輪椅製造需要什麼設備

❶ 輪椅工藝流程

眾所周知，隨著社會老齡化的加快，市場對輪椅的需求卻來越大，同時對輪椅的使用性能的要求也越來越高。目前現有技術中，輪椅的結構較為簡單，其功能也較為單一，無法滿足人們的需求。另一方面為了適應不同的人群，輪椅的裝配基本是通過人工裝配而成，但是現有的裝配工藝流程較為復雜，不但費時又費人力。
一種多功能康復電動輪椅的裝配工藝流程，其中，包括以下工藝步驟：
步驟一：對輪椅底座進行定位，對輪椅底座內進行動力電機以及轉動電機的安裝；
步驟二：對應於動力電機裝配動力輪，並對完成組裝的動力電機進行測試；
步驟三：對應於轉動電機裝配轉向輪，並對完成組裝的轉動電機進行測試；
步驟四：對應於動力輪以及轉向輪安裝自動充氣裝置，並對安裝完成後的自動充氣裝置進行測試；
步驟五：將靠板框架、抬腳框架分別固定於坐板框架的兩端，並且通過轉軸貫穿連接；
步驟六：將坐板框架與抬腳框架連接處的轉軸固定在輪椅底座上側；
步驟七：在坐板框架的下側安裝便盆固定架；
步驟八：依次安裝第一伸縮桿、第二伸縮桿、第三伸縮桿；
步驟九：安裝扶手架，並在扶手架上安裝控制器；
步驟十：布置導線，將導線分別與安裝控制器、第一伸縮桿、第二伸縮桿、第三伸縮桿、動力電機、轉動電機連接；
步驟十一：將導線進行定位；
步驟十二：操作控制器分別對第一伸縮桿、第二伸縮桿、第三伸縮桿、動力電機、轉動電機進行功能性測試；
步驟十三：依次在靠板框架內安裝背墊、在坐板框架內安裝坐墊、在抬腳框架的上端安裝護膝裝置、在抬腳框架的根部安裝踏板；
步驟十四：部件調試；
步驟十五：包裝入庫。
上述的多功能康復電動輪椅的裝配工藝流程，其中，所述步驟五中，所述靠板框架的水平面與所述抬腳框架的水平面均平行於所述坐板框架的水平面，所述靠板框架繞所述坐板框架的一端向上翻轉
上述的多功能康復電動輪椅的裝配工藝流程，
綜上所述，本發明一種多功能康復電動輪椅的裝配工藝流程，有效地改善現有輪椅的結構，使其能夠具有轉向位移的功能同時其安裝工藝流程簡便，便於大批量安裝，其結構簡單，易於製造、安裝。

❷ 生產電動輪椅需要幾級醫療器械生產許可證

電動輪椅是屬於二類的醫療器械，需要到省葯監局進行申請注冊證和生產許可證。

❸ 我自己製作電動輪椅，需要什麼

❹ 輪椅等產品屬於醫療器械的哪種分類標准

輪椅屬於第三類醫療器械，具體屬於（四）以醫療器械作用為主的葯械組合產品，按照第三類醫療器械管理。

法律依據：《醫療器械分類規則》第六條

醫療器械的分類應當根據醫療器械分類判定表（見附件）進行分類判定。有以下情形的，還應當結合下述原則進行分類：

（一）如果同一醫療器械適用兩個或者兩個以上的分類，應當採取其中風險程度最高的分類；由多個醫療器械組成的醫療器械包，其分類應當與包內風險程度最高的醫療器械一致。

（二）可作為附件的醫療器械，其分類應當綜合考慮該附件對配套主體醫療器械安全性、有效性的影響；如果附件對配套主體醫療器械有重要影響，附件的分類應不低於配套主體醫療器械的分類。

（三）監控或者影響醫療器械主要功能的醫療器械，其分類應當與被監控、影響的醫療器械的分類一致。

（四）以醫療器械作用為主的葯械組合產品，按照第三類醫療器械管理。

（五）可被人體吸收的醫療器械，按照第三類醫療器械管理。

（六）對醫療效果有重要影響的有源接觸人體器械，按照第三類醫療器械管理。

（七）醫用敷料如果有以下情形，按照第三類醫療器械管理，包括：預期具有防組織或器官粘連功能，作為人工皮膚，接觸真皮深層或其以下組織受損的創面，用於慢性創面，或者可被人體全部或部分吸收的。

（八）以無菌形式提供的醫療器械，其分類應不低於第二類。

（九）通過牽拉、撐開、扭轉、壓握、彎曲等作用方式，主動施加持續作用力於人體、可動態調整肢體固定位置的矯形器械（不包括僅具有固定、支撐作用的醫療器械，也不包括配合外科手術中進行臨時矯形的醫療器械或者外科手術後或其他治療中進行四肢矯形的醫療器械），其分類應不低於第二類。

（十）具有計量測試功能的醫療器械，其分類應不低於第二類。

（十一）如果醫療器械的預期目的是明確用於某種疾病的治療，其分類應不低於第二類。

（十二）用於在內窺鏡下完成夾取、切割組織或者取石等手術操作的無源重復使用手術器械，按照第二類醫療器械管理。

(4)輪椅製造需要什麼設備擴展閱讀：

根據《醫療器械分類規則》第五條規定，醫療器械可以分為以下幾種情形：

（一）根據結構特徵的不同，分為無源醫療器械和有源醫療器械。

（二）根據是否接觸人體，分為接觸人體器械和非接觸人體器械。

（三）根據不同的結構特徵和是否接觸人體，醫療器械的使用形式包括：

無源接觸人體器械：液體輸送器械、改變血液體液器械、醫用敷料、侵入器械、重復使用手術器械、植入器械、避孕和計劃生育器械、其他無源接觸人體器械。

無源非接觸人體器械：護理器械、醫療器械清洗消毒器械、其他無源非接觸人體器械。

有源接觸人體器械：能量治療器械、診斷監護器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。

有源非接觸人體器械：臨床檢驗儀器設備、獨立軟體、醫療器械消毒滅菌設備、其他有源非接觸人體器械。

（四）根據不同的結構特徵、是否接觸人體以及使用形式，醫療器械的使用狀態或者其產生的影響包括以下情形：

無源接觸人體器械：根據使用時限分為暫時使用、短期使用、長期使用；接觸人體的部位分為皮膚或腔道（口）、創傷或組織、血液循環系統或中樞神經系統。

無源非接觸人體器械：根據對醫療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

有源接觸人體器械：根據失控後可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴重損傷。

有源非接觸人體器械：根據對醫療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。

❺ 電動輪椅的機械設計都需要哪些電氣原件

是電氣元件吧，這一言兩語哪說得清

❻ 輪椅製造廠需要什麼設備，和手續，需要多大場地，

搞鋼渣加工需要有穩定的原料供應和穩定的產品銷售渠道,保證這兩點才版可以去搞.
設備權方面需要顎式破碎機、慣性圓錐破碎機、磁滾筒、振動篩、皮帶運輸機，
另外需要購買或租借鏟車等輔助設備。
場地的大小要視你要做多大的處理量而定，如果你一天加工四五百噸場地稍小，幾百平方米就夠了；如果一天一千噸，那要一千平方米以上的場地。
鋼渣無生渣、熟渣之別，只是加工後的尾渣在水泥生產中有這樣的區別。
選別的工序基本都一樣，有機會可以帶你到附近的鋼渣加工企業參觀。

❼ 生產輪椅需要辦理生產需可證和注冊證嗎

這個，您最好直接詢問一下
質監局
和
工商局，手動輪椅
和
電動輪椅
的標准也都是不相同的。

❽ 我想開一家做康復器材貿易的公司，比如輪椅，拐杖之類的器材，需要什麼手續需要辦理醫療器械方面的什麼

現在網店沖擊太大別瞎折騰了

❾ 哪位大神告訴我下申請輪椅的生產許可證和產品注冊證需要達到哪些要求和提供哪些申請文件

這個，您最好直接詢問一下 質監局 和 工商局，手動輪椅 和 電動輪椅 的標准也都是不相同的。

❿ 輪椅製造屬干什麼行業

輪椅？？？ 我一個朋友正好就是在輪椅廠工作的，他們的生產許可證都是 醫療器械許可證，而且如果代理商要出售輪椅的話，也要取得醫療器械銷售許可證才行

所以，輪椅製造 屬於 醫療器械行業！！！