更換醫療設備好處有哪些

1. 醫療設備投放合作有什麼好處

合作的目的就是促進互利共贏，尤其是對於醫療行業，競爭大，合作是必然的。我們做保力設備管理軟體的，樓主如果有興趣，可以考慮跟我們合作呀。

2. 醫療保健儀器的作用

所稱醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他版物品，包括所需要的軟體；其權用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：
（一）對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；
（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；
（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；
（四）妊娠控制。
由此可以明確：凡是聲稱具有上述「預防、診斷、治療」等功能的器械，才是醫療保健器械，我們平時所理解的「保健器械」，基本屬此范疇內。

3. 醫療設備發展更新帶來的好處

太多了，一時半會說不完！而且每種設備又不是只改善一隻病的診斷，所以你的問題不好回答。
根據你的要求，舉幾個例子吧！
X線機可以檢查骨折情況；
骨密度儀可以檢查骨骼有沒有缺鈣；
血細胞分析儀可以診斷貧血；
生化分析儀可以檢查血糖的高低；
CT、核磁共振可以看到身體各個斷面的圖像；
PET/CT可以診斷惡性腫瘤
直接減輕痛苦的比較好回答。麻醉機可以幫助麻醉，它也是使用麻醉葯的。
還有韓氏鎮痛儀，它是使用電刺激的。注意是「韓氏」不是「韓式」。

4. 簡述醫療器械標准有何作用

簡述醫療器械標准有何作用?？
一、審批許可權 經營二、三類醫療器械的企業報省葯品監管局審核批准，核發《醫療器械經營企業許可證》。 1、省屬企業（省工商局登記注冊）由省葯品監管局直接受理； 2、其他企業、單位由各市葯品監管部門受理並初審驗收，合格的，寫出書面驗收意見和在審查表內簽署初審意見後報省品監管局審批。 二、申報資料： 1、填寫《醫療器械經營企業許可證》申請表一式3份（復印件無效）； 2、申請報告1份； 3、企業自查總結（對照《廣東省醫療器械經營企業資格認可實施細則》和《廣東省核、換·驗收標准》要求）1份； 4、企業（公司）章程和最新驗資報告（換證的提供企業資產負債表和損益表）各1份； 5、經營、倉儲場所產權證明或租用協議及平面圖1份； 6、技術、維修人員一覽表及其畢業證、職稱證復印件各1份（加蓋單位公章）； 7、市葯品監管局的詳細書面初審驗收報告1份（省屬企業除外）； 8、各項管理規章制度。 （1）質量責任和否決權制度， （2）入庫驗收、保管及出庫復核制度， (3)質量分析及反饋制度， (4)有效期管理制度， (5)門市銷售質量管理制度， (6)特殊、進口醫療器械管理制度， (7)售後服務（安裝、使用技術培訓、保養、維修等）制度， (8)植入及特殊醫療器械質量跟蹤和不良反應報告制度， (9)退貨、不合格、失效期或淘汰醫療器械處理報告制度，⑽衛生管理制度； 9、企業名稱工商預登記注冊證明或《法人營業執照》副本復印件1份； 10、對所提供資料真實性的自我保證聲明。 三、審批程序 1、省葯品監管局對申報資料齊全和符合報批程序要求的方可受理。經辦人應在受理之日起15個工作日內組織有關人員或委託市葯品監管部門對照《廣東省醫療器械經營企業資格認可實施細則》進行現場驗收。驗收內容包括：辦公、經營、倉儲、維修場所，檢測、維修設備及安裝維修記錄、質量制度執行、技術人員在崗情況，經營品種及收集保存醫療器械的法規、規章及所經營品種的質量標准、醫療器械產品注冊證等有關資料。 2、現場驗收合格者，10個工作日內填寫醫療器械審批表，提出初審意見，按程序報處、局領導審批。 四、申報資料要求 1、申請報告內容應包括：企業經濟性質、主要負責人簡介、部門設置、分支機構設置、主要經營區域及主要銷售對象、主要經營品種、規格、倉儲場所及周圍環境。 2、經營、倉儲場所平面圖：經營、倉儲場所要表明長、寬（米）、經營布局及貨架擺設位置，消防設備位置、五防設施等。 3、技術、維修人員一覽表：是特指理工、醫學、葯學、工程類技術人員，要求列出姓名、性別、年齡、最後畢業學校、學歷、專業、技術職稱、公司職務、身份證號碼。 4、所有申報資料都必須用a4紙列印，並加蓋企業、單位或上級主管單位公章，企業名稱工商預登記證明或法人營業執照副本、技術及維修人員畢業證、職稱證等復印件，申報單位應在復印件上註明"復印件與原件相符"字樣並加蓋公章，按順序裝訂成冊。 五、其他事項 企業、單位應按上述報批程序和要求進行申報，嚴禁向經辦人員饋贈財物，如遇索要或接受財物者，請向省葯品監管局監察室舉報。

5. 醫療科技對社會有什麼好處及壞處

醫療科技的發展，是社會進步的表現，它可以通過醫生精湛的醫術和先進的醫療設備，減輕患者的痛苦和挽救大量的患者生命，還可以使廣大的人民生活得更加健康，生活質量更加提高。如果說有什麼壞處的話，筆者認為，對於那些經濟條件差的患者，感覺可能會有不同，那就是在明知患者的病有可能治好的情況下，卻因為經濟能力不行（在需要大量金錢的情況下），卻只能眼睜睜的看著病人的病情慢慢加重而無可奈何，這對於患者與家屬來說，其打擊程度會更加嚴重。這或許就是它的壞處吧（另類思維）。

6. 可穿戴醫療設備有哪些作用

現在的可穿戴設備可以了解健康狀況，可以通過智能手機應用程序跟蹤用戶日常活動與熱量攝入、燃燒情況，或者根據活動數據來監測心率、體溫等健康信息。
比如：如果每天有智能手錶計算運動數據和消耗的卡路里、有藍牙耳機監測血氧含量、有智能手環監測心率......這些可穿戴健康醫療設備除了給普遍大眾帶來不少健康幫助外，也給不少中老年人用戶帶來了福音。
可穿戴醫療設備還有哪些作用，比如：
1、個人健康管理
現在的普遍上班族們大多缺乏運動，久坐不起，生活作息不規律，對於這類亞健康人群，一定要保證睡眠質量，多多鍛煉，提高個人體能。
2、防病於未然
很多疾病的早期都是很容易治療控制的，如果發病初期未能檢測出，之後將會付出更大的代價。為了能夠及早治療隱患病情，用戶日常可以佩戴可穿戴健康醫療設備，幫助你在疾病初期發現病因。心血管疾病是現在比較常見的一種並發症，在這種病發生之前都會伴隨高脂血症、肥胖、高血壓、糖尿病等症狀，如果能夠及時檢測到高血糖、高血脂、高血壓並改變不良生活習慣，就可以達到很好的控制心血管疾病發生的目的。
3、慢性病管理
現在醫去院看病可是個老大難的問題了，就算是去醫院復診也是需要早起排隊掛號、取號、就診、取葯、繳費等一系列工序。為了更加節省時間，可以利用一些有針對性的可穿戴健康醫療設備來幫你完成病情的追蹤與管理，同時還能幫你減少就診費用的支出。對於慢性疾病疾病，如糖尿病，患者需要進行飲食控制和血糖監控；對於疾病復發概率高的如心臟疾病，患者需要及時監測心率變化以避免病情突變。--來源（ofweek可穿戴設備網）

7. 醫療器械對生活的影響

醫療器械銷售在這些年發展十分迅速，隨著醫療器械的發展，我們得病的生活質量得以提高了一大塊！生活質量好了，很多人可以擺脫病痛，信心十足地去工作，生活！

8. 醫療PDA有什麼優點

通過PDA將數據進行集中、分析、共享和查詢，提升工作效率和護理質量。比如東大集成的PDA用於移動護士站，確保數據的准確性。

9. 獲得「創新醫療器械特別審批程序」有什麼好處

2015年5月5日，國家食品葯品監督管理總局宣布：2個醫療器械產品通過了「創新醫療器械特別審批程序」，批准注冊。詳細信息如下：

2015
年4月20日，批准博奧生物集團有限公司的恆溫擴增微流控晶元核酸分析儀醫療器械注冊。該產品是國家食品葯品監督管理總局按照《創新醫療器械特別審批程序
（試行）》批准注冊的產品。該產品主要由儀器主機、電源線、數據線組成，其中儀器主機主要包含前面板組件、運動平台組件、升降組件、光路組件、電氣組件、
外殼組件和軟體模塊組成。該產品在臨床上僅限於與國家食品葯品監督管理總局批準的體外診斷試劑配合使用，對人體生物樣本中的核酸（DNA）進行檢測。

2015
年4月22日，批准深圳艾尼爾角膜工程有限公司的脫細胞角膜基質醫療器械注冊。該產品是國家食品葯品監督管理總局按照《創新醫療器械特別審批程序（試
行）》批准注冊的產品。該產品取材於豬眼角膜，經病毒滅活與脫細胞等工藝制備而成，是豬角膜的細胞外基質，由前彈力層和部分基質層構成，主要成分為膠原蛋
白。在臨床上適用於用葯無效的尚未穿孔角膜潰瘍的治療，以及角膜穿孔的臨時性覆蓋。

依據《創新醫療器械特別審批程序（試行）》：申請人得到
「創新」身份後，向行政受理中心遞交產品注冊申請，獲得受理後，「特別審批程序」才得以啟動。那麼上述2個創新產品的「特別審批」究竟用了多長時間呢？
（下表以「創新產品公示期結束」為程序啟動時間計算。計算結果未考慮在申請創新之前已按普通程序申請的情形。）

由此可見，創新產品特別審批的時間可以短至2到4個月。這么高的效率，各位RA小夥伴是不是已經看得流口水了？當然這與企業前期的充分准備及審批過程中的高度配合密不可分！

10. 醫療器械有什麼作用

醫療器械定義：醫療器械是指直接或間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但只是起輔助作用；其目的是：
（一）疾病是診斷、預防、監護、治療或者緩解；
（二）損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；
（三）生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或支持；
（四）生命的支持或者維持；
（五）妊娠控制；
（六）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。