比率、本院擬購設備適應病種的專家數量、床位數量、病床使用率等。
（二）技術可行性
近年來，科學技術發展迅速，醫療設備的技術革新也隨之加快。醫療設備的技術先進性是延長設備使用壽命的重要因素，耗材采購、維修材料供應的良好途徑是設備正常使用的保證，這些均應列入可行性論證范圍。除技術水平的相對先進性，還應充分考慮技術革新的速度。選用指標：預購置設備所能達到的性能指標與醫療上要求達到的性能指標的一致性。
（三）財務可行性
在可靠的成本分析（包括固定成本、可變成本、考慮資金的時間成本）和收入測算（由於政府制定了統一的收費標准，收入測算的關鍵是對設備工作量的有條件、有根據的科學預測）的基礎上進行財務可行性分析，所採用的指標分為靜態指標（投資回收期法、年均投資報酬率法、投資貸款償還期法等）和動態指標（凈現值法、現值指數法、內含報酬率法）。由於動態指標考慮了貨幣的時間價值因素，所以在實際評價時比靜態指標更具說服力。

動態評價方法中的凈現值法和內含報酬率法是財務可行性分析普遍採用的方法，所不同的是，凈現值法是把科學預測設備購置後的收益，通過基準貼現率計算為現值，根據凈現值的正負來決定是否購置；而內含報酬率法是計算出資金流入現值總量與流出現值總量相等、凈現值等於零時的折現率與基準貼現率進行比較，以此判斷方案優劣，並通過這種方法來明確方案的實際收益率，故在實際應用中，內含報酬率法比凈現值法更佳。若採用的各評價指標均符合預期目標，則該項目具有財務可行性；若均不符合，則應放棄購置。當主要指標與次要、輔助指標有矛盾時，應以內含報酬率等主要指標結論為標准，若主要指標符合，而次要、輔助指標不符合，則說明該方案雖具財務可行性，但存在一定風險；反之，應放棄。

（四）組織可行性
前瞻產業研究院指出大型醫療設備的安置必須符合醫院環境總體布局的要求及環保要求，這就要充分了解醫院的總體布局、設備安裝地點及環境要求，如：配電、通風、降溫、有無排污和放射問題等及解決措施。工作人員定期進修或培訓，包括：診斷醫師、技師、護士、工程技術人員。設備的維修和保養是保證儀器正常運轉的重要一環，醫院應加強自己工程技術人員的培養力度，解決絕大多數的機器故障問題，降低費用、節約資金。
（五）社會可行性
購置大型醫療設備除了會帶來直接經濟效益外，還會產生一系列外部效果，即社會效益。體現在：
（1）購置的設備開展的項目正是社會所需要的或能給本地區患者帶來就醫便利。量化指標：患者因本地無同類設備而赴外地就診需花費的開支/當地人均可支配收入×100%。
（2）購置的設備能明顯提高醫院診療水平和診療效率，增加病人接待量，帶動相關科室收入增加。通過對設備檢測速度分析，預測出在單位時間內新設備的病人接待量。量化指標：預計年使用人次數×預計使用者住院比例×平均住院收費額 。
（3）購置的設備能提高醫院的科研、教學水平與效率。可採用應用成果、新技術、科研論文數等指標加以衡量。

⑹ 向衛生局發關於購置醫療器械的報告

你好， 這一類的報告只要是按實情來寫，問題就不大了，下面是類似的幾篇範文，希望對您有幫助：

醫療設備申請書一：醫療設備購置申請書（101字）
XX縣衛生局：

為了提高醫療質量，杜絕醫療糾紛，我院原有的手術床和一台無影燈因破舊無法正常使用，需購置手術床二台，無影燈一台，大約需要資金五萬元。

申請當否 請批示！

XX縣XX鎮中心衛生院

20XX年3月19日

醫療設備申請書二：醫療器械經營許可證申請書（218字）

XX市食品葯品監督管理局：

根據中華人民共和國國務院令第276號《醫療器械監督管理條例》、國家食品葯品監督管理局令第15號《醫療器械經營企業許可證管理辦法》及XX市食品葯品監督管理局「津葯監械［20XX］245號《XX市醫療器械經營企業許可證管理辦法實施細則》通知」的有關規定，特申請《醫療器械經營企業許可證》。保證依法經營，並對申報材料的真實性負責。

請審查批准。

企業名稱：XX市恆智美科技有限公司

企業負責人（簽字）：

20XX年 10 月 8日

醫療設備申請書三：關於購置醫療設備的申請報告（179字）

XX縣衛生局：

XX縣醫院是縣內唯一一家二級甲等綜合醫院，為填補縣級醫院無重症監護室空白，所以醫院擬成立重症監護室。因科室需要，故急需購置呼吸機一台(價格約38萬元人民幣) ,血液灌流機一台（價格約萬人民幣），靜推泵 三台（每台價格約萬人民幣），采購方式為詢價、部門集中采購，購置資金來源為醫院自籌，望上級領導早日批准為盼。

特此申請

XX縣人民醫院

20XX年8月6日

⑺ 醫保的申請範文怎麼寫 有實例的最好

以下資料僅供參考：
● 本市定點醫療機構申請書由市社會保險機構統一印製。
● 申請成為本市社會保險定點醫療機構應當滿足以下條件：
一、本市持有有效醫療機構執業許可證的非營利性醫療機構，具備以下條件的，可以申請成為定點醫療機構：
（一）具有與本醫療機構等級相應的醫療技術設備和醫護人員；
（二）遵守國家、省、市有關醫療服務管理的法律、法規、標准和規定；
（三）嚴格執行國家、省、市關於非營利性醫療收費和葯品零售價格的各項規定，收費標准實行公示制度；
（四）承諾嚴格遵守執行城鎮職工社會醫療保險制度的有關政策規定，建立與醫療保險管理相適應的內部管理制度，具有健全的醫療保險管理組織，有領導分管醫療保險工作，配備必要的兼職或專職管理人員，配備滿足社會醫療保險需要的計算機等設備。
企業事業單位內部醫療機構符合前款所列條件，且所在單位的職工人數在1000人以上的，也可以申請成為定點醫療機構。
二、在非營利性醫療機構不足以承擔社會醫療保險服務的區域，取得醫療機構執業許可證，並符合本辦法第五條第一款所列條件的營利性醫療機構，可以申請成為市社會保險定點醫療機構。
三、申請成為定點醫療機構應向市社會保險機構提交以下書面申請材料及電子文檔：
（一）定點醫療機構申請書；
（二）醫療機構執業許可證復印件（核對原件）；
（三）醫療機構的等級證明或衛生行政管理部門的相關證明材料；
（四）葯品監督管理部門年檢合格的證明材料；
（五）按葯理分類的葯品總目錄和社會保險葯品目錄。
定點醫療機構申請書由市社會保險機構統一印製。
四、醫療機構有下列情形之一的，市社會保險機構不受理其成為定點醫療機構的申請：
（一）申請資料不齊全或者不真實的；
（二）被取消定點醫療機構資格不滿2年的；
（三）有重大違法違規行為，正在接受調查處理的。
五、市社會保險機構受理醫療機構的申請材料後，應當組織有關專家對提出申請的醫療機構進行實地考察，並進行綜合考評。
市社會保險機構根據本市定點醫療機構總體規劃和專家評審情況決定是否將提出申請的醫療機構作為定點醫療機構。
前款決定自受理申請之日起30個工作日內作出，並書面通知提出申請的醫療機構。
六、提出申請的醫療機構經確定為定點醫療機構之後，由市社會保險機構與其簽訂社會保險定點醫療機構協議，並由市社會保險機構頒發「本市城鎮職工社會醫療保險定點醫療機構」標牌，並向社會公布。
市社會保險機構與定點醫療機構簽訂的協議應當包括以下主要條款：
（一）服務項目、科室及其他服務內容；
（二）服務質量要求及監督辦法；
（三）醫療費用結算辦法和償付標准；
（四）違約責任；
（五）協議變更、解除的條件和程序；
（六）雙方認為需要約定的其他內容。
社會保險定點醫療機構協議有效期為2年。
七、定點醫療機構在市社會保險機構頒發「本市城鎮職工社會醫療保險定點醫療機構」標牌之前，應當按照協議要求，做好以下工作：
（一）制定與社會醫療保險服務有關的內部管理制度；
（二）與市社會保險機構進行電腦聯網；
（三）組織有關醫務人員和掛號員、記帳員、電腦操作人員進行醫療保險業務培訓。
八、定點醫療機構應根據《辦法》和協議要求，做好以下工作：
（一）嚴格執行社會醫療保險各項管理辦法的有關規定，按照基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施范圍及地方補充醫療保險葯品目錄、診療項目，提供醫療服務；
（二）有符合基本醫療保險服務設施標准要求80%以上的醫療設施和基本醫療保險葯品目錄80%以上的葯品；
（三）對社會醫療保險的醫療費用單獨建帳，並要求准確、及時地向市社會保險機構提供有關單據和信息；
（四） 新開展的診療項目按《本市城鎮職工基本醫療保險診療項目和服務設施范圍管理辦法》執行，未經申請准入新診療項目的，其費用不得計入社會醫療保險帳內；
（五）為參保人提供醫療服務時，使用市社會保險機構統一要求的門診病歷本、處方、住院費用記帳單、大型醫療設備檢查和治療申請單等；
（六）為參保人診療、結算醫療費時，核驗《本市職工社會保險證》，持證人與職工社會保險證不符的，不得將其醫療費用記入社會醫療保險帳內；
（七）實行門診費用清單制和住院費用每日清單制，並在參保人出院結帳前提供全部項目費用明細清單，參保人或其家屬簽名後方可結帳；
（八）提供社會醫療保險范圍外的診療項目、葯品目錄和服務設施的，應徵得參保人或其家屬的同意並簽字；
（九）為參保人提供醫療服務的費用，按《本市城鎮職工社會醫療保險費用結算辦法》結算。
（十）定期對相關部門執行《辦法》、協議和本單位有關規章制度的情況進行檢查，並按季度將檢查情況抄送市社會保險機構。

⑻ 申請辦理乙類大型醫用設備配置許可證需要哪些材料

需要材料如下：

一、以孝感市為例，醫療機構在設備到貨安裝、調試、驗收合格後，在一個月內提交以下材料至裝備處申請做證：

1、《乙類大型醫用設備信息登記表》（電子版）；

2、該設備配置（更新）的批文；

3、《醫療機構執業許可證》

4、《醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》

5、中標通知書

二、做證：裝備處收到上述資料後集中一批統一做證。

三、醫療機構接到領證通知後帶齊以下領證資料（否則不予發證）。

1、委託招標協議（單位蓋章）

2、中標通知書（單位蓋章）

3、購置合同復印件（單位蓋章）

4、發票復印件（單位蓋章）

5、驗收合格證明復印件（單位蓋章）

6、《乙類大型醫用設備信息登記表》紙質（單位蓋章）

7、更新的設備還需交回舊證原件（一大一小兩證）

8、醫療機構申報時無人員上崗資質資料的還需提交《全國醫用設備使用人員業務能力考評合格證》。

(8)如何寫大型醫療設備購置申請擴展閱讀：

《國務院關於修改<醫療器械監督管理條例>的決定》，第三十四條規定：醫療器械使用單位配置大型醫用設備，應當符合主管部門制定的大型醫用設備配置規劃，並經省級以上人民政府衛生計生主管部門批准，取得大型設備配置許可證。將大型醫用設備配置由非行政許可轉為行政許可。

2018年3月，經國務院批准，國家衛生健康委發布了《大型醫用設備配置許可管理目錄（2018年）》。目錄分為甲類和乙類，其中：甲類包括5類大型醫用設備，由國家衛生健康委負責配置許可，乙類包括7類大型醫用設備，由省級衛生健康行政部門負責配置許可。

⑼ 醫療器械證申請怎麼寫

第一類醫療器械注冊程序 一、辦事依據1、國務院《醫療器械監督管理條例》2、國家食品葯品監督管理局《醫療器械注冊管理辦法》二、申請條件 1、申請注冊的產品為第一類醫療器械； 2、完成注冊產品執行標準的採用、編制、驗證、審查、發布與實施； 3、具有相應的人員、場地、設備、管理制度，並有效運行。三、提交材料（一）准產注冊1、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》2、醫療器械產品分類證明；3、第一類醫療器械生產企業登記表； 4、《營業執照》副本（復印件）； 5、適用的產品標准及說明； 6、產品全性能自測報告；7、企業產品生產現有資源條件及質量管理能力的說明（包括生產場地產權證明材料，主要人員名錄及聯系方式，主要生產設備、檢驗儀器清單，生產質量管理文件目錄，其他需要說明的情況）；8、醫療器械產品說明書；9、其它需提供的證明文件。（二）重新注冊1、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》2、醫療器械產品分類證明；3、《營業執照》副本（復印件）；4、原醫療器械注冊證書；5、適用的產品標准及說明；6、產品質量跟蹤報告；7、醫療器械產品說明書；8、自上一次注冊以來主要人員、場地發生變化的，需提供說明資料。四、辦事程序1、申請與受理（1）申請第一類醫療器械注冊的企業，向台州市食品葯品監督管理局（下稱市局）或設在縣（市）局的受理點提出申請，並提交申請材料（一式二份）。（2）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容。（3）申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理，出具加蓋受理專用印章和註明日期的《受理通知書》，並填寫醫療器械產品注冊審查記錄。2、審查與批准（1）縣（市）食品葯品監督管理局在受理後10個工作日內進行材料審查，對新開辦或申請注冊產品超過原有生產能力的企業提交的產品生產現有資源條件及質量管理能力的說明進行現場核實（市區企業由市局或委派分局進行材料審查和現場審查），並於完成上述工作的次日將企業申請材料、受理通知書第二聯、醫療器械產品注冊審查記錄、現場核實記錄（見附表）一式一份報送市局。（2）市局在收到資料後10個工作日內進行行政審批。對需要進一步補充材料的發出《補充材料通知書》通知申請人補充材料；申請材料或材料補充後符合審批要求的作出准予注冊的決定，通知申請人領取醫療器械注冊證書和經復核的注冊產品標准；不符合審批要求的，作出不予注冊的決定。不予注冊的，書面告知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。五、其他事項1、申報材料應用A4紙列印，每份申辦材料應加蓋企業公章，按順序裝訂成冊。注冊申請表應由企業法定代表人簽字。2、申報材料的具體內容請查閱 www.sfda.gov.cn 上的《境內第一類醫療器械注冊審批操作規范》。3、採用注冊產品標准作為產品標準的，應填寫《台州市第一類醫療器械注冊產品標准復核登記表》，另提交三份標准文本。4、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》、《第一類醫療器械生產企業登記表》、《台州市第一類醫療器械注冊產品標准復核登記表》採用列印格式，表格從台州市食品葯品監督管理局政務網站下載，網址： www.tfda.gov.cn 。5、對現行《醫療器械分類目錄》或國家局有關醫療器械分類界定文件規定明確按照第一類醫療器械管理的產品，提供相關材料的復印件，作為注冊材料中規定的醫療器械分類證明；現行分類目錄或醫療器械分類界定文件中不明確的，企業應在申請注冊前以文件形式向浙江省食品葯品監督管理局請示。6、生產企業應按不同規格、型號提供5寸以上（含5寸）注冊產品彩色照片。照片（一張或多張）應能清晰反映產品的全貌。六、辦理部門及聯系方式辦理部門：台州市食品葯品監督管理局責任處室：醫療器械處收費情況：浙財綜字[2001]29號規定2000元/證責任人：周 立，鄭端欽電話：8552865、8552820 傳真：8552865 8552799E-mail：tzylqx＠hotmail.com通訊地址：台州市經濟開發區東海大道 郵編：318000監督處室：紀檢監察室 電話：8552811