葯品養護需要什麼設施設備

❶ 葯品養護員的職責是什麼

1、葯品養護員的職責是：安全儲存，科學養護，保證質量，降低損耗。

❷ 敘述葯品的養護程序，要怎麼寫

1、目的：建立葯品養護程序，規范養護工作，避免造成損失，實現科學養護，確保在庫葯品質量穩定。
2、依據：《葯品經營質量管理規范》。
3、適用范圍：在庫和陳列的葯品的質量養護工作。
4、職責：倉儲部門的養護人員對本程序的實施負責。
5、內容：
5．1 養護品種的分類：
5．1．1 重點養護品種至少包括：
易變質的葯品；
儲存時間長的葯品；
近效期的葯品；
已發現質量問題葯品的相鄰產品批號的葯品；
首營品種。
5．1．2 一般養護品種包括重點養護品種之外的其他在庫和陳列的品種
5．2 葯品養護的方法：
5．2．1 葯品養護人員根據在庫葯品的注冊情況，制定養護檢查計劃並按計劃進行循環質量檢查；
5．2．2 每三個月為一個循環周期，在一個循環周期內，在庫的葯品均應進行質量檢查；
5．2．3 在質量養護檢查中，應根據在庫葯品的外觀質量變化情況和驗收養護室的設備條件，抽樣到驗收養護室進行外觀質量的檢查。
5．3 養護檢查的內容：
5．3．1 檢查在庫葯品的外觀質量是否發生變化或是否存在異常情況；
5．3．2 檢查在庫重點養護品種的外觀質量是否符合法定質量標准規定；
5．3．3 檢查庫房溫濕度是否符合規定要求，以及所有在庫葯品的儲存是否符合其質量標准中貯藏項的規定；
5．3．4 檢查庫房是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求；
5．3．5 檢查養護用設備、儀器及計量器具等是否運行良好。
5．4 葯品養護記錄：
5．4．1 養護檢查工作應有記錄，包括養護檢查記錄、外觀質量檢查記錄、養護儀器的使用記錄以及養護儀器的檢查、維修、保養、計量檢定記錄。
5．4．2 養護檢查記錄的內容包括檢查的時間、庫房名稱、葯品貨位、葯品通用名稱、劑型、規格、產品批號、生產企業、供貨單位、葯品入庫時間、生產日期、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等；
5．4．3 當需要抽取樣品到驗收養護室進行外觀質量檢查時，應建立葯品外觀質量檢查記錄，其內容與葯品驗收時外觀質量檢查記錄相同；
5．4．4 凡進行外觀質量檢查時，均應同時做好養護儀器的使用記錄；
5．4．5 養護儀器在檢查、維修、保養及計量檢定時，應做好相應記錄。
5．5 葯品養護檔案：
5．5．1 在庫葯品均應建立葯品養護檔案，主要應建立重點養護品種的檔案；
5．5．2 葯品養護檔案的內容應包括葯品通用名稱、規格、劑型、產品批號、供貨單位、生產企業、生產日期、檢查時間、檢查項目及結果、檢查人等。
5．6 養護檢查中質量異常問題的處理：
5．6．1 在庫養護檢查中發現葯品有質量異常時，應放置「暫停發貨」的黃色標志牌於貨位上，並填寫「葯品質量復查通知單」報告質量管理部門復查處理。
5．7 葯品養護人員應定期分析、每季度匯總並向質量管理部門上報葯品養護檢查情況和重點養護品種的質量信息。
5．8 葯品養護人員應每天對庫房的貨品的擺放，倉儲的條件和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查，並做好記錄。
5．9 葯品養護人員應每月填報效期葯品催售表，報質量管理部門。

❸ 葯店收驗養護設施包括哪些

你好：葯店是
零售企業
，
葯品養護
設施比較簡單。主要包括空調、
冷藏櫃
、調理溫度濕度的裝備、貨架、室內
溫度濕度計
X支。另外，防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、防霉變的設施。

❹ GSP認證驗收養護室的要求是什麼裡面的設備如何操作

一、 驗收養護室的管理規定1. 人員應嚴格要求自已，愛護驗收養護室內的一切設施與物品。驗收養護室應保持安靜、整潔。2. 實驗器具用後要及時清洗，多餘的試劑，不得倒回原瓶，以免污染。試劑或器具用後應歸還原處。3. 各種儀器由養護員保管，負責儀器的維護和保養。4. 使用各種精密儀器前必須閱讀、學習儀器的使用說明書或標准操作規程，經培訓後才能使用。使用完畢後做好儀器清潔、保養，清點附件後歸還原處，最後填寫使用登記。5. 檢驗時應在記錄上填寫原始記錄，不能暫記在其它紙片或筆記上轉抄。6. 外單位人員未經許可，不得進入驗收養護室。二、 驗收養護室的操作規定1. 驗收養護室的安全操作1.1、 檢驗前必須熟悉設備的操作原理和注意事項，檢查設備儀器的安裝是否完好。1.2、 檢驗精神要集中，不得與他人閑談，禁止操作中離開工作崗位。1.3、 取用腐蝕性、剌激性物質，不得用手直接接觸，應使用工具。2. 驗收養護室設備儀器的管理按有關要求執行。3. 驗收養護室的衛生3.1、 驗收養護室要嚴格控制人員的進入，非本室人員未經許可不得進入。3.2、 進入驗收養護室前，應換鞋，保持驗收養護室的潔凈。3.3、 驗收養護室要進行溫濕度控制，溫度<30℃，相對濕度45-75%，以保護儀器。3.4、 驗收養護室應保持窗明壁凈，地面光滑、平整、清潔，無積水、無雜物，有防塵防蟲通風設施。3.5、 驗收養護室的工作人員嚴格按《衛生及安全管理制度》的要求執行。3.6、 個人生活用品不得帶入驗收養護室。4. 檢驗記錄的管理4.1、 檢驗記錄的管理嚴格按《記錄與憑證管理制度》的有關要求執行。4.2、 儀器操作完畢後應有記錄。5. 化學試劑的使用5.1、 檢查所用試劑包裝是否完好，試劑外觀是否符合要求，試劑在規定的有效期內。5.2、 檢查所用操作器具是否清潔。5.3、 使用前首先辨明試劑名稱、濃度以及是否在有效期內。5.4、 使用時注意保護瓶簽，避免試劑灑在瓶簽上。5.5、 使用過程注意安全。5.6、 使用完後，歸還原處，防止因紊亂而造成不應有的差錯。

❺ 葯品庫房應當配備什麼設施設備

第四十七條 庫房應當配備以下設施設備：

1、葯品與地面之間有效隔離的設備；

2、避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備；

3、有效調控溫濕度及室內外空氣交換的設備；

4、自動監測、記錄庫房溫濕度的設備；

5、符合儲存作業要求的照明設備；

6、用於零貨揀選、拼箱發貨操作及復核的作業區域和設備；

7、包裝物料的存放場所；

8、驗收、發貨、退貨的專用場所；

9、不合格葯品專用存放場所；

10、經營特殊管理的葯品有符合國家規定的儲存設施。

第四十八條 經營中葯材、中葯飲片的，應當有專用的庫房和養護工作場所，直接收購地產中葯材的應當設置中葯樣品室（櫃）。

第四十九條 儲存、運輸冷藏、冷凍葯品的，應當配備以下設施設備：

1、與其經營規模和品種相適應的冷庫，儲存疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫；

2、用於冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備；

3、冷庫製冷設備的備用發電機組或者雙迴路供電系統；

4、對有特殊低溫要求的葯品，應當配備符合其儲存要求的設施設備；

5、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備。

第五十條 運輸葯品應當使用封閉式貨物運輸工具。

第五十一條 運輸冷藏、冷凍葯品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應當符合葯品運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有自動調控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監測數據的功能；冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和採集箱體內溫度數據的功能。

第五十二條 儲存、運輸設施設備的定期檢查、清潔和維護應當由專人負責，並建立記錄和檔案。

(5)葯品養護需要什麼設施設備擴展閱讀

第八十三條 企業應當根據葯品的質量特性對葯品進行合理儲存，並符合以下要求：

1、按包裝標示的溫度要求儲存葯品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國葯典》規定的貯藏要求進行儲存；

2、儲存葯品相對濕度為35%—75%；

3、在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理，合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色；

4、儲存葯品應當按照要求採取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；

5、搬運和堆碼葯品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞葯品包裝；

6、葯品按批號堆碼，不同批號的葯品不得混垛，垛間距不小於5厘米，與庫房內牆、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小於30厘米，與地面間距不小於10厘米；

7、葯品與非葯品、外用葯與其他葯品分開存放，中葯材和中葯飲片分庫存放；

8、特殊管理的葯品應當按照國家有關規定儲存；

9、拆除外包裝的零貨葯品應當集中存放；

10、儲存葯品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；

11、未經批準的人員不得進入儲存作業區，儲存作業區內的人員不得有影響葯品質量和安全的行為；

12、葯品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。

第八十四條 養護人員應當根據庫房條件、外部環境、葯品質量特性等對葯品進行養護，主要內容是：

1、指導和督促儲存人員對葯品進行合理儲存與作業。

2、檢查並改善儲存條件、防護措施、衛生環境。

3、對庫房溫濕度進行有效監測、調控。

4、按照養護計劃對庫存葯品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，並建立養護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養護。

5、發現有問題的葯品應當及時在計算機系統中鎖定和記錄，並通知質量管理部門處理。

6、對中葯材和中葯飲片應當按其特性採取有效方法進行養護並記錄，所採取的養護方法不得對葯品造成污染。

7、定期匯總、分析養護信息。

第八十五條 企業應當採用計算機系統對庫存葯品的有效期進行自動跟蹤和控制，採取近效期預警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期葯品銷售。

第八十六條 葯品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速採取安全處理措施，防止對儲存環境和其他葯品造成污染。

第八十七條 對質量可疑的葯品應當立即採取停售措施，並在計算機系統中鎖定，同時報告質量管理部門確認。對存在質量問題的葯品應當採取以下措施：

1、存放於標志明顯的專用場所，並有效隔離，不得銷售；

2、懷疑為假葯的，及時報告食品葯品監督管理部門；

3、屬於特殊管理的葯品，按照國家有關規定處理；

4、不合格葯品的處理過程應當有完整的手續和記錄；

5、對不合格葯品應當查明並分析原因，及時採取預防措施。

第八十八條 企業應當對庫存葯品定期盤點，做到賬、貨相符。

❻ 葯品批發企業養護室需什麼儀器

葯品批發和零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室。驗收養護室應有必要的防潮、防塵設內備。應配容置千分之一天平、澄明度檢測儀、標准比色液等；企業經營中葯材、中葯飲片的還應配置水分測定儀、紫外熒光燈、解剖鏡或顯微鏡。

❼ 葯品裡面什麼是重點養護、普通養護具體要怎麼養護

重點養護是對在規定的儲存條件下仍易變質的葯品及有效期在二年內的葯品的養護。
普通養護是指葯品在倉庫保管過程中所進行的保養和維護工作。
具體工作:1組織應在葯品質量管理機構的技術指導下，具體負責葯品儲存中的養護和質量檢查工作；並指導保管人員對葯品進行科學儲存。
2.根據葯品的性質，正確選擇倉位，堆碼，合理使用倉庫面積，提高倉庫利用率；並控制找庫內溫濕度。
3.對庫存葯品定期進行循環質量抽查，及時了解葯品質量變化規律，根據季節氣候的變化，擬定葯品檢查計劃和養護工作計劃，列出重點養護品種。
4.在庫存養護的檢查中如發現質量問題，應懸掛明顯標志和暫停發貨，並盡快通知質量管理機構予以復查處理。
5.對庫存葯品應根據流轉情況定期進行養護和檢查，並做好記錄。
6.對重點品種開展留樣觀察，考察變化的原因及規律，為指導合理庫存，提高保管水平和促進葯廠提高產品質量提供資料。
7.負責養護用儀器設備，溫濕度檢測和監控，倉庫用計量儀器及器具等的管理工作，並開展養護科研工作，逐步使倉庫保管養護科學化，現代化。
8.定期匯總，分析和上報養護檢查，近效期或長時間儲存的葯品等質量信息，並建立葯品養護檔案。

❽ 什麼是葯品養護

葯品養護在指一定的條件下，對葯品的儲存進行規范化，以防止葯品變質，保證葯品質量，確保用葯安全性和有效性。

❾ 葯品在庫養護包括哪些內容

(1) 提供符合規定與合適的溫、濕度條件醫療機構應根據所進葯品在溫、濕度
方面的儲藏要求與數量情況，設立相對應的冷庫（櫃、箱）、陰涼庫（櫃、箱）及常 溫庫（區、房）、特殊葯品庫。 並配有溫、濕度調節設施。

(2) 提供合適的、有效的避光條件對相當部分易受光線影響而引起質量下降的
葯品，應存放於已有避光措施的庫房內，如懸掛深色窗簾（門簾）、庫房不採取自然 採光設計等。

(3) 提供合適的、有效的防蟲及防霉條件庫房應保持其結構與外部環境的嚴密
性，並配置適宜的、有效的防蟲、防霉設施，通風口處應裝有嚴密的金屬濾網。

(4) 提供必要的、有效的防火、防爆及通風條件《醫療機構葯事管理暫行規定》
中對易燃、易爆、強腐蝕性等危險性葯品提出了「另設倉庫/單獨存放，並採取必要 的安全措施」，同時還規定了葯品倉庫應具備通風、防火的條件。

❿ 常見的葯品設施設備有哪些

一般情況下像一些感冒葯，然後還有一些止痛葯都是比較常見和一些，呃經常用的。