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常用醫療設備如何安全高效使用

發布時間:2021-12-03 07:13:34

Ⅰ 如何做好醫療設備管理工作,有效的提高設備使用周期

你可以使用修士達設備管理系統,能充分利用現有條件,記錄設備各項使用情況、維修次數以及設備故障率和故障類別的匯總分析,之前的管理復雜流程可以簡單化。

Ⅱ 如何加強醫療器械安全使用管理

第三條、 為確保進入臨床使用的醫療器械 合法,安全,有效,對首次進入我院使用的醫療器械嚴格按照《衛生耗品首次進入我院的申購程序》及《醫療設備購置及引進制度》中的要求准入;對器械的采購嚴格按照相關法律法規采購規范、入口統一、渠道合法、手續齊全;將醫療器械采購情況及時做好對內公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證,提出意見及時更新。 第四條、 對設備及耗材依據《大型設備出入庫制度》、《醫療設備維修制度》、《醫療設備報廢制度》及《一般醫療器材管理工作制度》的要求,作好安裝驗收、出入庫、維護保養及報廢的管理工作。 第五條、 對醫療器械采購,評價,驗收等過程中形成的報告,合同,評價記錄等文件進行建檔和妥善保存,保存期限為醫療器械使用壽命周期結束後5年以上. 第六條、 對從事醫療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業學歷, 技術職稱或者經過相關技術培訓,並獲得國家認可的執業技術水平資格。 第七條、 對醫療器械臨床使用技術人員和從事醫療器械保障的醫學工程技術人員建立培訓,考核制度.組織開展新產品,新技術應用前規范化培訓,開展醫療器 械臨床使用過程中的質量控制,操作規程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評價。 第八條、 臨床使用科室對醫療器械應當嚴格遵照產品使用說明書, 技術操作規范和 規程,對產品禁忌症及注意事項應當嚴格遵守,需向患者說明的事項應當如實告知,不得進行虛假宣傳,誤導患者。 第九條、 發生醫療器械出現故障, 使用科室應當立即停止使用, 並通知設備科按規定進行檢修; 經檢修達不到臨床使用安全標準的醫療器械,不得再用於臨床。 第十條、 發生醫療器械臨床使用不良反應及安全事件,臨床科室應及時處理並上報質控科及委員會,由質控科上報上級衛生行政部門及葯品食品監督管理局。 第十一條、 嚴格執行《醫院感染管理辦法》、《一次性使用無菌維和部隊器械管理制度》、《醫療廢物管理條例》有關規定, 對消毒器械和一 次性使用醫療器械相關證明進行審核.一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使 用,按規定可以重復使用的醫療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,並進行效果 監測. 醫護人員在使用各類醫用耗材時,應當認真核對其規格,型號,消毒或者有效日期等, 並進行登記及處理。 第十二條、 臨床使用的大型醫用設備,植入與介入類醫療器械名稱, 關鍵性技術參數及唯一性標識信息應當記錄到病歷中 第十三條、 制定醫療器械安裝,驗收(包括商務,技術,臨床)使用中 的管理制度與技術規范. 第十四條、 對在用設備類醫療器械的預防性維護,檢測與校準, 臨床應 用效果等信息進行分析與風險評估, 以保證在用設備類醫療器械處於完好與待用狀態, 保障 所獲臨床信息的質量.預防性維護方案的內容與程序,技術與方法,時間間隔與頻率,應按照相關規范和醫 療機構實際情況制訂 第十五條、 在大型醫用設備使用科室的明顯位置, 公示有關醫用設備的 主要信息,包括醫療器械名稱,注冊證號,規格,生產廠商,啟用日期和設備管理人員等內容。 第十六條、 遵照醫療器械技術指南和有關國家標准與規程, 定期對醫療 器械使用環境進行測試,評估和維護。 第十七條、 對於生命支持設備和重要的相關設備,制訂相應應急備用方案. 第十八條、 醫療器械保障技術服務全過程及其結果均應當真實記錄並存入醫療器械 信息檔案. 具體可參照《醫療器械臨床使用安全管理制度》

Ⅲ 醫療設備操作規范及流程

醫療設備操作規范及流程
各臨床使用科室設備、按設備定義制定醫療設備操作規范及流程,以正確使用設備,減少故障率,增加使用壽命、保證儀器設備始終處於最佳狀態。盡快的掌握設備正確使用方式及方法,目前提倡設備分類,基本為即診斷設備類、治療設備類、及輔助設備類,三大類。使用科室應按設備使用說明書制定醫療設備的操作規范與流程,熟記規范流程要領。按設備功能定義熟練掌握操作技能。醫療設備操作規范及流程基本方式如下:
一、 科室按設備使用說明書制定操作規范與流程。
二、 開機前檢查電源、穩壓電源是否正常,操作間是否乾燥。
三、 設備運行時有無特殊噪音、異常氣味等。
四、 每天按要求填寫運行記錄,科室操作負責人簽字。
五、 遇設備故障應及時通知器械科主管工程師維修。
六、 與設備主管工程師制定維護保養計劃,按計劃保養設備。
七、 定期與設備廠商交流最新軟體升級,新型號設備動態。

Ⅳ 如何進行有效的醫療設備管理

1、 設備屬性 設備屬性是指設備使用目的,可分為以下七個方面,同時給出風險版經驗分值。(見表權1) 如何進行有效的醫療設備管理
2、 物理風險 物理風險指一旦設備發生故障可能導致的結果,分為六個方面。(見表2) 如何進行有效的醫療設備管理
3、 設備特性 設備特性主要指設備的電器特性,如電子類設備、機械類設備、有活動部件、有需定期更換的部件、存在系統性關聯停機、需定期清潔等特性,同一台設備可有多項選擇,每選中一項增加2分,最高不超過12分,如有明顯的使用人員干預則需總分里扣除2分。
4、 安全措施 安全措施是指醫療設備安全保護和報警功能的設計情況,包括九項:患者情況報警、故障報警、聲光報警、故障碼顯示、連續的後續測試、機械安全保護、連續的操作警告、開機自檢和手動自檢,每缺少一項累計1分,最高為9分。
5、 致死狀態 致死狀態指由設備故障可能引起的致死是直接的,還是間接的。如果是直接的5分;間接的3分;不發生為0分。

Ⅳ 如何做好醫療器械臨床使用安全管理工作

第三條、 為確保進入臨床使用的醫療器械 合法,安全,有效,對首次進入我院使用的醫療器械嚴格按照《衛生耗品首次進入我院的申購程序》及《醫療設備購置及引進制度》中的要求准入;對器械的采購嚴格按照相關法律法規采購規范、入口統一、渠道合法、手續齊全;將醫療器械采購情況及時做好對內公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證,提出意見及時更新。
第四條、 對設備及耗材依據《大型設備出入庫制度》、《醫療設備維修制度》、《醫療設備報廢制度》及《一般醫療器材管理工作制度》的要求,作好安裝驗收、出入庫、維護保養及報廢的管理工作。
第五條、 對醫療器械采購,評價,驗收等過程中形成的報告,合同,評價記錄等文件進行建檔和妥善保存,保存期限為醫療器械使用壽命周期結束後5年以上.
第六條、 對從事醫療器械相關工作的技術人員,應當具備相應的專業學歷, 技術職稱或者經過相關技術培訓,並獲得國家認可的執業技術水平資格。
第七條、 對醫療器械臨床使用技術人員和從事醫療器械保障的醫學工程技術人員建立培訓,考核制度.組織開展新產品,新技術應用前規范化培訓,開展醫療器 械臨床使用過程中的質量控制,操作規程等相關培訓,建立培訓檔案,定期檢查評價。
第八條、 臨床使用科室對醫療器械應當嚴格遵照產品使用說明書, 技術操作規范和 規程,對產品禁忌症及注意事項應當嚴格遵守,需向患者說明的事項應當如實告知,不得進行虛假宣傳,誤導患者。
第九條、 發生醫療器械出現故障, 使用科室應當立即停止使用, 並通知設備科按規定進行檢修; 經檢修達不到臨床使用安全標準的醫療器械,不得再用於臨床。
第十條、 發生醫療器械臨床使用不良反應及安全事件,臨床科室應及時處理並上報質控科及委員會,由質控科上報上級衛生行政部門及葯品食品監督管理局。
第十一條、 嚴格執行《醫院感染管理辦法》、《一次性使用無菌維和部隊器械管理制度》、《醫療廢物管理條例》有關規定, 對消毒器械和一 次性使用醫療器械相關證明進行審核.一次性使用的醫療器械按相關法律規定不得重復使 用,按規定可以重復使用的醫療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,並進行效果 監測. 醫護人員在使用各類醫用耗材時,應當認真核對其規格,型號,消毒或者有效日期等, 並進行登記及處理。
第十二條、 臨床使用的大型醫用設備,植入與介入類醫療器械名稱, 關鍵性技術參數及唯一性標識信息應當記錄到病歷中
第十三條、 制定醫療器械安裝,驗收(包括商務,技術,臨床)使用中 的管理制度與技術規范.
第十四條、 對在用設備類醫療器械的預防性維護,檢測與校準, 臨床應 用效果等信息進行分析與風險評估, 以保證在用設備類醫療器械處於完好與待用狀態, 保障 所獲臨床信息的質量.預防性維護方案的內容與程序,技術與方法,時間間隔與頻率,應按照相關規范和醫 療機構實際情況制訂
第十五條、 在大型醫用設備使用科室的明顯位置, 公示有關醫用設備的 主要信息,包括醫療器械名稱,注冊證號,規格,生產廠商,啟用日期和設備管理人員等內容。
第十六條、 遵照醫療器械技術指南和有關國家標准與規程, 定期對醫療 器械使用環境進行測試,評估和維護。
第十七條、 對於生命支持設備和重要的相關設備,制訂相應應急備用方案.
第十八條、 醫療器械保障技術服務全過程及其結果均應當真實記錄並存入醫療器械 信息檔案.
具體可參照《醫療器械臨床使用安全管理制度》

Ⅵ 醫院消毒設備有哪些

醫院消毒設備屬於醫療器械,主要用於對醫院內部的器械,醫療工具,軟器械等進行消毒殺菌的設備。因為醫院是患者聚集的場所,容易受到各類微生物的污染,出現醫院感染,醫院清潔,滅菌,消毒是控制醫院感染的重要環節,為了控制醫院感染,需要採用綜合性的醫院消毒設備。目前醫院使用的醫院消毒消毒設備如下:

1.壓力蒸汽滅菌設備:包含預真空蒸汽滅菌器、高壓蒸汽滅菌器、自動高壓蒸汽滅菌器、手提式壓力蒸汽滅菌器。

2.氣體滅菌設備:包含輕便型自動氣體滅菌器。

3.乾熱滅菌設備:包含乾熱滅菌器、微波滅菌櫃。

4.高壓電離滅菌設備:手術室用高壓電離滅菌設備,病房用高壓電離滅菌設備。

5.專用消毒設備:超聲消毒設備,口腔科消毒設備

6.超聲清洗器、超聲乾燥脫水設備

7.煮沸滅菌設備:煮沸消毒器、貯槽。

8.煮沸消毒設備:電熱煮沸消毒器、自動控制電熱煮沸消毒器。

9.活氧水消毒設備:Hyzone海眾活氧水消毒設備

如何正確使用醫院消毒設備開展消毒工作,防止交叉感染,為人民衛生安全保駕護航,對醫院的發展有著重要的影響。

Ⅶ 如何有效的完善醫療設備管理,維護

制定完善的設備管理制度,推行器械用前檢查制度,即由使用人員依據操作說明書、回通用程序或技術規答范來檢查設備運行的環境條件、附件、耗材或系統的配置情況,並開機進行功能驗證或自檢。定期進行設備的檢查,最好是制定的設備要落實到固定的人身上,專人進行設備維修保養到報廢的全流程負責。

Ⅷ 醫療設備要怎麼管理

醫院醫療設備管理必須要有進行效益控制的意識,制定合理的醫院醫療設備維專修保養計劃並落實到屬相應的責任人,做好醫療設備的記錄和證照管理。在醫院醫療設備管理工作中,要建立其固定資產總賬、明細分類賬、科室明細賬及固定資產卡片,因為此項工作繁瑣,且容易出錯,所以大部分醫院會採用專業的保力醫院醫療設備管理軟體的設備資產管理系統,提高工作效率,保證賬目登記的准確性,同時還可以通過系統提供各類賬薄、報表等可以對單位的固定資產進行全面分析和評估。

Ⅸ 如何提升醫療設備使用效率

一、計算方法:
一個月總工作時間-設備維修時間-停機時間/一個月總時間*100%
二、備註:
總工內作時間=每容班時數X每日班數
負荷時間=總工作時間-計劃內停止時間
運行時間=負荷時間-計劃外停止時間
時間運行效率=運行時間/負荷時間X100%
速度運行效率=基準生產周期/實際生產周期X100%
有效運行效率=實際生產周期X生產總數/運行時間X100%
性能運行效率=基準生產周期X生產總數/運行時間X100%
良品率=(生產總數-不良品數)/生產總數X100%
綜合效率=時間運行效率X性能運行效率X良品率
短時停止或空轉時間=運行時間-生產總數X實際生產周期
月平均實際生產周期=(每日實際生產周期X生產總數)之總和除以全月總產量

Ⅹ 醫療器械安全有效基本要求清單怎麼編寫

首先這個清單時參照國外的方式制定的,目的是在你設計產品之初幫助你明確你的產品要考慮到哪些方面的問題,按照這個思路去填寫每項是否符合,證明的方法和驗證的結果。
如果有哪項不清楚的可以再談。

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