『壹』 感受器的实质是什么
按感受器(sensory receptor)在身体上分布的部位和接受刺激的来源可区分为:内感受器、外感受器和本体感受器三大类。外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布皮肤、粘膜(包括嗅粘膜、味蕾)、视器、听器等处。内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器,胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器。本体感受器:分布于骨骼肌肌腹、肌腱、关节囊、韧带和内耳味觉器等处,接受机体运动和平衡时产生的刺激。 按所接受刺激的特点可将感受器分为:①机械感受器。
『贰』 感官,感受器,感觉器官
答:三者是包含关系。但是人们往往误认为“感官”就是“感觉器官”的简称,实际上区别如下:
一,感官包括感觉器官,视觉器官,听觉器官,嗅觉器官,味觉器官等等。泛指生物体对一切外界刺激感受的装置。
二,感觉器官
感觉器官是指机体内的特殊感受器,如视觉、听觉器官。其构造包括感受器及其附属结构。感觉器官由三部分组成:①感受器 (sensory receptor),②神经传导部分,③大脑的终端部分。
三,感受器
感受器是感觉神经末梢的特殊装置,广泛分布于身体各器官和组织内。感受器能接受体内外各种刺激,并将其转变为神经冲动,传达到中枢神经。感受器通常根据所在部位和所接受刺激的来源,分为外感受器、内感受器和本体感受器3大类。根据刺激性质不同可把感受器分为:机械感受器;温度感受器;伤害性感受器;电磁感受器;化学感受器。
『叁』 根据刺激的类型,感受器通常可分为哪些
感受器是感觉神经末梢的特殊装置,广泛分布于身体各器官和组织内。感受器能接受体内外各种刺激,并将其转变为神经冲动,传达到中枢神经。感受器通常根据所在部位和所接受刺激的来源,分为外感受器、内感受器和本体感受器3大类。根据刺激性质不同可把感受器分为:机械感受器;温度感受器;伤害性感受器;电磁感受器;化学感受器。
『肆』 机械刺激感受器的功能介绍
从种系发生看,无脊椎动物就有了机械刺激感受器,而且构造各异、形式繁多。它们具有多种功能,如能够感受气流、水流、声波、牵拉、振动等外界刺激。有些机械刺激感受器甚至能对不同性质的刺激发生反应。这种构造型式和功能的多样化有利于动物适应所处的不同环境,如环层小体(又称帕西尼氏小体)、触觉小体(又称麦斯纳氏小体,在皮肤乳头内)等。腔肠动物开始有很原始的机械感受细胞分散在体壁细胞之间。环节动物的机械感觉细胞上生着纤毛,突出于体表以感受刺激。节肢动物的触觉细胞一般是初级感觉神经元,其树突位于角质的感觉毛之下,树突末梢伸至感觉毛基部,末端膨大,包着一种微管,叫管状体。当感觉毛受到机械刺激,管状体会因而受到挤压,导致树突末梢兴奋,并由感觉神经元向中枢传入兴奋。昆虫和其他许多节肢动物体表的感觉毛大多由一个感觉神经元支配。但是甲壳的螯类虾胸部的感觉毛是由两个神经元支配,每个神经元的兴奋,各自引起动物不同方向的运动,这种装置有利于动物的捕食和逃遁。昆虫的触角、躯体、步足以及产卵器上的机械刺激感受器的兴奋,对昆虫表现各种行为和适应具有重要作用。一些蝇类产卵器上感觉毛接受刺激后,可以反射性地控制产卵;水生昆虫借感受水面波纹振动而追捕猎物;飞行昆虫借感受气流而决定飞行方向等。总之,不同部位感受器的兴奋导致产生不同的活动。一些昆虫和水生甲壳类动物的机械刺激感受器,类似硬骨鱼的侧线器官,能接受水流的刺激,对于动物维持身体平衡以及定向都有重要作用。
有些无脊椎动物还有感受压力变化的感受器。如用不同强度的压力刺激水蛭体壁时,会引起相应腹神经节不同神经元的反应。蚯蚓表皮毛细胞的纤毛与体表平行,在角质层之下,构成它的压力感受装置。在节肢动物,感受压力的装置有了进一步分化;昆虫的体表、肢体以及触角之上有一种钟状的感受器,钟状突起上有很薄的表皮,神经细胞的树突伸到钟状突起的表皮中,并以其尖端顶着表皮。由于这里的表皮比周围的薄,因而对压力刺激较敏感。甲壳动物的这种钟状感受器略有变化,多位于肢足的末端或在触角之上。许多昆虫体内还有特殊的牵张感受器,这种感受装置多位于背肌、腹部节段肌中,与肌纤维平行排列。当肌肉被动拉长时,张力改变会引起感受器的兴奋。简单的牵张感受器,由一结缔组织束及其上的感觉神经元构成。但也有比较复杂的肌感受器官,它由感觉神经元的树突构成。这种树突较长,有很多侧枝末梢分布在肌纤维之间,当肌纤维受牵拉时,会使感觉神经元末梢兴奋,并将兴奋传到中枢,反馈性地引起肌肉收缩,从而控制肌张力的变化。甲壳类螫虾所具有的牵张感受器结构更为复杂,大体与哺乳动物体内的肌梭感受器相似。

『伍』 什么是本体感受器感受器有什么分类吗
本体感受器,亦称固有感受器.接受动物体或其一部分所处的状态,特别是指以力学状态作为直接感觉刺激而使身体感知的感受器.是与接受外界的和体表等外刺激的远距离感受器(distance receptor)及外感受器(exteroceptor)相对而言的.脊椎动物的肌梭和腱梭是具有其代表性的,它分别以该骨骼肌或腱的机械伸展为适宜刺激而兴奋,并将其伸展的程度报向中枢.内耳的前庭装置(卵圆囊、球囊、半规管)作为所谓平衡器官,因具有感受动物体本身的静力学、动力学状态的功能,通常可列入本体感受器.这些本体感受器的活动,一般不一定作为明确的自我感觉(本体感觉)进入意识,主要是作为特定反射活动的诱发因素而起着重要作用.
按感受器在身体上分布的部位并结合一般功能特点可区分为:本体感受器、内感受器和外感受器三大类.
外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布皮肤、粘膜(包括嗅粘膜、味蕾)、视器、听器等处.
内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器,胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器.
本体感受器:分布于骨骼肌肌腹、肌腱、关节囊、韧带和内耳味觉器等处,接受机体运动和平衡时产生的刺激.
『陆』 什么叫作感受器
感受器
receptor
动物体表、体腔或组织内能接受内、外环境刺激,并将之转换成神经过程的结构。散在的感受细胞在腔肠动物上皮即已出现,也存在于各种无脊椎动物中;脊椎动物脊神经节内神经元向外周发出的游离神经末梢,可看做这类感受细胞的特例。随着动物的进化,感受细胞与其他组织细胞组成了感受功能更为精巧的感受器。有的感受器直接由所谓初级感受神经元构成。如无脊椎动物的所有感受器以及脊椎动物体内感受伤害性刺激的游离神经末梢;有的感受器系由非神经元性细胞构成,它与传入神经元发生突触连接,如内耳的毛细胞,皮肤的触觉小体细胞等。
在进化过程中,有的感受器发生特异分化:如视网膜的杆细胞对光线最敏感;嗅上皮的嗅细胞对化学刺激敏感等。由于动物生存环境的变化,有的感受器也会退化,如鼹鼠的光感受细胞。有些动物有非常独特的感受器,如响尾蛇的额窝有对红外线敏感的感受器,有些鱼类具有对微弱电流敏感的感受器等。
研究感受器的功能活动,不仅使人们了解外界和内环境的变化如何转变为信息,转至中枢神经系统形成我们的感觉,而且也具有实际的意义。例如,日常看到的美丽的景物和听到悦耳的音乐,其原理都基于对感受器活动规律的研究。感受器的研究对于仿生学,临床医学的发展也具有重要的意义。
类型 按感受器在身体上分布的部位并结合一般功能特点可区分为:内感受器和外感受器两大类。外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布在体表、皮肤及粘膜的其他各类感受器。内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器,胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器,还有位于关节囊、肌腱、肌梭以及内耳前庭器官中的感受器(通称本体感受器)。
按所接受刺激的特点可将感受器分为:①机械感受器,包括位于皮肤内、肠系膜根部、口唇、外生殖器等部的触、压感受器和位于心血管壁内、肺泡及支气管壁内,各空腔内脏壁内的牵张(或牵拉)感受器;②温度感受器,包括温热感受器及冷感受器两种,遍布于皮肤及口腔、生殖器官等部的粘膜内(见温度觉);③声感受器,在大多数高等动物已发展为结构复杂的听觉器官,其组成部分除接受声波振荡的内耳螺旋器外,还有增强声压的中耳和集音的外耳;④光感受器,动物(甚至某些植物)的最主要的感受器,甚至原生动物,如眼虫就有了感光的眼点。它的光感受器的首要组成部分是感光细胞,绝大部分动物的光感受器还具备多层结构的视网膜(见视觉);⑤化学感受器,主要分布于鼻粘膜、口腔粘膜、尿道粘膜、眼结合膜等处,主要感受空气中和水中所含的化学刺激物,如Na+、H+以及一些挥发性油类;⑥平衡感受器,如鱼类身体两侧部的侧线(见侧线器官),鸟类及哺乳类高度发展的内耳平衡器官(见前庭器官);⑦痛感受器,也叫损伤性刺激感受器,广泛地分布在皮肤、角膜、结合膜、口腔粘膜等处的游离神经末梢,还有分布于胸膜、腹膜及骨膜等部的神经末梢,多无特殊结构(见痛觉);⑧渗透压感受器,位于下丘脑的视上核及室旁核内,详细结构至今还未弄清,它对体液中渗透压的变化非常敏感,当血浆渗透压降低时,它所分泌的抗利尿激素减少,反之则分泌增加,从而调节尿中排出的水分,维持体液的正常渗透压。
进化 某些植物和低等动物已具有感受细胞或感受区,如淡水藻本身是一种多核细胞,当受到压、热、光以及电刺激时,可产生很强的动作电位,表现有感受器作用;衣藻在其细胞的一端有感光点(眼点);含羞草叶根的细胞,受到刺激时,也能产生动作电位。有些原生动物对一定化学物质有感受性,如变形虫有趋化性等,均属最原始的感受结构。多细胞动物,随着活动速度、范围的增大,逐渐在其身体的一端或体表的一定部位,发生出对某些化学性刺激或物理性刺激敏感的细胞或细胞群,如水螅的化学性感受细胞、昆虫的触角等。各种动物的感受器,有的随种系的进化而逐渐发达、完善,如深水中的鱼的眼特别大;夜间活动的猫头鹰的眼对光敏感度很高;鲨鱼和狗的嗅觉特别发达等。另一方面地球上的各类动物又长期生活在一些较同一的条件下,如阳光照射、温度、湿度及地心引力以及食物成分大致相同,于是各类动物感受刺激的性质、强度以及感受刺激的范围等有不少共同之处。如各种动物眼的可见光谱都很接近,耳的感音频谱也大致相同,对45℃以上的温热刺激都有防御反应等。动物的感受器经长期的进化表现为只对特定性质的刺激——适宜刺激敏感。但大多数的感受器并非只能感受一种刺激,而只是对非适宜刺激的感受阈值较高。如视网膜的适宜刺激是可见光,很微弱的光就可以引起瞳孔缩小,而很强的压力压迫眼球,也可能引起光的感觉。
功能特性 把受到的刺激转换为神经冲动,后者作为信息传向神经中枢。这些信息到达中枢后,经中枢的整合、叠加以及更复杂的分析作用后,才能产生有生理意义的神经活动。感受器发出的每一个神经冲动,在一定的环境下(如温度、氧供应等恒定),具有“全或无”性质,就是说当刺激强度达到阈值时,动作电位的幅度不变,只能以同一的型式发出单个冲动。当刺激的强度增加,串刺激、间隙式刺激以及按程序的阵刺激等所引起的信息,在传入神经上只是以频率的快慢、各冲动之间的间隔长短、长短不等的簇群等型式来表现。一种单一持续性的刺激作用到感受器,若强度适中,则传入冲动的频率常可随刺激强度的增加而加快,但在刺激过强时,则常见冲动频率反而逐渐减慢。对串刺激的频率的反应也是如此,在一定范围内(如100~500赫),往往随刺激频率的增加,神经冲动的频率也相应增加,但若刺激频率高至2000赫以上(实际上常常只1000以上),虽然刺激频率增加,冲动频率并不再增加,有时反而减少。有些冲动先传到低级中枢经初部加工或编码后,再传到高一级的中枢(如反射中枢)引起反射活动。
适应 当感受器接受刺激的最初阶段,传入神经上的冲动频率较高,随刺激作用时间延长,传入冲动逐渐减少,也就是感受器的敏感度逐渐降低,如果刺激停止一段时间,则其敏感性又可恢复,这种现象就叫感受器的适应。适应现象不仅发生在感受器的部位,也可以发生在神经系统各级中枢。感觉适应既可以由于感受器对刺激敏感性降低而出现,也可能在冲动传入中枢时受到非中枢性抑制性影响,或是在中枢某一部位兴奋冲动之间相互作用而出现中枢性适应,此外,大脑下传性冲动,也会传到皮层下中枢作用于感觉冲动而出现感觉性适应。各类感受器出现适应的快慢不同,一般可分为快适应感受器,慢适应感受器。压力感受器在受到刺激时很快发生适应,如用指尖压1米粒,不久即不再感到有压觉,就属于快适应;在实验中,牵拉肌肉,同时记录相应的传入神经冲动,可看到经过相当长的时间,传入冲动并不衰减,这说明肌梭属于慢适应感受器。
感受阈及感受器电位 引起感觉神经的兴奋需用适宜刺激,刺激相应的感受器,如果刺激强度太弱,则传入神经不会出现动作电位,这类刺激叫阈下刺激,刺激强度并不太弱,而作用的时间太短也会出现类似情况。常用电刺激器测定某些感受器的阈值(见刺激、兴奋)。测定某一组织的阈值时,常用传入神经纤维上出现的动作电位,或基础电位开始出现非扩散性电位变化,即所谓发生器电位作为指标。
在刺激感受器时,同时记录传入神经的动作电位和感受器(有一定结构的感受器)的电位变化,则可看到,在传入冲动发生之前,感受器内部先发生一种不传布的电位变化,首先是局部的电位降低,随刺激强度增加,电位降低逐渐明显,直到它的强度足以影响感受器内的神经末梢,使其发生动作电位。如所用刺激强度不大,这种局部电位可随刺激的停止而消退,这种电位变化就叫发生器电位,也叫感受器电位。一般所用的刺激强度愈大,感受器电位增长的速率愈快,因而由它所引起的末梢神经纤维上的传入冲动频率愈高。有些感受器本身就是神经末梢,如痛感受器。在这种情况下,感受器电位就等于发生器电位。有些感受器,它的感受细胞本身没有轴突,而是由围绕在细胞底部的神经网产生传入冲动,在这种情况下,先由感受细胞产生感受器电位。再由感受器电位激发神经末梢,使之产生局部去极化。转而引起动作电位。
感受器的兴奋与生理反应 如感受器发出的冲动只到达中枢神经系统的低级部位,则只能引起一些简单的反射活动,如脊髓反射。若刺激较强,传入冲动的频率较高,经由低级神经中枢,可以再向高级中枢上传,或向其他中枢扩散,这时出现的反应就比较复杂,甚至可以引起主观感觉。但这不是说,引起主观感觉的刺激都需要很强,而要看刺激的是哪一种感受器。用微弱的光照射人眼,可以引起瞳孔缩小,同时也引起对光点的感觉。这里既有反射活动,又有主观感觉。在麻醉状态下,人的主观感觉消失,但反射活动仍然存在。所以,感受器接受刺激之后,不一定就能引起感觉,真正的感觉要有复杂的中枢参加,特别是大脑皮层的活动。
『柒』 感受器的类型
按感受器在身体上分布的部位并结合一般功能特点可区分为:内感受器和外感受器两大类。外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布在体表、皮肤及粘膜的其他各类感受器。内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器,胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器,还有位于关节囊、肌腱、肌梭以及内耳前庭器官中的感受器(通称本体感受器)。
按所接受刺激的特点可将感受器分为:
①机械感受器,包括位于皮肤内、肠系膜根部、口唇、外生殖器等部的触、压感受器和位于心血管壁内、肺泡及支气管壁内,各空腔内脏壁内的牵张(或牵拉)感受器;
②温度感受器,包括温热感受器及冷感受器两种,遍布于皮肤及口腔、生殖器官等部的粘膜内(见温度觉);
③声感受器,在大多数高等动物已发展为结构复杂的听觉器官,其组成部分除接受声波振荡的内耳螺旋器外,还有增强声压的中耳和集音的外耳;
④光感受器,动物(甚至某些植物)的最主要的感受器,甚至原生动物,如眼虫就有了感光的眼点。它的光感受器的首要组成部分是感光细胞,绝大部分动物的光感受器还具备多层结构的视网膜(见视觉);
⑤化学感受器,主要分布于鼻粘膜、口腔粘膜、尿道粘膜、眼结合膜等处,主要感受空气中和水中所含的化学刺激物,如Na+、H+以及一些挥发性油类;
⑥平衡感受器,如鱼类身体两侧部的侧线(见侧线器官),鸟类及哺乳类高度发展的内耳平衡器官(见前庭器官);
⑦痛感受器,也叫损伤性刺激感受器,广泛地分布在皮肤、角膜、结合膜、口腔粘膜等处的游离神经末梢,还有分布于胸膜、腹膜及骨膜等部的神经末梢,多无特殊结构(见痛觉);
⑧渗透压感受器,位于下丘脑的视上核及室旁核内,详细结构至今还未弄清,它对体液中渗透压的变化非常敏感,当血浆渗透压降低时,它所分泌的抗利尿激素减少,反之则分泌增加,从而调节尿中排出的水分,维持体液的正常渗透压。

『捌』 机械刺激感受器的主要类型
主要包括:压力感受器、触觉感受器、牵张感受器和前庭感受器 触觉感受器主要有以下3种:
⑴梅克尔氏小盘(简称小盘):
一种单一细胞的感受器。由梅克尔氏细胞与有髓鞘神经纤维末梢构成,特点是小,位于表皮内,只有一小部突进入真皮乳头内。人体皮肤表面的这种小盘不易辨出,猫皮的小盘的位置很浅,可在皮肤表面看到。梅克尔氏细胞属于表皮细胞的变异型,在人类和美洲袋鼠的皮肤中,这种细胞的细胞体较大,细胞核多叶,细胞质含丰富的糖蛋白,染色较深,显示有旺盛的代谢活动。这种小盘多不均匀地成群分布于指、掌、前臂掌侧面、口唇和面部的皮肤。有毛发的皮肤内数量较少,这种感受器属于慢适应类,主要是感受轻微的触觉刺激(图2)。
⑵麦斯纳氏小体(简称小体):
长桑椹形,约长90~120微米,位于真皮乳头层内,长轴与皮肤表面垂直,小体外包有一层结缔组织被膜,由被膜伸向小体内形成多条结缔组织横隔,将小体分为若干小单位。感受细胞为长楔形,彼此横叠,共5~10个。神经末梢粗短,分布于各细胞之间。传入神经纤维约2~4条,都是有髓鞘纤维,自小体的底部进入小体内。这种小体在手指的掌面、脚趾的蹠面皮内密度较大。口唇、面部、眼睑的皮内也较多。在前臂掌侧面的皮肤内、舌粘膜等部,也有这种小体。其作用为感受皮肤的轻压刺激,并能辨别两触点间的距离。
灵长类的皮内还可看到两种特殊的末梢结构,一种叫鲁菲尼氏小体。呈长梭形,被膜松弛,位于真皮内(图1)。属于一种慢适应感受器,对牵拉皮肤刺激有明显反应。第二种是克劳泽氏终末球(图1)。它有一层被膜,内部由多条细神经纤维形成的神经纤维球构成,这种终末球多见于口唇及舌的粘膜以及眼结合膜等部。过去也曾被认为是冷感受器,至今也无法证实,有人认为这就是裸露无毛发皮肤中的麦斯纳氏小体。
⑶感受触刺激的神经末梢:
有两种:①游离神经末梢,其分枝与皮肤表面方向垂直,对触、压刺激都敏感;耳廓部的皮肤内找不到触觉小体,只有这种神经末梢;②环绕在毛发根部的神经末梢,不是游离的,而是从皮下先进入毛囊,然后分出较长的细神经纤维缠绕在毛根部。当皮肤接触物体碰到了毛发或风吹动了毛发使其向一侧倾倒时,可使神经末梢发生兴奋,产生动作电位。 包括
牵张感受器包括:高尔基氏腱器官、肌梭感受器、内脏壁和大血管壁内的牵张感受末梢等。
⑴腱器官:
腱器官又叫高尔基氏腱器官。位于骨骼肌的肌纤维与肌腱交界处,呈梭形,长轴与肌腱的纤维平行。在肌腹的纤维隔中也有散在的牵张感受器。整个感受器呈梭形,外面包有致密的被膜,使感受器内液与膜外隔开,肌纤维由被膜的一端穿入,在被膜套的开口部有一领状套,紧套着肌纤维,被膜套的近中间部侧方有一个小管状结构,是神经纤维穿入感受器的通道。在感受器内,神经末梢纤维与构成肌腱的胶原纤维束互相绞绕形成绳状。感受器本身被结构组织分隔为若干纵行小隔,小隔内填有隔细胞。这种感受器对牵张刺激阀值很高,因此不是灵敏的牵张感受器,而是一种运动感受器,当肌肉在主动收缩时,它的冲动发放频率明显增加,可以传到大脑皮层的感觉区和运动区。
⑵肌梭感受器(简称肌梭):
肌梭感受器是分布在肌腹内对牵张敏感的结构。每个肌梭由2~10条细而短的特化的肌纤维组成,这种肌纤维叫做梭内纤维。每个肌梭外面都有结缔组织包囊,每个梭内纤维的中段膨大部分有多个细胞核,肌浆也较多,但这部分的收缩能力很弱。梭内纤维的两端,横纹仍明显,有收缩功能。由结缔组织纤维将肌梭的两端连在肌腱或肌腹的纤维隔上。当梭内肌的两端部收缩时,可将梭内肌纤维中部膨大部分拉向两端,使包囊拉紧。在肌梭的膨大部分环绕有若干粗而有髓鞘的神经末梢,叫螺旋式神经末梢,两者合成牵张感受器。当肌腹被拉长时,肌梭中部紧张度显著增强,可使神经末梢兴奋,导致传入冲动频率的增加,肌腹缩短时,肌梭中部松弛,神经末梢传入冲动减少,兴奋性减弱。由肌梭发出的传入冲动是否可上传到大脑皮层,尚无一致意见,有人认为只能达到中脑水平,其作用为调节肌肉的紧张度。在牵张反射中,肌梭是感受器,其所在的肌肉为效应器,反射中枢在相应的脊髓节段内。
⑶肺牵张感受器:
是在肺泡壁及小支气管壁内有对牵拉刺激敏感的神经末梢装置,传入神经为迷走神经传入纤维,传入延髓孤束核,参与呼吸调节。当吸气达到一定程度时,肺泡扩大,使这种感受器受到刺激,导致传入冲动的增加,对吸气中枢(包括延髓内的一些吸气神经元)起抑制作用,使吸气动作转换为呼气动作。
⑷心-血管壁内的压力(或牵张)感受器:
主要是位于心房壁,大动脉壁内的牵张感受性结构。当心房、大动脉内血压升高时,可使感受器被动牵张而发放冲动,对维持脑干的缩血管神经元群起抑制作用。其中的颈动脉窦和主动脉弓压力感受器是心-血管调节反射活动的主要感受器,对血压的变动最为敏感,其他血管乃至组织中也有这种感受器,但敏感性较低。 前庭感受器(即前庭器官)是内耳迷路的一部分;包括内中充满液体、相互连接的3个半规管、椭圆囊及球囊。前庭器官内存有特殊功能的感受器——毛细胞,能够向中枢神经系统提供有关头部运动的信息,以利于机体的定向和维持身体的平衡,因而又名平衡器官。平衡感觉除依赖平衡器官之外,尚有赖其他感觉器官的活动,如视觉器官、本体感受器以及皮肤感受器等。
只有脊椎动物才有真正的前庭器官。但特化之平衡器官则始于无脊椎动物的腔肠动物;如水母伞盖边缘上的许多平衡器即具有与前庭器官相似的功能,其构造亦基本上与前庭器官相似:由一些纤毛感觉细胞环抱着一中央耳石。在静息状态中,由于地心吸引力的作用,或当身体运动时,引起耳石与纤毛细胞作相对的运动均能刺激纤毛感受细胞,使体内神经网兴奋,从而引起水母产生调节体位以及维持平衡的运动,直接帮助动物在水中的漂游活动。此类平衡器官在其它较高等的无脊椎动物,如环节动物、节肢动物以及软体动物中以不同的形态出现,尤以十足目乌贼中的感受重力器官比较复杂,与脊椎动物近似。
脊椎动物前庭器官结构和功能更为复杂。一般都与听觉器官有关。听觉之发展一般迟于平衡感觉。在较低等脊椎动物中有些平衡器官兼有听觉的功能。较高等的脊椎动物,平衡器官进一步特化,如鱼类的侧线器官及其他动物的听壶等特殊结构。
高等动物的前庭器官包括椭圆囊、球囊及3个半规管。半规管能测定旋转加速运动,而椭圆囊及球囊则能感受包括重力(地心吸引力)的直线加速运动。由于精细的结构及其解剖上独特的造型,这些前庭器官能准确地测定头部任何时候的空间位置及运动方向。当头部运动时,因旋转及直线加速的改变使前庭器官直接受到刺激。力与加速度成正比。但在正常地心吸力状况下前庭器官受力固定不变。在静息状态中,重力是以直线加速的形式对头部产生引力作用,而在头部或机体运动时,相伴的直线及旋转加速也可以刺激前庭器官。因中枢神经系统最先接收到的是加速形式的信号,它必须做出数学上相当于积分的运算以求出头部当时的运行速度及位置变化。简言之,继前庭器官将头部加速或重力作用转变为生物信息后,中枢神经系统便能向机体提供有关头部运动和头部与其四周环境、空间相对位置的主观感觉,并引起适当的反射动作。前庭器官因此被认为是测定机体平衡及定向的主要器官。

『玖』 感受器由什么组成 感受器组成简述
1、根据感受器的分布和功能可分为三大类,即外感受器、本体感受器和内感受器。
2、外感受器又分为两种:感受触、压、痛、温觉的,称为一般外感受器;接受声、光、体位改变的,称为特殊外感受器。
3、本体感受器是接受肌、腱、关节、韧带、筋膜的刺激,产生体位和运动感觉。外感受器和本体感受器的感觉都来自躯体,有时通称为躯体感觉。
4、内感受器接受内脏、血管的各种(机械、化学、渗透等)刺激,也分为两种:一种是接受内脏、血管一般感觉的一般内脏感受器;另一种是接受嗅觉和味觉的特殊内脏感受器。