① 葯店的計量器具養護檔案怎麼填寫
按要求是一定時期就要維護一次，隨意得建立個維護檔案，然後記錄：時間、維護的內容、維護人是誰就可以了
② GSP認證驗收養護室的要求是什麼裡面的設備如何操作
一、 驗收養護室的管理規定1. 人員應嚴格要求自已，愛護驗收養護室內的一切設施與物品。驗收養護室應保持安靜、整潔。2. 實驗器具用後要及時清洗，多餘的試劑，不得倒回原瓶，以免污染。試劑或器具用後應歸還原處。3. 各種儀器由養護員保管，負責儀器的維護和保養。4. 使用各種精密儀器前必須閱讀、學習儀器的使用說明書或標准操作規程，經培訓後才能使用。使用完畢後做好儀器清潔、保養，清點附件後歸還原處，最後填寫使用登記。5. 檢驗時應在記錄上填寫原始記錄，不能暫記在其它紙片或筆記上轉抄。6. 外單位人員未經許可，不得進入驗收養護室。二、 驗收養護室的操作規定1. 驗收養護室的安全操作1.1、 檢驗前必須熟悉設備的操作原理和注意事項，檢查設備儀器的安裝是否完好。1.2、 檢驗精神要集中，不得與他人閑談，禁止操作中離開工作崗位。1.3、 取用腐蝕性、剌激性物質，不得用手直接接觸，應使用工具。2. 驗收養護室設備儀器的管理按有關要求執行。3. 驗收養護室的衛生3.1、 驗收養護室要嚴格控制人員的進入，非本室人員未經許可不得進入。3.2、 進入驗收養護室前，應換鞋，保持驗收養護室的潔凈。3.3、 驗收養護室要進行溫濕度控制，溫度<30℃，相對濕度45-75%，以保護儀器。3.4、 驗收養護室應保持窗明壁凈，地面光滑、平整、清潔，無積水、無雜物，有防塵防蟲通風設施。3.5、 驗收養護室的工作人員嚴格按《衛生及安全管理制度》的要求執行。3.6、 個人生活用品不得帶入驗收養護室。4. 檢驗記錄的管理4.1、 檢驗記錄的管理嚴格按《記錄與憑證管理制度》的有關要求執行。4.2、 儀器操作完畢後應有記錄。5. 化學試劑的使用5.1、 檢查所用試劑包裝是否完好，試劑外觀是否符合要求，試劑在規定的有效期內。5.2、 檢查所用操作器具是否清潔。5.3、 使用前首先辨明試劑名稱、濃度以及是否在有效期內。5.4、 使用時注意保護瓶簽，避免試劑灑在瓶簽上。5.5、 使用過程注意安全。5.6、 使用完後，歸還原處，防止因紊亂而造成不應有的差錯。
③ 葯店重點葯品養護怎麼寫 寫多少種
貯存性質不穩定，有效期斷的葯做為重點養護品種，做多少沒規定，要看你們質量管理質度怎麼定的。
④ 葯店重點養護寫什麼品種
按劑型來確定重點養護不太全面，可以按照「近效期6個月、質量不穩定、近期出現過質量問題、在庫儲存時間超過24個月、有效期≤18個月、特殊管理的葯品」等葯品的特性來確定重點養護品種。.
⑤ 葯店收驗養護設施包括哪些
你好：葯店是
零售企業
，
葯品養護
設施比較簡單。主要包括空調、
冷藏櫃
、調理溫度濕度的裝備、貨架、室內
溫度濕度計
X支。另外，防潮、防塵、防污染和防蟲、防鼠、防霉變的設施。
⑥ 設施設備維護保養表 怎麼填寫
編輯一個日常抄維護記錄表格，襲序號、時間、設備名稱、故障情況、維修內容、維修人、備注，如果要把歷年設備維護保養都歸納入檔，可以再做個設備履歷表，細分到每個設備，把技術參數、維修記錄、潤滑保養記錄等歸納入檔。
⑦ 葯品養護設備使用記錄表怎麼填寫
實施新版GSP，養護記錄是不需要手寫的，直接在計算機系統制定養護方案及養護計劃，生成養護記錄。內容包括品名，規格，數量，批號，養護日期，養護要點，異常原因，處理辦法等。
⑧ 葯品養護措施怎麼填寫
1、易串味葯品， 2、進口葯品、 3、冷藏葯品、 4、抽查不合格的相鄰批號品種、 4、說明內書的貯存條件為：防容熱、防潮、防爆、防蛀等條件品種。 5、貴重品 6、中葯材、中葯飲片，其大部份含糖、蛋白質等成份，容易受外
⑨ 敘述葯品的養護程序，要怎麼寫
1、目的：建立葯品養護程序，規范養護工作，避免造成損失，實現科學養護，確保在庫葯品質量穩定。
2、依據：《葯品經營質量管理規范》。
3、適用范圍：在庫和陳列的葯品的質量養護工作。
4、職責：倉儲部門的養護人員對本程序的實施負責。
5、內容：
5．1 養護品種的分類：
5．1．1 重點養護品種至少包括：
易變質的葯品；
儲存時間長的葯品；
近效期的葯品；
已發現質量問題葯品的相鄰產品批號的葯品；
首營品種。
5．1．2 一般養護品種包括重點養護品種之外的其他在庫和陳列的品種
5．2 葯品養護的方法：
5．2．1 葯品養護人員根據在庫葯品的注冊情況，制定養護檢查計劃並按計劃進行循環質量檢查；
5．2．2 每三個月為一個循環周期，在一個循環周期內，在庫的葯品均應進行質量檢查；
5．2．3 在質量養護檢查中，應根據在庫葯品的外觀質量變化情況和驗收養護室的設備條件，抽樣到驗收養護室進行外觀質量的檢查。
5．3 養護檢查的內容：
5．3．1 檢查在庫葯品的外觀質量是否發生變化或是否存在異常情況；
5．3．2 檢查在庫重點養護品種的外觀質量是否符合法定質量標准規定；
5．3．3 檢查庫房溫濕度是否符合規定要求，以及所有在庫葯品的儲存是否符合其質量標准中貯藏項的規定；
5．3．4 檢查庫房是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求；
5．3．5 檢查養護用設備、儀器及計量器具等是否運行良好。
5．4 葯品養護記錄：
5．4．1 養護檢查工作應有記錄，包括養護檢查記錄、外觀質量檢查記錄、養護儀器的使用記錄以及養護儀器的檢查、維修、保養、計量檢定記錄。
5．4．2 養護檢查記錄的內容包括檢查的時間、庫房名稱、葯品貨位、葯品通用名稱、劑型、規格、產品批號、生產企業、供貨單位、葯品入庫時間、生產日期、檢查內容、檢查結果與處理、檢查人員等；
5．4．3 當需要抽取樣品到驗收養護室進行外觀質量檢查時，應建立葯品外觀質量檢查記錄，其內容與葯品驗收時外觀質量檢查記錄相同；
5．4．4 凡進行外觀質量檢查時，均應同時做好養護儀器的使用記錄；
5．4．5 養護儀器在檢查、維修、保養及計量檢定時，應做好相應記錄。
5．5 葯品養護檔案：
5．5．1 在庫葯品均應建立葯品養護檔案，主要應建立重點養護品種的檔案；
5．5．2 葯品養護檔案的內容應包括葯品通用名稱、規格、劑型、產品批號、供貨單位、生產企業、生產日期、檢查時間、檢查項目及結果、檢查人等。
5．6 養護檢查中質量異常問題的處理：
5．6．1 在庫養護檢查中發現葯品有質量異常時，應放置「暫停發貨」的黃色標志牌於貨位上，並填寫「葯品質量復查通知單」報告質量管理部門復查處理。
5．7 葯品養護人員應定期分析、每季度匯總並向質量管理部門上報葯品養護檢查情況和重點養護品種的質量信息。
5．8 葯品養護人員應每天對庫房的貨品的擺放，倉儲的條件和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查，並做好記錄。
5．9 葯品養護人員應每月填報效期葯品催售表，報質量管理部門。
⑩ 誰知道葯店葯品養護都需要有什麼工具呢
葯店是零售企業，葯品養護設備比較簡單。
1、符合葯品特性要求的陰涼和冷藏設備，既空調和冷藏櫃（老的GSP規定，常溫：0—30度，陰涼：0—20度，冷藏溫度2—10度。新的GSP很快有新規定） 2、調節溫濕度的設備，空調本身既能調節溫度又有除濕作用，濕度過低時可灑水或拖地。室內溫濕度計3支（冰櫃要放一支） 3、葯品不能直接放在地面上，要有10厘米以上的地架。4、防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠防霉變的設備，是要有紗窗、門簾、空調、老鼠夾即可。5、養護記錄，每月一次，（可以和盤存表合並，要有質量狀況和養護員欄）6、溫濕度記錄表，每天上下午定時各記錄一次。