机械感受器有哪些

㈠ 人的五种基本感觉器官及相应的感觉器官

人体有多种感觉器官。主要是眼、耳、鼻、舌、皮肤等。
眼包括眼球及辅助结构：
眼球位于眼眶内，由球壁与内容物所组成。眼球壁分为三层，外层为纤维膜，中层为血管膜，内层为视网膜。
(1)纤维膜：又有角膜和巩膜之分。角膜位于纤维膜层前1/6部分主要由透明无血管的结缔组织组成，具有折光作用。有丰富的神经末梢，感觉灵敏。巩膜位于纤维膜层和5/6部位，为白色坚韧不透明的厚膜，表面附有三对眼外肌，后端与视神经表面的硬膜相连，巩膜与角膜交界处的内部有一环形的巩膜静脉窦是房水循环的通路。
(2)血管膜：血管膜位于巩膜内面，富有血管和色素，可分为脉络膜，睫状体和虹膜三部分。脉络膜位于眼球壁的后2/3，在睫状体后部。内有丰富的血管和色素，呈棕黑色。其功能是供给眼球营养，吸收眼球内散射后的多余光线。睫状体它前方连接虹膜根，后方与脉络膜相连。睫状体的前端较厚，表面有放射状突起称睫状突，它分泌房水。由睫状突发出睫状小带(又称悬韧带)和晶状体相连。睫状体内有平滑肌称为睫状肌。可调节晶体的曲度，以增加视觉清晰度。虹膜位于睫状体前方呈圆盘状，可因人种不同而颜色不同。中央有一圆孔，是光线进入眼球的通道，称为瞳孔。虹膜内有二种不同方向排列的平滑肌，一部分环绕瞳孔周围，称缩瞳肌，另一种呈放射形排列，称扩瞳肌。缩瞳肌受动眼神经中的副交感神经支配，收缩时使瞳孔缩小；扩瞳肌受交感神经支配，收缩时使瞳孔扩大。角膜与晶状体间的腔隙，由虹膜分隔为前房和后房两部分，其中充满房水。蜡膜与角膜间的夹角称为蜡膜角膜角(又称前房角)。
(3)视网膜是眼球壁的最内层，褥在脉络膜的内面。视网膜由三层细胞组成。最外层为感光细膜层。中间层为双极细胞层。最内层为神经节细胞层。神经节细胞的轴突即为视神经纤维，组成视神经，在视神经起始处呈白色圆形隆起，称为视神经乳头，视网膜中心有一卵圆形黄色小点称为黄斑，黄斑中央下陷处称中央凹是视力最每锐的地点。
眼球内容物有房水、晶状体和玻璃体。三者都是透明的，具有折光作用。
(1)房水是一种无色透明的液体，房水不断地生成，不断回收，对晶状体、玻璃体及角膜有营养和运走代谢产物的作用。房水的生成与回流使眼内保持恒定的房水量和眼内压。保证眼球的正常形状和屈光能力。当眼球受外伤刺破时，房水流出，眼内压不能维持，引起眼球变形，角膜不能保持正常的曲率半径，而明显改变眼的屈光能力。又如房水循环发生障碍，房水量积留过多，眼内压过高，严重时可造成视力减退甚至失明(称为青光眼)。
(2)晶状体位于虹膜后方。外包有弹性的透明囊，其边缘有很多睫状小带连于睫状体上。水晶体具有弹性和聚光作用，如发生混浊(称为白内障)，则影响视力。
(3) 玻璃体呈透明胶冻样，充满于晶状体和视网膜之间，具有折光和填充作用。
眼的辅助装置有眼睑、结膜、泪器、眼外肌。1、眼睑分上眼睑和下眼睑。两侧端的交角，在鼻侧的称为内眦，近耳侧的称为外眦。2、结膜为透明的粘膜，被覆在眼睑内面的称睑结膜，褥在眼球表面的称为球结膜。3、泪器由泪腺、泪小管、泪囊、鼻泪管组成。泪腺位于眼眶的上外侧，分泌泪液具有湿润角膜、清除灰尘和杀菌作用。4、眼外肌共有六条，即上、下、内、外四条直肌和上、下两条斜肌。眼球的正常转动即由这六条肌肉相互协作而完成。
当物体的光张透过角膜进入眼球，穿过房水、晶状体、玻璃体，成倒像投射于视网膜上。物体远近发生变化时，通过反射调节使晶状体凸度发生改变，使成像始终保持清晰；光线抵达视网膜后，能刺激感光细胞(视锥细胞和视杆细胞)，视锥细胞集中在视网膜中央部分，能感受强光，具有色觉功能。视杆细胞分布在视网膜的周围部分，能感受弱光，无色觉功能。在白天光线明亮的环境下，视锥细胞发挥生理作用；在晚上光线暗淡的环境下，视杆细胞发挥生理作用。
耳是听觉和位觉的感觉器官。由外耳、中耳构成的传音器和内耳感音、平衡器所组成。外耳和中耳是声波传导器官，内耳是感受声音和位觉的感受器。
外耳包括耳廓、外耳道、鼓膜三部分。鼓膜为椭圆形的半透明薄膜，将外耳与中耳分隔。鼓膜随音波振动把声波刺激传导到中耳。
中耳包括鼓室、咽鼓管、乳突小房三部分。咽鼓管为中耳与鼻咽部的通道，中耳与外界空气压力可通过咽鼓管取得平衡。鼓室内有听小骨三块，与鼓膜接触的称为锤骨，与内耳前庭窗相连的称为镫骨，连于两骨之间的称为砧骨。当声波振动鼓膜时，三块听小骨的连串运动，将声波的振动传入内耳。乳突小房位于外耳道后方，与中耳相通，故中耳感染时，易引起乳突炎。
如果上述的任何部位有病变，即可造成传导性耳聋。例如有些中耳炎病人，由于鼓膜穿孔或听小骨功能障碍，传音能力减退，因而听力减退。内耳由前庭器官、半规管和耳蜗组成。前庭器官可感受头部的位置，半规管可感受旋转刺激，耳蜗可感受声波刺激。耳蜗接受声波刺激后，使听神经产生神经冲动，传到大脑皮层颞叶产生听觉。如果听神经或大脑皮层颞叶感受声音有关的神经细胞功能减退或丧失，将造成神经性耳聋。前庭器官和半规管接受头部位置改变和人体进行各种方向的旋转运动的刺激后，使前庭神经产生传入冲动，传到中枢神经系统的有关部位，调节或改正身体的姿势。
当前庭器官受到过强过长时间的刺激时，会引起恶心、呕吐、眩晕、皮肤苍白等症状，称之为前庭植物神经性反应。有些人前庭机能非常敏感，前庭器官受到轻微刺激就可引起不适应反应，严重时称为晕动症，如晕车、晕船等。
参考资料：
感觉器官-第一节 概述
一、感受器、感觉器官的定义和分类
感受器是指分布在体表或组织内部的一些专门感受机体内、外环境改变的结构或装置。感受器的组成形成是多种多样的：有些感受器就是外周感觉神经末梢本身，如体表或组织内部与痛觉感受有关的游离神经末梢；有的感受器是裸露在神经末梢周围再包绕一些特殊的、由结缔组织构成的被膜样结构；但是对于一些与机体生存密切相关的感觉来说，体内存在着一些结构和功能上都高度分化了的感受细胞，它们以类似突触的形式直接或单位同感觉神经末梢相联系，如视网膜中的视杆和视锥细胞是光感受细胞，耳蜗中的毛细胞是声波感受细胞等，这些感受细胞连同它们的非神经性附属结构，构成了各种复杂的感觉器官如眼、耳等。高等动物中最重要的感觉器官，如眼、耳、前庭、嗅、味等器官，都分布在头部，称为特殊感管。
机体众多的感受器有不同的方法来分类。如根据感受器的分布部位，可分为内感受器和外感受器；根据感受器所接受刺激的性质，可分为光感受器、机械感受器、温度感受器和化学感受器等；便更常用的是结合刺激物和它们所引起的感觉或效应的性质来分类，据此所能区分出的人体的主要感觉类型和相应的感受器如表9-1所示。
如图 人体的主要感觉类型
图中只有前11项是通常能引起主观感觉的，其余的感受器一般只是向中枢神经系统提供内、外环境中某些因素改变的信息，引起各种调节性反应，但这时在主观上并不产生特定的感觉。
二、感受器的一般生理特性
（一）感受器官适宜刺激
各种感受器的一个共同功能特点，是它们各有自己最敏感、最容易接受的刺激形式；这就是说，用某种能量形式的刺激作用于某种感受器时，只需要极小的强度（即感觉阈值）就能引起相应的感觉。这一刺激形式或种类，就称为该感受器的适宜刺激，如在一定波长的电磁波是视网膜光感受细胞的适宜刺激，一定频率的机械震动是蜗毛细胞的适应刺激等。正因为如此，机体内、外环境中所发生的各种形式的变化，总是先作用于和它们相对应的那种感受器。这一现象的存在，是因为动物在长期的进化过程中逐步形成了具有各种特殊结构和功能 的感受器以及相应的附属结构的结果，便得它们有可能对内、外环境中某些有意义的变化进入灵敏的感受和精确的分析。不同动物所处的生活环境和条件不同，因此在进化中有可能形成一些异于人体的特殊感受装置，这在广大的动物界屡见不鲜，早已引起人们极大的兴趣和注意。研究这些可能是极低等动物的特殊感受装置，不仅对理解感受器活动的一般规律有帮助，而且有很大的仿生学意义。
（二）感受器的换能作用
各种感受器在功能上的另一个共同特点，是能把作用于它们的各种刺激形式，转变成为相应的传入神经末梢或感受细胞的电反应，前者称为发生器电位（generator potential），在后者称为感受器电位（receptor potential）。如在第二章所述，发生器电位和感受器电位的出现，实际上是传入纤维的膜或感受细胞的膜进行了跨膜信号传递或转换过程的结果。和体内一般细胞一样，所有感受器细胞对外来不同刺激信号的跨膜转换，也主要是通过两种基本方式进行的，如声波振动的感受与蜗毛顶部膜中与听毛受力有关的机械细胞对外来中与听毛受力有关的机械门控通道的开放和关闭有关，这使毛细胞出现与声波振动相一致的感受器电位（即微音器电位）；视杆和视锥细胞则是由于它们的外段结构中视盘膜上存在有受体蛋白（如视紫红质），它们在吸收光子后，再通过特殊的G-蛋白和作为效应器酶的磷酸二酯酶的作用，引起光感受器细胞外段胞浆中cGMP的分解，最后使外段膜出现感受器电位。在其他一些研究过的感受器，也看到了类似的两种信号转换机制。由此可见，所有感受性神经末梢 和感受器细胞出现电位变化，就是通过跨膜信号转换，把不同能量形式的外界刺激都转换成跨膜电位化的结果。
如前，发生器电位和感受器电位同终板电位和突触后电位一样，是一种过渡性慢电位，它们不具有“全或无”的特性而其幅度与外界刺激强度成比例；它不能作远距离传播而可能在局部实现时间性总和和空间性总和。正因为如此，感受器电位和发生器电位的幅度、持续时间和波动方向，就反映了外界刺激的某些特征，也就是说，外界刺激信号所携带的信息，也在换能过程中转移到了这种过渡性电变化的可变动的参数之中。
发生器电位和感受器电位的产生并不意味着感受器功能作用的完成，只有当这些过渡性电变化最终触发分布在该感受器的传入神经纤维上产生“全或无”式的可作远距离传导的动作电位序列时，才标志着这一感受器或感觉器官作用的完成；但主观感受的产生、对外界刺激信号的精细分析以及最后引起整个机体出现应答性反应和信息贮存等过程，则是传入神经纤维所输的神经信号到达各级脑中枢以后的反应，不属本章的内容。

㈡ 感受器的实质是什么

按感受器（sensory
receptor）在身体上分布的部位和接受刺激的来源可区分为：内感受器、外感受器和本体感受器三大类。外感受器包括：光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布皮肤、粘膜（包括嗅粘膜、味蕾）、视器、听器等处。内感受器包括：心血管壁的机械和化学感受器，胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器。本体感受器：分布于骨骼肌肌腹、肌腱、关节囊、韧带和内耳味觉器等处，接受机体运动和平衡时产生的刺激。
按所接受刺激的特点可将感受器分为：①机械感受器。

㈢ 感受器分为哪两种

您好。根据感受器的分布部位，可分为内感受器和外感受器；根据感受器所接受刺激的性质，可分为光感受器、机械感受器、温度感受器和化学感受器等医|学教育网搜集整理。

㈣ 机械刺激感受器的主要类型

主要包括：压力感受器、触觉感受器、牵张感受器和前庭感受器 触觉感受器主要有以下3种：

⑴梅克尔氏小盘（简称小盘）：
一种单一细胞的感受器。由梅克尔氏细胞与有髓鞘神经纤维末梢构成，特点是小，位于表皮内，只有一小部突进入真皮乳头内。人体皮肤表面的这种小盘不易辨出，猫皮的小盘的位置很浅，可在皮肤表面看到。梅克尔氏细胞属于表皮细胞的变异型，在人类和美洲袋鼠的皮肤中，这种细胞的细胞体较大，细胞核多叶，细胞质含丰富的糖蛋白，染色较深，显示有旺盛的代谢活动。这种小盘多不均匀地成群分布于指、掌、前臂掌侧面、口唇和面部的皮肤。有毛发的皮肤内数量较少，这种感受器属于慢适应类，主要是感受轻微的触觉刺激（图2）。
⑵麦斯纳氏小体（简称小体）：
长桑椹形，约长90～120微米，位于真皮乳头层内，长轴与皮肤表面垂直，小体外包有一层结缔组织被膜，由被膜伸向小体内形成多条结缔组织横隔，将小体分为若干小单位。感受细胞为长楔形，彼此横叠，共5～10个。神经末梢粗短，分布于各细胞之间。传入神经纤维约2～4条，都是有髓鞘纤维，自小体的底部进入小体内。这种小体在手指的掌面、脚趾的蹠面皮内密度较大。口唇、面部、眼睑的皮内也较多。在前臂掌侧面的皮肤内、舌粘膜等部，也有这种小体。其作用为感受皮肤的轻压刺激，并能辨别两触点间的距离。
灵长类的皮内还可看到两种特殊的末梢结构，一种叫鲁菲尼氏小体。呈长梭形，被膜松弛，位于真皮内（图1）。属于一种慢适应感受器，对牵拉皮肤刺激有明显反应。第二种是克劳泽氏终末球（图1）。它有一层被膜，内部由多条细神经纤维形成的神经纤维球构成，这种终末球多见于口唇及舌的粘膜以及眼结合膜等部。过去也曾被认为是冷感受器，至今也无法证实，有人认为这就是裸露无毛发皮肤中的麦斯纳氏小体。
⑶感受触刺激的神经末梢：
有两种：①游离神经末梢，其分枝与皮肤表面方向垂直，对触、压刺激都敏感；耳廓部的皮肤内找不到触觉小体，只有这种神经末梢；②环绕在毛发根部的神经末梢，不是游离的，而是从皮下先进入毛囊，然后分出较长的细神经纤维缠绕在毛根部。当皮肤接触物体碰到了毛发或风吹动了毛发使其向一侧倾倒时，可使神经末梢发生兴奋，产生动作电位。 包括
牵张感受器包括：高尔基氏腱器官、肌梭感受器、内脏壁和大血管壁内的牵张感受末梢等。
⑴腱器官：
腱器官又叫高尔基氏腱器官。位于骨骼肌的肌纤维与肌腱交界处，呈梭形，长轴与肌腱的纤维平行。在肌腹的纤维隔中也有散在的牵张感受器。整个感受器呈梭形，外面包有致密的被膜，使感受器内液与膜外隔开，肌纤维由被膜的一端穿入，在被膜套的开口部有一领状套，紧套着肌纤维，被膜套的近中间部侧方有一个小管状结构，是神经纤维穿入感受器的通道。在感受器内，神经末梢纤维与构成肌腱的胶原纤维束互相绞绕形成绳状。感受器本身被结构组织分隔为若干纵行小隔，小隔内填有隔细胞。这种感受器对牵张刺激阀值很高，因此不是灵敏的牵张感受器，而是一种运动感受器，当肌肉在主动收缩时，它的冲动发放频率明显增加，可以传到大脑皮层的感觉区和运动区。
⑵肌梭感受器（简称肌梭）：
肌梭感受器是分布在肌腹内对牵张敏感的结构。每个肌梭由2～10条细而短的特化的肌纤维组成，这种肌纤维叫做梭内纤维。每个肌梭外面都有结缔组织包囊，每个梭内纤维的中段膨大部分有多个细胞核，肌浆也较多，但这部分的收缩能力很弱。梭内纤维的两端，横纹仍明显，有收缩功能。由结缔组织纤维将肌梭的两端连在肌腱或肌腹的纤维隔上。当梭内肌的两端部收缩时，可将梭内肌纤维中部膨大部分拉向两端，使包囊拉紧。在肌梭的膨大部分环绕有若干粗而有髓鞘的神经末梢，叫螺旋式神经末梢，两者合成牵张感受器。当肌腹被拉长时，肌梭中部紧张度显著增强，可使神经末梢兴奋，导致传入冲动频率的增加，肌腹缩短时，肌梭中部松弛，神经末梢传入冲动减少，兴奋性减弱。由肌梭发出的传入冲动是否可上传到大脑皮层，尚无一致意见，有人认为只能达到中脑水平，其作用为调节肌肉的紧张度。在牵张反射中，肌梭是感受器，其所在的肌肉为效应器，反射中枢在相应的脊髓节段内。
⑶肺牵张感受器：
是在肺泡壁及小支气管壁内有对牵拉刺激敏感的神经末梢装置，传入神经为迷走神经传入纤维，传入延髓孤束核，参与呼吸调节。当吸气达到一定程度时，肺泡扩大，使这种感受器受到刺激，导致传入冲动的增加，对吸气中枢（包括延髓内的一些吸气神经元）起抑制作用，使吸气动作转换为呼气动作。
⑷心-血管壁内的压力（或牵张）感受器：
主要是位于心房壁，大动脉壁内的牵张感受性结构。当心房、大动脉内血压升高时，可使感受器被动牵张而发放冲动，对维持脑干的缩血管神经元群起抑制作用。其中的颈动脉窦和主动脉弓压力感受器是心-血管调节反射活动的主要感受器，对血压的变动最为敏感，其他血管乃至组织中也有这种感受器，但敏感性较低。 前庭感受器（即前庭器官）是内耳迷路的一部分；包括内中充满液体、相互连接的3个半规管、椭圆囊及球囊。前庭器官内存有特殊功能的感受器——毛细胞，能够向中枢神经系统提供有关头部运动的信息，以利于机体的定向和维持身体的平衡，因而又名平衡器官。平衡感觉除依赖平衡器官之外，尚有赖其他感觉器官的活动，如视觉器官、本体感受器以及皮肤感受器等。
只有脊椎动物才有真正的前庭器官。但特化之平衡器官则始于无脊椎动物的腔肠动物；如水母伞盖边缘上的许多平衡器即具有与前庭器官相似的功能，其构造亦基本上与前庭器官相似：由一些纤毛感觉细胞环抱着一中央耳石。在静息状态中，由于地心吸引力的作用，或当身体运动时，引起耳石与纤毛细胞作相对的运动均能刺激纤毛感受细胞，使体内神经网兴奋，从而引起水母产生调节体位以及维持平衡的运动，直接帮助动物在水中的漂游活动。此类平衡器官在其它较高等的无脊椎动物，如环节动物、节肢动物以及软体动物中以不同的形态出现，尤以十足目乌贼中的感受重力器官比较复杂，与脊椎动物近似。
脊椎动物前庭器官结构和功能更为复杂。一般都与听觉器官有关。听觉之发展一般迟于平衡感觉。在较低等脊椎动物中有些平衡器官兼有听觉的功能。较高等的脊椎动物，平衡器官进一步特化，如鱼类的侧线器官及其他动物的听壶等特殊结构。
高等动物的前庭器官包括椭圆囊、球囊及3个半规管。半规管能测定旋转加速运动，而椭圆囊及球囊则能感受包括重力（地心吸引力）的直线加速运动。由于精细的结构及其解剖上独特的造型，这些前庭器官能准确地测定头部任何时候的空间位置及运动方向。当头部运动时，因旋转及直线加速的改变使前庭器官直接受到刺激。力与加速度成正比。但在正常地心吸力状况下前庭器官受力固定不变。在静息状态中，重力是以直线加速的形式对头部产生引力作用，而在头部或机体运动时，相伴的直线及旋转加速也可以刺激前庭器官。因中枢神经系统最先接收到的是加速形式的信号，它必须做出数学上相当于积分的运算以求出头部当时的运行速度及位置变化。简言之，继前庭器官将头部加速或重力作用转变为生物信息后，中枢神经系统便能向机体提供有关头部运动和头部与其四周环境、空间相对位置的主观感觉，并引起适当的反射动作。前庭器官因此被认为是测定机体平衡及定向的主要器官。

㈤ 机械刺激感受器的功能介绍

从种系发生看，无脊椎动物就有了机械刺激感受器，而且构造各异、形式繁多。它们具有多种功能，如能够感受气流、水流、声波、牵拉、振动等外界刺激。有些机械刺激感受器甚至能对不同性质的刺激发生反应。这种构造型式和功能的多样化有利于动物适应所处的不同环境，如环层小体（又称帕西尼氏小体）、触觉小体（又称麦斯纳氏小体，在皮肤乳头内）等。腔肠动物开始有很原始的机械感受细胞分散在体壁细胞之间。环节动物的机械感觉细胞上生着纤毛，突出于体表以感受刺激。节肢动物的触觉细胞一般是初级感觉神经元，其树突位于角质的感觉毛之下，树突末梢伸至感觉毛基部，末端膨大，包着一种微管，叫管状体。当感觉毛受到机械刺激，管状体会因而受到挤压，导致树突末梢兴奋，并由感觉神经元向中枢传入兴奋。昆虫和其他许多节肢动物体表的感觉毛大多由一个感觉神经元支配。但是甲壳的螯类虾胸部的感觉毛是由两个神经元支配，每个神经元的兴奋，各自引起动物不同方向的运动，这种装置有利于动物的捕食和逃遁。昆虫的触角、躯体、步足以及产卵器上的机械刺激感受器的兴奋，对昆虫表现各种行为和适应具有重要作用。一些蝇类产卵器上感觉毛接受刺激后，可以反射性地控制产卵；水生昆虫借感受水面波纹振动而追捕猎物；飞行昆虫借感受气流而决定飞行方向等。总之，不同部位感受器的兴奋导致产生不同的活动。一些昆虫和水生甲壳类动物的机械刺激感受器，类似硬骨鱼的侧线器官，能接受水流的刺激，对于动物维持身体平衡以及定向都有重要作用。
有些无脊椎动物还有感受压力变化的感受器。如用不同强度的压力刺激水蛭体壁时，会引起相应腹神经节不同神经元的反应。蚯蚓表皮毛细胞的纤毛与体表平行，在角质层之下，构成它的压力感受装置。在节肢动物，感受压力的装置有了进一步分化；昆虫的体表、肢体以及触角之上有一种钟状的感受器，钟状突起上有很薄的表皮，神经细胞的树突伸到钟状突起的表皮中，并以其尖端顶着表皮。由于这里的表皮比周围的薄，因而对压力刺激较敏感。甲壳动物的这种钟状感受器略有变化，多位于肢足的末端或在触角之上。许多昆虫体内还有特殊的牵张感受器，这种感受装置多位于背肌、腹部节段肌中，与肌纤维平行排列。当肌肉被动拉长时，张力改变会引起感受器的兴奋。简单的牵张感受器，由一结缔组织束及其上的感觉神经元构成。但也有比较复杂的肌感受器官，它由感觉神经元的树突构成。这种树突较长，有很多侧枝末梢分布在肌纤维之间，当肌纤维受牵拉时，会使感觉神经元末梢兴奋，并将兴奋传到中枢，反馈性地引起肌肉收缩，从而控制肌张力的变化。甲壳类螫虾所具有的牵张感受器结构更为复杂，大体与哺乳动物体内的肌梭感受器相似。

㈥ 感受器的类型

按感受器在身体上分布的部位并结合一般功能特点可区分为：内感受器和外感受器两大类。外感受器包括:光感受器、听感受器、味感受器、嗅感觉器和分布在体表、皮肤及粘膜的其他各类感受器。内感受器包括:心血管壁的机械和化学感受器,胃肠道、输尿管、膀胱、体腔壁内的和肠系膜根部的各类感受器，还有位于关节囊、肌腱、肌梭以及内耳前庭器官中的感受器（通称本体感受器）。
按所接受刺激的特点可将感受器分为：
①机械感受器，包括位于皮肤内、肠系膜根部、口唇、外生殖器等部的触、压感受器和位于心血管壁内、肺泡及支气管壁内，各空腔内脏壁内的牵张（或牵拉）感受器；
②温度感受器，包括温热感受器及冷感受器两种，遍布于皮肤及口腔、生殖器官等部的粘膜内（见温度觉）；
③声感受器，在大多数高等动物已发展为结构复杂的听觉器官，其组成部分除接受声波振荡的内耳螺旋器外，还有增强声压的中耳和集音的外耳；
④光感受器，动物（甚至某些植物）的最主要的感受器，甚至原生动物，如眼虫就有了感光的眼点。它的光感受器的首要组成部分是感光细胞，绝大部分动物的光感受器还具备多层结构的视网膜（见视觉）；
⑤化学感受器，主要分布于鼻粘膜、口腔粘膜、尿道粘膜、眼结合膜等处，主要感受空气中和水中所含的化学刺激物,如Na+、H+以及一些挥发性油类；
⑥平衡感受器，如鱼类身体两侧部的侧线(见侧线器官)，鸟类及哺乳类高度发展的内耳平衡器官（见前庭器官）；
⑦痛感受器，也叫损伤性刺激感受器，广泛地分布在皮肤、角膜、结合膜、口腔粘膜等处的游离神经末梢，还有分布于胸膜、腹膜及骨膜等部的神经末梢，多无特殊结构（见痛觉）；
⑧渗透压感受器，位于下丘脑的视上核及室旁核内，详细结构至今还未弄清，它对体液中渗透压的变化非常敏感，当血浆渗透压降低时，它所分泌的抗利尿激素减少，反之则分泌增加，从而调节尿中排出的水分，维持体液的正常渗透压。

㈦ 根据刺激的类型,感受器通常可分为哪些

感受器是感觉神经末梢的特殊装置，广泛分布于身体各器官和组织内。感受器能接受体内外各种刺激，并将其转变为神经冲动，传达到中枢神经。感受器通常根据所在部位和所接受刺激的来源，分为外感受器、内感受器和本体感受器3大类。根据刺激性质不同可把感受器分为：机械感受器；温度感受器；伤害性感受器；电磁感受器；化学感受器。

㈧ 人体主要有哪些感受器每种感受器的结构装置和功能有哪些共同点和区别

感觉器官 是指很多感受装置连同他们的附属结果构成的复杂的器官，如眼、耳、鼻、舌、皮肤等。 感受器是指分布于体表或组织内部的一些专门感受机体内外环境变化的结构或装置 如感觉神经末梢。 感觉是感受器通过神经末梢传入大脑皮层产生的 神经元的基本结构：可分为胞体和突起两部分。胞体包括细胞膜、细胞质和细胞核；突起由胞体发出，分为树突和轴突两种。树突较多，粗而短，反复分支，逐渐变细；轴突一般只有一条，细长而均匀，中途分支较少，末端则形成许多分支，每个分支末梢部分膨大呈球状，称为突触小体。在轴突发起的部位，胞体常有一锥形隆起，称为轴丘。轴突自轴丘发出后，开始的一段没有髓鞘包裹，称为始段。由于始段细胞膜的电压门控钠通道密度最大，产生动作电位的阈值最低，即兴奋性最高，故动作电位常常由此首先产生。轴突离开细胞体一段距离后才获得髓鞘，成为神经纤维。 神经元的功能：神经元的基本功能是通过接受、整合、传导和输出信息实现信息交换 脑是由神经元构成的，神经元群通过各个神经元的信息交换，实现脑的分析功能，进而实现样本的交换产出。产出的样本通过联结路径点亮丘觉产生意识。 皮肤是人体最大的器官。皮肤具有两个方面的屏障作用：一方面防止体内水分，电解质和其他物质的丢失；另一方面阻止外界有害物质的侵入。保持着人体内环境的稳定上，在生理上起着重要的保护功能，同时皮肤也参与人体的代谢过程。