設備三證都是什麼意思

1. 工程機械的三證齊全指的是哪三證

生產許來可證，產品合格自證，工業產品備案證生產企業資質證書.
生產許可證 《全國工業產品生產許可證申請書》（以下簡稱《申請書》）適用於企業發證、換證、遷址、增項等的生產許可證申請。集團公司與其所屬單位一起取證的，集團公司與所屬單位分別填寫《申請書》。增項包括增加產品單元、增加規格型號、產品升級、增加集團公司所屬單位等。

2. 醫療器械三證是指什麼

三證是指：醫療器械生產企業許可證、醫療器械經營許可證、准字型大小的醫療器械注冊證。

醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地葯監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械經營企業許可證》。

醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。

(2)設備三證都是什麼意思擴展閱讀

依據《醫療機構管理條例》的規定，申請醫療機構執業登記、取得《醫療機構執業許可證》應具備六項條件：

1、有設置醫療機構批准書。

2、符合醫療機構的基本標准。

3、有適合的名稱、組織機構和場所。

4、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員。

5、有相應的規章制度。

6、能夠獨立承擔民事責任。

根據《醫師、中醫師個體開業暫行管理辦法》的規定，個體開業醫師、中醫師由所在縣（市區）衛生行政部門核發開業執照，進行監督管理，並收取管理費。

個體開業醫師、中醫師必須獲得開業執照方得開業。個體開業醫師、中醫師應嚴格按批準的地點、診療科目及業務范圍執業，變更地點、診療科目、業務范圍和診所名稱，應報發照機關批准。到外省、市、縣開業者，必須到所到地區衛生行政主管部門申請辦理開業執照。

3. 什麼是產品「三證」

產品「三證」是生產許可證、產品出廠合格證、質量保證書。

各類合格證的簡稱。合格證，一般指該產品符合行業標准或國家標准，由國家承認質量認證或鑒定機構確認。

(3)設備三證都是什麼意思擴展閱讀：

三證合一,就是將原來的營業執照,稅務登記證,組織代碼證這三個證合並為一個統一社會信用代碼營業執照，以前申請工商注冊，需要辦理工商營業執照證，組織機構代碼證，和稅務登記證。要跑工商局，稅務局，現在為了提高效率以及降低社會成本，提出了三證合一。

4. 防爆電氣設備「三證齊全」的「三證」指的是什麼

輸入測站點坐標後，輸抄入後視點坐標ne/AZ，照準後視棱鏡後點確定。該全站儀具有國家煤礦防爆安全產品質量監督檢驗中心頒發的「煤礦礦用產品安全標志證書」和國家安全生產礦用設備檢測檢驗中心頒發的「防爆電器設備防爆合格證」、「安全儀器儀表檢驗合格證」，三證齊全——是廣大煤炭企業進行測量作業的首選設備。

5. 起重機械三證指什麼

根據《起重機械工器具安全管理標准》中的規定：選購的起重工器具應檢驗合格，生產廠家應具備「三證」（生產許可證、產品合格證、安全技術監督合格證）。

特種設備安全監察條例（國務院令2014年第114號）中對起重機械做出明確定義。

起重機械，是指用於垂直升降或者垂直升降並水平移動重物的機電設備，其范圍規定為額定起重量大於或者等於0.5t的升降機。

額定起重量大於或者等於3t（或額定起重力矩大於或者等於40t·m的塔式起重機，或生產率大於或者等於300t/h的裝卸橋），且提升高度大於或者等於2m的起重機；層數大於或者等於2層的機械式停車設備。

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施工總承包單位應當履行下列安全職責：

（一）向安裝單位提供擬安裝設備位置的基礎施工資料，確保建築起重機械進場安裝、拆卸所需的施工條件。

（二）審核建築起重機械的特種設備製造許可證、產品合格證、製造監督檢驗證明、備案證明等文件。

（三）審核安裝單位、使用單位的資質證書、安全生產許可證和特種作業人員的特種作業操作資格證書。

（四）審核安裝單位制定的建築起重機械安裝、拆卸工程專項施工方案和生產安全事故應急救援預案。

（五）審核使用單位制定的建築起重機械生產安全事故應急救援預案。

（六）指定專職安全生產管理人員監督檢查建築起重機械安裝、拆卸、使用情況。

（七）施工現場有多台塔式起重機作業時，應當組織制定並實施防止塔式起重機相互碰撞的安全措施。

6. 礦用設備三證指的是什麼

防爆合格證和MA煤安證書是必須的，還有一個會不會是防爆電氣生產許可證呢。

7. 進口音響設備三證是指什麼

三證是指：醫療器械生產企業許可證、醫療器械經營許可證、准字型大小的醫療器械注冊證。醫療器械生產許可證是醫療器械生產企業必須持有的證件，由當地葯監局審核頒發。開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。 (7)設備三證都是什麼意思擴展閱讀 依據《醫療機構管理條例》的規定，申請醫療機構執業登記、取得《醫療機構執業許可證》應具備六項條件： 1、有設置醫療機構批准書。 2、符合醫療機構的基本標准。 3、有適合的名稱、組織機構和場所。 4、有與其開展的業務相適應的經費、設施、設備和專業衛生技術人員。 5、有相應的規章制度。 6、能夠獨立承擔民事責任。根據《醫師、中醫師個體開業暫行管理辦法》的規定，個體開業醫師、中醫師由所在縣（市區）衛生行政部門核發開業執照，進行監督管理，並收取管理費。個體開業醫師、中醫師必須獲得開業執照方得開業。個體開業醫師、中醫師應嚴格按批準的地點、診療科目及業務范圍執業，變更地點、診療科目、業務范圍和診所名稱，應報發照機關批准。到外省、市、縣開業者，必須到所到地區衛生行政主管部門申請辦理開業執照。 參考資料：搜狗網路——醫療器械注冊證參考資料：搜狗網路——醫療器械經營許可證參考資料：搜狗網路——醫療器械生產許可證

8. 特種設備 "三證" 是什麼

特種設備製造許可證、產品合格證、特種作業操作證。

1、特種設備製造許可證

即TS認證。是指國家質量監督檢驗檢疫總局對特種設備的生產（含設計、製造、安裝、改造、維修等項目）、使用、檢驗檢測相關單位進行監督檢查，對經評定合格的單位給予從業許可，授予使用TS認證標志的管理行為。

2、產品合格證

是指生產者為表明出廠的產品經質量檢驗合格，附於產品或者產品包裝上的合格證書、合格標簽或者合格印章。這是生產者對其產品質量作出的明示保證，也是法律規定生產者所承擔的一項產品標識義務。

3、特種作業操作證

由國家安全生產監督管理總局統一式樣、標准及編號（但特種設備操作資格證格式與此不同）。特種作業證件至少有安監總局、質檢總局、建設部考核並發證。

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根據《特種設備注冊登記與使用管理規則》

第十三條新增特種設備在投入使用前，使用單位必須到所在地區的地、市級以上特種設備安全監察機構辦理注冊登記手續，注冊登記後，才可以投入使用。辦理注冊登記時，應當提供以下資料：

一、《特種設備注冊登記表》（每台2份）；

二、驗收檢驗報告和《安全檢驗合格》標志；

三、操作人員的《特種設備作業人員資格證》；

四、與維修保養單位簽訂的維修保養合同，或者是製造企業對新增特種設備提供免費維修保養的證明文件，或者與本單位取得特種設備維修保養資格的人員簽訂的維修保養責任書；

五、維修保養單位的《特種設備安裝改造維修保養資格證》，或者本單位維修保養人員的《特種設備作業人員資格證》；

六、使用和運營的安全管理制度。

當由製造企業提供免費維修保養且其期限達到時，必須向注冊登記機構補報本條第五款規定的維修保養合同或者維修保養責任書。

9. 機電產品的三證指的是什麼比如縫紉機

一台合格的機電產品應該具備：生產許可證、產品合格證、商標注冊證。其中產品合格證應該包括整個機組的合格證。假如發現產品合格證與銘牌編號不符，可就要留心那是否是拼裝的。