實驗室設備類型是什麼意思

① 實驗室二級二類是什麼

實驗室一般分2類有分等級
一、潔凈實驗室.（就是我們能接觸到的一般性實驗室多用於食品、葯品等行業）
按照空氣潔凈度分為100級、1000級、10000級3個等級.
二、生物安全實驗室
Ⅰ級生物安全實驗室：
英文縮寫為BSL-1,俄文縮寫為P1,可稱為基礎實驗室.
Ⅱ級生物安全實驗室：
英文縮寫為BSL-2,俄文縮寫為P2,可稱作安全實驗室.
Ⅲ級生物安全實驗室：
英文縮寫為BSL-3,俄文縮寫為P3,可稱作高度安全實驗室.
Ⅳ 級生物安全實驗室：
英文縮寫為BSL-4,俄文縮寫為P4,可稱作最（高度）安全實驗室.
Ⅰ級生物安全實驗室
范圍：適用於已知其特徵的,在健康人群中不引起疾病的,對實驗室工作人員和環境危害最小的生物因子的工作,如枯草桿菌、格式阿米巴原蟲和感染性犬肝炎病毒是符合這些標準的代表.不需要特殊的一級和二級屏障,除需要洗手池外,依靠標準的微生物操作即可獲得基本的防護水平.
Ⅱ級生物安全實驗室
范圍：適合與從事對人和環境有中度危害的生物因子的工作,如O157：H7大腸桿菌、沙門氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒.保護人、樣品和環境.
一級屏障：需要Ⅰ或Ⅱ級生物安全櫃和個人防護.
二級屏障：在Ⅰ級BSL的基礎上增加高壓消毒器和洗眼裝置等
Ⅲ級生物安全實驗室
范圍：適用於主要通過呼吸途徑吸入使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素,如炭疽、黃熱病毒、漢坦病毒、HIV、SARS.
一級屏障：特殊的人體防護和呼吸道防護措施,以及嚴格的操作規范Ⅱ級或Ⅲ級BSC.
二級屏障：在Ⅱ級BSL的基礎,實驗室和進入走廊隔開,雙門進入,自動關閉,排出的空氣不循環,室內負壓,雙開門高壓滅菌器.
Ⅳ級生物安全實驗室
范圍：適用於對人體、動植物或環境具有高度的危險性,通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,目前尚無有效疫苗或治療方法的致病性微生物或未知傳播風險的有關病原體及其毒素.
一級屏障：Ⅲ級生物安全櫃,正壓防護服
二級屏障：在Ⅲ級BSL基礎上,應為單獨建築或隔離的獨立區域,有供氣系統、排氣系統、真空系統、消毒系統、外排空氣二次HEPA過濾.
這個生物安全實驗室就厲害了,全世界4級生物安全實驗室都不多,一般都是3級生物安全實驗室,你能在一些外國電影中看到

② UL 實驗室分類包括 CTDP WTDP ，他們具體含義是什麼

WTDP - Witness Testing Data Program （目擊測試數據程序），UL工程師利用工廠的測試設備進行目擊測試，認可測試結果，並予以發證。

CTDP - Client Testing Data Program（客戶測試數據程序），UL工廠利用自己的測試設備自行測試，UL認可其測試結果，並予以發證。

③ 實驗室工作台是什麼

實驗室工作台是使用於各種實驗室中，對實驗工作的進行起到輔助作用的一種實驗室傢具。為適應不同類型實驗室的實驗工作，具有多種不同的材質，除了普通的工作台結構之外，一般還具有放置實驗器具的架子、實驗用電源、和用來進行清洗的水槽等，對實驗工作的順利有序進行起到輔助作用。擁有一個好的實驗工作台能夠使在實驗室中的實驗人員做起實驗來得心應手，減少找尋各種器材、實驗物品和其他輔助設備的時間，有效地提高工作效率。

④ 醫療器械的產品分類目錄中的管理類別1 2 3類分別是什麼意思

醫療器械分類規則

第一條 為規范醫療器械分類，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規則。

第二條 醫療器械是指：單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他
物品，包括所需的軟體。其使用目的是：
（一）疾病的預防、診斷、治療、監護或者緩解。
（二）損傷或殘疾的診斷、治療、監護、緩解或者補償。
（三）解剖或生理過程的研究、替代或者調節。
（四）妊娠控制。
其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或代謝的手段獲得，但可能有這
些手段參與並起一定輔助作用。

第三條 本規則用於指導《醫療器械分類目錄》的制定和確定新的產品注冊類別。

第四條 確定醫療器械分類，應依據醫療器械的結構特徵、醫療器械使用形式和醫療器
械使用狀況三方面的情況進行綜合判定。
醫療器械分類的具體判定可以依據《醫療器械分類判定表》（見附件）進行。

第五條 醫療器械分類判定的依據
（一）醫療器械結構特徵
醫療器械的結構特徵分為：有源醫療器械和無源醫療器械。
（二）醫療器械使用形式
根據不同的預期目的，將醫療器械歸入一定的使用形式。其中：
1.無源器械的使用形式有：葯液輸送保存器械；改變血液、體液器械；醫用敷料；外
科器械；重復使用外科器械；一次性無菌器械；植入器械；避孕和計劃生育器械；消毒清
潔器械；護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。
2.有源器械的使用形式有：能量治療器械；診斷監護器械；輸送體液器械；電離輻射
器械；實驗室儀器設備、醫療消毒設備；其他有源器械或有源輔助設備等。
（三）醫療器械使用狀態
根據使用中對人體產生損傷的可能性、對醫療效果的影響，醫療器械使用狀況可分為
接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體可分為：
1.接觸或進入人體器械
(1)使用時限分為：暫時使用；短期使用；長期使用。
(2)接觸人體的部位分為：皮膚或腔道；創傷或體內組織；血液循環系統或中樞神經系
統。
(3)有源器械失控後造成的損傷程度分為：輕微損傷；損傷；嚴重損傷。
2.非接觸人體器械
對醫療效果的影響，其程度分為：基本不影響；有間接影響；有重要影響。

第六條 實施醫療器械分類的判定原則
（一）實施醫療器械分類，應根據分類判定表進行。
（二）醫療器械分類判定主要依據其預期使用目的和作用進行。同一產品如果使用目
的和作用方式不同，分類應該分別判定。
（三）與其他醫療器械聯合使用的醫療器械，應分別進行分類；醫療器械的附件分類
應與其配套的主機分離，根據附件的情況單獨分類。
（四）作用於人體幾個部位的醫療器械，根據風險高的使用形式、使用狀態進行分類。
（五）控制醫療器械功能的軟體與該醫療器械按照同一類別進行分類。
（六）如果一個醫療器械可以適用二個分類，應採取最高的分類。
（七）監控或影響醫療器械主要功能的產品，其分類與被監控和影響器械的分類一致。
（八）國家葯品監督管理局根據工作需要，對需進行專門監督管理的醫療器械可以調
整其分類。

第七條 國家葯品監督管理局主管醫療器械分類工作。依據《醫療器械分類目錄》不
能確定醫療器械分類時，由省級葯品監督管理部門根據《醫療器械分類規則》進行預先分
類，並報國家葯品監督管理局核定。

第八條 本規則下列用語的含義是：
（一）預期目的：指產品說明、標簽或宣傳資料載明的，使用醫療器械應當取得的作
用。
（二）風險：導致人體受傷害的危險發生的可能性及傷害的嚴重程度。
（三）使用期限：
1．暫時：器械預期的連續使用時間在24小時以內；
2．短期：器械預期的連續使用時間在24小時以上30日以內；
3．長期：器械預期的連續使用時間超過30日；
4．連續使用時間：器械按預期目的，沒有間斷地實際發生作用的時間。
（四）使用部位和器械：
1．非接觸器械：不直接或間接接觸患者的器械；
2．表面接觸器械：包括與以下部位接觸的器械：
（1）皮膚：僅接觸未受損皮膚表面的器械；
（2）粘膜：與粘膜接觸的器械；
（3）損傷表面：與傷口或其它損傷體表接觸的器械。
3．外科侵入器械：藉助外科手術，器械全部或部分通過體表侵入體內，接觸包括下列
部位的器械：
（1）血管：侵入血管與血路上某一點接觸；作為管路向血管系統輸入的器械；
（2）組織/骨/牙質：侵入組織、骨和牙髓/牙質系統的器械和材料；
（3）血液循環：接觸血液循環系統的器械。
（五）植入器械：任何藉助外科手術，器械全部或者部分進入人體或自然腔道中；在
手術過程結束後長期留在體內，或者這些器械部分留在體內至少30天以上，這些器械被認
為是植入器械。
（六）有源器械：任何依靠電能或其它能源而不是直接由人體或重力產生的能源來發
揮其功能的醫療器械。
（七）重復使用外科器械：指器械用於外科手術中進行切、割、鑽、鋸、抓、刮、鉗、
抽、夾或類似的手術過程，不連接任何有源器械，通過一定的處理可以重新使用的器械。
（八）中樞循環系統：指人體血液循環中的肺動脈、主動脈、冠狀動脈、頸動脈、腦
動脈、心臟靜脈、上大腔靜脈、下大腔靜脈。
（九）中樞神經系統：指大腦、腦膜、脊髓。

⑤ 實驗室和試驗室的區別是什麼

一、范圍不同：

實驗室以實驗為主、已出報告驗證為主、化驗產品是否合格、出具檢驗報告。

試驗室以試驗為主、驗證新的反應、以合成新物質、做試驗。

二、含義不同：

實驗室中多進行物理化學實驗。都是與樣品的性質有關的實驗。

試驗室中多進行產品性能測試。都是與樣品的性能有關的試驗。

相關設備

試驗室用儀器統稱為試驗機，主要有拉力試驗機。

試驗機用途廣泛,更換不同夾具可測試各種材料及鞋底、輪胎、橡膠管、三角膠帶、塑料布、塑料板、包裝用薄膜、壓克.力、FRP、ABS、EVA、PV等成品、半成品或啞鈴狀試片之抗拉強度、伸長、撕裂、膠著力、抗拉應力、剝離、剪力、橡膠與金屬之黏接力。

以上內容參考：網路-試驗室

⑥ 食葯環及毒品快檢實驗室設備是什麼意思

我就是做這個的第三方公司，快速檢測實驗室設備是指通過此設備可以現場（前線）就行快速檢測，如食葯環：食品里的罌粟殼，其他違禁添加物等，葯品違禁添加。。。這個只能做初步篩查，不能作為有效證據，還需要進一步的出具具有法律效應的法檢報告才可以！具體可以私聊我

⑦ 試驗儀器設備 ABC分類 是什麼意思需要具體一點

A類—金額大的儀器B類—中等金額的儀器C類—金額較小的儀器大體實驗室都是這樣分類，具體視實驗室管理員怎麼安排，自檢就是自己檢查，強檢由相關部門介入的檢查

⑧ ASLAB在實驗室設備中是什麼意思

ASLAB——新加坡雷蒙特公司
是提供實驗室整體解決方案的跨國公司。在新加坡、馬來西亞、泰國、德國、中國、香港等諸多國家和地區建立了ASLAB 雷蒙特子公司或生產基地，憑借科學的嚴謹與設計的人性化，締造了ASLAB 雷蒙特產品的國際化品牌。
ASLAB雷蒙特一站式服務包括：實驗室顧問咨詢、實驗室規劃設計、實驗室傢具工程、實驗室檯面、實驗室儀器耗材、實驗室裝修工程、實驗室通風系統、實驗室供氣系統、實驗室潔凈系統、實驗室環保系統。

⑨ 實驗室儀器設備上的 mg是什麼意思

mg 有可能是毫克，表示質量的一個單位。

⑩ 高校實驗室設備調整系數指的是什麼意思

實驗室與設備管理處是主管全校實驗室綜合事務管理和儀器設備等資產管理工作的職能部門，主要工作職責是： 一、根據國家有關高校實驗室和物資管理工作的方針、政策和法規，以及學校發展規劃與目標的需要，結合學校實際，擬定學校實驗室建設的規劃和相應的政策、措施，並組織實施。二、根據學校的總體規劃，會同有關部門制定實驗室與設備建設的年度計劃；負責學校「211工程」和「985工程」的實驗室儀器設備購置計劃的論證工作。 三、負責制訂實驗室與設備管理的規章制度，負責指導、協助各院、系進行實驗室的新建、調整、撤並及考核評估工作，檢查、督促實驗室管理制度的執行落實；參與國家實驗室、國家和省部級重點實驗室以及科技創新平台的管理。 四、負責全校大型貴重精密儀器設備購置的論證、審批工作。負責非教學自製設備的論證、審批、管理。負責學校教學設備經費、實驗室室內維修經費和實驗室儀器設備維修經費的預算、分配及管理工作。 五、負責全校教學、科研及行政辦公儀器設備的固定資產管理（包括設備增置、調撥、報損報廢、外借等審批工作）；定期組織有關部門和院（系）對儀器設備的帳、物核對，協助有關部門和院（系）做好儀器設備的清產核資工作；對實驗室低值耐用品、兩用品的監督管理。 六、負責大型精密儀器設備信息化、網路化，以及協作共享、對外開放工作；負責大型精密儀器設備的效益評估工作；負責學校大型精密儀器設備維修、測試經費的管理工作。 七、負責全校大型精密儀器設備實驗技術與管理隊伍的建設，會同有關部門制定相應的實驗技術與管理隊伍建設培訓計劃；核定編制和崗位，並制訂相應的績效考核辦法，協助考核。 八、負責外資貸款項目的執行和管理，接受相關國際組織及教育部貸款辦的例行檢查和評估。 九、負責辦理國內組織及個人捐贈物資的申報與管理等工作；協助學校做好扶貧捐贈工作。 十、負責全校實驗室的安全教育與管理工作；切實做好實驗室內部有毒、劇毒化學物品、放射源、生物廢棄物等安全設施建設與管理工作；負責從事有毒、有害工種工作人員的營養保健審批和發放工作的管理。 十一、會同人事部門，做好實驗室技術人員職稱評定以及實驗技術隊伍的建設與管理等工作；會同保衛部門嚴格做好實驗室防火、防盜等安全保衛工作。 十二、負責全校相關實驗室的對外分析測試服務管理及收費工作和計量認證等資質管理工作，對外履行浙江大學分析測試中心的職能。 十三、按照檔案工作的有關規定，做好立卷歸檔工作。十四、正確、及時完整地向學校報送各類信息並承辦學校交辦的其他事項。