婦科想進醫療設備申請怎麼寫

① 怎樣寫醫療設備購置申請書

我們官網上面有些資料，保力醫療設備管理軟體，你搜索下，相關新聞頁面就有的。希望可以幫到你

② 關於科室增加設備的申請怎麼寫最好有模板。

第一，，必須大家都覺的要正加設備，才能寫，
第二，看要正加什麼設備，一般自己有的化，可以拿來先用用，

③ 婦科有什麼醫療設備 "婦科 醫療設備名稱"

婦科有什麼醫療設備 "婦科 醫療設備名稱" 希望對你有幫助 宮腔鏡是一種檢查治療各種婦科疾病的高科技產品,廣泛適用於原發性不孕、繼發性不孕、子宮粘膜下肌瘤、子宮內膜息肉、絕經後陰道出血、宮腔粘連分離、內膜活檢、輸卵管粘堵、輸卵管疏通、宮內節育器斷裂嵌頓迷路、困難的取環等。 腹腔鏡適應症：精索靜脈區張，宮外孕、急慢性盆腔炎、盆腔膿腫、子宮內膜異位症、早期宮頸癌、子宮內膜癌、子宮次全切除術、子宮肌瘤剔除術附件切除術、卵巢囊腫剝除術、輸卵管胚胎取出術、盆腔粘連松解術。 腹腔鏡微創技術是目前國際上較為先進的外科技術之一，在腹部開3個5毫米大小的小孔，建立可視通道和操作通道，置入腹腔鏡內窺鏡系統，使腹腔內臟器取顯像於顯示屏上，醫生通過觀看顯示屏，操縱腹腔鏡專用器械將結石或病變取出。 優勢：與傳統手術相比，腹腔鏡手術不需做大的切口，微創傷、痛苦小、出血少、術後一般不縫合，恢復快、並發症少，術後當天即可下床活動，2-3天可出院，愈後基本不留疤痕，現已成為廣大患者的首選手術方法。 美國GE公司產彩超，該儀器是目前世界上高檔彩超之一，具有很高的圖像解析度，能顯示出人體內的細微結構，實時逼真地顯示出病灶的部位、大小、內部特徵和血流動力學變化，能對所有腹部臟器，表淺臟器及四肢肌肉和血管等病變進行准確的診斷。在婦科領域對微小病灶的識別、良惡性腫瘤的鑒別有著極為重要的價值。 美國真彩電子陰道鏡將數碼影像技術與計算機技術有機結合，是目前最為先進的陰道檢測診斷設備。它突破了光學陰道鏡的局限性，不同於其他電子陰道鏡，50倍放大倍率可准確、清晰地觀察陰道、宮頸等部位的有關病變，並可准確選擇可疑部位做活體檢查，進行病理分析。具有無痛苦、准確、安全可靠的特點。適應症：可用於對陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛、息肉、腫瘤等婦科疾病的檢查和診斷，對於宮頸部癌症與癌前病變的早期發現，早期診斷有相當高的價值。 聚焦超聲刀針對不同的宮頸疾病，醫院有著不同的治療手段和方法，HIFU聚焦超聲刀是溫州同德醫院率先首家引進的一項國際成熟微創技術，一次性治療效果好，被譽為輕度宮頸糜爛的剋星。聚焦超聲微創治療改變了傳統物理療法的治療模式，透過表層組織進入特定的深度，精確定位聚焦炎症部位，從內向外作用，治療不傷害宮頸組織，不出血，也不會像傳統方法那樣留有瘢痕和發生頸管狹窄?等，很好地保護了宮頸組織的完整性，修復後不影響女性的生育功能。 德國引進的新一代智能LEEP刀微創技術，是治療重度宮頸糜爛的首選，通過細如發絲一樣的電極絲來完成宮頸重度炎症的治療，它取代了傳統的手術刀，整個治療過程安全快捷，對宮頸圍組織損傷小，無組織拉扯和碳化現象，避免了傳統手段療效不理想、反復久治不愈等特點。新一代德國智能LEEP刀適應症：宮頸糜爛、宮頸息肉、宮頸濕疣、子宮上皮內瘤病變、宮頸肥大、宮頸裂傷、宮頸癌前病變等宮頸疾病。 腔道介入治療儀 運用生物閉合電路技術和高頻電磁場最新原理，結合B超可視系統的監控，在高頻電磁場熱效應和震盪效應下，把殺菌葯快速直接推進、導入病灶部深層處，使組織細胞通透性增強，電磁場效應激活葯性的活性，增強葯效，從而殺滅各種病原微生物，並不斷沖洗排出體外，達到殺菌消炎的目的，有效改善局部循環，同時激活機體的免疫功能，並結合有效的抗菌葯物治療迅速消除盆腔積液。 德國體外電容場熱療儀 運用非介入治療模式獨特的高頻輸出頻率（13.56MHz）熱透可達深層組織，輸入功率0--1650瓦連續可調，可治療不同深度的病變組織。不住院、不開刀、不注射、不電灼、不插管，治療功率大、范圍廣，療效顯著，迅速改善臨床症狀，提高患者生活質量；協同化療及放療，能成倍提高效率，實現1+1>2效應。 微波治療儀 用特定的微波輻射器直接與被治療部位接觸，在組織內形成一定深度的微波電磁場，產生熱效應和非熱效應，使其迅速升溫，促使血液和細胞中蛋白質凝固，阻斷病變部位的營養通路，導致病變部位自身凝固、枯萎、脫落，同時改善局部血液循環，消炎止痛，降低組織肌肉興奮性，控制痙攣收縮，達到有效的治療目的。 盆腔治療儀 是針對女性盆腔炎治療和保健的高新技術產品。它以電子脈沖形式直接刺激人體，並輔以熱療功能，通過葯物導入，直接在粘膜處給葯，加速人體對葯物的吸收，改善血液循環，使新陳代謝產物及毒素的排泄加快，促進炎症的吸收，抑制細菌生長，達到治療和保健的目的。該產品適用於患有盆腔疾病（盆腔炎、盆腔炎引起的不孕症、腹膜炎、結締組織炎、子宮內膜炎、輸卵管炎、卵巢炎、急性子宮肌炎等盆腔疾病）的治療。對盆腔疾病治療具有便捷、安全、持久、徹底的特點。 紅外線乳透診療儀 利用紅外光透光特性對乳腺疾病進行診斷，具診斷精確、操作方便、使用安全、抗干擾性能等優點。主要適用於各種乳腺疾病早期發現和治療，如乳腺癌、積乳囊腫、乳腺纖維瘤、乳腺導管內乳頭狀瘤、乳腺導管擴張症、急性乳腺炎、乳腺增生症等,失為當前一種較物理診療方法。 「COOK導絲介入系統」，是目前國際上普遍開展的專門針對輸卵管阻塞性不孕症的最新術式，它突破了以前不孕症治療技術的諸多弱點，拓展了全新有效的治療方法，為眾多不孕患者帶來了孕育新希望，具有里程碑的意義。採用0.038毫米鉑金導絲介入疏通兩側梗阻輸卵管，在電視監視和輸卵管鏡的直視下進行子宮輸卵管造影再通術。不麻醉、不開刀、無痛苦，避免了傳統輸卵管再通術中反復通水、通氣給患者帶來的極大痛苦。經臨床證明，該療法對因輸卵管阻塞、粘連造成的不孕症有效率可達90％以上，是治療輸卵管阻塞性不孕的最新技術，已成功地幫助很多患者實現了生育夢想。

④ 婦產科都需要什麼醫療設備

婦產科：
透視機、胎心監護儀、婦科多功能射頻治療儀、 多功能光譜治療儀、電子陰道鏡、紅外乳 腺檢測儀 、盆腔炎治療儀

通用的還有B超、高頻電刀、腹腔鏡之類的

⑤ 醫療特保申請書怎麼寫

XX民政部門： 本人XX，是哪裡人，由於公公XX患有胃癌於X年X月X日病亡，生前由於治療胃癌把家庭全部積累用完，並借了XX元，本人工作工資不高，且債務累累，因此向民政部門申請城鄉困難人員醫療救助，懇請希給予幫助為盼。 此致 申請人：你自己的名字（不是公公的） 年月日 1、申請救助時限。救助對象自各種醫療報銷和補助後，仍符合社會醫療救助條件的，應及時申請救助；當年度內的醫療費用救助申請時間為當年度1月1日到次年的3月底，逾期不予受理；對跨年度連續住院的救助對象的醫療費用救助按出院日期為准劃入相應的年度。

2、符合醫療救助條件的對象向戶籍所在地鄉鎮社會事業服務站提出申請，填寫《蒼南縣社會醫療救助申請表》並如實提供以下材料：

（1）申請人身份證、戶口簿及救助對象身份證明（原件及復印件）。

（2）醫療診斷書和必要的病史材料。

（3）參加新型農村合作醫療的住院救助對象要提供合醫辦出具的醫療住院結算報銷單和住院發票復印件；其他住院對象要提供醫療住院費用發票原件。

（4）其它需要說明的材料。

⑥ 醫院科室需要購買醫療設備的申請報告要怎麼寫啊

申請報告主要寫清楚需要什麼設備、參數要求、主要用途、申請理由等就可以了，就是讓主管部門了解你的需求，並認為合理。

⑦ 設備購置 申請書 怎麼寫

根據公司流程進行操作。各公司會有不同。你提的水準儀測量儀器應回該屬於固定資產了，應詳答細說明需求原因及迫切性，安置位置。如果總部同意采購，再了解市場價格，商家信息，質保等相關情況再匯報確定供貨商和價格。一般公司會分采購立項和費用請款兩部分。如果你公司流程設置你部門只需要提申請，那後續的情況就不用了。下面給個具體模板：

公司領導：

因XX原因工地急需購置一台水準儀測量儀。品牌型號XXXX相關配置參數XXXX價格大約XXXX以上申請，懇請領導批示。

XXXX部門

XX年XX月XX日

(7)婦科想進醫療設備申請怎麼寫擴展閱讀：

申請書是個人或集體向組織、機關、企事業單位或社會團體表述願望、提出請求時使用的一種文書。申請書的使用范圍廣泛，申請書也是一種專用書信，它同一般書信一樣，也是表情達意的工具。

申請書要求一事一議，內容要單純。不同的對象有不同的申請書，常見的有入團申請書，入黨申請書等。

參考資料：申請書-網路

⑧ 醫療器械證申請怎麼寫

第一類醫療器械注冊程序 一、辦事依據1、國務院《醫療器械監督管理條例》2、國家食品葯品監督管理局《醫療器械注冊管理辦法》二、申請條件 1、申請注冊的產品為第一類醫療器械； 2、完成注冊產品執行標準的採用、編制、驗證、審查、發布與實施； 3、具有相應的人員、場地、設備、管理制度，並有效運行。三、提交材料（一）准產注冊1、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》2、醫療器械產品分類證明；3、第一類醫療器械生產企業登記表； 4、《營業執照》副本（復印件）； 5、適用的產品標准及說明； 6、產品全性能自測報告；7、企業產品生產現有資源條件及質量管理能力的說明（包括生產場地產權證明材料，主要人員名錄及聯系方式，主要生產設備、檢驗儀器清單，生產質量管理文件目錄，其他需要說明的情況）；8、醫療器械產品說明書；9、其它需提供的證明文件。（二）重新注冊1、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》2、醫療器械產品分類證明；3、《營業執照》副本（復印件）；4、原醫療器械注冊證書；5、適用的產品標准及說明；6、產品質量跟蹤報告；7、醫療器械產品說明書；8、自上一次注冊以來主要人員、場地發生變化的，需提供說明資料。四、辦事程序1、申請與受理（1）申請第一類醫療器械注冊的企業，向台州市食品葯品監督管理局（下稱市局）或設在縣（市）局的受理點提出申請，並提交申請材料（一式二份）。（2）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容。（3）申請材料齊全、符合形式審查要求的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，予以受理，出具加蓋受理專用印章和註明日期的《受理通知書》，並填寫醫療器械產品注冊審查記錄。2、審查與批准（1）縣（市）食品葯品監督管理局在受理後10個工作日內進行材料審查，對新開辦或申請注冊產品超過原有生產能力的企業提交的產品生產現有資源條件及質量管理能力的說明進行現場核實（市區企業由市局或委派分局進行材料審查和現場審查），並於完成上述工作的次日將企業申請材料、受理通知書第二聯、醫療器械產品注冊審查記錄、現場核實記錄（見附表）一式一份報送市局。（2）市局在收到資料後10個工作日內進行行政審批。對需要進一步補充材料的發出《補充材料通知書》通知申請人補充材料；申請材料或材料補充後符合審批要求的作出准予注冊的決定，通知申請人領取醫療器械注冊證書和經復核的注冊產品標准；不符合審批要求的，作出不予注冊的決定。不予注冊的，書面告知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。五、其他事項1、申報材料應用A4紙列印，每份申辦材料應加蓋企業公章，按順序裝訂成冊。注冊申請表應由企業法定代表人簽字。2、申報材料的具體內容請查閱 www.sfda.gov.cn 上的《境內第一類醫療器械注冊審批操作規范》。3、採用注冊產品標准作為產品標準的，應填寫《台州市第一類醫療器械注冊產品標准復核登記表》，另提交三份標准文本。4、《台州市第一類醫療器械注冊申請表》、《第一類醫療器械生產企業登記表》、《台州市第一類醫療器械注冊產品標准復核登記表》採用列印格式，表格從台州市食品葯品監督管理局政務網站下載，網址： www.tfda.gov.cn 。5、對現行《醫療器械分類目錄》或國家局有關醫療器械分類界定文件規定明確按照第一類醫療器械管理的產品，提供相關材料的復印件，作為注冊材料中規定的醫療器械分類證明；現行分類目錄或醫療器械分類界定文件中不明確的，企業應在申請注冊前以文件形式向浙江省食品葯品監督管理局請示。6、生產企業應按不同規格、型號提供5寸以上（含5寸）注冊產品彩色照片。照片（一張或多張）應能清晰反映產品的全貌。六、辦理部門及聯系方式辦理部門：台州市食品葯品監督管理局責任處室：醫療器械處收費情況：浙財綜字[2001]29號規定2000元/證責任人：周 立，鄭端欽電話：8552865、8552820 傳真：8552865 8552799E-mail：tzylqx＠hotmail.com通訊地址：台州市經濟開發區東海大道 郵編：318000監督處室：紀檢監察室 電話：8552811

⑨ 醫療申請怎麼寫

各地情況不同，具體情況，你可以當地醫保局咨詢，或撥打社保熱線12333咨詢。